413 matches
-
cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Mimpara cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Mimpara cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
comparațiilor între studii , biodisponibilitatea absolută a cinacalcetului la pacienții în repaus alimentar a fost estimată la aproximativ 20- 25 % . Administrarea Mimpara cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
93,94) (foto 10). Manșeta folosită este aceeași ca pentru presiunea brahială (lățime de 12 cm) și este plasată deasupra gleznei. Sunetele fluxului arterial auzite cu instrumentul Doppler pe arterele membrului cu o hemodinamică normală sunt trifazice (sau cel puțin bifazice), în timp ce în prezența unei obstrucții semnificative se aud sunete monofazice (94). Presiunea necesară pentru oprirea fluxului în timpul umflării manșetei (presiune de închidere) este 58 mai mare decât presiunea la care fluxul repornește în timpul dezumflării. Măsurarea presiunii sistolice este un indice
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
La subiecții sănătoși , mai mult de 90 % a din starea de echilibru se atinge în decurs de 2 ore după instituirea unei perfuzii intravenoase cu Xigris , cu viteză constantă . După terminarea perfuziei , scăderea concentrațiilor plasmatice ale drotrecoginului alfa ( activat ) este bifazică și constă dintr- o fază inițială rapidă ( t/ 2α=13 minute ) și o a doua fază mai lentă ( t/ 2β=1, 6 ore ) . Timpul de înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
La subiecții sănătoși , mai mult de 90 % a din starea de echilibru se atinge în decurs de 2 ore după instituirea unei perfuzii intravenoase cu Xigris , cu viteză constantă . După terminarea perfuziei , scăderea concentrațiilor plasmatice ale drotrecoginului alfa ( activat ) este bifazică și constă dintr- o fază inițială rapidă ( t/ 2α=13 minute ) și o a doua fază mai lentă ( t/ 2β=1, 6 ore ) . Timpul de înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sacul lombar , fie prin rezervorul intraventricular , concentrațiile maxime de citarabină liberă au fost observate într- un interval de 5 ore , atât în spațiul ventricular cât și în sacul lombar . Aceste concentrații maxime au fost urmate de un profil de eliminare bifazic format dintr- o pantă inițială descendentă rapidă și o pantă succesivă lentă , cu un timp de înjumătățire prin eliminare cuprins între 100 și 263 de ore , la un interval de dozaj cuprins între 12, 5 mg și 75 mg . Prin
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
un timp de înjumătățire prin eliminare cuprins între 100 și 263 de ore , la un interval de dozaj cuprins între 12, 5 mg și 75 mg . Prin contrast , administrarea intratecală de 30 mg de citarabină liberă a prezentat un profil bifazic al concentrațiilor în LCR , cu un timp de înjumătățire prin eliminare de 3, 4 ore . Parametrii farmacocinetici ai administrării de Depocyte ( 75 mg ) , fie pe cale intraventriculară , fie prin puncție lombară , la pacienții cu meningită neoplazică , au sugerat că difuziunea medicamentului
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
de distribuție central a fost de 3, 5 l , volumul de distribuție periferic a fost de 2, 9 l , rezultând un volum de distribuție la starea de echilibru de 6, 4 l . Eliminare După administrarea intravenoasă , tocilizumab urmează o cale bifazică de eliminare din circulație . Clearence- ul total al tocilizumabului a fost dependent de concentrație și este suma clearance- lui linear și non- linear . Clearance- ul linear a fost estimat ca un parametru în analiza farmacocinetică a populației și a fost
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 11 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 25 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 39 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și 16 mg acid zoledronic , în doză unică sau repetată , la 64 pacienți , au furnizat următoarele date farmacocinetice , care s- au dovedit a fi independente de doză . Acidul zoledronic administrat intravenos se elimină printr- un proces trifazic : o eliminare rapidă bifazică din circulația sistemică , cu timpi de înjumătățire t/ 2α de 0, 24 ore și t/ 2ß de 1, 87 ore , urmată de o fază de eliminare lungă , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare t/ 2γ de 146 ore
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 11 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 25 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 39 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
a timpului de supraviețuire pentru Paxene nu a putut fi calculată , dar limita inferioară a intervalului pentru 95 % a fost de 617 zile la pacienții de referință . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În urma administrării intravenoase , concentrațiile plasmatice scad de o manieră bifazică sau trifazică . Cinetica paclitaxelului este non- lineară ( dependentă de concentrație ) , întrucât expunerea sistemică crește mai mult decât este anticipat în urma unei creșteri a dozajului . Conform datelor furnizate de studiile in vitro , gradul de legare pe proteinele plasmatice variază în intervalul
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
termodinamice) prin umiditate", cât și fenomene de eroziune și pitting (ciupire), deteriorând paletele. Cea mai simplă cale de evitare a problemei este supraîncălzirea aburului. Prin asta, în diagrama T-s prezentată mai sus punctul 3 va fi situat deasupra domeniului bifazic și mai la dreapta, astfel că în urma destinderii aburul care iese din turbină va fi mult mai uscat (va avea un titlu mai mare). Se consideră că titlul aburului la ieșirea dintr-o turbină cu condensație trebuie să fie mai
Ciclul Clausius-Rankine () [Corola-website/Science/318657_a_319986]
-
0, 2 mg enzimă/ kg sub formă de perfuzie cu durata de 40 minute . Proprietățile farmacocinetice au rămas practic neafectate de doza de enzimă . După o singură doză intravenoasă de 0, 2 mg/ kg , agalsidaza alfa a prezentat o distribuție bifazică și un profil bifazic de eliminare din circulație . Nu s- au constatat diferențe semnificative între parametrii farmacocinetici la pacienții de sex masculin comparativ cu cei de sex feminin . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al proteinei a fost de aproximativ
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
kg sub formă de perfuzie cu durata de 40 minute . Proprietățile farmacocinetice au rămas practic neafectate de doza de enzimă . După o singură doză intravenoasă de 0, 2 mg/ kg , agalsidaza alfa a prezentat o distribuție bifazică și un profil bifazic de eliminare din circulație . Nu s- au constatat diferențe semnificative între parametrii farmacocinetici la pacienții de sex masculin comparativ cu cei de sex feminin . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al proteinei a fost de aproximativ 108 ± 17 minute la
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]