1,190 matches
-
Sjögren este o boală inflamatorie cronică care se exprimă prin sindromul sica ce se instalează în urma reducerii secreției glandulare (lacrimale, salivare), evoluând cu sau fără atingere viscerală. Implicarea renală constă într-un infiltrat inflamator interstițial, urmat de fibroză interstițială și atrofie tubulară. Clinic, aceste modificări se pot manifesta prin: • prezența retenției azotate asociată unui sediment urinar sărac (rareori se asociază sindrom glomerular); • diabet nefrogen, sindrom Fanconi, acidoză tubulară, hipopotasemie (cu risc de paralizie musculară, insuficiență respiratorie); Anomaliile renale nu sunt specifice
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
determinând proliferarea lor și producerea de fibronectină, componentă a matricei extracelulare; Retenția de fosfați: alături de rolul lor în patogenia osteodistrofiei renale, fosfații în exces pot să precipite calciul în țesutul interstițial, fiind la originea unei reacții inflamatorii, cu fibroză și atrofie tubulară; Retenția de fier: creșterea permeabilității glomerulilor favorizează filtrarea complexului Fe - transferină, care va disocia în lumenul tubular și va elibera Fe toxic pentru tubi (prin formarea de radicali hidroxili); Acidoza metabolică și producția crescută de amoniu: acumularea de amoniu
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
predispus astfel la injurii hipoxice. Ischemia cronică tubulo-interstițială se poate datora vasoconstricției intrarenale sau leziunilor structurale care afectează fluxul sangvin. Leziunile glomerulare influențează în mod direct perfuzia peritubulară, iar pierderea capilarelor peritubulare are ca rezultat lezarea tubulo-interstițială (fibroză interstițială și atrofie tubulară). De asemenea, pierderea capilarelor conduce și la reducerea VEGF (factorului de creștere vascular endotelial), având drept consecință pierderea de celule endoteliale și alterarea angiogenezei. în plus, s-a observat că orice leziune ischemică severă se însoțește de reducerea densității
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
la o toleranță anormală la carbohidrați. Aceasta poate complica tratamentul pacientului diabetic și uneori duce la un diagnostic fals de diabet zaharat. O hipokaliemie cronică poate genera o nefropatie interstițială cronică cu insuficiență renală (caracteristici - asocierea cu alcaloza metabolică, absența atrofiei renale, examenul histologic renal: vacuole în celulele tubulare renale). 17.1.2. Diagnostic etiologic. Hipokaliemia poate fi generată de: pierderi renale, pierderi extrarenale, carențe de aport, transfer celular excesiv de potasiu. Pentru diagnostic sunt importante datele oferite de: - anamneza atentă (diuretice
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
23, care este al unui bărbat de 72 de ani cu funcție de conducere, subponderal (45 kg la 1,60 m), fără tulburări mentale și cu o inimă perfect sănătoasă. Prezintă arteriopatie obliterantă la nivelul membrelor inferioare, artrită acută, arterioscleroză cu atrofie musculară severă. Pielea feței are aspect de pergament. Complet imobilizat la pat, nu poate să se îmbrace și să se miște singur. După doi ani: 155 kg, nici un simptom de arteriopatie obliterantă sau de atrofie musculară, piele sănătoasă și bronzată
Reflexologie palmară. Cheia sănătății perfecte by Mildred Carter, Tammy Weber () [Corola-publishinghouse/Science/2147_a_3472]
-
inferioare, artrită acută, arterioscleroză cu atrofie musculară severă. Pielea feței are aspect de pergament. Complet imobilizat la pat, nu poate să se îmbrace și să se miște singur. După doi ani: 155 kg, nici un simptom de arteriopatie obliterantă sau de atrofie musculară, piele sănătoasă și bronzată, foarte dinamic, și-a recăpătat permisul de conducere. Potența i-a revenit cu o vigoare neașteptată, pe care nu a mai simțit-o de 20 de ani. Un personaj cunoscut este capabil să danseze în urma
Reflexologie palmară. Cheia sănătății perfecte by Mildred Carter, Tammy Weber () [Corola-publishinghouse/Science/2147_a_3472]
-
cervicale - la nivel C2 -, mâinile sunt flectate deasupra capului; la nivel C6 - pacientul este în poziție supină cu membrele superioare flectate peste piept și degetele semiflectate. În meningite, bolnavul stă pe o parte, în „cocoș de pușcă” (Constantinovici, Adam, 1997). ATROFIE (< fr. atrophie, cf. lat. atrophia, gr. a - fără, trophe- hrană) - Micșorarea volumului și a puterii unei celule, a unui țesut, a unui organ etc., cauzată de inactivitate, de tulburări de nutriție sau îmbătrânire. Degenerarea celulară este consecința opririi din dezvoltarea
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
a - fără, trophe- hrană) - Micșorarea volumului și a puterii unei celule, a unui țesut, a unui organ etc., cauzată de inactivitate, de tulburări de nutriție sau îmbătrânire. Degenerarea celulară este consecința opririi din dezvoltarea normală a organelor sau a țesuturilor. Atrofia patologică poate fi de natură ereditară, congenitală, degenerativă etc. Atrofia musculară se asociază cu diferite afecțiuni, cum este cazul în poliomielită. În atrofia musculară spinală, de natură ereditară, celulele măduvei spinării sunt distruse, condiție în care musculatura membrelor superioare și
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
celule, a unui țesut, a unui organ etc., cauzată de inactivitate, de tulburări de nutriție sau îmbătrânire. Degenerarea celulară este consecința opririi din dezvoltarea normală a organelor sau a țesuturilor. Atrofia patologică poate fi de natură ereditară, congenitală, degenerativă etc. Atrofia musculară se asociază cu diferite afecțiuni, cum este cazul în poliomielită. În atrofia musculară spinală, de natură ereditară, celulele măduvei spinării sunt distruse, condiție în care musculatura membrelor superioare și inferioare se atrofiază. Gena care provoacă această afecțiune (SMA - spinal
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
de nutriție sau îmbătrânire. Degenerarea celulară este consecința opririi din dezvoltarea normală a organelor sau a țesuturilor. Atrofia patologică poate fi de natură ereditară, congenitală, degenerativă etc. Atrofia musculară se asociază cu diferite afecțiuni, cum este cazul în poliomielită. În atrofia musculară spinală, de natură ereditară, celulele măduvei spinării sunt distruse, condiție în care musculatura membrelor superioare și inferioare se atrofiază. Gena care provoacă această afecțiune (SMA - spinal muscular atrophy) apare de regulă la vârste cuprinse între 2 și 12 ani
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
musculară spinală, de natură ereditară, celulele măduvei spinării sunt distruse, condiție în care musculatura membrelor superioare și inferioare se atrofiază. Gena care provoacă această afecțiune (SMA - spinal muscular atrophy) apare de regulă la vârste cuprinse între 2 și 12 ani. Atrofia musculară infantilă este o formă agresivă a acestei boli (boala Werding-Hoffmann). Atrofia sistemică multiplă (MSA - multiple system atrophy), afecțiune care apare ca rezultat al degenerării neuronilor din ganglionii bazali din cerebel și din sistemul piramidal (fapt ce determină parkinsonism), dar
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
care musculatura membrelor superioare și inferioare se atrofiază. Gena care provoacă această afecțiune (SMA - spinal muscular atrophy) apare de regulă la vârste cuprinse între 2 și 12 ani. Atrofia musculară infantilă este o formă agresivă a acestei boli (boala Werding-Hoffmann). Atrofia sistemică multiplă (MSA - multiple system atrophy), afecțiune care apare ca rezultat al degenerării neuronilor din ganglionii bazali din cerebel și din sistemul piramidal (fapt ce determină parkinsonism), dar și ca urmare a degenerării celulelor din sistemul nevos autonom (Martin, 2005
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
sistemică multiplă (MSA - multiple system atrophy), afecțiune care apare ca rezultat al degenerării neuronilor din ganglionii bazali din cerebel și din sistemul piramidal (fapt ce determină parkinsonism), dar și ca urmare a degenerării celulelor din sistemul nevos autonom (Martin, 2005). Atrofia musculară peronieră Charcot-Marie-Tooth este o afecțiune eredofamilială constând în leziuni degenerative ale nervilor periferici, caracterizată prin atrofii distale, cu debut de obicei peronier, la vârsta copilăriei sau adolescenței (fig. 3). AUTISM (< fr. autisme; engl. autism) - Termenul autism infantil precoce a
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
din cerebel și din sistemul piramidal (fapt ce determină parkinsonism), dar și ca urmare a degenerării celulelor din sistemul nevos autonom (Martin, 2005). Atrofia musculară peronieră Charcot-Marie-Tooth este o afecțiune eredofamilială constând în leziuni degenerative ale nervilor periferici, caracterizată prin atrofii distale, cu debut de obicei peronier, la vârsta copilăriei sau adolescenței (fig. 3). AUTISM (< fr. autisme; engl. autism) - Termenul autism infantil precoce a fost lansat de Leo Kanner în 1943 și definit de A.S. Reber ca un sindrom patologic, apărut
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
formele grave fără leziuni nervoase bolnavul va fi imobilizat într-un corset gipsat, cu coloana vertebrală în hiperextensie, după care va începe programul de fizioterapie și kinetoterapie. Pe toată durata imobilizării gipsate, bolnavii vor face gimnastică medicală pentru a evita atrofia musculaturii vertebrale (Meilă, Milea, 1988). BONDING (englezism) - Proces sau stare ce se instalează imediat după naștere, prin care părinții devin extrem de atașați de nou-născut și percep că este al lor pentru toată viața. Bonding-ul între părinți și copilul cu dizabilitate
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
4-5 grame de alcool pe litrul de sânge; d) comă diabetică - complică diabetul zaharat decompensat, cu acidoză, ale cărei semne clinice se caracterizează prin respirație Kussmaul și miros acetonic al respirației; e) comă hepatică - complică o insuficiență hepatică gravă (ciroză, atrofie galbenă acută), prin atingere cerebrală legată esențial de acumularea substanțelor toxice (mai ales amoniac) în sânge; f) comă hipoglicemică - pierderea cunoștinței acompaniată de transpirație abundentă, secuse musculare și convulsii, cosecința unei scăderi excesive a glicemiei, cel mai adesea în urma unei
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
poate fi consecința unor afecțiuni netratate corespunzător, cum ar fi: bronșita cronică, astmul bronșic, scleroza pulmonară. Bolnavii cu emfizem pulmonar prezintă o particularitate somatică, putând fi recunoscuți după aspectul exterior al toracelui, care are formă globuloasă, cu hipertrofie cervico-toracică, în contrast cu atrofia membrelor. Bolnavul arată ca un om robust, numai că are o respirație superficială. Bătrânii prezintă un emfizem specific fenomenului de involuție, manifestată prin pierderea elasticității toracice, urmare atât a rigidității articulațiilor costo-sternale și costo-vertebrale, cât și a modificării parenchimului pulmonar
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
este purtat timp de 4 luni, fiind schimbat treptat, până la corectarea cifozei. După această perioadă se utilizează un corset din piele, mai ușor, timp de 20-28 de luni, până la terminarea osificării. Concomitent se execută un program de kinetoterapie pentru evitarea atrofiei musculare și a osteoporozei. Programul este structurat pe asigurarea mobilității, a posturii și pe corectarea tulburărilor coloanei cervico-dorsale, dar și pe mobilizarea pectoralilor și tonifierea omoplaților. Programul trebuie să cuprindă și exerciții pentru musculatura abdominală și echilibrarea bazinului, dar și
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
evidență sau se confirmă o afecțiune neurologică a bolnavului. În acest context, atenția este orientată asupra următoarelor aspecte: a) atitudinea - poate oferi posibilitatea stabilirii unui diagnostic. Atitudinile anormale pot fi determinate de unele afecțiuni cum ar fi: paralizii, hipertonii musculare, atrofii musculare, mișcări involuntare, atitudini antalgice (dureri); b) echilibrul static - rezultă dintr-o activitate coordonată a sistemului nervos central între diferite sisteme și aparate: sistemul vestibular, sensibilitatea profundă conștientă și inconștientă, sistemul extrapiramidal, analizatorul vizual; c) proba Romberg - în cazul leziunilor
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
Recuperarea în cazul gonartrozelor are ca obiectiv principal reeducarea cvadricepsului. Hipotonia musculară, alături de supraîncărcarea ponderală, deviațiile axiale ale genunchiului, microtraumatismele, insuficiența venoasă cronică ar putea determina secundar artroza genunchiului (Stroescu, 1979). Se recomandă o reeducare blândă, progresivă, pentru a împiedica atrofia cvadricepsului și limitarea mobilității. Reeducarea cvadricepsului este posibilă imediat după scăderea fenomenelor algice și inflamatorii ce însoțesc uneori artrozele. Prin prelucrarea cvadricepsului este posibil să dispară durerile din timpul mersului și mai ales la urcatul scărilor. În condițiile tonifierii cvadricepsului
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
procesul de recuperare; c) tipul constituțional evidențiază nivelul de dezvoltare fizică a persoanei cu handicap, capacitatea ei de adaptare la efort, dar și calitățile sale psihice; d) precocitatea tratamentului este determinantă în recuperarea funcțională, în sensul că vor fi evitate atrofiile musculare, redorile articulare, deficiențele metabolice și tulburările psihice (Robănescu, 1983). HEBEFRENIE (< fr. hébéphrénie, cf. gr. hebe - pubertate, phren - spirit) - Boală psihică, formă de schizofrenie, caracterizată prin comportament pueril, cu tendințe spre acte antisociale. Debutează, în general, în perioada pubertății, adolescenței
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
produs, manifestată prin dureri de tip nevralgic sau mialgic. Agravarea simptomelor este dată de mișcările capului și ale gâtului, ca urmare a creșterii presiunii pe rădăcinile nervoase. Comprimarea fibrelor nervilor simpatici dau tulburări în membrul superior respectiv, manifestate prin roșeață, atrofie cutanată, edem sau tulburări la nivelul extremității cefalice ale simpaticului sau tulburări de genul amețeli, greață, dureri occipitale. Hernia de disc toracală este mai rar înâlnită, deoarece inelul fibros dispune de fibre rezistente și groase, iar discurile din această regiune
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
cele secundare, care sunt derivate din cele primare, includem crustele și cicatricele. Tipuri de leziuni: degenerativă - alterarea distrofică ireversibilă; elementară cutanată - poate fi primitivă, de exemplu: pată, papula urticariană, pustula, vezicula, bula și tubercula, sau secundară: scuama, crusta, ulcerația, ragada, atrofia, cicatrice; funcțională - fără substrat patologic, relevată histochimic, histoenzimologic; trofică - consecutivă modificărilor metabolice; tuberculoase minime - leziuni tuberculoase cu evoluție abortivă, sub un centimetru pătrat pe radiografie (Rusu, 1983). LIDER (engl., fr. leader) - Persoană care are o anumită autoritate asupra unui grup
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
printr-o slăbire musculară excesivă care survine în puseuri. MIATONIE (< fr. myatonie, cf. gr. mys - mușchi, a - fără, tonos - tensiune) - Afecțiune neurologică ce constă în absența tonusului muscular, cu consecințe grave în funcționarea musculaturii. MIATROFIE (< fr. myatrophie) - Afecțiune caracterizată prin atrofie musculară; amiotrofie. MICROCEFALIE (< fr. microcéphalie) - Dezvoltarea insuficientă a craniului și a creierului, cu dimensiuni inferioare datelor antropometrice corespunzătoare vârstei; nanocefalie. Poate fi primitivă, congenitală, apare uneori familial, fiind transmisă recesiv sau în urma leziunilor din perioada organogenetică sau secundară unor procese
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
referă, în particular, la afectarea degenerativă a mușchilor, având localizări diverse, fiind în general o boală ereditară sau dobândită. După Meilă și Milea (1988), miopatiile dobândite includ polimiozita și bolile musculare asociate afecțiunilor endocrine sau cancerelor. Toate se caracterizează prin atrofie și slăbiciune musculară ce se poate asocia cu dureri, dar și cu o sensibilitate ridicată. Primele simptome apar în a doua copilărie și se manifestă prin: mers legănat, tendință de cădere, oboseală, lordozarea coloanei vertebrale și abdomen proeminent. În timpul deplasării
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]