1,409 matches
-
renal 33181510-0 Fluid renal 33181520-3 Consumabile pentru dializă renală 33182000-9 Aparate de suport cardiac 33182100-0 Defibrilator 33182200-1 Aparat de stimulare cardiacă 33182210-4 Stimulator cardiac 33182220-7 Valve cardiace 33182230-0 Ventricul 33182240-3 Piese și accesorii pentru stimulatoare cardiace 33182241-0 Baterii pentru stimulatoare cardiace 33182300-2 Aparate de chirurgie cardiacă 33182400-3 Radiologie cardiacă 33183000-6 Aparate ortopedice de înlocuire 33183100-7 Implanturi ortopedice 33183200-8 Proteze ortopedice 33183300-9 Aparate de osteosinteză 33184000-3 Proteze 33184100-4 Implanturi chirurgicale 33184200-5 Proteze vasculare 33184300-6 Proteze cardiace 33184400-7 Implanturi mamare 33184500-8 Endoproteze coronariene
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
aparate gipsate, ale centurii pelviene, coloanei vertebrale, bolnavi cu deficit motor neurologic major, bolnavi cu amputații recente ale membrelor inferioare, bolnavi cu stări casectice, bolnavi cu deficit motor sever al membrelor inferioare, arteriopatie cronică obliterantă stadiul III și IV, insuficientă cardiacă clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardică (prin hy-pass aorto-coronarian) și revascularizare periferică (by-pass aortofemural etc.), malformații vasculare cerebrale (anevrisme, malformații arterio venoase) rupte neoperate, malformații vasculare cerebrale (anevrisme, malformații arterio venoase) operate, alte hemoragii subarahnoidiene de natură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254453_a_255782]
-
reconstructivă; - neurologie, - psihiatrie, psihiatrie pediatrică; neurologie pediatrică: - pediatrie (numai - neonatologie, cardiologie, gastroenterologie, dacă specialitățile diabet zaharat, nutriție și boli metabolice; înrudite se practică boli infecțioase; în unitățile de pediatrie): - chirurgie pediatrică: - ortopedie pediatrică; - reumatologie: - recuperare, medicină fizică și balneologie; - chirurgie cardiacă - chirurgie vasculară; și a vaselor mari: - ORL: - chirurgie maxilo-facială. 2. Efectuarea gărzilor în specialități înrudite, într-un singur sens, în funcție de competența profesională: - chirurgie generală: - ortopedie și traumatologie; - ATI: - medicină de urgență. 3. În următoarele specialități garda se poate efectua numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246057_a_247386]
-
de Societatea Europeană de Cardiologie în baza unor investigații paraclinice de specialitate (investigații cardiologice, pneumologice, bilanț etiologic); - pacienții cu vârstă peste 12 ani prezentând una dintre următoarele forme de HTAP: idiopatică/familială, asociată cu boala de țesut conjunctiv, asociată defectelor cardiace congenitale de tipul DSV, DSA, duct arterial patent, fereastra ortopulmonară, HTAP de cauză tromboembolică, cea "disproporționată" din bolile respiratorii cronice, anorexigenelor; - pacienții cu HTAP aflați în clasele funcționale III și IV NYHA; - pacienții la care cateterismul cardiac drept evidențiază o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
dezvolta forme severe de boală. În varianta fenotipica clasică, cea mai frecventă, debutul clinic are loc în copilărie cu acroparestezii și angiokeratoame, iar leziunile și manifestările severe de organ (renale, cardiace și cerebrale) devin evidente la vârsta adultă. În variantele cardiacă sau renală, afectarea organelor respective este dominantă. Femeile sunt heterozigote, au activitate enzimatica și manifestări clinice variabile, de la forme asimptomatice până la forme severe, asemănătoare cu cele întâlnite la bărbați. A. CRITERII DE ELIGIBILITATE PENTRU INCLUDEREA ÎN TRATAMENTUL DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
până la forme severe, asemănătoare cu cele întâlnite la bărbați. A. CRITERII DE ELIGIBILITATE PENTRU INCLUDEREA ÎN TRATAMENTUL DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICA 1. Principalele manifestări din boală Fabry sunt: Renale: proteinurie, disfuncții tubulare, insuficientă renală cronică până la stadiul de uremie (decadele 4-5); Cardiace: cardiomiopatie hipertrofic��, aritmii, angor, infarct miocardic, insuficiență cardiacă; Neurologice: acroparestezii, hipo sau anhidroza, intoleranță la frig/căldură, accidente vasculare cerebrale ischemice; Gastrointestinale: crize dureroase abdominale, diaree, grețuri, vomă, sațietate precoce; ORL: hipoacuzie neurosenzorială progresivă, surditate unilaterală brusc instalată, acufene, vertij
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a constatat că este normală. 5. Retenția de lichide și insuficiență cardiacă: pioglitazona poate determina retenție de lichide, care poate exacerba sau precipita insuficiență cardiacă. Cand sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficientei cardiace congestive (de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boala arterială coronariana simptomatica), medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mica doză disponibilă și să crească doză gradat. Deoarece insulină și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide, administrarea concomitenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pioglitazonă, au existat dovezi de creștere în greutate dependența de doză, care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide. În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficientei cardiace; prin urmare, greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă. 8. Hipoglicemia: Pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipogligemie dependența de doză și, o scădere a dozei de sulfoniluree poate fi necesară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
devreme de 48 ore, numai după ce funcția renală a fost reevaluata și în cazul în care aceasta rămâne normală. 5. Retenția hidrica și insuficiență cardiacă. Tiazolidindionele pot determina retenție hidrica care poate exacerba sau declanșa semne sau simptome de insuficiență cardiacă congestiva. Rosiglitazona poate determina retenție hidrica dependența de doză. Toți pacienții, îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină, dar și cu sulfoniluree, cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică, trebuie monitorizați cu privire la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
zaharat. 2. Hipoglicemia. Pacienții tratați cu AVAGLIM pot avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei dependente de doză. 3. Retenția hidrica și insuficiență cardiacă. Tiazolidindionele pot determina retenție hidrica care poate agrava sau precipita semnele sau simptomele de insuficiență cardiacă congestiva. Rosiglitazona poate determina retenție hidrica dependența de doză. Toți pacienții, în special cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină, cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă redusă, trebuie monitorizați în privința semnelor și simptomelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de reacții adverse corelate cu retenția hidrica, inclusiv creșterea în greutate și insuficiență cardiacă. Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac, administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă. 4. Asocierea cu insulină. În studiile clinice a fost observată o incidență crescută a insuficientei cardiace atunci cand rosiglitazona este utilizată în asociere cu insulină. Insulină trebuie adăugată terapiei cu rosiglitazonă doar în cazuri excepționale și sub monitorizare atentă. 5. Cardiopatia ischemica. Datele disponibile indică faptul că tratamentul cu rosiglitazonă poate fi asociat cu un risc crescut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
la oricare dintre excipienții comprimatului 2. insuficiență cardiacă NYHA I-IV 3. insuficientă hepatică 4. afecțiuni hepatice active cu transaminaze 2,5 x valorile normale 5. sarcina și alăptare 6. cetoacidoza diabetica, acidoza lactica, comă diabetica hiprosmolară V. Precauții Boală cardiacă ischemica. Rosiglitazona impune prudență la pacienții cu boala cardiacă ishemică. Sunt disponibile date limitate din studiile clinice la pacienții cu boala cardiacă ischemica și/sau boala arterială periferica. De aceea, ca măsură de precauție, nu este recomandată utilizarea rosiglitazonei la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
la acești pacienți, în special la cei cu simptome de ischemie cardiacă putând crește riscul de accidente coronariene acute. Retenția hidrica și insuficiență cardiacă TZD (tiazolidindionele) pot determina retenție hidrica care poate exacerba sau declanșa semnele sau simptomele de insuficiență cardiacă congestiva. Tratamentul cu TZD trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace. La pacienții cu risc de insuficiență cardiacă (infarct în antecedente, CIC) se va începe tratamentul cu doze minime și se va urmări retenția de lichide. Monitorizarea funcției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
devreme de 48 ore, numai după ce funcția renală a fost reevaluata și în cazul în care aceasta rămâne normală. 5. Retenția hidrica și insuficiență cardiacă. Tiazolidindionele pot determina retenție hidrica care poate exacerba sau declanșa semne sau simptome de insuficiență cardiacă congestiva. Rosiglitazona poate determina retenție hidrica dependența de doză. Toți pacienții, îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină, dar și cu sulfoniluree, cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică, trebuie monitorizați cu privire la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
zaharat. 2. Hipoglicemia. Pacienții tratați cu AVAGLIM pot avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei dependente de doză. 3. Retenția hidrica și insuficiență cardiacă Tiazolidindionele pot determina retenție hidrica care poate agrava sau precipita semnele sau simptomele de insuficiență cardiacă congestiva. Rosiglitazona poate determina retenție hidrica dependența de doză. Toți pacienții, în special cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină, cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă redusă, trebuie monitorizați în privința semnelor și simptomelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de reacții adverse corelate cu retenția hidrica, inclusiv creșterea în greutate și insuficiență cardiacă. Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac, administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă. 4. Asocierea cu insulină. În studiile clinice a fost observată o incidență crescută a insuficientei cardiace atunci cand rosiglitazona este utilizată în asociere cu insulină. Insulină trebuie adăugată terapiei cu rosiglitazonă doar în cazuri excepționale și sub monitorizare atentă. 5. Cardiopatia ischemica. Datele disponibile indică faptul că tratamentul cu rosiglitazonă poate fi asociat cu un risc crescut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a constatat că este normală. 5. Retenția de lichide și insuficiență cardiacă: pioglitazona poate determina retenție de lichide, care poate exacerba sau precipita insuficiență cardiacă. Cand sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficientei cardiace congestive (de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boala arterială coronariana simptomatica), medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mica doză disponibilă și să crească doză gradat. Deoarece insulină și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide, administrarea concomitenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pioglitazonă, au existat dovezi de creștere în greutate dependența de doză, care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide. În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficientei cardiace; prin urmare, greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă. 8. Hipoglicemia: Pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipogligemie dependența de doză și, o scădere a dozei de sulfoniluree poate fi necesară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
20, în special cei cu tendința la dureri intense, insuficiență cardiacă, edeme periferice sau insuficientă renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl) trebuie atent monitorizați pe durata fiecărei administrări. Trebuie efectuat frecvent controlul funcției cardiace (monitorizarea tensiunii arteriale, a frecventei cardiace și a echilibrului hidric) și, daca este necesar, monitorizarea greutății, măsurarea presiunii centrale venoase și monitorizare ecocardiografică. Pentru a evita apariția simptomelor de hiperhidratare, volumul de Vasaprostan 20 perfuzat nu trebuie să depășească 50-100 ml pe zi (pompă de perfuzat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
contraindicații sau reacții adverse la terapia cu beta-blocante sau care răspund nesatisfăcător la această terapie. Protocoalele sunt identice în ambele situații. Tratamentul se începe cu doză de 2 x 5 mg/zi și în funcție de efectul clinic și cel asupra frecventei cardiace (care se recomandă a nu se scădea sub 50 bătăi/min.) doză se crește la 2 x 7,5 mg/zi. Pacienții hipertiroidieni pot primi de la început această doză. Ivabradina se poate asocia cu medicația beta-blocantă cu aceeași observație că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pe termen nedefinit DCI: VALSARTAN/CANDESARTAN CILEXETIL Definiția afecțiunii: Diagnosticul de Insuficiență Cardiacă Cronică (ICC) se bazează pe evaluarea clinică, ce pleacă de la antecedențele pacientului, examenul fizic și investigațiile paraclinice adecvate. Conform Ghidului European de Diagnostic și Tratament al Insuficientei Cardiace Cronice (2005), componentele esențiale ale ICC sunt reprezentate de un sindrom ��n care pacienții trebuie să prezinte: simptome de IC, în special dispnee și astenie, în repaus sau în timpul activității fizice și edeme gambiere, precum și semne obiective de disfuncție cardiacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
-a: pacienții nu pot efectua nicio activitate fizică fără un anume grad de disconfort. Aceștia prezintă simptomatologie de disfuncție cardiacă, inclusiv în repaus. I. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.): Ghidul European de Diagnostic și Tratament al Insuficientei Cardiace Cronice (2005) recomandă administrarea Blocanților Receptorilor Angiotensinei ÎI (BRA) la următoarele categorii de pacienți: ● disfuncție asimptomatica a VS: BRA indicați în caz de intoleranță la inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (IECA); ● ICC simptomatica (NYHA ÎI): BRA indicați cu sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cel putin 2 săptămâni. Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici sau la pacienții cu hipovolemie, insuficientă renală sau insuficientă hepatică ușoară până la moderată. Tratament asociat Se poate administra candesartan cilexetil în asociere cu alte tratamente ale insuficientei cardiace, inclusiv cu IECA, beta-blocante, diuretice sau glicozide digitalice sau cu asocieri ale acestor medicamente. Valsartan: Doză inițială recomandată de valsartan este de 40 mg, administrată de 2 ori pe zi. Creșteri ale dozei la 80 mg și 160 mg de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
poate fi administrat în asociere cu alte medicamente pentru insuficiență cardiacă. Cu toate acestea, administrarea concomitenta cu un IECA și un beta-blocant nu este recomandată. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Ghidul European de Diagnostic și Tratament al Insuficientei Cardiace Cronice (2005) recomandă următoarele măsuri pentru monitorizarea pacienților cu ICC: ● folosirea unei echipe pluridisciplinare; ● urmărire atentă, prima evaluare la 10 zile după externare; ● stabilirea planului de tratament la externare; ● creșterea accesului la îngrijirile de sanatate; ● optimizarea tratamentului cu ajutorul ghidurilor; ● evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
minut sau între 20-200 mg/g creatinina la bărbat și 30-300 mg/g creatinina la femeie, daca 2 determinări din 3 sunt pozitive în interval de 6 luni, în absența infecțiilor urinare, a DZ dezechilibrat, HTA necontrolate și a insuficientei cardiace. ... Indicații Irbesartanum este indicat în tratamentul de prima linie al bolii cronice de rinichi diabetice cu: microalbuminurie asociată sau nu cu HTA și eRFG 60 mL/min sau macroalbuminurie asociată cu HTA și eRFG 30 mL/min. Tratament Obiective a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]