24,752 matches
-
în original, ca acestea nu sunt grevate de drepturi reale și de alte sarcini, emisă de Biroul de carte funciară din cadrul judecătoriei în a cărei rază teritorială se află bunul imobil; ... c) copii de pe fișa mijlocului fix și de pe balanța analitică a mijloacelor fixe; ... d) alte acte necesare, potrivit legii, în susținerea cererii. ... 67.3. Organul de executare va transmite direcției generale a finanțelor publice județene, respectiv a municipiului București, ori Direcției Generale a Vămilor, după caz, cererea debitorului împreună cu documentația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147408_a_148737]
-
va efectua prin hotărâre a Guvernului, inițiată de Ministerul Finanțelor Publice. 67.18. Operațiunile legate de stingerea creanțelor bugetului de stat prin preluarea de la debitori a bunurilor imobile și trecerea lor în proprietatea publică a statului se reflectă în evidență analitică pe plătitori deschisă la nivelul unităților teritoriale subordonate Ministerului Finanțelor Publice sau direcțiilor regionale vamale interjudețene, în a caror rază teritorială își au sediul ori în evidență cărora sunt luați debitorii respectivi, precum și în evidență contabilă a debitorilor. 67.19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147408_a_148737]
-
executarea a fost anulată. Ordonanță: Art. 143. - Daca organul de executare constată împlinirea termenului de prescripție a dreptului de a cere executarea silită a creanțelor bugetare, acesta va proceda la încetarea măsurilor de realizare și la scăderea acestora din evidență analitică pe plătitori. 83. Norme metodologice: 83.1. Scăderea din evidență analitică pe plătitori a creanțelor bugetului de stat pentru care s-a împlinit termenul de prescripție a dreptului de a cere executarea silită se va face pe baza unui proces-verbal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147408_a_148737]
-
constată împlinirea termenului de prescripție a dreptului de a cere executarea silită a creanțelor bugetare, acesta va proceda la încetarea măsurilor de realizare și la scăderea acestora din evidență analitică pe plătitori. 83. Norme metodologice: 83.1. Scăderea din evidență analitică pe plătitori a creanțelor bugetului de stat pentru care s-a împlinit termenul de prescripție a dreptului de a cere executarea silită se va face pe baza unui proces-verbal de constatare a împlinirii prescripției, însușit de șeful compartimentului de specialitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147408_a_148737]
-
a celor cu indicație geografică și a băuturilor alcoolice naturale cu indicație geografică, urmărind: a) respectarea legislației privind înființarea și defrișarea plantațiilor de vii; ... b) respectarea practicilor și tratamentelor admise în producerea vinurilor și a altor produse vitivinicole, efectuarea controlului analitic al vinurilor și băuturilor, în vederea comercializării lor, prin intermediul laboratoarelor autorizate; c) exercitarea controlului tehnic în toate fazele producerii vinurilor și a celorlalte produse cu denumire de origine, precum și asupra eliberării documentelor necesare pentru atestarea calității produselor respective, inclusiv la comercializare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/126801_a_128130]
-
Secțiunea 1 Norma didactica și de cercetare Articolul 79 (1) În atribuțiile personalului didactic din învățământul superior intra: ... a) activități didactice de predare, de seminarizare și lucrări practice, de instruire practica și de evaluare, conform planurilor de învățământ și programelor analitice; ... b) activități de pregătire științifică și metodica și alte activități în interesul învățământului; ... c) activități de cercetare științifică, de dezvoltare tehnologică, activități de proiectare și creație artistică, potrivit specificului. ... (2) Activitățile corespunzătoare menționate la alin. (1) sunt prevăzute în fișa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271281_a_272610]
-
de prelevare Articolul 9 Din fiecare lot care urmează să fie verificat se prelevează probe separat. Articolul 10 În cursul prelevării și pregătirii probelor de laborator se iau măsuri pentru evitarea oricărei contaminări și deteriorări care ar putea afecta rezultatele analitice. Articolul 11 (1) Mărimea probei care se prelevează dintr-un lot este stabilită de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, în funcție de scopul prelevării. ... (2) Fiecare probă este prelevată în mod aleatoriu din lot, după caz. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
apară o nouă pată, iar aspectul petei va rămâne neschimbat. 1.2.5.3. Este foarte important să se studieze toate perturbările care pot fi determinate de componentele matricei. 1.2.6. Raportul dintre nivelele maxime ale reziduurilor și limitele analitice 1.2.6.1. În cazul substanțelor cu utilizare interzisă pentru animalele de măcelărie, limita de detectare a metodei de analiză trebuie să fie suficient de joasă pentru ca nivelele de reziduuri prevăzute după utilizarea unei substanței legale să poată fi
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
decât unui solicitant stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene. ... (4) Cererea de autorizare de punere pe piată trebuie să fie însoțită de următoarele informații și documente, care trebuie să fie transmise în conformitate cu normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice: ... a) numele său denumirea și domiciliul său sediul social ale solicitantului și, unde este cazul, ale fabricantului; ... b) denumirea medicamentului; ... c) caracteristicile calitative și cantitative ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
fabricație al medicamentului biologic și al medicamentului biologic de referință, trebuie furnizate rezultatele testelor preclinice și ale studiilor clinice corespunzătoare în legătură cu aceste condiții. Tipul și cantitatea datelor suplimentare de furnizat trebuie să respecte criteriile relevante prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, precum și în ghidurile detaliate referitoare la acestea. Nu trebuie furnizate rezultatele altor teste și studii din dosarul medicamentului de referință. ... (5) În cazul în care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
și studiilor clinice dacă poate demonstra că substanțele active ale medicamentului au utilizare medicală bine stabilită în Uniunea Europeană de cel puțin 10 ani, au o eficacitate recunoscută și un nivel de siguranță acceptabil în condițiile stabilite în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; în acest caz, rezultatele testelor și studiilor vor fi înlocuite de literatură științifică corespunzătoare. Articolul 706 În cazul medicamentelor ce conțin substanțe active care intră în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
care trebuie să fie prezentate într-un scurt curriculum vitae. ... (2) Persoanele având calificările tehnice și profesionale prevăzute la alin. (1) trebuie să justifice orice utilizare a literaturii științifice prevăzute la art. 705 în conformitate cu condițiile stabilite în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Rapoartele detaliate ale experților fac parte din dosarul pe care solicitantul îl prezintă la Agenția Națională a Medicamentului. ... Secțiunea a 2-a Dispozițiile speciale aplicabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Naționale a Medicamentului asupra oricărui incident legat de utilizarea acestuia și măsurile care se impun. ... (2) Această autorizație poate fi acordată numai pentru motive obiective, verificabile și trebuie să se bazeze pe una dintre premisele prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; menținerea autorizației se face în baza reevaluării anuale a acestor condiții. ... (3) Lista acestor condiții trebuie să fie făcută publică fără întârziere, împreună cu termenele limită și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
autorizației de punere pe piată trebuie să furnizeze imediat Agenției Naționale a Medicamentului orice informație nouă care ar atrage modificarea informațiilor sau documentelor prevăzute la art. 702 alin. (4), art. 704-706 și 708 sau 740 ori în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să informeze Agenția Națională a Medicamentului în special privind orice interdicție sau restricție impusă de autoritățile competente din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
1) În înțelesul prezentului titlu, fabricarea substanțelor active utilizate că materii prime include atât fabricarea parțială și totală sau importul substanțelor active folosite că materii prime conform părții I pct. 3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce preced incorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
completarea ambelor cursuri sunt recunoscute că și cursuri echivalente de către România. ... (5) Cursul trebuie să includă studii teoretice și practice în cel puțin următoarele domenii de bază: ... a) fizică experimentală; ... b) chimie generală și anorganica; ... c) chimie organică; ... d) chimie analitică; ... e) chimie farmaceutică, inclusiv analiza medicamentelor; ... f) biochimie generală și aplicată (medicală); ... g) fiziologie; ... h) microbiologie; ... i) farmacologie; ... j) tehnologie farmaceutică; ... k) toxicologie; ... l) farmacognozie (studiul compoziției și efectelor substanțelor active naturale de origine vegetală și animală). ... Studiile în aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
sinteză, de redactare a materialelor; spirit de observație, capacitate de a lucra în echipă; operativitate în luarea deciziilor legale și oportune; capacitatea de a lucra sub presiunea timpului și de a-i motiva pe ceilalți 5. Atitudini necesare/comportament: spirit analitic, raționament analogic (analiză, sinteză, comparație), atenție, fermitate, corectitudine, capacitate de comunicare, sociabilitate, comportament adecvat, inteligență, flexibilitate a gândirii și trăsături pozitive de caracter 6. Parametri privind starea sănătății somatice: apt pentru funcții de conducere 7. Trăsături psihice și de personalitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246504_a_247833]
-
oportune; capacitatea de a lucra sub presiunea timpului și de a-i motiva pe ceilalți, abilități de mediere și negociere, obiectivitate în apreciere, cunoașterea procesului de utilizare a fondurilor structurale, atitudine proactivă în raport cu atribuțiile postului 5. Atitudini necesare/comportament: spirit analitic, raționament analogic (analiză, sinteză, comparație), atenție, fermitate, corectitudine, capacitate de comunicare, sociabilitate, comportament adecvat, inteligență, flexibilitate a gândirii și trăsături pozitive de caracter, disponibilitate pentru călătorii, delegări în țară și peste hotare 6. Parametri privind starea sănătății somatice: apt pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246504_a_247833]
-
oportune; capacitatea de a lucra sub presiunea timpului și de a-i motiva pe ceilalți, abilități de mediere și negociere, obiectivitate în apreciere, cunoașterea procesului de utilizare a fondurilor structurale, atitudine proactivă în raport cu atribuțiile postului. 5. Atitudini necesare/comportament: spirit analitic, raționament analogic (analiză, sinteză, comparație), atenție, fermitate, corectitudine, capacitate de comunicare, sociabilitate, comportament adecvat, inteligență, flexibilitate a gândirii și trăsături pozitive de caracter, disponibilitate pentru călătorii, delegări în țară și peste hotare. 6. Parametri privind starea sănătății somatice: apt pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246504_a_247833]
-
nr. ................ Telefonul: ......./faxul: .......................... Numărul din registrul comerțului ..................... Data: ........... Cod unic de înregistrare: ......... Total angajamente asumate (ct.901+903+911+913+981) │ 3 * n reprezintă perioadele de raportare trimestrială, succesive. ** Sintagma "solduri creditoare" se referă la prezentarea distinctă a sumei soldurilor analitice creditoare, componente ale soldului contului sintetic bifuncțional 2711 "Conturi curente la instituții de credit". Semnătura autorizată Semnătura autorizată ....................... ...................... ....................... ...................... (numele, prenumele și funcția) (numele, prenumele și funcția) Întocmit ────────── ................................. (numele, prenumele și telefonul) ----------- Anexa 5^1 a fost introdusă de pct. 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232165_a_233494]
-
motorului (prototip) Apendicele 2 Caracteristici esențiale ale familiei de motoare Apendicele 3 Caracteristici esențiale ale tipului de motor în cadrul familiei ANEXA III Procedură de testare pentru motoarele AC Apendicele 1 Proceduri de măsurare și de eșantionare Apendicele 2 Calibrarea instrumentelor analitice Apendicele 3 Evaluare și calcularea datelor ANEXA IV Procedură de testare - motoare cu aprindere prin scânteie Apendicele 1 Proceduri de măsurare și de eșantionare Apendicele 2 Calibrarea instrumentelor analitice Apendicele 3 Evaluare și calcularea datelor Apendicele 4 Factori de deteriorare
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
1 Proceduri de măsurare și de eșantionare Apendicele 2 Calibrarea instrumentelor analitice Apendicele 3 Evaluare și calcularea datelor ANEXA IV Procedură de testare - motoare cu aprindere prin scânteie Apendicele 1 Proceduri de măsurare și de eșantionare Apendicele 2 Calibrarea instrumentelor analitice Apendicele 3 Evaluare și calcularea datelor Apendicele 4 Factori de deteriorare ANEXA V Caracteristici tehnice ale combustibilului de referință prescris pentru testele de omologare și pentru verificarea conformității producției ANEXA VI Sistem de analiză și de eșantionare ANEXA VII Certificat
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
dintre rezultatele celor două măsurări este mai mică de 2 %. Apendicele 1 1. PROCEDURI DE MĂSURARE ȘI DE EȘANTIONARE Componentele gazoase emise de motorul supus testelor se măsoară prin metodele descrise în anexa VI. Metodele din anexa VI descriu sistemele analitice recomandate pentru emisiile gazoase (pct. 1.1). 1.1. Specificațiile dinamometrului Se utilizează un dinamometru de motor cu caracteristici adecvate pentru a permite realizarea ciclului de testare descris în anexa IV pct. 3.5.1. Instrumentele pentru măsurarea cuplului și
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
temperatură de minimum 338 K (65 °C). Opțional, toate componentele pot fi măsurate direct în tunelul de diluție sau prin eșantionare într-un sac de eșantionare, cu măsurarea ulterioară a concentrației din sacul de eșantionare. Apendicele 2 1. CALIBRAREA INSTRUMENTELOR ANALITICE 1.1. Introducere Fiecare analizor se calibrează de câte ori este necesar pentru a îndeplini cerințele de acuratețe ale prezentei norme. Metoda de calibrare care trebuie folosită este descrisă în prezentul punct pentru analizorii indicați în apendicele 1 pct. 1.4.3
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]