253 matches
-
de azbest cu un orificiu rotund de aproximativ 6 cm diametru în centru, placa de azbest fiind la rândul ei așezată pe o sită de sârmă. Se încălzește balonul astfel încât lichidul să înceapă să fiarbă după aproximativ 2 minute. Din biuretă se adaugă în lichidul fierbinte cantități succesive de soluție zaharoasă până când culoarea albastră a soluției Fehling aproape dispare; apoi se adaugă două sau trei picături de soluție de albastru de metil ca indicator și se completează titrarea adăugând soluție zaharoasă
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
un litru de apă fiartă. Se fierbe timp de 3 minute, se lasă la răcit și se adaugă eventual 10 mg iodură de mercur II ca agent de conservare. 5. Aparatură 5.1. Balon conic cu capacitatea de 300 ml; biurete și pipete de precizie. 5.2. Baie de apă fierbinte. 6. Mod de operare 6.1. Se cântărește într-un balon conic de 300 ml o parte de probă (10 g sau mai puțin) conținând cel mult 30 mg de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
soluție de 5 ml acid acetic 5 mol/litru (4.2) cu ajutorul unei pipete fără a agita și se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,01665 mol/litru (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de tiosulfat de sodiu 0,0333 mol/litru (4.4) utilizând ca indicator soluția de amidon (4.5) care se adaugă spre finalul titrării. 6
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
1 000 ml și se diluează din nou până la reper cu apă la 20 C. 4.4. Soluție de albastru de metil 1 g/100 ml. 5. Aparatură 5.1. Baloane de fierbere cu gâtul îngust, 500 ml. 5.2. Biuretă de 50 ml cu robinet, gradată la 0,05 ml. 5.3. Pipete gradate la 20, 25 și 50 ml. 5.4. Baloane gradate cu un reper de 250, 1 000 și 2 000 ml. 5.5. Un dispozitiv de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
lui Fehling 6.1.1. Se introduc cu pipeta 50 ml soluție B (4.1.2) și apoi 50 ml soluție A (4.1.1) într-un pahar de laborator curat și se amestecă bine. 6.1.2. Se clătește biureta și se umple cu 0,25% (0,25 g/100 ml) soluție etalon de zahăr invertit (4.3). 6.1.3. Se introduce cu pipeta o parte alicotă de 20 ml amestec de soluții A și B (6.1.1
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Se introduce cu pipeta o parte alicotă de 20 ml amestec de soluții A și B (6.1.1) într-un balon de fierbere de 500 ml (5.1). Se adaugă 15 ml de apă în balon. Se varsă din biuretă 39 ml soluție de zahăr invertit, se adaugă o cantitate mică de granule de piatră ponce și se amestecă conținutul balonului agitând ușor. 6.1.4. Se încălzesc balonul și conținutul până la fierbere și se lasă să fiarbă exact două
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
oprită. Se adaugă trei sau patru picături de soluție de albastru de metil (4.4) la finalul celor două-trei minute din perioada de fierbere: soluția trebuie să aibă o culoare albastră definită. 6.1.5. Se continuă standardizarea vărsând din biuretă o soluție etalon de zahăr invertit în picături mici, inițial de 0,2 ml; apoi de 0,1 ml și în final în picături până se atinge punctul final, adică până la dispariția culorii roșiatice asociate unei suspensii de oxid de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
obținerea volumului final de 75 ml după titrare. Se efectuează aceeași procedură descrisă la pct. 6.1.4, cu condiția ca proba să fie utilizată în locul soluției etalon de zahăr invertit, de exemplu, se introduc 25 ml de probă din biuretă în balon, se adaugă 15 ml apă și soluția se lasă să fiarbă exact două minute, apoi se titrează până ce se atinge punctul final conform pct. 6.1.5. 6.3.2. Dacă persistă culoarea roșiatică după adăugarea soluției albastru
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
6.4. Analiza finală a probei 6.4.1. Se introduc, cu ajutorul unei pipete, într-un balon de fierbere, 20 ml soluție Fehling amestecată și o cantitate de apă determinată conform pct. 6.3. 6.4.2. Se adaugă din biuretă titrul observat al probei (conform pct. 6.3) mai puțin 1 ml. Se adaugă câteva granule de piatră ponce, se amestecă conținutul balonului prin agitare, se fierbe balonul și conținutul său și se titrează conform descrierii de la pct. 6.3
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
zi de utilizare. 4.4. Soluție albastru de metil, 0,1 g/100 ml. Se dizolvă 0,1 g albastru de metil în 100 ml apă. 5. Aparatură 5.1. Baloane de fierbere cu gâtul îngust, 250 ml. 5.2. Biuretă de 50 ml cu robinet, gradată la 0,05 ml. 5.3. Pipete gradate de 25 și 50 ml. 5.4. Baloane gradate de 100 ml și 500 ml. 5.5. Un dispozitiv de încălzire care permite menținerea fierberii conform
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Cronometru. 6. Mod de operare 6.1. Etalonarea soluției Fehling 6.1.1. Se introduc cu ajutorul unei pipete 25 ml soluție Fehling (4.1.3) într-un balon de fierbere curat și uscat (5.1). 6.1.2. Se umple biureta (5.2) cu soluție etalon de dextroză (4.3) și se reglează meniscul la diviziunea zero. 6.1.3. Se transferă din biuretă în balonul de fierbere (5.1) 18 ml de soluție etalon de dextroză (4.3). Se agită
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
1.3) într-un balon de fierbere curat și uscat (5.1). 6.1.2. Se umple biureta (5.2) cu soluție etalon de dextroză (4.3) și se reglează meniscul la diviziunea zero. 6.1.3. Se transferă din biuretă în balonul de fierbere (5.1) 18 ml de soluție etalon de dextroză (4.3). Se agită balonul până se amestecă conținutul. 6.1.4. Se plasează balonul de fierbere pe dispozitivul de încălzire (5.5), în prealabil reglat astfel încât
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
balonului timp de 120 secunde urmărind cronometrul. Se adaugă 1 ml soluție albastru de metil (4.4) spre finalul acestei perioade. 6.1.7. După continuarea fierberii timp de 120 secunde (după cronometru) se adaugă soluția etalon de dextroză din biuretă (6.1.2) în balonul de fierbere (5.1) în picături de 0,5 ml până ce dispare culoarea soluției albastru de metil (vezi notele 2 și 3). Se notează volumul total al soluției etalon de dextroză adăugate, inclusiv adaosul anterior
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
notează volumul total al soluției etalon de dextroză adăugate, inclusiv adaosul anterior de 0,5 ml picături (X ml). 6.1.8. Se repetă operațiile de la pct. 6.1.1 și 6.1.2. 6.1.9. Se introduce din biuretă într-un balon de fierbere (5.1), un volum de soluție etalon de dextroză egal cu (X-0,3) ml. 6.1.10. Se repetă operațiile de la pct. 6.1.4, 6.1.5 și 6.1.6. 6.1.11
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
X-0,3) ml. 6.1.10. Se repetă operațiile de la pct. 6.1.4, 6.1.5 și 6.1.6. 6.1.11. După continuarea fierberii timp de 120 secunde (după cronometru) se adaugă soluția etalon de dextroză din biuretă în balonul de fierbere (5.1), inițial în 0,2 ml picături și în final picătură cu picătură, până dispare culoarea soluției albastru de metil. Spre finalul acestui proces, timpul dintre două adăugări succesive de soluție etalon de dextroză trebuie
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
și în meniscul conținutului balonului de titrare, care sunt relativ fără precipitat de oxid de cupru I roșu. Trecerea din această culoare este mai vizibilă la lumină indirecte. Este utilă plasarea unui ecran alb în spatele balonului de titrare. Nota 3: Biureta gradată trebuie izolată cât mai mult posibil de sursa de căldură în timpul procesului de determinare. Nota 4: Având în vedere că întotdeauna trebuie ținut cont de factorul individual, fiecare operator va efectua propria titrare de standardizare și va utiliza propria
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Se adaugă 1 ml soluție albastru de metil (4.4). 6.2.8. Imediat după începerea fierberii, se pornește cronometrul (5.6) de la zero și se începe adăugarea unui ml de soluție probă la intervale de aproximativ 10 secunde din biuretă în balon până la dispariția culorii de albastru de metil. Se notează volumul total al soluției probă adăugate inclusiv adaosul anterior (Y ml). 6.2.9. "Y" nu trebuie să depășească 50 ml. Dacă depășește valoarea respectivă, se mărește concentrația soluției
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
6.4. Soluția probei Se dizolvă proba în apă și se completează cu apă până la 500 ml într-un balon gradat. 6.5. Determinare 6.5.1. Se repetă operația de la pct. 6.1.1. 6.5.2. Se umple biureta (5.2) cu soluția probă (6.4) și se reglează meniscul până la diviziunea zero. 6.5.3. Se introduc 18,5 ml probă din biuretă în balonul de fierbere. Se agită balonul pentru amestecarea conținutului. 6.5.4. Se repetă
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
5.1. Se repetă operația de la pct. 6.1.1. 6.5.2. Se umple biureta (5.2) cu soluția probă (6.4) și se reglează meniscul până la diviziunea zero. 6.5.3. Se introduc 18,5 ml probă din biuretă în balonul de fierbere. Se agită balonul pentru amestecarea conținutului. 6.5.4. Se repetă operația de la pct. 6.1.4. 6.5.5. Se repetă operația de la pct. 6.1.5. 6.5.6. Se repetă operația de la pct.
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
9.) într-o a doua fiolă (numită aici fiola B/eșantion) de 500 ml, precum și 50 ml de soluție de iod (B.1.2.). Fiolele se acoperă cu dopuri și se lasă să reacționeze timp de cinci minute. Cu ajutorul unei biurete conținând soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5), se titrează fiecare fiolă în parte până la obținerea unei culori galben pal. Se adaugă apoi 5 ml de soluție de amidon (B1.3.) și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
ml 5.6. Balon de aspirație de 500 ml 5.7. Trompă de apă 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100 oC 5.9. Agitator magnetic cu element de încălzire 5.10. Tije de agitare magnetică, teflonate 5.11. Biurete de 25 ml 5.12. Baloane conice de 250 ml 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc 6...7 g de probă, se aduce pH-ul la 3 prin diluție cu acid clorhidric (4.9
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
8.5. Se adaugă 2,5 ml acid clorhidric 36% (4.1) și 2,5 g bromură de potasiu (4.6), se amestecă și se aduce temperatura soluției până la 50°C cu ajutorul unei băi de apă. 8.6. Dintr-o biuretă se adaugă bromat potasiu 0,1 n (4.10) până când culoarea soluției, care este încă la 50°C, virează în galben. 8.7. Se adaugă încă 3,0 ml soluție de bromat de potasiu (4.10), se închide vasul și
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
se obține un fileu de pește suficient de omogen. (b) Mixer de mare viteză, a cărui viteză de rotație este cuprinsă între 8 000 și 45 000 turații/minut. (c) Filtru îndoit de 150 mm diametru cu filtrare rapidă. (d) Biuretă de 5 ml gradată la sutime de mililitru. (e) Dispozitiv de distilare cu vapori. Acest dispozitiv trebuie să fie dotat cu un sistem care permite să se regleze debitul vaporilor și să se producă un volum constant de vapori într-
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
500 și, respectiv, 250 ml. 3.2.20. Potențiometru cu înregistrare dotat cu un electrod indicator din platină șlefuită și un electrod de referință din calomel sau argint/clorură de argint cu o gamă de măsurare de 250 mV, cu biuretă automată cu o capacitate de 20-25 ml sau un echipament manual alternativ. 3.3. Metoda 3.3.1. Concentrarea și separarea agenților tensioactivi Proba apoasă se filtrează prin hârtie de filtru calitativă. Primii 100 ml de filtrat se elimină. În
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
slab acidă de la reziduul de acid acetic utilizat la clătire). Se adaugă apoi 10 ml tampon acetat etalon (3.2.10), se imersează electrozii în soluție și se titrează potențiometric cu soluție etalon "soluție carbat" (3.2.11), cu vârful biuretei imersat în soluție. Viteza de titrare nu ar trebui să depășească 2 ml/min. Punctul final este reprezentat de intersecția tangentelor la două fragmente ale curbei de potențial. Ocazional, se observă că inflexiunea curbei de potențial se aplatizează; acest lucru
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]