408 matches
-
manieră titrărilor anterioare. Cand valorile martorilor depășesc aceste limite, testările se repetă. La un titru final de 1/11 sau mai putin sunt considerate negative. C. Determinarea și cuantificarea de anticorpi prin ELISA va fi efectuată în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Antiserul de iepure în raport cu antigen 146S a șapte tipuri de virus al febrei aftoase (FMDV) utilizat la o concentrație optimă predeterminata în tampon carbonat/bicarbonat, pH 9,6. Antigenele sunt preparate din tulpini selectate de virus multiplicat pe monostraturi de celule
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
adăugarea unui volum egal de PBST (tampon fosfat salin conținând 0,05% Tween -20 și indicator roșu fenol) ce va da o densitate optică între 1,2 și 1,5. Virușii pot fi utilizați inactivați. PBST este utilizat că diluant. Antiserul de porc de Guineea este preparat prin inocularea porcilor de Guineea cu antigen 146S al fiecărui serotip. O concentrație optimă predeterminata este preparată în PBST conținând 10% ser bovin normal și 5% ser de iepure normal. Imunoglobulina de iepure anti-porc
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
ser/antigen sunt apoi transferați din plăcile carrier în plăcile ELISA căptușite cu ser de iepure și incubate la 37°C timp de o oră pe un agitator rotativ. 5. După spălare, se adăuga în fiecare godeu 50 μl de antiser de porc de Guineea la antigenul utilizat la pct. 4. Plăcile sunt incubate la 37°C timp de o oră pe un agitator rotativ. 6. Plăcile sunt spălate și se adaugă în fiecare godeu 50 μl de imunoglobulina de iepure
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
sunt citite spectofotometric la 492 nm la un cititor ELISA legat la un microcomputer. Martori: Pentru fiecare antigen se utilizează 40 de godeuri ce nu conțin ser dar conțin antigen diluat în PBST; o diluție binara în serie, dublă de antiser de referință, omolog bovin; o diluție binara în serie, dublă de ser negativ bovin. Interpretare: Titrurile de anticorpi sunt exprimate că diluție finală a serului de testat ce dă 50% din valoarea medie a densităților optice înregistrată în godeurile de
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
că celulele corespunzătoare să fie adăugate. Celulele sunt utilizate la concentrația care formează un monostrat complet după 24 de ore. Martori: (i) proba de infectivitate a virusului, (îi) martori de toxicitate a serului, (iii) martori de cultură celulară neinoculată, (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului utilizat în testare sunt înregistrate după trei până la șapte zile de incubație la 37°C. Titrurile de ser mai mici de 1/2 (ser nediluat) sunt considerate negative. B. Orice
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
concentrația care formează un monostrat complet după 24 de ore. În fiecare godeu se pun 0,1 ml suspensie celulară. Martori: (i) proba de infectivitate a virusului, (îi) martori de toxicitate a serului, (iii) martori de cultură celulară neinoculată, (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de seroneutralizare și titrul virusului utilizat în testare sunt înregistrate după trei până la șapte zile de incubație la 37°C. Titrurile de ser mai mici de 'bd (ser nediluat) sunt considerate negative. Dacă probele de
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
să fie în măsură să identifice prezența virusului acestei boli. Lichidele hemaglutinante se utilizează într-o reacție de hemaglutinare cum este cea descrisă la cap. 5 și 6. O inhibiție pozitivă, adică de 2^4 sau mai mult, cu ajutorul unui antiser policlonal specific de virus al bolii de Newcastle, cu un titru de cel puțin 2^9, va putea servi la identificarea preliminară permițând punerea în practică a măsurilor de control preliminar. 2. Confirmarea identificării Laboratorul sanitar veterinar național trebuie să
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179305_a_180634]
-
practică a măsurilor de control preliminar. 2. Confirmarea identificării Laboratorul sanitar veterinar național trebuie să efectueze diagnosticul diferențial complet al agenților hemaglutinanți. Confirmarea virusului bolii de Newcastle trebuie să se facă din nou prin reacția de inhibare a hemaglutinării cu antiseruri monospecifice de găină. Pentru toate izolatele pozitive trebuie să se efectueze teste de stabilire a indicelui de patogenitate pe cale intracerebrală stabilite la capitolul 7. Indicii de patogenitate mai mari de 0,7 indică prezența virusului și necesită aplicarea deplină a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179305_a_180634]
-
unui flux în formă de lacrimă, care se înclină în același ritm cu godeurile martor care conțin numai hematii 'ad 0,025 ml și tampon fosfat salin 'ad 0,05 ml; ... i) titrul inhibohemaglutinant corespunde diluției celei mai mari de antiser care a determinat o inhibare completă a 4 sau 8 unități de virus; pentru fiecare test de inhibare a hemaglutinării trebuie să fie inclusă titrarea hemaglutinării pentru confirmarea numărului cerut de unități hemaglutinante; ... i) validarea rezultatelor depinde de obținerea unui
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179305_a_180634]
-
Standardele pentru detectarea anticorpilor față de virusul febrei aftoase trebuie să fie stabilite în conformitate cu cerințele Uniunii Europene după consultarea Laboratorului Comunitar de Referință. În 1998 la "Fază XV a FAO, Exercițiu de standardizare în detectarea anticorpilor febrei aftoase", au fost definite antiseruri standardizate pentru tipurile de virus de febră aftoasa O1-Manisa, A22-Iraq și C-Noville. Comisia Europeană poate să se asigure că serurile de referință pentru toate variantele antigenice principale de virus al febrei aftoase sunt adoptate ca rezultat al exercițiilor de standardizare
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
virus izolată din subtipurile H5 și H7; lichidele hemaglutinante se utilizează într-o reacție de hemaglutinare descrisă la Cap. VI și VII; reacția de inhibare a hemaglutinării pozitivă cu un titru de 2^4 sau mai mare, efectuată cu un antiser policlonal specific pentru subtipurile H5 sau H7 ale virusului influenței aviare tip A cu titru de cel putin 2^9, da posibilitatea identificării virusului și instituirii unor măsuri preliminare de control al bolii. 2. Confirmarea identificării. 2.1. Laboratorul sanitar
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 aprilie 2006 privind diagnosticul, profilaxia, supravegherea şi combaterea influentei aviare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
absența unui flux în formă de lacrima, care se înclină în același mod că și godeurile martor care conțin numai hematii - 0,025 ml și tampon fosfat salin -0,025 ml; ... i) titrul inhibohemaglutinant corespunde celei mai mari diluții de antiser care a determinat o inhibare completă a 4 sau 8 unități de virus; pentru fiecare test de inhibare a hemaglutinării trebuie să fie inclusă titrarea hemaglutinării pentru confirmarea numărului cerut de unități hemaglutinante; ... j) validarea rezultatelor depinde de obținerea unui
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 aprilie 2006 privind diagnosticul, profilaxia, supravegherea şi combaterea influentei aviare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
fie geluri conținând 8% clorura de sodiu în tampon fosfat 0,1 M la pH 7,2. 6. Prezența virusului influenței aviare tip A este confirmată prin apariția liniilor de precipitare, formate între antigenul de testat, antigenul pozitiv cunoscut și antiserul pozitiv cunoscut. Anexă 2 ──────── la normă sanitară veterinară AUTORIZAREA scoaterii ouălor dintr-o exploatație supusă condițiilor prevăzute la art. 8, alin. (2), lit. e) din normă sanitară veterinară Autorizarea emisă de autoritatea competența pentru transportul ouălor dintr-o exploatație supusă
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 aprilie 2006 privind diagnosticul, profilaxia, supravegherea şi combaterea influentei aviare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
2.000 la 4.000 x g timp de 15 minute la o temperatură cuprinsă între 0��C și 6°C, iar supernatantul va fi filtrat (0,45 f2æm) și incubat împreună cu un volum egal de amestec diluant corespunzător de antiser contra serotipurilor indigene ale virusului necrozei pancreatice infecțioase, denumită în continuare NPI. Titrul antiserului trebuie să fie de cel putin 1:2.000 într-un test de neutralizare pe lama de 50%. Amestecul va fi incubat timp de o oră
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
cuprinsă între 0��C și 6°C, iar supernatantul va fi filtrat (0,45 f2æm) și incubat împreună cu un volum egal de amestec diluant corespunzător de antiser contra serotipurilor indigene ale virusului necrozei pancreatice infecțioase, denumită în continuare NPI. Titrul antiserului trebuie să fie de cel putin 1:2.000 într-un test de neutralizare pe lama de 50%. Amestecul va fi incubat timp de o oră la temperatura de 15°C. Acesta reprezintă inoculumul. Tratarea tuturor inocula cu ser antivirus
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
godeuri. Celelalte tulpini celulare ale căror eficacitate și sensibilitate sunt dovedite pentru izolarea virusului AIS pot fi folosite, luându-se în considerare variațiile și abilitatea acestor linii de a se reproduce în diferite tulpini celulare. Suspensia de organe tratată cu antiser trebuie inoculata într-o cultură celulară tânără aflată în faza de creștere activă, pentru a da o diluție finală de material tisular într-un mediu de cultură la 1:1.000. Pentru fiecare suspensie de organe se vor adăuga 40
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
sanguin. b) Identificarea agentului etiologic ... Identificarea agentului etiologic se realizează prin inocularea ouălor embrionate de găină de 9-11 zile cu materialul patogen, urmată de: demonstrarea hemaglutinării, testarea prin imunodifuzie pentru a se confirmă prezența virusului influenței A, determinarea subtipului cu antiser monospecific, evaluarea virulentei tulpinei izolate prin estimarea indexului de patogenitatea intravenoasa (IVPI) pe pui în vârstă de 4-8 săptămâni. c) testarea serologica ... Se realizează prin efectuarea testelor de hemaglutinare și inhibare a hemaglutinării, precum și prin imunodifuzie în gel de agar
PLAN din 7 octombrie 2005 de contingenta (de necesitate) al României pentru influenţa aviara*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172540_a_173869]
-
influenței aviare din probe de organe provenite de la păsări moarte sau păsări ucise în scop de diagnostic și probe de tampoane traheale și tampoane cloacate recoltate de la păsări vii; ... b) identificarea virusului prin reacția de inhibare a hemaglutinării, utilizând un antiser de referință contra influenței aviare și seroneutralizare pe gel de agar; ... c) testul patogenității intracerebrale efectuat pe păsări SPF în vârstă de o zi. ... FIȘA NR. 8 PROCEDURA DE NOTIFICARE INTERNĂ ȘI INTERNAȚIONALĂ Prezenta este întocmită în conformitate cu prevederile Codului Internațional
PLAN din 7 octombrie 2005 de contingenta (de necesitate) al României pentru influenţa aviara*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172540_a_173869]
-
Totuși, | | | | |materialele de la aceeași poziție cu | | | | |produsul pot fi folosite cu condiția | | | | |că valoarea lor totală să nu | | | | |depășească 20% din prețul de uzina al | | | | |produsului. | | | 3002 |Sânge uman; sânge de animale | | | | |preparat pentru utilizări | | | | |terapeutice, profilactice sau de | | | | |diagnosticare; antiseruri, alte | | | | |componente sanguine, produse | | | | |imunologice modificate, chiar | | | | |obținute pe cale biotehnologica; | | | | |vaccinuri, toxine, culturi de | | | | |microorganisme (cu exceptia | | | | |fermenților) și produse similare:| | | | |- Produse formate din două sau |Fabricare din materiale de la orice | | | |mai multe elemente componente |poziție, inclusiv din celelalte | | | |care au
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
profilactice |materiale de la poziția 3002. Totuși, | | | | |materialele având aceeași denumire cu | | | | |produsul pot fi folosite cu condiția | | | | |că valoarea lor totală să nu | | | | |depășească 20% din prețul de uzina al | | | | |produsului | | | |-- Elemente componente sanguine, |Fabricare din materiale de la orice | | | |cu exceptia antiserurilor, |poziție, inclusiv din celelalte | | | |hemoglobinei și seroglobulinei |materiale de la poziția 3002. Totuși, | | | | |materialele având aceeași denumire cu | | | | |produsul pot fi folosite cu condiția | | | | |că valoarea lor totală să nu | | | | |depășească 20% din prețul de uzina al | | | | |produsului | | | |-- Hemoglobina, globulina de
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
plasmidic din celule, plasmidele utilizate pentru translație, gene adăugate sau deletate, proprietăți biologice ale construcției finale și genele exprimate, numărul de copii și stabilitatea genetică. 5.1.4. Materiile matcă, inclusiv băncile de celule și serul brut pentru producția de antiser, trebuie să fie testate pentru identitate și agenți suplimentari (de poluare). 5.1.5. Trebuie să fie prezentate informații referitoare la toate substanțele de origine biologică utilizate în fiecare etapă a procedurii de fabricație. Informațiile trebuie să cuprindă: a) detalii
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
Masticuri 24342000-3 Filere 24343000-0 Chituri 24344000-7 Pastă de ciment 24350000-2 Solvenți 24351000-9 Soluții de decapare 24352000-6 Diluanți 24.4 Produse 24400000-8 farmaceutice, 33141100-1 medicale și din 33141500-5 plante 24.41 Produse 24410000-1 Produse farmaceutice farmaceutice de bază 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulina 24411300-1 Gamaglobulina 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri împotriva poliomielitei �� 24412150-1 Tuberculina 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine 24414100-0
REGULAMENTUL PARLAMENTULUI EUROPEAN ŞI AL CONSILIULUI (CE) nr. 2.195 din 5 noiembrie 2002 privind Vocabularul Comun privind Achiziţiile (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
de nicotină 24430000-7 Produse pentru uz clinic 24431000-4 Culturi microbiologice 24432000-1 Glande și extracte de glande 33141500-5 Consumabile hematologice 33141550-0 Heparina 33141560-3 Organe umane 33141570-6 Sânge uman 33141580-9 Sânge animal 24.42 Preparate 24410000-1 Produse farmaceutice farmaceutice 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulina 24411300-1 Gamaglobulina 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri împotriva poliomielitei 24412150-1 Tuberculina 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină
REGULAMENTUL PARLAMENTULUI EUROPEAN ŞI AL CONSILIULUI (CE) nr. 2.195 din 5 noiembrie 2002 privind Vocabularul Comun privind Achiziţiile (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
2941+3003 24416100-4 Medicamente [.1-.4+.9]+3004 [.1-.4+.9] 2941 24416110-7 Antibiotice 2941.10 24416111-4 Penicilină 2935 24416120-0 Sulfonamide 1520+2905.45+ 24510000-2 Glicerina 3307.4+3404+3405+ 4401 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 30 3002.10 24411000-8 Seruri Produse 3002.10 24411100-9 Antiseruri farmaceutice 3002.10 24411200-0 Imunoglobulina 3002.10 24411300-1 Gamaglobulina 3002.[.2+3+.9] 24412000-5 Vaccinuri 3002.2 24412100-6 Vaccinuri umane 3002.2 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 3002.2 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 3002.2 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 3002
REGULAMENTUL PARLAMENTULUI EUROPEAN ŞI AL CONSILIULUI (CE) nr. 2.195 din 5 noiembrie 2002 privind Vocabularul Comun privind Achiziţiile (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
locul de muncă în ziua donarii de sînge; ... b) 1 leu pentru un mililitru de sînge donat; c) 2 lei pentru un mililitru de sînge cu Rh negativ, donatorilor de sînge medular, celor care acceptă imunizarea activă în vederea producției de antiseruri, donatorilor de plasma care acceptă plasmaforeza. ... Single donat se înregistrează la valorile prevăzute la lit. b) și c) și se distribuie unităților sanitare pentru consum, fără plată. Articolul 8 Salariul pentru zilele libere de la locul de muncă este echivalent cu
HOTĂRÎRE nr. 999 din 4 septembrie 1990 ***Republicată privind reglementarea donarii de singe în scopuri terapeutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197547_a_198876]