356 matches
-
Analizor gaze sanguine pentru servicii de urgență sau ATI 13. Linie de electroforeză pe gel de agaroză sau acetat de celuloză 14. Agitator magnetic 15. Sistem de determinare a VSH 16. Cronometru 17. Pipete automate. C. Imunologie: 1. Nefelometru 2. Centrifugă 3. Linie completă ELISA și/sau analizor cu chemiluminiscență 4. Pipete automate 5. Frigider 6. Congelator 7. Balanță analitică 8. Baie de apă cu temperatură reglabilă 9. Ceas de laborator 10. Termometre 11. Instalație de apă purificată*). D. Microbiologie: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214030_a_215359]
-
suplimentară 2. Autoclavă de laborator verticală, cu accesorii (electric sau cu gaz) 3. Balanță semianalitică (sensibilitate 1 mg) 4. Balanță pentru echilibrat tuburi de centrifugă 5. Dulapuri-termostat sau cameră-termostat cu capacitate de 6-8 mc (20.000-30.000 culturi/an) 6. Centrifugă cu accesorii (reglare automată a vitezei, cronometru, dispozitiv de securitate împotriva demarajului intempestiv și protecție pentru evitarea formării de aerosoli în laborator) 7. Instalație de apă purificată*) 8. Etuvă 9. Frigider-dulap pentru medii de cultură 10. Frigider pentru prelevare 11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214030_a_215359]
-
în strat subțire și/sau cromatograf în fază lichidă 6. Echipament de electroforeză 7. Termostat 8. Etuvă 9. Sticlărie 10. Aparat de întins plăci 11. Instalație de apă ultrapurificată. H. Diagnostic molecular: 1. Hotă cu flux laminar 2. Ultramicrocentrifugă 3. Centrifugă 6.000 g universală cu răcire 4. Echipament de amplificare și detecție a acizilor nucleici și/sau a semnalului 5. Frigidere 6. Congelatoare (-20°C, -80°C) 7. Lampă UV 8. Micropipete automate pentru fiecare arie de lucru 9. Balanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214030_a_215359]
-
Metodă automată Metodă automat�� trebuie să fie cel puțin la fel de sensibilă și precisă că și metodă manuală. E. Testul inelar cu plasma sangvină 1. Separarea plasmei Tubul conținând sânge a cărui coagulare a fost împiedicată prin adăugarea de EDTA este centrifugat timp de 3 minute la 3.000 de rotații/minut și menținut apoi la 37°C timp de 12-24 de ore. 2. Evaluarea Într-un tub care conține 1 ml de lapte netratat se introduc 0,2 ml de plasma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
soluția (ex. prin ultrasunete timp de 10 minute). Această soluție este stabilă timp de o luna, dacă este păstrată la întuneric într-un recipient închis. 4. Aparatura 4.1. Baie de ultrasunete 4.2. Evaporator cu film rotativ 4.3. Centrifugă 4.4. Echipament HPLC cu detector UV cu lungimi de unda variabile sau detector cu sistem de diode în linie. 4.4.1. Coloana de cromatografie lichidă: 300 mm x 4 mm, C 18, 10 mm sau o coloana echivalenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
și se amestecă. Imediat se adaugă 100 ml acetat de etil (3.4) și se agită energic timp de 15 secunde. Apoi se introduce tubul timp de trei minute în baia de ultrasunete (4.1) și se desface dopul. Se centrifughează timp de 2 minute și se decantează faza de acetat de etil prin filtrul din fibra de sticla (4.6), într-o pâlnie de separare de 500 ml. Se repeta extracția probei cu a doua parte de 100 ml de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
a fost încă evaluată pe deplin. Lichidele pozitive trebuie să facă obiectul unui test care să excludă prezența bacteriilor. În cazul în care se detectează bacterii, lichidele pot fi trecute printr-un filtru cu membrană (450 nm) sau pot fi centrifugate pentru a le debarasa de bacterii și a le inocula din nou în ouă după ce s-au adăugat antibiotice. 4. Diagnostic diferențial (a) Diferențiere preliminară Deoarece este important ca măsurile de combatere care vizează limitarea răspândirii virusului IA să fie
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
și se amestecă energic; (f) se lasă la incubat la 4 °C până a doua zi. În cazul în care eșantioanele trebuie folosite neapărat în aceeași zi, se lasă la incubat la 37 °C timp de o oră și se centrifughează la 300 x g timp de cinci minute. Serul tratat astfel poate fi folosit în testele IH la fel ca pentru serurile de păsări, în conformitate cu alineatul [...], diluția inițială fiind de 1:10. Pentru a evalua specificitatea testului IH pentru sușa
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
aspirație, perii și o țeavă de aspirat a pernelor, a scaunelor sau a tapetului, o țeavă specială și un dispozitiv pentru pulverizarea soluțiilor lichide (spre exemplu, insecticide) și un aparat de umflat. Partea inferioară a aparatului cuprinde, de asemenea, o centrifuga de mare viteză care permite (dacă se adaugă câteva picături de parfum) să disperseze parfum sau orice alt produs destinat împrospătării aerului. Apă joacă, de asemenea, rolul unui filtru care permită reținerea prafului și a altor impurități. Aplicare a Notei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
gâtului aparatului, lăsând soluția cu care s-a clătit să pătrundă în interiorul aparatului. Se închide cu dopul, se agită și se întoarce de mai multe ori timp de 30 de secunde. Nu se agită prea tare dacă nu se folosește centrifuga în cazul descris la pct. 6.2.7. 6.2.7. Se lasă aparatul în repaus până când se limpezește stratul superior de lichid și se separă distinct de stratul apos inferior. Alternativ se efectuează o separare prin utilizarea unei centrifuge
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
kg), se adaugă 25 ml de amestec (4.4 ) și se omogenizează timp de aproximativ 10 minute. Se adaugă 25 ml de soluție tampon fosfată cu pH-ul 6,5 (4.5), se agită timp de 15 minute și se centrifughează. Se iau 20 ml de soluție supernatantă și se ajustează pH-ul până la 6,5 cu ajutorul soluției de hidroxid de sodiu cu 1 N (4.8) cu soluție violetă de bromocresol (4.9) ca indicator. Se evaporă până la aproximativ 4
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
se stabilizeze timp de 15 minute, apoi se reajustează pH-ul la 8,1-8,2 cu tri (hidroximetil) aminometan (4.7) și se fierbe timp de 10 minute sub reflux (5.4), amestecând constant. Se lasă să se răcească, se centrifughează amestecul și se decantează extractul. 7.1.2. Alte alimente Se cântărește o cantitate de eșantion de 5,0-30,0 g care conține cel puțin 30μg flavofosfolipol. Se omogenizează cu 150 ml de metanol 50 % (4.5) într-un balon
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
se stabilizeze timp de 15 minute, apoi se reajustează pH-ul la 8,1-8,2 cu tri (hidroximetil) aminometan (4.7) și se fierbe timp de 10 minute sub reflux (5.4), amestecând constant. Se lasă să se răcească, se centrifughează amestecul și se decantează extractul. 7.2. Purificarea (această etapă poate fi omisă pentru concentrate, preamestecuri și alimente minerale) Se amestecă 110 ml de extract cu 11 g de agent de transfer de cationi (4.9), se fierbe timp de
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
15 minute și se completează cu soluție de extragere (4.4). Se transferă aproximativ 10 ml din acest extract într-o eprubetă prevăzută cu dop. Eprubeta se introduce în refrigerator (3.1) timp de aproximativ 30 minute. Extractul rece se centrifughează timp de 5 minute la aproximativ 2 000 rpm și se decantează imediat. Soluția decantată se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se pipetează 5 ml din soluția decantată într-un balon cotat de 100 ml și se completează
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
soluție de acid tricloroacetic (5.1.) timp de două minute, amestecându-se cu ajutorul unui agitator magnetic (6.4). Tubul se introduce într-o baie de apă (6.9) și se lasă timp de 60 de minute. 8.3.3. Se centrifughează (6.2) timp de 10 minute la 2 200 g sau se filtrează printr-o hârtie (6.6), eliminându-se primii 5 ml de filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se injectează 15 - 30 μl de supernatant sau
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
soluție de acid tricloroacetic (5.1.) timp două minute, amestecându-se puternic cu ajutorul unui agitator magnetic (6.4). Tubul se introduce într-o baie de apă (6.9) și se lasă timp de 60 de minute. 8.3.3. Se centrifughează (6.2) timp de 10 minute sau se filtrează prin hârtie (6.6), eliminându-se primii 5 ml de filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se efectuează analiza HPLC conform descrierii din anexa XVIII. Dacă se obține un
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
din soluția de triptamină de 0,15 mM (7-1) cu ajutorul unei seringi (5.7) și se completează la volum cu metanol (4.2.1). Se amestecă cu grijă prin răsturnare și se sonichează (5.8) timp de 15 minute. Se centrifughează (5.9) la 27 000 x g timp de 10 minute și se colectează supranatantul într-o fiolă de sticlă (5.10). Notă: Soluția probă se depozitează la 4°C până la finalizarea analizei HPLC. 7.3. Prepararea soluției etalon extern
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
un tub de centrifugarea de 50 ml. Se adaugă 30 ml de soluție de citrat trisodic (4.1) încălzit în prealabil la 45°C. Se amestecă timp de cel puțin cinci minute cu ajutorul unui agitator magnetic. 6.2.2. Se centrifughează la 500 g (2 000 - 3 000 rpm) timp de 10 minute și se decantează cu atenție supranatantul apos limpede într-un pahar de laborator de 150 - 200 ml, pentru a nu se pierde material. 6.2.3. Se realizează
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
prin termostat la 37°C timp de 15 - 20 minute pentru a se obține un echilibru salin. Acesta este indicat de o ușoară tulburare. 6.3.2. Lichidul se transferă în unul (sau în două) tuburi de centrifugare și se centrifughează la 2 000 g timp de 10 minute pentru a se îndepărta substanțele precipitate. Se transferă supranatantul, fără a se spăla sedimentul, în unul (sau în două) tuburi de centrifugare. 6.3.3. Supranatantul se aduce din nou la temperatura
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
sau două minute. 6.3.4. Proba se introduce din nou în baia de apă și se lasă la o temperatură de 37°C timp de 15 minute. Proba se scoate din baie, iar coagul se sparge prin amestecare. Se centrifughează la 2 000 g timp de 10 minute. Se filtrează supranatantul printr-un filtru de hârtie adecvat 23 (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Precipitatul se clătește în tubul de centrifugare cu 50 ml de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
filtrează supranatantul printr-un filtru de hârtie adecvat 23 (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Precipitatul se clătește în tubul de centrifugare cu 50 ml de apă la aproximativ 35°C amestecându-se precipitatul. Se centrifughează din nou la 2 000 g timp de 10 minute. Supranatantul se filtrează prin filtrul de hârtie păstrat. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După clătire precipitatul se transferă cantitativ în filtrul de hârtie rămas de la 6
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
mediul Eagle fără ser. 2. Incubați la 37ș C și examinați zilnic pentru efectul citopatic (ecp). 3. Când ecp este evident în 80- 90% din stratul celular al fiecărui șir, recoltați virusul prin scuturarea celulelor rămase lipite pe sticlă. 4. Centrifugați la 2 000- 3 000 rpm pentru peletarea celulelor. 5. Aruncați supernatantul și resuspendați celulele în aproximativ 30 ml PHS conținând 1% "Sarkosyl" și 2 ml fluorură de fenolmetilsulfonil (tampon liză). Aceasta poate face ca celulele să formeze un gel
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
000 rpm timp de 10 minute. 8. Stocați supernatantul la +4șC și resuspendați peleta celulară rămasă în 10- 20 ml tampon liză. 9. Sonicați și limpeziți, stocând supernatantul la fiecare fază, în total de trei ori. 10. Comasați supernantanții și centrifugați la 24 000 rpm timp de 120 de minute la +4ș C pe o pernă de 5 ml de sucroză 40% (w/v în PBS) utilizând tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și un rotor SW 28. 11. Aruncați
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
11, după punctul 12 "Plasmă proaspătă congelată decrioprecipitată" se introduc cinci noi puncte, punctele 13-17, cu următorul cuprins: "13. Concentrat eritrocitar - unitate adult Descriere Component sanguin obținut în sistem închis dintr-o unitate de sânge total - unitate adult care este centrifugată și din care este îndepărtată plasma, fără a se elimina stratul leucotrombocitar. Sângele total este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen, sistem multiplu de pungi care conține în punga primară de recoltare un volum corespunzător de soluție anticoagulantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
controlul fizic înainte de distribuție și transfuzie sunt identice cu cele ale sângelui total - unitate adult. 14. Concentrat eritrocitar sărăcit în leucocite - unitate adult Descriere Component sanguin obținut în sistem închis dintr-o unitate de sânge total - unitate adult care este centrifugată și din care sunt îndepărtate plasma și stratul leucotrombocitar. Sângele total este recoltat într-un dispozitiv medical steril și apirogen, sistem multiplu de pungi care conține în punga primară de recoltare un volum corespunzător de soluție anticoagulantă și cel puțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]