443 matches
-
nu induce izoenzimele CYP450 . În studii clinice , sitagliptin nu a influențat semnificativ farmacocinetica metforminului , gliburidei , simvastatinei , rosiglitazonei , warfarinei sau a contraceptivelor orale , furnizând dovezi in vitro ale unei capacități reduse de interacțiune cu substraturi ale CYP3A4 , CYP2C8 , CYP2C9 și transportorului cationic organic ( TCO ) . Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxin și poate fi un inhibitor ușor al glicoproteinei p in vivo . Digoxină : Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină . După administrarea a 0
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
nu induce izoenzimele CYP450 . În studii clinice , sitagliptin nu a influențat semnificativ farmacocinetica metforminului , gliburidei , simvastatinei , rosiglitazonei , warfarinei sau a contraceptivelor orale , furnizând dovezi in vitro ale unei capacități reduse de interacțiune cu substraturi ale CYP3A4 , CYP2C8 , CYP2C9 și transportorului cationic organic ( TCO ) . Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxin și poate fi un inhibitor ușor al glicoproteinei p in vivo . Digoxină : Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină . După administrarea a 0
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
nu induce izoenzimele CYP450 . În studii clinice , sitagliptin nu a influențat semnificativ farmacocinetica metforminului , gliburidei , simvastatinei , rosiglitazonei , warfarinei sau a contraceptivelor orale , furnizând dovezi in vitro ale unei capacități reduse de interacțiune cu substraturi ale CYP3A4 , CYP2C8 , CYP2C9 și transportorului cationic organic ( TCO ) . Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxin și poate fi un inhibitor ușor al glicoproteinei p in vivo . Digoxină : Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină . După administrarea a 0
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
metformină trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Medicamentele cationice care se elimină prin secreție tubulară renală ( de exemplu cimetidina ) pot interacționa cu metformina , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
a crescut expunerea sistemică a metforminei ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
detergenți biodegradabili. Detergenții biodegradabili conțin ingrediente active care nu deteriorează suprafețele, se dizolvă ușor și nu sunt toxice pentru mediul înconjurător. Ca materie primă pentru obținerea detergenților se folosesc substanțe de origine petrochimica: arene, alchilarene, amine etc. Detergenții anionici și cationici prezintă un mare dezavantaj, acela că nu sunt biodegradabili. Ajunși în apele reziduale, aceștia nu se descompun sub influența microorganismelor din apa în substanțe nenocive. Așadar, aceste două tipuri au acțiune poluanta puternică. Spre deosebire, cei neionici sunt avantajoși pentru că
Detergent () [Corola-website/Science/300259_a_301588]
-
6]. Se utilizează diverși surfactanți pentru sistemele de eliberare dermică și pentru aplicațiile cosmetice (Tabel 1). Surfactanții etoxilați joacă un rol special ca emulsifiant în emulsiile de acest gen. Datorită naturii lor neîncărcate, aceste emulsii sunt compatibile atât cu surfactanți cationici, cât și cu surfactanți anionici, prezentând în același timp o foarte scăzută sensibilate la pH și săruri. Un avantaj în plus îl constituie faptul că acest tip de surfactant anionic determină o sensibilizare scăzută a pielii, datorită interacției aproape inexistente
Emulsie () [Corola-website/Science/305711_a_307040]
-
faptului că se elimină aproape în totalitate pe cale renală . Posibilitatea interacțiunilor Kivexa cu alte medicamente administrate concomitent , trebuie avută în vedere mai ales când acestea se elimină în principal pe cale renală , prin secreție activă , în special prin intermediul sistemului de transport cationic , ca de exemplu trimetoprimul . Alte medicamente ( de exemplu ranitidina , cimetidina ) se elimină doar parțial pe această cale și s- a demonstrat că nu interacționează cu lamivudina . Administrarea de trimetoprim/ sufametoxazol 160 mg/ 800 mg duce la o creștere cu 40
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
de abacavir administrată . Timpul de înjumătățire pentru lamivudină este de 5 până la 7 ore . Clearance- ul sistemic mediu al lamivudinei este de aproximativ 0, 32 l/ h/ kg , în principal prin eliminare renală ( > 70 % ) prin intermediul sistemului de transport organic cationic . Studii la pacienți cu afectare a funcției renale au evidențiat că eliminarea lamivudinei este influențată de disfuncția renală . Se impune reducerea dozei de lamivudină la pacienții cu clearance- ul creatininei < 50 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
metabolizate prin acest sistem ( de exemplu , IP ) . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate simultan cu Combivir , mai ales dacă principala lor cale de eliminare este reprezentată de secreția renală activă , în special prin intermediul sistemului de transport cationic , de exemplu trimetoprimul . Analogii nucleozidici ( de ex . zidovudina , didanozina și zalcitabina ) și alte medicamente ( de exemplu : ranitidina , cimetidina ) sunt eliminate doar parțial prin acest mecanism și s- a demonstrat că nu interacționează cu lamivudina . Administrarea de trimetoprim/ sulfametoxazol 160 mg
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
administrarea intravenoasă . Eliminare : Timpul de înjumătățire prin eliminare al lamivudinei este cuprins între 5 și 7 ore . Clearance- ul sistemic mediu al lamivudinei este de aproximativ 0, 32 l/ h și kg , fiind predominant renal ( > 70 % ) prin intermediul sistemului organic cationic de transport . Studiile la pacienți cu insuficiență renală evidențiază faptul că eliminarea lamivudinei este influențată de disfuncția renală . La pacienții cu clearance al creatininei ≤ 50 ml/ min este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile cu administrare intravenoasă
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
necesară reajustarea dozei de metadonă . Interacțiuni legate de lamivudină Posibilitatea interacțiunilor Trizivir cu alte medicamente administrate concomitent , trebuie avută în vedere mai ales când acestea se elimină în principal pe cale renală , prin secreție activă , în special prin intermediul sistemului de transport cationic , cum ar fi , de exemplu , trimetoprimul . Analogii nucleozidici ( de exemplu zidovudina , didanozina și zalcitabina ) și alte medicamente ( de exemplu ranitidina , cimetidina ) se elimină doar parțial pe această cale și s- a demonstrat că nu interacționează cu lamivudina . Administrarea de trimetoprim
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
fără a suferi modificări . Timpul de înjumătățire al lamivudinei este între 5 și 7 ore . Clearance- ul sistemic mediu al lamivudinei este de aproximativ 0, 32 l/ h și kg , fiind predominant renal ( > 70 % ) prin intermediul sistemului organic de transport cationic . Studiile efectuate la pacienți cu insuficiență renală evidențiază faptul că eliminarea lamivudinei este influențată de tulburarea renală . La pacienții cu clearance al creatininei ≤ 50 ml/ min este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile efectuate cu zidovudină administrată
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
4. 3 ) . Insuficiență renală : Timpul de înjumătățire al lamivudinei este între 5 și 7 ore . Clearance- ul sistemic mediu al lamivudinei este de aproximativ 0, 32 l/ oră și kg , fiind predominant renal ( > 70 % ) prin intermediul sistemului organic de transport cationic . Studiile efectuate la pacienți cu insuficiență renală evidențiază faptul că eliminarea lamivudinei este influențată de tulburarea renală . Din studiile efectuate cu zidovudină administrată intravenos , valoarea medie a timpulului de înjumătățire plasmatică a fost de 1, 1 ore și valoarea medie
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
amestecarea soluției unei baze cu cea a sării sale. Se mai pot obține prin amestecarea soluției unui acid slab cu sarea unui alt acid slab (acid slab molecular-bază anionica) sau o bază slabă și o sare (bază slabă moleculară - acid cationic), cu condiția să nu interacționeze, de exemplu acid boric/hidrogenftalat de potasiu.
Soluție tampon () [Corola-website/Science/313924_a_315253]
-
asemenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport de caz publicat despre riscul posibil al asocierii memantinei și fenitoinei . • Alte substanțe active cum ar fi cimetidina , ranitidina , procainamida , chinidina , chinina și nicotina , care utilizează același sistem de transport renal cationic ca amantadina , pot , de asemenea , interacționa cu memantina , determinând un risc potențial de creștere a concentrațiilor plasmatice . • Există posibilitatea reducerii concentrației serice a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau cu orice asociere care conține HCT . • În
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Examinările oftalmoscopice specifice efectuate în studiile clinice cu memantină nu au evidențiat nicio modificare oculară . La rozătoare s- a observat fosfolipidoză în macrofagele pulmonare , datorită acumulării de memantină în lizozomi . Acest efect este cunoscut pentru alte substanțe active cu proprietăți cationice amfifile . Este posibilă o corelație între această acumulare și vacuolizarea observată la nivel pulmonar . Acest efect a fost observat la rozătoare numai în cazul utilizării unor doze mari . Relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu s- au observat
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport de caz publicat despre riscul riscul posibil al asocierii memantinei și fenitoinei . • Alte substanțe active , cum ar fi cimetidina , ranitidina , procainamida , chinidina , chinina și nicotina , care utilizează același sistem de transport renal cationic ca amantadina , pot , de asemenea , interacționa cu memantina , determinând un risc potențial de creștere a concentrațiilor plasmatice . • Există posibilitatea reducerii concentrației serice a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau orice combinație cu HCT . • În perioada care
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Examinările oftalmoscopice specifice efectuate în studiile clinice cu memantină nu au evidențiat nicio modificare oculară . La rozătoare s- a observat fosfolipidoză în macrofagele pulmonare , datorită acumulării de memantină în lizozomi . Acest efect este cunoscut pentru alte substanțe active cu proprietăți cationice amfifile . Este posibilă o corelație între această acumulare și vacuolizarea observată la nivel pulmonar . Acest efect a fost observat la rozătoare numai în cazul utilizării unor doze mari . Relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu s- au observat
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
asemenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport de caz publicat despre riscul posibil al asocierii memantinei și fenitoinei . • Alte substanțe active cum ar fi cimetidina , ranitidina , procainamida , chinidina , chinina și nicotina , care utilizează același sistem de transport renal cationic ca amantadina , pot , de asemenea , interacționa cu memantina , determinând un risc potențial de creștere a concentrațiilor plasmatice . • Există posibilitatea reducerii concentrației serice a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau cu orice asociere care conține HCT . • În
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Examinările oftalmoscopice specifice efectuate în studiile clinice cu memantină nu au evidențiat nicio modificare oculară . La rozătoare s- a observat fosfolipidoză în macrofagele pulmonare , datorită acumulării de memantină în lizozomi . Acest efect este cunoscut pentru alte substanțe active cu proprietăți cationice amfifile . Este posibilă o corelație între această acumulare și vacuolizarea observată la nivel pulmonar . Acest efect a fost observat la rozătoare numai în cazul utilizării unor doze mari . Relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu s- au observat
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
asemenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport de caz publicat despre riscul posibil al asocierii memantinei și fenitoinei . • Alte substanțe active cum ar fi cimetidina , ranitidina , procainamida , chinidina , chinina și nicotina , care utilizează același sistem de transport renal cationic ca amantadina , pot , de asemenea , interacționa cu memantina , determinând un risc potențial de creștere a concentrațiilor plasmatice . • Există posibilitatea reducerii concentrației serice a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau cu orice asociere care conține HCT . • În
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
oftalmoscopice specifice efectuate în studiile clinice cu memantină nu au evidențiat nicio modificare oculară . 32 La rozătoare s- a observat fosfolipidoză în macrofagele pulmonare , datorită acumulării de memantină în lizozomi . Acest efect este cunoscut pentru alte substanțe active cu proprietăți cationice amfifile . Este posibilă o corelație între această acumulare și vacuolizarea observată la nivel pulmonar . Acest efect a fost observat la rozătoare numai în cazul utilizării unor doze mari . Relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu s- au observat
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cazul intoxicației alcoolice acute ( în special , în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformin din compoziția Efficib ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și de medicamente care conțin alcool etilic . Substanțele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metforminul , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu clinic efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
crescut expunerea sistemică a metforminului ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și un risc de acidoză lactică . De aceea , administrarea de Efficib trebuie întreruptă
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]