1,602 matches
-
Se va crește doză de tratament antitrombotic: Font 8* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ INR 2-3 se crește doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
tratament antitrombotic: Font 8* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ INR 2-3 se crește doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii Hemofilia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii Hemofilia A se definește că o stare patologica congenitala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii Hemofilia A se definește că o stare patologica congenitala, transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii Hemofilia A se definește că o stare patologica congenitala, transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteză cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
tineri sau la cei la pacienții în vârstă la indicația medicului cardiolog **) HU trebuie administrată la pacienți cu status trombofilic adițional;la ceilalți pacienți este opțional. ***) Trombocitemie progresivă cu creșteri ale numărului de plachete 200 x 10^9/L) (AȘA - aspirină, IFN - interferon alpha, ANG - anagrelide, HU - hydroxyureea, TRF - trombofereza, O - opțional). Comentarii: 1. Am introdus noțiunea de sindroame mieloproliferative cu trombocitemie pe baza experienței pacienților cu creșteri ale numărului de plachete 200 x 10^9/L în 2 luni vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
FRANCE TICLODIN 250 mg AC HELCOR SRL TICLOPIDIN SANDOZ 250 mg HEXAL AG Cod restricție 1719: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de episoade ischiemice cererbrovasculare în timpul terapiei cu doze reduse de aspirină Cod restricție 1720: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții la care terapia cu doze reduse de aspirină prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinala; Cod restricție 1721: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de episoade ischiemice cererbrovasculare în timpul terapiei cu doze reduse de aspirină Cod restricție 1720: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții la care terapia cu doze reduse de aspirină prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinala; Cod restricție 1721: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de reacție anafilactica, urticarie sau astm bronșic în decurs de 4 ore de la administrarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinala; Cod restricție 1721: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de reacție anafilactica, urticarie sau astm bronșic în decurs de 4 ore de la administrarea de aspirină, alți salicilați sau AINS Neutropenia severă este un efect advers comun în primele luni de terapie. Monitorizarea hematologica se impune la începutul tratamentului și apoi la fiecare două săptămâni în primele patru luni de tratament. 18 B02BA01 PHYTOMENADIONUM B02BA01 PHYTOMENADIONUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
R) 30 mg/ml TERAPIA Ș.A. N02AD01 PENTAZOCINUM COMPR. 50 mg FORTRAL 50 mg 50 mg KRKA D.D. NOVO MESTO 115 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formele injectabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
mg MUNDIPHARMA GMBH N02AA08 DIHYDROCODEINUM COMPR. ELIB. PREL. 90 mg DHC CONTINUS 90 mg 90 mg MUNDIPHARMA GMBH 322 N02AX52 COMBINAȚII (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. N02AX52 COMBINAȚII COMPR. FILM. 37,5 mg+325 mg (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) ZALDIAR(R) 37,5 mg+325 mg GRUNENTHAL GMBH 323 N03AE01 CLONAZEPAMUM N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 0,5 mg RIVOTRIL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
TRANSDERM. 8.4 mg/21.0 cmp DUROGESIC 50 æg/h 8.4 mg/21.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV 442 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formelor injenctabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
WYETH EUROPA LIMITED L04AA11 ETANERCEPTUM SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 50 mg ENBREL 50 mg 50 mg WYETH EUROPA LIMITED 918 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
NOVARTIS EUROPHARM LTD. 1014 L04AX01 AZATHIOPRINUM L04AX01 AZATHIOPRINUM COMPR. FILM. 50 mg IMURAN(R) 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 1015 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și/sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
CONTRIBUȚIE PERSONALĂ 1. A02B OMEPRAZOLUM 2. A03A MEBEVERINUM 3. A03F METOCLOPRAMIDUM 4. A04A PROCHLORPERAZINUM 5. A06A LACTULOSUM 6. A07A NYSTATINUM 7. A07A RIFAXIMINUM 8. A07D LOPERAMIDUM 9. A07E SULFASALAZINUM 10. B01A ACENOCOUMAROLUM 11. B01A TICLOPIDINUM - pentru pacienții cu intoleranță la aspirină 12. B02B PHYTOMENADIONUM 13. B03A COMPLEX DE HYDROXID DE FIER (III) (oral) 14. B03A FERROSII FUMARAS 15. B03A FERROSII GLUTAMAS 16. B03A FERROSII SULFAS 17. C01A DIGOXINUM 18. C01B AMIODARONUM 19. C01B PROPAFENONUM 20. C01D ISOSORBIDI DINITRAS 21. C01D ISOSORBIDI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164642_a_165971]
-
NIZATIDINUM * 5. A02B PANTOPRAZOLUM* 6. A02B RANITIDINUM 7. A02B SUCRALFATUM 8. A03A OTILONIUM BROMIDUM* 9. A03A TRIMEBUTINUM 10. A03F DOMPERIDONUM 11. A05B SILIBINUM 12. A07E BUDESONIDUM @ 13. A07E MESALAZINUM 14. A11C ALFACALCIDOLUM 15. B01A CLOPIDOGRELUM - pentru pacienții cu intoleranță la aspirină * 16. B01A SULODEXIDUM* 17. B03A COMPLEX DE HIDROXID DE FIER (III) (injectabil) 18. C01B CHINIDINI SULFAS 19. C01B MEXILETINUM 20. C01E TRIMETAZIDINUM 21. C02A CLONIDINUM 22. C02A MOXONIDINUM 23. C02C PRAZOSINUM 24. C04A NICERGOLINUM 25. C04A PENTOXIFYLLINUM 26. C04A VINCAMINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164642_a_165971]
-
21. A07E SULFASALAZINUM 22. A07E MESALAZINUM - numai în caz de intoleranță la Sulfasalazinum 23. A11C COLECALCIFEROLUM 24. B01A ENOXAPARINUM NATRICUM 25. B01A NADROPARINUM 26. B01A DALTEPARINUM 27. B01A AZELASTINUM 28. B01A ACENOCOUMAROLUM 29. B01A CLOPIDOGRELUM - pentru pacienții cu intoleranță la aspirină 30. B01A HEPARINUM 31. B01A TICLOPIDINUM - pentru pacienții cu intoleranță la aspirină 32. B01A WARFARINUM 33. B02B PHYTOMENADIONUM 34. B03A FERROSII GLUTAMAS 35. B03A FERROSII FUMARAS 36. B03A FERROSII SULFAS 37. B03A DEXTRIFERRONUM 38. C01A DIGOXINUM 39. C01B AMIODARONUM 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128356_a_129685]
-
Sulfasalazinum 23. A11C COLECALCIFEROLUM 24. B01A ENOXAPARINUM NATRICUM 25. B01A NADROPARINUM 26. B01A DALTEPARINUM 27. B01A AZELASTINUM 28. B01A ACENOCOUMAROLUM 29. B01A CLOPIDOGRELUM - pentru pacienții cu intoleranță la aspirină 30. B01A HEPARINUM 31. B01A TICLOPIDINUM - pentru pacienții cu intoleranță la aspirină 32. B01A WARFARINUM 33. B02B PHYTOMENADIONUM 34. B03A FERROSII GLUTAMAS 35. B03A FERROSII FUMARAS 36. B03A FERROSII SULFAS 37. B03A DEXTRIFERRONUM 38. C01A DIGOXINUM 39. C01B AMIODARONUM 40. C01B CHINIDINI SULFAS 41. C01B DISOPYRAMIDUM 42. C01B MEXILETINUM 43. C01B PROPAFENONUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128356_a_129685]
-
este aprobat pentru reducerea toxicității gastrointestinale a AINS. ... 3) Pacienți cu boli cardiovasculare Actual se consideră că riscul tromboembolic este un efect de clasă al coxibilor, corelat cu doza și perioada de utilizare, neexistând dovezi concrete că utilizarea concretă a aspirinei în doza antiagregantă scade acest risc. Studii recente (MEDAL-diclofenac versus etoricoxib) aduc dovezi că nici AINS clasice nu sunt lipsite de acest risc. În plus se pare că utilizarea AINS înaintea aspirinei (ibuprofen) scade efectul antiagregant al acesteia. Până la elucidarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
utilizare, neexistând dovezi concrete că utilizarea concretă a aspirinei în doza antiagregantă scade acest risc. Studii recente (MEDAL-diclofenac versus etoricoxib) aduc dovezi că nici AINS clasice nu sunt lipsite de acest risc. În plus se pare că utilizarea AINS înaintea aspirinei (ibuprofen) scade efectul antiagregant al acesteia. Până la elucidarea acestor aspecte se recomandă respectarea indicațiilor EMEA/ FDA-folosirea dozelor mici pe perioade cât mai scurte 4) La pacienții cu hipoperfuzie renală (depleție volemică, terapie diuretică concomitentă, insuficiența cardiacă,boli renale preexistente, ciroza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
aprobat pentru reducerea toxicității gastrointestinale a AINS[2,5,17]. ... 3) Pacienți cu boli cardiovasculare Actual se consideră că riscul tromboembolic este un efect de clasa al coxibilor, corelat cu doza și perioada de utilizare, neexistând dovezi concrete că utilizarea aspirinei în doză antiagregantă scade acest risc[6,7,11]. Studii recente (MEDALdiclofenac versus etoricoxib) aduc dovezi că nici AINS clasice nu sunt lipsite acest risc[9]. În plus se pare că utilizarea AINS înaintea aspirinei (ibuprofen) scade efectul antiagregant al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
neexistând dovezi concrete că utilizarea aspirinei în doză antiagregantă scade acest risc[6,7,11]. Studii recente (MEDALdiclofenac versus etoricoxib) aduc dovezi că nici AINS clasice nu sunt lipsite acest risc[9]. În plus se pare că utilizarea AINS înaintea aspirinei (ibuprofen) scade efectul antiagregant al acesteia[14,17]. Până la elucidarea acestor aspecte se recomandă respectarea indicațiilor EMEA/ FDA-folosirea dozelor mici pe perioade cât mai scurte[13,15] 4) La pacienții cu hipoperfuzie renală (depleție volemică, terapie diuretică concomitentă, insuficientă cardiacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
este aprobat pentru reducerea toxicității gastrointestinale a AINS. 3) Pacienți cu boli cardiovasculare Actual se consideră că riscul tromboembolic este un efect de clasă al coxibilor, corelat cu doza și perioada de utilizare, neexistând dovezi concrete că utilizarea concretă a aspirinei în doza antiagregantă scade acest risc. Studii recente (MEDAL-diclofenac versus etoricoxib) aduc dovezi că nici AINS clasice nu sunt lipsite acest risc. În plus se pare că utilizarea AINS înaintea aspirinei (ibuprofen) scade efectul antiagregant al acesteia. Pâna la elucidarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
de utilizare, neexistând dovezi concrete că utilizarea concretă a aspirinei în doza antiagregantă scade acest risc. Studii recente (MEDAL-diclofenac versus etoricoxib) aduc dovezi că nici AINS clasice nu sunt lipsite acest risc. În plus se pare că utilizarea AINS înaintea aspirinei (ibuprofen) scade efectul antiagregant al acesteia. Pâna la elucidarea acestor aspecte se recomandă respectarea indicațiilor EMEA/ FDA-folosirea dozelor mici pe perioade cât mai scurte 4) La pacienții cu hipoperfuzie renală (depleție volemică, terapie diuretică concomitentă, insuficiență cardiacă, boli renale preexistente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
grad de recomandare B pentru arterita cu celule gigante; nivele de evidență III, grad de recomandare C) 5. Monitorizarea tratamentului se bazează pe evaluare clinică și a markerilor de inflamație (nivel de evidență III, grad de recomandare C) 6. Folosirea aspirinei în doză mică este recomandată tuturor pacienților cu arterită cu celule gigante (nivel de evidență III, grad de recomandare C) 7. Chirurgia reconstructivă cardiovasculară la pacienții cu arterită Takayasu trebuie luată în considerare în perioade de minimă activitate a bolii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]