53,176 matches
-
identic al produselor de protecție a plantelor și buletinul de analiză, împreună cu o propunere privind obținerea permisului de comerț paralel. ... Art. 19. - (1) Eticheta produsului de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel trebuie să conțină instrucțiuni de utilizare, clasificare și etichetare, identice cu cele incluse pe eticheta produsului de referință, numele și adresa deținătorului permisului de comerț paralel, precum și numărul și data eliberării permisului de comerț paralel. (2) Etichetarea produselor de protecție a plantelor supuse procedurii de comerț paralel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
din data de .............., a aprobat comerțul paralel pentru produsul de protecție a plantelor descris mai jos, pentru utilizarea în agricultură și silvicultură: 1. Denumirea comercială: ........................................ 2. Producător: 3. Substanță activă/Substanțe active: ........................... 3.a. Denumirea comună: .......................................... 3.b. Conținut: .................................................. 4. Clasificare: ................................................. 5. Etichetare: .................................................. 6. Cantitatea/Capacitatea de ambalare: 7. Domeniu de utilizare: Conform documentelor depuse, produsul ................................ (denumirea comercială) din .................... (statul membru de origine), omologat cu nr. ...... din ............., produs de către ......................... (denumirea producătorului), este identic cu produsul ..................... (denumirea produsului de referință), având Certificatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
5 mai 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 316 din 13 mai 2010. (3) Pentru filmele cinematografice, cererea-tip trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... a) copia certificatului de înscriere a solicitantului în Registrul cinematografiei; ... b) copia certificatului de clasificare a filmului cinematografic, eliberat de Registrul cinematografiei. ... ----------- Alin. (4) al art. 23 a fost abrogat de pct. 12 al art. III din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 43 din 5 mai 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 316 din 13 mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
de leasing financiar, calitatea de contribuabil o are utilizatorul, iar în cadrul operațiunilor de leasing operațional, calitatea de contribuabil o are locatorul. ... Definiția construcțiilor Art. 296^34 În înțelesul prezentului titlu, construcțiile sunt cele prevăzute în grupa 1 din Catalogul privind clasificarea și duratele normale de funcționare a mijloacelor fixe, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 2.139/2004 , cu modificările ulterioare. Cota de impozitare și baza impozabilă Art. 296^35 (1) Impozitul pe construcții se calculează prin aplicarea unei cote de 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256107_a_257436]
-
reconstruire, modernizare, consolidare, modificare sau extindere pentru construcțiile, aflate sau care urmează să fie trecute în proprietatea statului sau a unităților administrativ-teritoriale; ... c) valoarea construcțiilor din subgrupa 1.2.9. «Terase pe arabil, plantații pomicole și viticole» din Catalogul privind clasificarea și duratele normale de funcționare a mijloacelor fixe, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 2.139/2004 , cu modificările ulterioare. ... (2) Deducerea valorii lucrărilor de reconstruire, modernizare, consolidare, modificare sau extindere pentru clădirile închiriate, luate în concesiune, aflate în administrare ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256107_a_257436]
-
2008, care modifică pct. 2 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 100 din 4 octombrie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 684 din 8 octombrie 2007. Articolul 29 (1) Rezultatele examenului de capacitate se înscriu în tabelul de clasificare a candidaților, care se afișează la sediul Institutului Național al Magistraturii și se publică pe pagina de Internet a Consiliului Superior al Magistraturii și pe cea a Institutului Național al Magistraturii. ... (2) Contestațiile pentru examenul de capacitate cu privire la probele scrise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254446_a_255775]
-
sau parchetele de pe lângă acestea. Contestațiile se soluționează în termen de 3 zile. Decizia comisiei de soluționare a contestațiilor este irevocabilă, dispozițiile alin. (1) fiind aplicabile în mod corespunzător. ... (3) Notarea la probele orale este definitivă. ... (4) După întocmirea tabelului de clasificare a candidaților, Consiliul Superior al Magistraturii validează examenul de capacitate, în prima ședința care urmează afișării rezultatelor. ... (5) Consiliul Superior al Magistraturii poate invalida, în tot sau în parte, examenul de capacitate în cazurile în care constata că nu au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254446_a_255775]
-
modalitatea de calcul și termenul de plată al primei de garantare, precum și celelalte drepturi și obligații ale părților. ... Articolul 13 (1) Garanția emisă de F.N.G.C.I.M.M. în numele și în contul statului are caracteristicile prevăzute de Regulamentul Băncii Naționale a României nr. 16/2012 privind clasificarea creditelor și plasamentelor, precum și determinarea și utilizarea ajustărilor prudențiale de valoare, cu modificările și completările ulterioare, de Regulamentul Băncii Naționale a României nr. 5/2012 privind clasificarea creditelor și constituirea, regularizarea și utilizarea provizioanelor specifice de risc de credit aplicabil entităților supravegheate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279348_a_280677]
-
F.N.G.C.I.M.M. în numele și în contul statului are caracteristicile prevăzute de Regulamentul Băncii Naționale a României nr. 16/2012 privind clasificarea creditelor și plasamentelor, precum și determinarea și utilizarea ajustărilor prudențiale de valoare, cu modificările și completările ulterioare, de Regulamentul Băncii Naționale a României nr. 5/2012 privind clasificarea creditelor și constituirea, regularizarea și utilizarea provizioanelor specifice de risc de credit aplicabil entităților supravegheate de Banca Națională a României, altele decât instituțiile de credit, precum și de Regulamentul nr. 575/2013 al Parlamentului European și al Consiliului din 26 iunie 2013 privind cerințele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279348_a_280677]
-
prespitalicească este coordonată la nivel județean sau regional de dispeceratele medicale specializate, utilizând infrastructură Sistemului național unic pentru apeluri de urgență, în conformitate cu prevederile legale în vigoare și cu normele de aplicare a prezentei legi. În activitatea de dispecerizare se utilizează clasificarea unică a cazurilor de urgență, denumită index medical, si setul de indicații și planuri de acțiune și coordonare asociate indexului medical și specificului local, care sunt aprobate de Ministerul Sănătății Publice, Ministerul Administrației și Internelor și Serviciul de Telecomunicații Speciale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
I și, în județele arondate acestuia, spitale de urgență de gradul ÎI sau III. În fiecare regiune va funcționa minimum un spital de urgență de gradul ÎI, într-un alt județ din afara centrului regional de gradul I. ... (2) Criteriile de clasificare a spitalelor de urgență locale și județene, din punct de vedere al competențelor și resurselor materiale și umane, se aprobă prin ordin al ministrului sănătății publice. Articolul 101 (1) Spitalele regionale de urgență se înființează în regiunile de dezvoltare socioeconomica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
personal se suporta în cadrul programelor naționale de sănătate. ... (3) Categoriile profesionale prevăzute la alin. (1) colaborează cu autoritățile locale și cu serviciile de asistență medicală și socială. ... (4) Categoriile profesionale care activează în domeniul asistenței medicale comunitare se includ în Clasificarea Ocupațiilor din România (C.O.R.). ... Articolul 137 Obiectivele generale ale serviciilor și activităților de asistență medicală comunitară sunt: a) implicarea comunității în identificarea problemelor medico-sociale ale acesteia; ... b) definirea și caracterizarea problemelor medico-sociale ale comunității; ... c) dezvoltarea programelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
5 ani de la emiterea autorizației de functionare conduce la desființarea spitalului în cauză. ... (2) Acreditarea garantează faptul că spitalele funcționează la standardele stabilite potrivit prezentului titlu, privind acordarea serviciilor medicale și conexe actului medical, certificând calitatea serviciilor de sănătate în conformitate cu clasificarea spitalelor, pe categorii de acreditare. ... (3) Acreditarea se acordă de Comisia Națională de Acreditare a Spitalelor, instituție cu personalitate juridică, ce funcționează în coordonarea primului-ministru, finanțată din venituri proprii și subvenții acordate de la bugetul de stat. ... (4) Componentă, atribuțiile, modul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 ��i 842 sunt aplicabile prin analogie la procedura specială de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacității terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
dacă există; - o atenționare specială, daca este necesara; - numărul seriei de fabricație; - numărul autorizației de punere pe piată; - "medicament homeopat fără indicații terapeutice aprobate"; - o atenționare care îl sfătuiește pe utilizator să consulte un medic dacă simptomele persistă. Capitolul VI Clasificarea medicamentelor Articolul 780 (1) La eliberarea autorizațiilor de punere pe piață, Agenția Națională a Medicamentului specifică clasificarea medicamentelor în: ... - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală; - medicamente care se eliberează fără prescripție medicală. În acest scop, se aplică criteriile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
piată; - "medicament homeopat fără indicații terapeutice aprobate"; - o atenționare care îl sfătuiește pe utilizator să consulte un medic dacă simptomele persistă. Capitolul VI Clasificarea medicamentelor Articolul 780 (1) La eliberarea autorizațiilor de punere pe piață, Agenția Națională a Medicamentului specifică clasificarea medicamentelor în: ... - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală; - medicamente care se eliberează fără prescripție medicală. În acest scop, se aplică criteriile prevăzute la art. 781 alin. (1). (2) Agenția Națională a Medicamentului stabilește subcategorii pentru medicamentele eliberate numai cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
prescripție medicală sunt acelea care nu se încadrează în criteriile stabilite la art. 781. Articolul 783 (1) Agenția Națională a Medicamentului întocmește o listă a medicamentelor care se eliberează cu prescripție medicală pe teritoriul României specificând, daca este cazul, categoria clasificării; această listă se actualizează anual. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului elaborează anual Nomenclatorul cuprinzând medicamentele autorizate de punere pe piață în România, precizând pentru fiecare medicament clasificarea pentru eliberare. Articolul 784 Agenția Națională a Medicamentului analizează orice aspecte noi care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
se eliberează cu prescripție medicală pe teritoriul României specificând, daca este cazul, categoria clasificării; această listă se actualizează anual. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului elaborează anual Nomenclatorul cuprinzând medicamentele autorizate de punere pe piață în România, precizând pentru fiecare medicament clasificarea pentru eliberare. Articolul 784 Agenția Națională a Medicamentului analizează orice aspecte noi care îi sunt aduse la cunoștința și, după caz, modifica clasificarea unui medicament prin aplicarea criteriilor enumerate la art. 781. Articolul 785 Dacă a fost autorizată o schimbare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Medicamentului elaborează anual Nomenclatorul cuprinzând medicamentele autorizate de punere pe piață în România, precizând pentru fiecare medicament clasificarea pentru eliberare. Articolul 784 Agenția Națională a Medicamentului analizează orice aspecte noi care îi sunt aduse la cunoștința și, după caz, modifica clasificarea unui medicament prin aplicarea criteriilor enumerate la art. 781. Articolul 785 Dacă a fost autorizată o schimbare a clasificării unui medicament pe baza unor teste preclinice sau studii clinice semnificative, Agenția Națională a Medicamentului nu trebuie să se refere la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
eliberare. Articolul 784 Agenția Națională a Medicamentului analizează orice aspecte noi care îi sunt aduse la cunoștința și, după caz, modifica clasificarea unui medicament prin aplicarea criteriilor enumerate la art. 781. Articolul 785 Dacă a fost autorizată o schimbare a clasificării unui medicament pe baza unor teste preclinice sau studii clinice semnificative, Agenția Națională a Medicamentului nu trebuie să se refere la rezultatele acestor teste sau studii în cazul evaluării unei cereri depuse de către alt solicitant sau deținător al autorizației de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
teste preclinice sau studii clinice semnificative, Agenția Națională a Medicamentului nu trebuie să se refere la rezultatele acestor teste sau studii în cazul evaluării unei cereri depuse de către alt solicitant sau deținător al autorizației de punere pe piată pentru schimbarea clasificării aceleiași substanțe, timp de un an de la autorizarea modificării inițiale. Articolul 786 Anual, Agenția Națională a Medicamentului comunica Comisiei Europene și celorlalte state membre ale Uniunii Europene schimbările ce au fost făcute în lista la care se face referire în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
medicamentelor asupra organismului uman sau a unei părți a acestuia. ... Articolul 802 (1) Orice material publicitar pentru un medicament destinat persoanelor calificate să prescrie sau să elibereze astfel de produse trebuie să includă: ... - informații esențiale compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului; - clasificarea pentru eliberare a medicamentului. (2) În cazul în care este vorba despre o reclamă prescurtata (reminder), publicitatea pentru un medicament destinată persoanelor calificate să prescrie sau să elibereze astfel de produse poate, prin excepție de la prevederile alin. (1), să includă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
depozitele de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Ministerul Sănătății Publice în condițiile legii, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la clasificarea pentru eliberarea, inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de producție sau de distribuție, retrageri, nerespectarea Regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piată; ... d) cu amendă de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezentele norme metodologice cuprind dispoziții în vederea aplicării unitare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări prin Legea nr. 451/2001 . Capitolul ÎI Clasificarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase Articolul 2 (1) Procedura de clasificare și etichetare a substanțelor și preparatelor chimice periculoase se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188157_a_189486]
-
generale Articolul 1 Prezentele norme metodologice cuprind dispoziții în vederea aplicării unitare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări prin Legea nr. 451/2001 . Capitolul ÎI Clasificarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase Articolul 2 (1) Procedura de clasificare și etichetare a substanțelor și preparatelor chimice periculoase se aplică în conformitate cu criteriile prevăzute în anexa nr. 1, cu excepția situațiilor în care pentru preparatele periculoase există alte criterii specifice, conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188157_a_189486]