5,404 matches
-
caz ce corespunde definiției cazului clinic și este confirmat în laborator. TURBARE, UMANĂ Descriere clinică Turbarea este o encefalomielită acută ce aproape întotdeauna evoluează spre comă sau deces în 10 zile de la primul simptom. Criterii de laborator pentru diagnostic - Detectarea antigenilor virali prin imunofluorescență directă într-un eșantion clinic (de preferință țesut cerebral sau țesut nervos ce înconjoară foliculii piloși de la ceafă) - Detectarea acidului nucleic al turbării într-un eșantion clinic - Izolarea (în cultură celulară sau un animal de laborator) a
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
Izolarea S. pneumoniae într-un loc în mod normal steril (de exemplu sânge, lichid cefalo-rahidian sau, mai rar, lichid articular, pleural sau pericardic) - Detectarea acidului nucleic al S. pneumoniae într-un loc în mod normal steril Pentru caz probabil: - Detectarea antigenului S. pneumoniae într-un loc în mod normal steril. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz compatibil clinic fără confirmare în laborator sau cu identificare într-un loc nesteril Probabil: Un caz compatibil clinic și pozitiv față de antigen Confirmat: Un caz
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
caz probabil: - Detectarea antigenului S. pneumoniae într-un loc în mod normal steril. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz compatibil clinic fără confirmare în laborator sau cu identificare într-un loc nesteril Probabil: Un caz compatibil clinic și pozitiv față de antigen Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. SIFILIS Sifilis, primar Descriere clinică Un stadiu al infecției cu Treponema pallidum caracterizată de unul sau mai multe șancre (ulcerații). Șancrele ar putea să difere considerabil în ceea ce privește aspectul clinic. Criterii de
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
generalizate. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea unei formări a anticorpilor specifici ai febrei galbene la un pacient fără istoric de vaccinare recentă contra febrei galbene și pentru care s-au exclus reacții încrucișate la alți flaviviruși - Izolarea virusului - Detectarea antigenului febrei galbene - Detectarea acidului nucleic al febrei galbene. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică Confirmat: Orice caz compatibil clinic și confirmat în laborator. YERSINIOZĂ Descriere clinică Afecțiune de o gravitate variabilă, caracterizată
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
rapide de detectare a virusului maladiei de Newcastle la păsările vaccinate și detectarea anticorpilor la păsările nevaccinate. 1. Detectarea virusului maladiei de Newcastle Pentru diagnosticarea infecțiilor la păsările vaccinate au fost utilizate diferite teste rapide care permit detectarea directă a antigenilor maladiei de Newcastle. Testele cel mai des utilizate până în prezent sunt testele cu anticorpi fluorescenți pe secțiuni longitudinale ale traheei și testele cu anticorpi cu peroxidază pe encefal. Se pot folosi, de asemenea, alte teste de detectare directă a antigenului
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
antigenilor maladiei de Newcastle. Testele cel mai des utilizate până în prezent sunt testele cu anticorpi fluorescenți pe secțiuni longitudinale ale traheei și testele cu anticorpi cu peroxidază pe encefal. Se pot folosi, de asemenea, alte teste de detectare directă a antigenului pentru infecțiile cauzate de virusul maladiei de Newcastle. Inconvenientul acestora este că nu se poate realiza examinarea tuturor siturilor potențiale de replicare a virusului maladiei de Newcastle la păsările vaccinate. De exemplu, faptul că nu există o dovadă evidentă a
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
puțin 25% dintre păsările din efectiv sunt pozitive, indiferent de numărul total al păsărilor din efectiv). În vederea efectuării testului sângele se lasă să se coaguleze și se extrage serul. (b) Depistarea anticorpilor Capacitatea eșantioanelor individuale de ser de a inhiba antigenul hemaglutinant al virusului maladiei de Newcastle trebuie verificată prin testele standard de inhibare a hemaglutinării descrise în capitolul 6. În ceea ce privește necesitatea de a utiliza patru sau opt unități hemaglutinante pentru testul de inhibare a hemaglutinării, părerile sunt împărțite. Se pare
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
descrise în capitolul 6. În ceea ce privește necesitatea de a utiliza patru sau opt unități hemaglutinante pentru testul de inhibare a hemaglutinării, părerile sunt împărțite. Se pare că ambele soluții sunt valabile, iar alegerea ar trebui lăsată la latitudinea laboratoarelor naționale. Totuși antigenul utilizat va afecta nivelul la care se consideră că un ser este pozitiv: cu patru unități hemaglutinante se consideră pozitiv orice ser al cărui titru este mai mare sau egal cu 24, iar cu opt unități hemaglutinante orice ser al
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
Alsever. Se spală celulele de trei ori cu tampon fosfat salin înainte de utilizare. Pentru celălalt test se recomandă o suspensie de 1% (valoarea hematocritului) în tampon fosfat salin. 3. Se recomandă sușa Ulster 2C a virusului maladiei de Newcastle ca antigen standard. Metoda (a) Se distribuie 0,025 ml de tampon fosfat salin în fiecare godeu al unei microplăci de plastic (se utilizează forme în V). (b) Se toarnă 0,025 ml de suspensie de virus (adică lichid alantoidian) în primul
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
precisă de determinare a titlului hemaglutinant constă în realizarea testelor HA pe virusuri provenind dintr-o gamă completă de diluție inițială de tip 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, etc. Această metodă este recomandată pentru prepararea precisă a antigenului destinat reacției de inhibare a hemaglutinării (vezi cap. 6). CAPITOLUL 6 Reacția de inhibare a hemaglutinării - test (HI) Reactivi (vezi capitolul 5) (a) Tampon fosfat salin. (b) Lichid alantoidian conținând virusul, diluat în tampon fosfat salin, și patru sau opt
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
aplicabile evaluării rezultatelor testelor de laborator; (e) tehnicile de laborator ce permit decelarea tipului genetic al izolatului virusului pestei porcine africane. (4) Pentru garantarea unor condiții corespunzătoare de biosecuritate în vederea protecției sănătății animale, virusul pestei porcine africane, genomul său și antigenii săi și vaccinurile nu se manevrează sau utilizează în scopul cercetării, diagnosticului sau fabricării decât în locuri, unități sau laboratoare desemnate de autoritatea competentă. Lista locurilor, a unităților sau laboratoarelor desemnate este transmisă Comisiei la 1 ianuarie 2004 cel târziu
jrc5631as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90801_a_91588]
-
ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatită .................. DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurala dreapta │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurala stânga │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombina determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinina, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanță de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; │ │ Semnătură pacientului Trimis de (spital, clinică) ....... │ (acolo unde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
fi analizată în Comitetul veterinar permanent în conformitate cu procedura stabilită în art. 16." 7. Art. 14 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 14 1. Până la constituirea rezervelor comunitare de vaccin împotriva febrei aftoase, statele membre sunt autorizate să păstreze rezerve de antigene în una din unitățile menționate în anexe. În sensul primului paragraf, se vor încheia contracte între Comisie și responsabilii din unitățile desemnate de statele membre; contractele vor specifica, în special, cantitățile de doze de antigen necesare, ținând seama de cerințele
jrc1610as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86752_a_87539]
-
autorizate să păstreze rezerve de antigene în una din unitățile menționate în anexe. În sensul primului paragraf, se vor încheia contracte între Comisie și responsabilii din unitățile desemnate de statele membre; contractele vor specifica, în special, cantitățile de doze de antigen necesare, ținând seama de cerințele estimate în contextul planurilor menționate în art. 5 alin. (1) din Directiva 90/423/CEE*, pentru maximum 10 serotipuri. După această perioadă tranzitorie, statele membre sunt autorizate să păstreze, sub supraveghere comunitară, unități pentru ambalarea
jrc1610as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86752_a_87539]
-
Macromolecule biologice, după cum urmează: a. enzime pentru reacții chimice sau biochimice specifice; b. anticorpi monoclonali, policlonali sau antiidiotipici; c. receptori special concepuți sau special prelucrați; Note tehnice 1. «Anticorpi antiidiotipici» înseamnă anticorpi care se leagă în situsurile de legătură ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. «Anticorpi monoclonali» înseamnă proteine care se leagă la un singur situs antigenic și sunt produse de o singură clonă de celule. 3. «Anticorpi policlonali» înseamnă un amestec de proteine care se leagă la antigenul specific
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261392_a_262721]
-
ale antigenului specific ale altor anticorpi. 2. «Anticorpi monoclonali» înseamnă proteine care se leagă la un singur situs antigenic și sunt produse de o singură clonă de celule. 3. «Anticorpi policlonali» înseamnă un amestec de proteine care se leagă la antigenul specific și care sunt produse de mai mult de o clonă de celule. 4. «Receptori» înseamnă structuri biologice macromoleculare capabile de legare a liganzilor, legare care afectează funcțiile fiziologice. "Calificat pentru utilizare spațială" (ML19.) Conceput, fabricat sau calificat prin testare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261392_a_262721]
-
să dețină antiser care să permită o caracterizare antigenecă completa a tulpinilor de virusuri. Oricum, fiecare laborator național trebuie să: (i) confirme că izolatul este un virus al pestei A folosind testul de imuno-dublă difuzie pentru a detecta grupe de antigene conform capitolului 9 (imunofluorescența sau tehnicile ELISA pot fi folosite de către laboratoarele naționale pentru detectarea grupelor de antigene); (ii) determine dacă izolatul este de subtipul H5 sauH7; (iii) realizeze o testare a indicelui de patogenitate intravenoasă pe găini de șase
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
trebuie să: (i) confirme că izolatul este un virus al pestei A folosind testul de imuno-dublă difuzie pentru a detecta grupe de antigene conform capitolului 9 (imunofluorescența sau tehnicile ELISA pot fi folosite de către laboratoarele naționale pentru detectarea grupelor de antigene); (ii) determine dacă izolatul este de subtipul H5 sauH7; (iii) realizeze o testare a indicelui de patogenitate intravenoasă pe găini de șase săptămâni conform capitolului 7. Indicii de patogenitate intravenoasă mai mari de 1,2 indică prezența virusului, impunându-se
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
naționale, pentru continuarea studiilor genetice și antigenece în vederea unei mai bune înțelegeri a epizootiologiei bolii(lor) în cadrul Comunității Europene și în prelungirea funcțiilor și sarcinilor laboratoarelor de referință. Pe lângă aceste sarcini, Laboratorul de referință comunitar face o înregistrare a tuturor antigenelor virusurilor primite. Pentru virusurile H5 și H7, care nu au un indice de patogenitate intravenoasă mai mare de 1,2, se face o determinare a secvențelor de nucleotide ale genelor hemaglutinice pentru a se stabili dacă există mai mulți aminoacizi
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
mulți aminoacizi esențiali la punctul de separare al proteinei hemaglutinice. CAPITOLUL 4 Teste serologice pentru anticorpii virusului pestei aviare 1. În cadrul programelor de eradicare unde subtipul H5 al virusului responsabil este deja cunoscut sau prin folosirea unor virusuri omoloage ca antigene, monitorizarea serologică pentru punerea în evidență a infecției poate fi făcută folosind testele de inhibare hemaglutinică în conformitate cu capitolele 5 și 6. Dacă subtipul hemaglutinic nu este cunoscut, prezența infecției cu virusuri de pestă A poate fi demonstrată prin detectarea anticorpilor
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
în evidență a infecției poate fi făcută folosind testele de inhibare hemaglutinică în conformitate cu capitolele 5 și 6. Dacă subtipul hemaglutinic nu este cunoscut, prezența infecției cu virusuri de pestă A poate fi demonstrată prin detectarea anticorpilor direct din grupa de antigene specifică. În acest scop se poate folosi fie testul de imuno-dublă difuzie (conform descrierii din capitolul 9), fie un test ELISA (o problemă a ELISA este specificitatea gazdei, deoarece este dependentă de detectarea imunoglobulinelor gazdei). Păsările acvatice rareori dau rezultate
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
din efectiv sau mai mult este pozitiv, indiferent de mărimea efectivului). Sângele trebuie lăsat să se închege, iar serul se extrage pentru testări. (b) Examinarea pentru anticorpi Probele individuale de ser se testează pentru abilitatea lor de a inhiba hemaglutinarea antigenului virusului pestei, cu teste standard de inhibare hemaglutinică definite în capitolul 6. Există anumite discuții pe marginea faptului dacă ar trebui folosite 4 sau 8 unități hemaglutinice pentru testele H1. Se pare că ambele sunt valabile și alegerea este lăsată
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
de inhibare hemaglutinică definite în capitolul 6. Există anumite discuții pe marginea faptului dacă ar trebui folosite 4 sau 8 unități hemaglutinice pentru testele H1. Se pare că ambele sunt valabile și alegerea este lăsată la latitudinea laboratoarelor naționale. Oricum, antigenul folosit va afecta nivelul la care serul este considerat pozitiv; pentru 4 HAU un ser pozitiv este unul care prezintă un titru de 2 sau mai mare, pentru 8 HAU un ser pozitiv este acela care prezintă un titru de
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
precisă pentru determinarea titrului HA este de a face teste HA pe virusuri de la o diferență mică față de diluțiile inițiale, adică 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, etc. Această metodă se recomandă pentru o preparare mai precisă a antigenelor pentru testele de inhibare hemaglutinică (capitolul 6). CAPITOLUL 6 Testul de inhibare hemaglutinică (HI) Reactivi 1. Soluție tamponată cu fosfat (STF). 2. Virus care conține fluid alantoid diluat cu STF pentru a conține 4 sau 8 HAU la 0,025
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
unui strat de tripsină. Dacă tripsina nu este prezentă în strat, doar virusurile virulente pentru găini vor produce plăci. CAPITOLUL 9 Imuno-dubla difuzie Metoda recomandată pentru a evidenția prezența virusului pestei A este de a demonstra faptul că nucleocapsula sau antigenii matricei sunt comune tuturor virusurilor pestei A. Acest lucru se face în general prin teste de imuno-dublă difuzie, care cuprind fie preparate concentrate de virusuri, fie extracte de la membrane corioalantoide infectate. Preparatele concentrate adecvate de virusuri se pot obține prin
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]