1,204 matches
-
publice deconcentrate, cu personalitate juridică, subordonate Ministerului Sănătății, care pun în aplicare politica și programele naționale de sănătate publică pe plan local, identifică problemele locale prioritare de sănătate publică, elaborează și implementează acțiuni locale de sănătate publică.**) ... **) A se vedea asteriscul de la art. 12. (2) În scopul îndeplinirii acestor obiective, direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București au, în principal, următoarele atribuții: ... a) controlează și evaluează modul de asigurare a asistenței medicale curative și profilactice; ... b) controlează aplicarea normelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
medicale din rețeaua autorităților administrației publice locale și a ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie, precum și cu furnizori de servicii medicale privați, în condițiile prevăzute în normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate publică.***) ... ***) A se vedea asteriscul de la art. 12. (3) Direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București administrează, în numele Ministerului Sănătății, locuințele construite de către Agenția Națională pentru Locuințe în cadrul Programului de construcții de locuințe pentru tineri, destinate închirierii, Subprogramul privind construcția locuințelor în regim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
de inspecție sanitară de stat se exercită de către personalul de specialitate împuternicit de instituțiile cu atribuții în domeniul inspecției sanitare de stat, conform normelor generale și specifice elaborate de către acestea și aprobate prin ordin al ministrului sănătății*******). ... *******) A se vedea asteriscul de la art. 23. (2) Furnizorii de servicii medicale din sectorul public și privat, precum și toate unitățile supuse inspecției sanitare, conform legislației în vigoare din domeniul sănătății publice, au obligația de a permite accesul persoanelor împuternicite de către Ministerul Sănătății în vederea efectuării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
Prelevarea de organe, țesuturi și celule de origine umană, în cazuri medico-legale, se face numai cu consimțământul medicului legist și nu trebuie să compromită rezultatul autopsiei medico-legale, conform modelului de formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății***). ... ***) A se vedea asteriscul de la art. 147. (9) Introducerea sau scoaterea din țară de organe, țesuturi, celule de origine umană, cu excepția celulelor stem hematopoietice, se face numai pe baza autorizației emise de Agenția Națională de Transplant, după modelul de formular aprobat prin ordin al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
de organe, țesuturi și/sau celule de la donatorii cadavru se vor completa, cu datele din momentul prelevării, Fișa pentru declararea donatorului și Fișa prelevare organe și țesuturi, conform modelului de formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 147. (15) Structura de inspecție sanitară de stat a Ministerului Sănătății stabilește împreună cu Agenția Națională de Transplant un sistem de vigilență pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele adverse severe și reacțiile adverse severe apărute în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
noiembrie 2006. ────────── (4) Furnizorii privați pot stabili, prin negociere, alte tarife decât cele menționate la alin. (3). ... Articolul 358 (1) Autoritatea de Supraveghere Financiară**) supraveghează activitatea asigurătorilor autorizați să practice asigurări voluntare de sănătate în conformitate cu prevederile legale. ... **) A se vedea asteriscul de la art. 255 alin. (4). (2) Fiecare asigurător autorizat să practice asigurările voluntare de sănătate are obligația, în vederea încheierii contractelor de asigurare de acest tip, să obțină avizarea de către direcția de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății a listei furnizorilor de servicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
în colaborare cu CMDR, și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... (2) Nomenclatorul de specialități medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistență medicală se elaborează de Ministerul Sănătății și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 470. (3) Normele privind întocmirea, emiterea și utilizarea dovezilor de onorabilitate și moralitate profesională a medicilor dentiști se elaborează în colaborare de către autoritățile competente române definite de prezenta lege și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. Articolul 562
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
în colaborare cu CFR, și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... (2) Nomenclatorul de specialități medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistență medicală se elaborează de către Ministerul Sănătății și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul la art. 470. (3) Normele privind întocmirea, emiterea și utilizarea dovezilor de onorabilitate și moralitate profesională a farmaciștilor se elaborează în colaborare, de către autoritățile competente române definite de prezenta lege, și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... Articolul 647 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), precum și în ghidurile detaliate referitoare la acestea. Nu trebuie furnizate rezultatele altor teste și studii din dosarul medicamentului de referință. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (5) În cazul în care se depune o cerere pentru o nouă indicație a unei substanțe cu utilizare bine stabilită, suplimentar față de prevederile alin. (1), se acordă o perioadă de exclusivitate a datelor noncumulativă de un an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
prevăzute la alin. (1) trebuie să justifice orice utilizare a literaturii științifice prevăzute la art. 709 în conformitate cu condițiile stabilite în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (3) Rapoartele detaliate ale experților fac parte din dosarul pe care solicitantul îl prezintă la ANMDM. Secțiunea a 2-a Dispozițiile speciale aplicabile medicamentelor homeopate Articolul 714 (1) Medicamentele homeopate fabricate și puse pe piață în România
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
solicită de ANMDM, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași ingrediente active indiferent de excipienții utilizați și este identic sau similar în ceea ce privește indicația, concentrația, posologia și calea de administrare cu medicamentul pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
altor studii efectuate pentru toate indicațiile și populațiile, indiferent dacă acestea figurează sau nu în autorizația de punere pe piață, precum și datele privind utilizarea medicamentului, când această utilizare este în afara condițiilor din autorizația de punere pe piață. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (3) Deținătorul autorizației de punere pe piață se asigură că informațiile privind medicamentul sunt actualizate în funcție de cunoștințele științifice cele mai recente, inclusiv concluziile evaluării și recomandările puse la dispoziția publicului prin intermediul portalului web european privind medicamentele, creat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul permanent al Comisiei Europene. ... Articolul 763 (1) ANMDM ia măsuri corespunzătoare pentru a se asigura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
a asigura, în limitele responsabilităților lor, stocuri adecvate și continue din acel medicament către farmacii și persoanele autorizate să furnizeze medicamente, astfel încât nevoile pacienților din România să fie acoperite, în condițiile stabilite prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 799. (3) Măsurile pentru implementarea prevederilor prezentului articol trebuie să fie justificate prin protecția sănătății publice și să fie proporționale cu obiectivele acestei protecții, conform regulilor Tratatului Uniunii Europene, în special cele privind libera circulație a mărfurilor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
pe piață faptul că studiul constituie un studiu clinic care intră sub incidența Normelor referitoare la implementarea regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate pe medicamente de uz uman, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 835. (3) Studiul poate începe numai cu aprobarea scrisă a ANMDM sau a Comitetului de farmacovigilență pentru evaluarea riscului, după caz; în cazul în care Comitetul de farmacovigilență pentru evaluarea riscului a emis adresa de aprobare în sensul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
serviciu. Articolul 941 Structura de specialitate în domeniul dispozitivelor medicale din cadrul ANMDM elaborează în termen de 3 luni de la data intrării în vigoare a prezentului titlu normele metodologice pentru aplicarea acestuia, aprobate prin ordin al ministrului sănătății**). **) A se vedea asteriscul de la art. 926. NOTĂ: Reproducem mai jos prevederile care nu sunt încorporate în forma republicată a Legii nr. 95/2006 și care se aplică, în continuare, ca dispoziții proprii ale actelor modificatoare: 1. Art. II și III din Ordonanța de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
110. R03B BECLOMETHASONUM 111. R03D AMINOPHYLLINUM 112. R03D THEOPHILLINUM (retard) 113. R05D CODEINUM 114. R06A CETIRIZINUM 115. R06A CHLORPHENAMINUM 116. R06A LORATADINUM 117. S01A CIPROFLOXACINUM 118. S01C TOBRAMICINUM+DEXAMETAZONUM 119. S01C CHLORAMPHENICOLUM în combinații Notă: Tratamentul cu medicamentele notate cu asterisc (*) se inițiază de medicul de specialitate în limita competenței și poate fi prescris în continuare de medicul de familie pe baza scrisorii medicale emisă de medicul de specialitate. Sublista B Medicamente cu nivel de compensare 50% din prețul de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166831_a_168160]
-
143. S01A NETELMICINUM 144. S01A LOMEFLOXACINUM 145. S01B DICLOFENACUM 146. S01G KETOTIFENUM 147. S01G OLOPATADINUM 148. S01X RETINOLUM NOTĂ(CTCE) ---------- Semnul @ - în Monitorul Oficial este sub forma unui romb format din 4 romburi pline. Notă: Tratamentul cu medicamentele notate cu asterisc (*) se inițiază de medicul de specialitate în limita competenței și poate fi prescris în continuare de medicul de familie pe baza scrisorii medicale emisă de medicul de specialitate. Sublista C Medicamente cu nivel de compensare 100% din prețul de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166831_a_168160]
-
BUDESONIDUM 138. R03D AMINOPHYLLINUM 139. R03D THEOPHILLINUM 140. R05D CODEINUM 141. R06A CHLORPHENIRAMINUM (CHLORPHENA 142. R06A KETOTIFENUM 143. R06A LORATADINUM 144. R06A PROMETHAZINUM 145. S01A CIPROFLOXACINUM 146. SO1C TOBRAMICINUM+DEXAMETAZONUM 147. S01G ACIDUM CROMOGLICICUM Notă: Tratamentul cu medicamentele notate cu asterisc (*) se inițiază de medicul de specialitate în limita competenței și poate fi prescris în continuare de medicul de familie pe baza scrisorii medicale emisă de medicul de specialitate. Secțiunea B - Medicamente cu restricție la prescriere opțiune terapeutică 2 Nivelul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149622_a_150951]
-
OFICIAL nr. 53 din 31 martie 1997 În anexa nr. 5 b) la Normele metodologice nr. 147/TB/2.445, publicate în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 15 din 3 februarie 1997, se face următoarea rectificare: - semnul de asterisc (*) se elimină din explicația de la subsolul anexei și se introduce în textul de sub NOTĂ, cu următorul cuprins: NOTĂ:
EUR-Lex () [Corola-website/Law/117866_a_119195]
-
deficitului bugetului de stat pe anul 1995 în suma de 2.969,7 miliarde lei, precum și pentru refinanțarea datoriei publice interne ale cărei rate sunt scadente în anul 1995." 3. La anexă nr. 3/11, Ministerul Sănătății, în finalul anexelor, asteriscul *) se va completa cu: "*)..., precum și Dispensarul Medical Murighiol-Tulcea, în valoare de 512.000 mii lei, din care: construcții-montaj 402.300 mii lei." 4. La anexă nr. 3/17, Ministerul Agriculturii și Alimentației, Bugetul de stat pe anul 1995: a) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114028_a_115357]
-
cu: "*)..., precum și Dispensarul Medical Murighiol-Tulcea, în valoare de 512.000 mii lei, din care: construcții-montaj 402.300 mii lei." 4. La anexă nr. 3/17, Ministerul Agriculturii și Alimentației, Bugetul de stat pe anul 1995: a) În subsolul anexei, primul asterisc se va completa, după cum urmează: ... "**) ....., iar în totalul subvențiilor sunt cuprinse și subvențiile la dobinda creditelor angajate conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 426/1995." b) La coloană 5 "Program rectificat buget de stat", la capitolul "Agricultură, silvicultura, ape, mediu înconjurător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114028_a_115357]
-
dobinda creditelor angajate conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 426/1995." b) La coloană 5 "Program rectificat buget de stat", la capitolul "Agricultură, silvicultura, ape, mediu înconjurător", titlul "Cheltuieli de capital", suma de 38.483.176 mii lei, se introduce un asterisc ***), al cărui conținut în subsolul anexei va fi următorul: ... "***) Din care: 379.000 mii lei pentru achiziții de imobile și dotări independente, aferente Centrului de Formare și Inovații pentru Dezvoltare în Carpați (CEFIDEC) Vatra Dornei." c) La coloană 5, capitolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114028_a_115357]
-
de Formare și Inovații pentru Dezvoltare în Carpați (CEFIDEC) Vatra Dornei." c) La coloană 5, capitolul "Agricultură, silvicultura, ape, mediu înconjurător" rindul "Alte unități și acțiuni în domeniul agriculturii" (pag. 3), la suma de 28.770.855 mii lei, în locul asteriscului doi se introduce un asterisc ****), al cărui conținut în subsolul anexei va fi următorul: ... "****) Din care: 14,0 miliarde lei destinate aplicării Legii fondului funciar nr. 18/1991 și 2,0 miliarde lei pentru cartare pedologica și studii agrochimice." 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114028_a_115357]
-
Dezvoltare în Carpați (CEFIDEC) Vatra Dornei." c) La coloană 5, capitolul "Agricultură, silvicultura, ape, mediu înconjurător" rindul "Alte unități și acțiuni în domeniul agriculturii" (pag. 3), la suma de 28.770.855 mii lei, în locul asteriscului doi se introduce un asterisc ****), al cărui conținut în subsolul anexei va fi următorul: ... "****) Din care: 14,0 miliarde lei destinate aplicării Legii fondului funciar nr. 18/1991 și 2,0 miliarde lei pentru cartare pedologica și studii agrochimice." 5. La anexă nr. 3/17
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114028_a_115357]