376 matches
-
citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
valabilitate 3 ani Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată până la 24 de ore , la 2- 8°C , atunci când diluarea s- a efectuat în condiții controlate și validate de asepsie . Nu se recomandă păstrarea mai mult de 24 de ore sau congelarea . Înainte de utilizare , soluțiile păstrate la frigider trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
soluții perfuzabile bacteriostatice . Din punct de vedere microbiologic produsul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată până la 24 de ore , la 2- 8°C , atunci când diluarea s- a efectuat în condiții controlate și validate de asepsie . Nu se recomandă păstrarea mai mult de 24 de ore sau congelarea . Înainte de utilizare , soluțiile păstrate la frigider trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei . VISTIDE este disponibil în fiole de uz unic . VISTIDE trebuie administrat de personalul medical specializat
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte tipuri de manipulare Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea și manipularea Luminity în vederea administrării și să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea Luminity în vederea administrării și manipularea sa și , în timpul preparării , să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Se formează ca chirurg în clinica profesorului Ludovic Russ senior și este numit profesor de chirurgie în 1881, înființând a II-a Clinică de chirurgie unde abordează chirurgia abdominală și toraco-pulmonară, dar și neurochirurgia, fiind precursorul acestei specialități. A introdus asepsia și antisepsia precum și radiologia la spitalul „Sf. Spiridon”. A format chirurgi precum Ernest Juvara, Ion Tănăsescu, Paul Anghel și Nicolae Hortolomei.
Leon Sculy Logothetides () [Corola-website/Science/327251_a_328580]
-
reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Mycamine nu trebuie amestecat sau perfuzat împreună cu alte medicamente cu excepția celor menționate mai jos . Reconstituirea și diluția Mycamine se face în condiții de asepsie și la temperatura camerei , după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul din plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează încet și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
diluția Mycamine se face în condiții de asepsie și la temperatura camerei , după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul din plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează încet și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate de cinci ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Mycamine nu trebuie amestecat sau perfuzat împreună cu alte medicamente cu excepția celor menționate mai jos . Reconstituirea și diluția Mycamine se face în condiții de asepsie și la temperatura camerei , după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul din plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează încet și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
diluția Mycamine se face în condiții de asepsie și la temperatura camerei , după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul din plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează încet și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate de cinci ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Folosind tehnici aseptice la temperatura camerei , Mycamine se reconstituie și diluează după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul de plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează lent și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate de cinci ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă a 100 ml ) . Deși
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Acest medicament radiofarmaceutic poate fi manipulat numai de persoane autorizate , în structuri clinice adecvate . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . Trebuie aplicate precauții specifice de asepsie , în conformitate cu cerințele de Bună Practică de Fabricație ( BPF ) pentru medicamente . 99m Tc- depreotid trebuie manipulat cu atenție , respectându- se măsurile de siguranță corespunzătoare , pentru a reduce la minim , expunerea personalului clinic la radiații . Aceleași precauții trebuie avute în vedere pentru
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
non - siliconic . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituirea și diluarea trebuie efectuate în conformitate cu regulile de bună practică , în special ținând cont de asepsie . Reconstituirea 1 . Se determină doza și numărul de flacoane de ORENCIA necesare ( vezi pct . 4. 2 ) . 2 . În condiții aseptice , se reconstituie fiecare flacon cu 10 ml cu apă pentru preparate injectabile , utilizând seringa de unică folosință din material non
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Reconstituirea și diluarea trebuie să fie efectuate în conformitate cu regulile de bună practică , în special ținând cont de asepsie . Selectarea dozei : vezi punctul 3 din prospect " Cum să luați ORENCIA " . Reconstituirea flacoanelor : în condiții aseptice , se reconstituie fiecare flacon cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile , utilizând o seringă de unică folosință din material non- siliconic furnizată cu
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
de 15 ml din sticlă transparentă de tip I cu dop din cauciuc butilic laminat cu film de fluoro- rezină . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pregătirea pentru administrare Trebuie utilizată o tehnică de asepsie adecvată . Fiecare flacon de Herceptin se reconstituie cu 7, 2 ml de apă pentru preparate injectabile ( cutia nu conține și fiola cu solvent ) . Se obțin 7, 4 ml soluție pentru o doză de unică utilizare , care conține trastuzumab aproximativ 21
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
original în frigider la temperatura de 2- 8șC . Soluția de Herceptin reconstituită cu apă pentru preparate injectabile ( cutia nu conține și fiola cu solvent ) este stabilă 48 ore la 2- 8șC și nu trebuie congelată . Se folosește o tehnică de asepsie adecvată . Fiecare flacon de Herceptin se reconstituie cu 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile ( cutia nu conține și fiola de solvent ) . Trebuie evitată utilizarea altor solvenți de reconstituire . Se obțin 7, 4 ml de soluție pentru o doză unică
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
Apa oxigenată este utilizată ca antiseptic sub forma unei soluții diluate. Ea este capabilă să elibereze oxigen gazos, echivalent a 10 volume ale lichidului respectiv. Este indicată datorită capacităților sale de curațire a plăgilor cutanate benigne și de asigurare a asepsiei acestora. Are și proprietăți hemostatice (oprește sângerările) în cursul epistaxisului.
Apă oxigenată () [Corola-website/Science/321790_a_323119]
-
timpul și condițiile de păstrare până la utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 de ore la temperaturi de 2 °C până la 8 °C , cu excepția cazului în care diluția a fost efectuată în condiții de asepsie controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30 °C . A nu se congela . A se ține flacoanele în cutie pentru a fi protejate de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Preparatul multidoză poate fi utilizat la mai mulți pacienți . Întotdeauna trebuie respectate tehnicile de asepsie , pentru a evita riscul infecțiilor încrucișate și trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință , pentru fiecare administrare . Vă rugăm să vă asigurați că , în orice moment , este utilizat un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( o singură soluție reconstituită
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Preparatul multidoză poate fi utilizat la mai mulți pacienți . Întotdeauna trebuie respectate tehnicile de asepsie , pentru a evita riscul infecțiilor încrucișate și trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință , pentru fiecare administrare . Vă rugăm să vă asigurați că , în orice moment , este utilizat un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( o singură soluție reconstituită
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
prescripție medicală 15 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ( pe partea interioară ) Instrucțiuni de utilizare A se citi prospectul 189 Eticheta standului ( cutie ) NeoRecormon Multidoză 50000 UI 5000 UI/ ml A se păstra între + 2°C și + 8°C Respectați întotdeauna tehnicile de asepsie Utilizați seringi și ace sterile pentru fiecare doză 5000 UI / ml 500 UI 1000 UI 1500 UI 2000 UI 2500 UI 3000 UI 3500 UI 4000 UI 4500 UI 5000 UI 0, 1 ml 0, 2 ml 0, 3 ml
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ( pe partea interioară ) Instrucțiuni de utilizare A se citi prospectul 194 Eticheta standului ( cutie ) NeoRecormon Multidoză 100000 UI 20000 UI / ml A se păstra între + 2°C și + 8°C Respectați întotdeauna tehnicile de asepsie Utilizați seringi și ace sterile pentru fiecare doză 20000 UI / ml 2000 UI 4000 UI 6000 UI 8000 UI 10000 UI 12000 UI 14000 UI 0, 1 ml 0, 2 ml 0, 3 ml 0, 4 ml 0, 5 ml
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi administrate de o asistentă medicală , un medic sau alt personal specializat . Preparatul multidoză poate fi utilizat pentru mai mulți pacienți intr- o perioada de 1 lună după reconstituire . Pentru a evita riscul infecțiilor încrucișate , respectați întotdeauna regulile de asepsie și folosiți seringi și ace de unică folosință pentru fiecare doză administrată . Vă rugăm să verificați ca în același interval de timp să fie în uz un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( reconstituit ) . Nu amestecați NeoRecormon cu alte soluții injectabile
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml de apă pentru preparate injectabile . Concentrația soluției reconstituite va fi 5, 2 mg/ ml . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]