727 matches
-
elevii cu aptitudini deosebite pentru disciplina sportivă respectivă, depistați ulterior. Numărul de elevi în grupă și vârsta optimă pentru pregătire sunt prevăzute în anexa nr. 4 la regulament. 2. Volumul de instruire Volumul de instruire a elevilor din grupa de avansați se stabilește în funcție de specificul disciplinei sportive, de perspectiva elevilor selecționați și de soluțiile adoptate pentru constituirea normei didactice. În acest sens, grupa de avansați poate fi normată cu 8-10-12 ore de instruire pe săptămână. 3. Durata instruirii Durata de instruire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236405_a_237734]
-
nr. 4 la regulament. 2. Volumul de instruire Volumul de instruire a elevilor din grupa de avansați se stabilește în funcție de specificul disciplinei sportive, de perspectiva elevilor selecționați și de soluțiile adoptate pentru constituirea normei didactice. În acest sens, grupa de avansați poate fi normată cu 8-10-12 ore de instruire pe săptămână. 3. Durata instruirii Durata de instruire a grupei de avansați este determinată de specificul disciplinei sportive, de vârsta și de nivelul de pregătire atins, care să-i permită promovarea în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236405_a_237734]
-
specificul disciplinei sportive, de perspectiva elevilor selecționați și de soluțiile adoptate pentru constituirea normei didactice. În acest sens, grupa de avansați poate fi normată cu 8-10-12 ore de instruire pe săptămână. 3. Durata instruirii Durata de instruire a grupei de avansați este determinată de specificul disciplinei sportive, de vârsta și de nivelul de pregătire atins, care să-i permită promovarea în grupa de performanță, conform anexei nr. 4 la regulament. Pe măsura îndeplinirii de către unii elevi a cerințelor impuse pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236405_a_237734]
-
în grupa de performanță, conform anexei nr. 4 la regulament. Pe măsura îndeplinirii de către unii elevi a cerințelor impuse pentru a fi promovați în grupa de performanță, această promovare se face, indiferent de durata de pregătire prevăzută pentru grupa de avansați. 4. Obiectivele procesului de instruire Obiectivele procesului de instruire sunt următoarele: a) omogenizarea grupei din punctul de vedere al achizițiilor pregătirii fizice și sportive; ... b) aprofundarea procesului de instruire conform cerințelor programei școlare; ... c) formarea competențelor stabilite în programa școlară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236405_a_237734]
-
a sportivilor care îndeplinesc cerințele de promovare și completarea grupei cu alți sportivi promovați de la grupa de începători sau, după caz, selecționați; ... e) îndeplinirea obiectivelor de performanță stabilite de conducerea unității de învățământ. ... 5. Participarea în competiții Componenții grupei de avansați vor participa la competiții sportive organizate la nivel județean, regional/zonal și național. 6. Evaluarea nivelului de pregătire Verificarea și aprecierea nivelului de pregătire a elevilor se realizează prin: a) susținerea probelor de control stabilite pentru disciplina sportivă practicată, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236405_a_237734]
-
grupa de performanță; ... b) analiza și interpretarea rezultatelor sportive obținute la competițiile la care sportivii au participat. ... C. Grupa de performanță 1. Constituirea și organizarea grupei Grupa de performanță se constituie, de regulă, din sportivii promovați de la grupa/grupele de avansați și care îndeplinesc cerințele participării în competițiile de nivel național. Numărul de elevi în grupă este prevăzut în anexa nr. 4 la regulament. 2. Volumul de instruire Volumul de instruire a elevilor din grupa de performanță se stabilește în funcție de specificul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236405_a_237734]
-
funcție renală sau hepatică modificata. - Non-responder: nu sunt disponibile date publicate - Non-compliant: nu este cazul RELUARE TRATAMENT (condiții) - NA PRESCRIPTORI - medici specialiști oncologie medicală DEFINIȚIA AFECȚIUNII: Cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului STADIALIZAREA AFECȚIUNII: Cancer cu celule scuamoase avansat local al capului și gâtului CRITERII DE INCLUDERE (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Cetuximab este indicat în asociere cu radioterapia, în tratamentul cancerelor epidermoide de cap și gât; TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): Se recomandă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mai mare de 6 luni de la încheierea tratamentului. VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală I. Definiția afecțiunii Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici DOCETAXELUM este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei. DOCETAXELUM este indicat, în asociere cu cisplatină, pentru tratamentul pacienților cu cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, nerezecabil, avansat loco-regional sau metastazat, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
toxicitate necontrolabilă VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală I. Definiția afecțiunii Cancer al capului și gâtului DOCETAXELUM în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase, al capului și gâtului, avansat local. II. Stadializarea afecțiunii: carcinom scuamos local-avansat III. Criterii de includere: carcinom scuamos local-avansat, netratat anterior IV. Tratament Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată (înainte și după administrarea de cisplatină). Profilactic, poate fi utilizat G-CSF pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
utilizat G-CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice. Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică. Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie Pentru tratamentul de inducție al carcinomului cu celule scuamoase, avansat local, inoperabil, al capului și gâtului (CCSCG), doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/m² în perfuzie cu durata de 1 oră, urmată de cisplatină 75 mg/m² timp de 1 oră, în prima zi, urmate de 5-fluorouracil în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de cinci zile. Acest regim terapeutic se administrează la fiecare 3 săptămâni, timp de 4 cicluri. După chimioterapie, pacienții trebuie să urmeze radioterapie. Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase, avansat local (tehnic nerezecabil, tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului), al capului și gâtului (CCSCG), doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră în ziua 1, urmată de cisplatină 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tratamentul cu triptorelină sau lipsa de complianță a pacienților la terapie, va transmite imediat Comisiei casei de asigurări de sănătate decizia de întrerupere a terapiei. Prescriptori Medici din specialitatea obstetrică ginecologie. C. CANCER DE PROSTATĂ Indicație: Cancer de prostată hormonodependent avansat local (echivalent stadiului T3 - T4) sau metastatic (echivalent stadiului M1). I. Criterii de includere în tratamentul cu triptorelină: 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratament: - Pacientul prezintă diagnostic clinic și paraclinic de carcinom de prostată avansat local sau metastatic. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: EVEROLIMUS Definiția afecțiunii - Carcinom celular renal Stadializarea Carcinom celular renal - stadiul IV (avansat/ metastatic) conform clasificării TNM Tratamentul cu everolimus(afinitor) este indicat la pacienții adulți cu carcinom celular renal avansat care au înregistrat progresie a bolii la sau în urma tratamentului cu terapie țintită asupra FCEV (factor de creștere vasculară) Criterii de includere: 1. diagnostic de carcinom cu celule renale clare (confirmat histologic și citologic), 2. progresia bolii în timpul tratamentului sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
metastazat, cu mutație(i) activatoare a(le) EGFR; Stadializarea neoplasmului pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC) - stadiul IV conform clasificării TNM (ediția a 7-a) Notă: Stadiul IV al clasificării actuale TNM include și fostul stadiu IIIB (locoregional avansat) cu colecție pleurală Criterii de includere: F. vârstă 18 ani G. diagnostic histopatologic de adenocarcinom pulmonar stadiul IV H. mutație activatoare a receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR) prezentă I. fără tratament sistemic anterior pentru boala avansată (inclusiv inhibitori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în schemele de tratament a macroglobulinemiei Waldenstrom. L01AA02 CHLORAMBUCILUM COMPR. FILM. 2 mg LEUKERAN 2 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 708 L01AA03 MELPHALANUM NOTA: Indicat în schemele de tratament al mielomului multiplu. Indicat în schemele de tratament ale adenocarcinomuluii ovarian avansat. Indicat în schemele de tratament al cancerului de sân avansat. Indicat în schemele de tratament a policitemia vera. L01AA03 MELPHALANUM COMPR. FILM. 2 mg ALKERAN 2 mg 2 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 709 L01AA06 IFOSFAMIDUM L01AA06 IFOSFAMIDUM PULB. PT.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în care terapia cu un derivat de antraciclina nu mai este indicată. Terapia asociată a cancerului mamar avansat local sau metastazat cu docetaxelum după eșecul terapiei anterioare cu un derivat de antraciclina. Tratamentul de prima linie al cancerului colorectal metastatic avansat. Tratamentul adjuvant al cancerului de colon stadiul III (Dukes C), după rezecția completă a tumorii primare. NOTA: Durata recomandată a tratamentului adjuvant este de 24 de săptămâni; nu se compensează tratamentul cu Capecitabinum pentru cancerul de colon stadiul II (Dukes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pentru boala metastatică. Tratamentul în asociere cu capecitabina, al pacientelor cu cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclina. Tratamentul pacienților cu cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, avansat loco-regional sau metastazat, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Tratamentul în asociere cu cisplatina, al pacienților cu cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, nerezecabil, avansat loco-regional sau metastazat, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
al pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Tratamentul în asociere cu cisplatina și 5-fluorouracil de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase, al capului și gâtului, avansat local. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L01CD02 DOCETAXELUM CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 20 mg TAXOTERE 20 mg 20 mg AVENTIS PHARMA SA L01CD02 DOCETAXELUM CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 80 mg TAXOTERE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
LIOF.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. LUCRIN DEPOT 3,75 mg 3.75 mg ABBOTT LABORATORIES 762 L02AE03 GOSERELINUM ** L02AE03 GOSERELINUM IMPLANT 3.6 mg ZOLADEX(R) 3.6 mg ASTRAZENECA UK LTD. Prescriere limitată: Cancer de prostată hormonodependent avansat local (echivalent stadiului T3 - T4) sau metastatic (echivalent stadiului M1). Prescriere limitată: Cancer de sân hormonodependent avansat local (echivalent cu stadiul III) sau metastatic (echivalent cu stadiul IV) la femei în premenopauză. 763 L02AE04 TRIPTORELINUM ** Prescriere limitată: Cancer de prostată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
echivalent stadiului T3 - T4) sau metastatic (echivalent stadiului M1). Prescriere limitată: Cancer de sân hormonodependent avansat local (echivalent cu stadiul III) sau metastatic (echivalent cu stadiul IV) la femei în premenopauză. 763 L02AE04 TRIPTORELINUM ** Prescriere limitată: Cancer de prostată hormonodependent avansat local (echivalent stadiului T3 - T4) sau metastatic (echivalent stadiului M1). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 0,1 mg DIPHERELINE 0,1 mg 0,1 mg BEAUFOUR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
a Ministerului Afacerilor Interne 1.3. Limbi străine și nivelul de cunoaștere: cel puțin o limbă străină de circulație internațională la nivel mediu 1.4. Cunoștințe de operare/programare pe calculator și nivel de cunoaștere: operare pachet Microsoft Office, nivel avansat 1.5. Alte cunoștințe și abilități: management general, administrație publică, legislație, birotică 1.6. Autorizații speciale pentru exercitarea atribuțiilor 2. Experiență: 2.1. Vechime în muncă: 10 ani, din care 5 ani în Ministerul Afacerilor Interne 2.2. Vechime în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264006_a_265335]
-
condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) N/A VIII. Prescriptori Hematologi Oncologie (unde este cazul) I. Definiția afecțiunii - Tumori stromale gastro-intestinale (GIST) maligne ÎI. Stadializarea afecțiunii Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze Doză zilnică recomandată este de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
beneficiului terapeutic în cazul administrării dozei zilnice de 800 mg Glivec. - Non - compliant N/A VII. Reluare tratament (condiții) N/A VIII. Prescriptori medici specialiști oncologie medicală I. Definiția afecțiunii Tumori stromale gastro-intestinale (GIST) maligne ÎI. Stadializarea afecțiunii Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze Doză zilnică recomandată este de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
NA VIII. Prescriptori Medici pecialisti oncologie medicală I. Definiția afecțiunii - Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici: ÎI. Indicații III. Tarceva este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici, avansat local sau metastazat, după eșecul terapeutic a cel puțin unui regim de chimioterapie anterior. IV. Stadializarea afecțiunii - NSCLC avansat local sau metastazat V. Criterii de includere: a. NSCLC local avansat/metastatic recidivat după cel puțin un regim chimioterapeutic precedent. b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
funcție renală sau hepatică modificată. - Non-responder: nu sunt disponibile date publicate - Non-compliant: nu este cazul RELUARE TRATAMENT (condiții) - NA PRESCRIPTORI - medici specialiști oncologie medicală DEFINIȚIA AFECȚIUNII: Cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului STADIALIZAREA AFECȚIUNII: Cancer cu celule scuamoase avansat local al capului și gâtului CRITERII DE INCLUDERE (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Cetuximab este indicat în asociere cu radioterapia, în tratamentul cancerelor epidermoide de cap și gât; TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): Se recomandă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]