217 matches
-
creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( bilirubină , alanin aminotransferază , aspartat aminotransferază , gama glutamiltransferază și amilază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Gliolan , a se consulta prospectul . Gliolan nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la acidul 5- aminolevulinic hidroclorid sau la porfirine . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții cu porfirie ( incapacitatea de a metaboliza porfirinele ) sau în timpul sarcinii . De ce a fost aprobat Gliolan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a menționat că
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
poate fi administrat persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni . Deși M- M- RVAXPRO conține virusuri vii , acestea sunt prea slabe pentru a putea determina rujeolă , oreion sau rubeolă la persoanele sănătoase . 2 . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți alergici ( hipersensibili ) la oricare dintre Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți gravide ( în plus , sarcina trebuie să fie evitată timp de 3 luni după vaccinare , vezi Sarcină ) - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de tuberculoză activă netratată - Dacă dumneavoastră sau copilul
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
OPATANOL ? Opatanol este o soluție de picături oftalmice limpede care conține substanța activă olopatadină . Pentru ce se utilizează OPATANOL ? OPATANOL este utilizat pentru a trata simptomele oculare determinate de conjunctivita alergică sezonieră ( inflamarea suprafeței ochiului provocată de polen la pacienții alergici ) . Printre acestea se numără mâncărimea , înroșirea și umflarea . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OPATANOL ? OPATANOL se utilizează la adulți și copiii în vârstă de trei ani și peste . Se administrează o picătură în
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
că fierul este excretat ) , greața ( starea de rău ) , durerile abdominale ( de burtă ) și vărsăturile . Un efect secundar neobișnuit , dar grav , este agranulocitoza ( niveluri foarte mici ale unui tip de leucocite ) . Ferriprox nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la deferipronă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ferriprox nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat neutropenii repetate ( niveluri mici ale unui tip de leucocite ) sau agranulocitoză . Ferriprox nu trebuie utilizat în asociere cu medicamente care pot
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Flebogammadif , a se consulta prospectul . Flebogammadif nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta alergie la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau pacienților care sunt alergici la alte tipuri de imunoglobulină , în special dacă prezintă deficiență ( valori foarte scăzute ) de imunoglobulină A ( IgA ) și au anticorpi împotriva IgA . Flebogammadif nu trebuie administrat pacienților cu intoleranță la fructoză ( un tip de zahăr ) . Dacă este administrat sugarilor sau
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
pct. 2.2 din anexa 1, iar cantitatea de proteine imunoreactive măsurată cu ajutorul metodelor general acceptate este mai mică de 1% din substanțele din formulă care conțin azot. b) Eticheta va indica faptul că produsul nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs, doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranța formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) dintre sugarii hipersensibili la proteina din care este făcut hidrolizatul. c) Formula administrată oral nu
jrc2985as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88140_a_88927]
-
o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Trudexa trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . 5 Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . t În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu iza Trudexa , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de t Trudexa trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . iza Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . au Trudexa , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T și B efectoare , de celule NK , de monocite/ macrofage și de neutrofile . ste Afecțiuni maligne și limfoproliferative
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Trudexa , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . tor Trudexa , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T și B efectoare , de celule NK , de monocite/ macrofage și de neutrofile . au Afecțiuni maligne și limfoproliferative
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cefaleea , pierderea apetitului , durere la locul de injectare , înroșire , fatigabilitate ( oboseală ) și iritabilitate sau agitație . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Ambirix , a se consulta prospectul . Ambirix nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
tegumente uscate , erupții tegumentare , prurit , tenosinovite ( inflamația stratului care acoperă un tendon ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Arava , a se consulta prospectul . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la leflunomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când bivalirudina este administrată concomitent cu un inhibitor plachetar sau un medicament anticoagulant , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați atent . 4 Trebuie luate toate măsurile de precauție pentru a depista pacienții alergici la această substanță . Pacienții trebuie informați despre semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate , care includ erupție cutanată , urticarie generalizată , senzație de constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În caz de șoc , trebuie instituit tratamentul medical standard . Anafilaxia , incluzând șocul
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , somnolența ( toropeala ) , hipertensiunea ( tensiune arterială crescută ) , constipația și amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Axura , a se consulta prospectul . Axura nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la clorhidratul de memantină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Axura ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Axura sunt mai mari decât riscurile sale în
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
ocular ( mâncărime ) , senzație de corp străin în ochi , hiperemie oculară ( ochi roșu ) și gura uscată . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azopt , a se consulta prospectul . Azopt nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la brinzolamidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la sulfonamide ( de exemplu unele antibiotice ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții cu afectare renală severă sau cu acidoză hipercloremică ( exces de acid în organism datorat excesului de
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
Cystadane împreună cu alte tratamente precum vitamina B6 , vitamina B12 , folatul și o dietă specifică , au rolul de a reduce concentrațiile mari de homocistină din organismul dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CYSTADANE Nu luați Cystadane Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți alergici ( hipersensibili ) la betaină . Aveți grijă deosebită când utilizați Cystadane Dacă observați reacții adverse precum dureri de cap , vărsături sau modificări de vedere , vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră , acestea putând reprezenta semne de edem cerebral . În acest caz , medicul
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
provided the source is acknowledged De asemenea , societatea a prezentat rezultatele studiilor în care pacienții primiseră Emadine , levocabastină sau placebo ( un preparat inactiv ) înainte de a fi supuși unui test de „ provocare cu alergeni ” . Acesta este un test în care pacienții alergici , dar care momentan nu prezintă simptome de alergie , primesc o doză stabilită de alergen ( substanța la care sunt alergici ) în scopul declanșării unei reacții alergice . Ce beneficii a prezentat Emadine în timpul studiilor ? Emadine a fost la fel de eficace ca și levocabastina
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
placebo ( un preparat inactiv ) înainte de a fi supuși unui test de „ provocare cu alergeni ” . Acesta este un test în care pacienții alergici , dar care momentan nu prezintă simptome de alergie , primesc o doză stabilită de alergen ( substanța la care sunt alergici ) în scopul declanșării unei reacții alergice . Ce beneficii a prezentat Emadine în timpul studiilor ? Emadine a fost la fel de eficace ca și levocabastina , în ceea ce privește reducerea simptomelor de conjunctivită sezonieră . În ambele grupuri de pacienți , scorurile pentru mâncărime au scăzut de la aproximativ 5
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este contraindicată la pacienții care sunt alergici la polisorbat 80 . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sunt diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( dificultatea de a dormi ; 2, 3 % ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aerius , a se consulta prospectul . Aerius nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Aerius ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aerius sunt mai mari decât riscurile sale pentru ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
fi întâlnite foarte rar.Fructul are forma ovala, triunghiulara capsula (fruct) cu lungimea de 1-2 cm. Sămânță e cafenie și conține ulei (ceară lichidă) aproximativ 54%. Un arbust în mediu produce 1 kg de polen, la care unii oameni sunt alergici. Frunzișul arbustului este hrană pe tot anul pentru o mulțime de animale inclusiv căprioara, pecarul, șeptelul, veverițele , iepurii, alte rozătoare, și păsări mai mari. Numai șoarecele din Deșertul Sonoră poate să digere ceară din nucă de jojoba. În cantități mari
Jojoba () [Corola-website/Science/322995_a_324324]
-
hepatice și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimei numită creatinfosfokinază ( CPK , marker al afecțiunilor musculare ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu medicamentul Cubicin , a se consulta prospectul . Cubicin nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la daptomicină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament ( hidroxidul de sodiu ) . Trebuie luate precauții atunci când medicamentul este administrat la pacienții cu afecțiuni renale , la care poate fi necesar scăderea dozelor . Nivelurile de CPK trebuie determinate la intervale regulate
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
sub piele ) , vertij ( senzația de amețeală ) . Se consideră că riscul determinat de radioactivitate este scăzut . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu DaTSCAN , a se consulta prospectul . DaTSCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ioflupan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la femeile însărcinate . De ce a fost DaTSCAN aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman a considerat ca beneficiile DaTSCAN sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește folosirea lui ca
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
1 din 10 doze de vaccin ) sunt durerea și înroșirea la locul de injectare . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Paediatric , a se consulta prospectul . Twinrix Paediatric nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
gustului ) , senzația de arsură , vasodilatația ( creșterea diametrului vaselor sanguine ) , greața ( starea de rău ) , pruritul ( mâncărimea ) și senzația de frig . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu VASOVIST , consultați prospectul . VASOVIST nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la gadofosvesetul trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat VASOVIST ? Alte informații cu privire la VASOVIST : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru VASOVIST , valabilă pretutindeni în Uniunea Europeană , companiei Schering AG , în data de
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , greața ( senzația de rău ) , congestionarea feței și senzația de căldură . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu TESLASCAN , consultați prospectul . TESLASCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la mangafodipir trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . TESLASCAN nu trebuie administrat gravidelor sau femeilor care alăptează , pacienților cu feocromocitom ( o tumoră a glandei suprarenale ) sau pacienților cu afecțiuni hepatice sau renale severe . De ce a fost aprobat
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]