1,055 matches
-
IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - 5 mg/kgc, la două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; - doză de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; - doză de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigații imagistice: eco, CT la 2-3 luni sau în funcție de semnele clinice de evoluție VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
arterelor coronare, cerebrale, etc., status hipercoagulabil din timpul sarcinii, infecții sistemice, afecțiuni maligne adiționale, intervenții chirurgicale majore. e) Tratamentul trebuie să nu facă rău pacientului (se aplică principiul primum non nocere). Dacă luaqm în considerare posibilă leucogenicitate a oricărui medicament citostatic, inclusiv hidroxiureea, medicamentul se poate administra pentru perioade prelungite de timp numai la pacienții a caror speranța de viață nu este substanțial mai lungă decât timpul mediu de tranziție la s-AML (aprox. 15 ani). În mod arbitrar, hidroxiureea poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
AFECȚIUNII: nu este aplicabil CRITERII DE INCLUDERE (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) 1. Profilaxia primară a neutropeniei febrile: 1.1. Regimuri de chimioterapie cu risc cunoscut de apariție a neutropeniei febrile ≥ 20% 1.2. În cazurile în care reducerea dozei citostaticelor ar influența negativ evoluția pacientului (OS; DFS) 1.3. infecție cu HIV 1.4. pacient ≥ 65 ani tratat curativ pentru LNH agresiv (CHOP sau scheme intensificate) 2. Profilaxie secundară a neutropeniei febrile: 2.1. infecții documentate în cursul ciclului precedent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de oncologie Obiective: a) Tratamentul pacienților cu afecțiuni oncologice; ... b) Monitorizarea răspunsului la tratament specific al bolnavilor cu afecțiuni oncologice. ... Structura: 3.1. Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice; Activități: a) asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. ... Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
spital și în ambulatoriu. ... Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi tratați: 96.951; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav tratat/an: 8.113,46 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). ... Unități care derulează programul: a) Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; ... b) Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; c) Institutul Regional de Oncologie Iași; ... d) Institutul Regional de Oncologie Timișoara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
pentru necesarul de achiziții publice de medicamente și unele materiale sanitare; 11 . operarea în programul informatic a documentelor de eliberare a medicamentelor; 12. participarea, pe baza consumurilor și a stocurilor din farmacie, la efectuarea comenzilor lunare de medicamente simptomatice și citostatice. IV. Unitatea de transfuzie sanguină Articolul 37 (1) În spital este organizată ca structură independentă a spitalului Unitatea de transfuzie sanguină, care este subordonată managerului spitalului. ... (2) Programul de lucru al Unității de transfuzie sanguină din spital este permanent. (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247994_a_249323]
-
IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - 5 mg/kgc, la două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; - doză de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; - doză de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigații imagistice: eco, CT la 2-3 luni sau în funcție de semnele clinice de evoluție VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
arterelor coronare, cerebrale, etc., status hipercoagulabil din timpul sarcinii, infecții sistemice, afecțiuni maligne adiționale, intervenții chirurgicale majore. e) Tratamentul trebuie să nu facă rău pacientului (se aplică principiul primum non nocere). Dacă luaqm în considerare posibilă leucogenicitate a oricărui medicament citostatic, inclusiv hidroxiureea, medicamentul se poate administra pentru perioade prelungite de timp numai la pacienții a caror speranța de viață nu este substanțial mai lungă decât timpul mediu de tranziție la s-AML (aprox. 15 ani). În mod arbitrar, hidroxiureea poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
AFECȚIUNII: nu este aplicabil CRITERII DE INCLUDERE (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) 1. Profilaxia primară a neutropeniei febrile: 1.1. Regimuri de chimioterapie cu risc cunoscut de apariție a neutropeniei febrile ≥ 20% 1.2. În cazurile în care reducerea dozei citostaticelor ar influența negativ evoluția pacientului (OS; DFS) 1.3. infecție cu HIV 1.4. pacient ≥ 65 ani tratat curativ pentru LNH agresiv (CHOP sau scheme intensificate) 2. Profilaxie secundară a neutropeniei febrile: 2.1. infecții documentate în cursul ciclului precedent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
de oncologie Obiective: a) Tratamentul pacienților cu afecțiuni oncologice; ... b) Monitorizarea răspunsului la tratament specific al bolnavilor cu afecțiuni oncologice. ... Structura: 3.1. Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice; Activități: a) asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. ... Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
spital și în ambulatoriu. ... Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi tratați: 96.951; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav tratat/an: 8.113,46 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). ... Unități care derulează programul: a) Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; ... b) Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; c) Institutul Regional de Oncologie Iași; ... d) Institutul Regional de Oncologie Timișoara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
pe baza documentelor de primire; 2. aprovizionarea, depozitarea și păstrarea medicamentelor în condiții corespunzătoare; 3. verificarea termenului de valabilitate a medicamentelor și substanțelor farmaceutice; 4. asigurarea de medicamente necesare activității de asistență medicală a institutului; 5. asigurarea aprovizionării cu medicamente citostatice; 6. păstrarea, prepararea și eliberarea medicamentelor de orice natură și formă, potrivit Farmacopeei române în vigoare, a specialităților farmaceutice autorizate și a altor produse farmaceutice, conform nomenclatorului aprobat de Ministerul Sănătății; 7. depozitarea produselor conform normelor în vigoare (farmacopee, standarde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255077_a_256406]
-
pentru necesarul de achiziții publice de medicamente și unele materiale sanitare; 12. operarea în programul informatic a documentelor de eliberare a medicamentelor; 13. participarea pe baza consumurilor și a stocurilor din farmacie la efectuarea comenzilor lunare de medicamente simptomatice și citostatice. Fișier - Informații - Internări Articolul 37 (1) Are, în principal, ca atribuții activitatea de informare a tuturor persoanelor care se adresează instituției, personal sau telefonic, și direcționarea acestora către cabinetele de consultații, de protezare auditivă sau către secții, în cazul internării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255077_a_256406]
-
în muncă, acțiunile care au fost întreprinse și eficiența acestora în anul încheiat, precum și programul de protecție a muncii pentru anul următor. ... 5. Comisia medicamentului Articolul 68 Comisia medicamentului are, în principal următoarele atribuții: 1. verificarea și avizării prescrierii medicamentelor citostatice și a altor medicamente decât citostaticele; 2. detectarea precoce a reacțiilor adverse și a interacțiunii produselor medicamentoase; 3. monitorizarea frecvenței reacțiilor adverse cunoscute; 4. identificarea factorilor de risc și a mecanismelor fundamentale ale reacțiilor adverse; 5. estimarea aspectelor cantitative privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255077_a_256406]
-
întreprinse și eficiența acestora în anul încheiat, precum și programul de protecție a muncii pentru anul următor. ... 5. Comisia medicamentului Articolul 68 Comisia medicamentului are, în principal următoarele atribuții: 1. verificarea și avizării prescrierii medicamentelor citostatice și a altor medicamente decât citostaticele; 2. detectarea precoce a reacțiilor adverse și a interacțiunii produselor medicamentoase; 3. monitorizarea frecvenței reacțiilor adverse cunoscute; 4. identificarea factorilor de risc și a mecanismelor fundamentale ale reacțiilor adverse; 5. estimarea aspectelor cantitative privind factorii de risc; 6. analiza și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255077_a_256406]
-
pe baza documentelor de primire; ... b) aprovizionarea, depozitarea și păstrarea medicamentelor în condiții corespunzătoare; ... c) verificarea termenului de valabilitate a medicamentelor și substanțelor farmaceutice; ... d) asigurarea de medicamente necesare activității de asistență medicală a spitalului; ... e) asigurarea aprovizionării cu medicamente citostatice; ... f) păstrarea, prepararea și eliberarea medicamentelor de orice natură și formă, potrivit Farmacopeii Române în vigoare, a specialităților farmaceutice autorizate și a altor produse farmaceutice, conform nomenclatorului aprobat de Ministerul Sănătății; ... g) depozitarea produselor conform normelor în vigoare (farmacopee, standarde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260473_a_261802]
-
pentru necesarul de achiziții publice de medicamente și unele materiale sanitare; ... l) operarea în programul informatic a documentelor de eliberare a medicamentelor; ... m) participarea pe baza consumurilor și a stocurilor din farmacie la efectuarea comenzilor lunare de medicamente simptomatice și citostatice. ... 4. Unitatea de transfuzii sanguine Articolul 35 În unitatea de transfuzii sanguine din spital se desfășoară următoarele activități: a) aprovizionarea cu sânge total și componente de sânge pe baza solicitărilor scrise din secțiile spitalului; ... b) recepția, evidența, stocarea și livrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260473_a_261802]
-
VIII a fost modificat de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. Programul național de oncologie Activități: - asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256100_a_257429]
-
spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256100_a_257429]
-
stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați: 99.000; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat/an: 10.237,61 lei. Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). ... Unități care derulează programul: a) Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; ... b) Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; c) Institutul Regional de Oncologie Iași; ... d) Institutul Regional de Oncologie Timișoara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256100_a_257429]
-
de oncologie Obiective: a) Tratamentul pacienților cu afecțiuni oncologice; ... b) Monitorizarea răspunsului la tratament specific al bolnavilor cu afecțiuni oncologice. ... Structura: 3.1. Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice; Activități: a) asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. ... Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]