1,102 matches
-
elevul cu TSI de o prestație care devine dificilă din cauza tulburării, fără să îi faciliteze, din punct de vedere cognitiv, sarcina de lucru. Utilizarea unor asemenea instrumente nu se realizează la nivelul întregii clase. Cadrele didactice, pe baza indicațiilor psihologului clinician/profesorului de sprijin/profesorului psihopedagog/logopedului/profesorului consilier școlar, permit utilizarea acestor instrumente doar elevilor cu TSI; ... n) măsurile de dispensare sunt intervenții care permit elevului să nu realizeze anumite activități care, din cauza tulburării specifice de învățare, devin extrem de dificile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279854_a_281183]
-
didactice formate în domeniul tulburărilor specifice de învățare/profesori de sprijin/psihologi/consilieri școlari) pentru implementarea măsurilor compensatorii, de dispensare și de evaluare recomandate de specialiști; ... c) stipularea de acorduri (convenții, protocoale, înțelegeri) cu asociațiile reprezentative și cu specialiști (psihologi clinicieni, consilieri școlari, logopezi, psihopedagogi, psihomotricieni etc.) specializați în terapii/modalități de intervenție pentru TSI; ... d) organizarea de activități de formare diversificate, pe baza situațiilor specifice din context și adecvate experiențelor, competențelor, practicilor existente în fiecare realitate, astfel încât să se dea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279854_a_281183]
-
decis de medicul și/sau psihologul din SEC se consemnează în raportul de evaluare complexă, iar cel decis de CPC în procesul-verbal al ședinței CPC. ... (4) Consultul medical și/sau psihologic suplimentar se face de către medici de specialitate, respectiv psihologi clinicieni cu experiență mai mare decât cei care au efectuat prima evaluare, respectând aceleași condiții prevăzute de legislația în vigoare. ... (5) Medicii și psihologii menționați la alin. (4) sunt desemnați de Direcția de Sănătate Publică. ... (6) În situația în care SEC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277941_a_279270]
-
certificatul"), conform cu modelul prezentat în această Anexă. Modelul trebuie să fie respectat întocmai. 3. Certificatele menționate în prezenta Anexă nu sunt valabile decât dacă vaccinul sau agentul profilactic utilizat au fost aprobate de către OMS. 4. Certificatele trebuie semnate de către medicul clinician sau de către alt personal sanitar autorizat - care supraveghează administrarea vaccinului sau a agentului profilactic. Certificatul trebuie să conțină și ștampila oficială a centrului autorizat; totuși, aceasta ștampilă nu va ține loc de semnătură. 5. Certificatele vor trebui completate integral în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215091_a_216420]
-
nivelele plasmatice ale 18-OHB mai mari decât 100 ng/dL la ora 8 AM, în timp ce pacienții cu HAI au nivele care sunt de obicei mai mici de 100 ng/dL. Totuși, acest test nu are acuratețea necesară pentru a ghida clinicianul în evaluarea de subtip a AP. La pacienții cu AP confirmat înainte de vârsta de 20 de ani și la cei care au istoric familial de AP sau accidente vasculare la vârste tinere, se sugerează testarea genetică pentru GRA. Testare pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229231_a_230560]
-
d) riscurile potențiale pentru mediu ce rezultă din utilizarea produsului medicinal. ... 1.2. Toate rezultatele trebuie să fie sigure și general valabile. Oricând se consideră corespunzător, trebuie utilizate proceduri matematice și statistice pentru desemnarea metodelor experimentale și pentru evaluarea rezultatelor. Clinicienilor trebuie să li se prezinte suplimentar, informații despre potențialul terapeutic al produsului și despre riscurile legate de utilizarea acestuia. 1.3. În unele cazuri poate fi necesar să se testeze metaboliții compusului parental, atunci când aceștia reprezintă reziduurile celui în cauză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
o prezentare amănunțită a riscurilor pe care le poate prezenta pentru mediu utilizarea produsului medicinal veterinar în condițiile practice propuse, urmată de propuneri adecvate de reducere a unor astfel de riscuri; ... j) toate informațiile necesare pentru a aduce la cunoștința clinicianului utilitatea produsului propus. Prezentarea trebuie să fie suplimentată cu sugestii referitoare la efectele secundare și tratamentul în cazul apariției reacțiilor toxice acute la animalele la care trebuie administrat produsul; ... k) un raport final al expertului, care trebuie să furnizeze o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
în plasmă și țesut și efectele farmacologice, terapeutice sau toxice. Pentru speciile țintă, studiile farmacocinetice sunt, necesare în scopul utilizării produselor medicinale cu cea mai mare eficacitate și siguranță posibile. Astfel de studii sunt utile, în special pentru a ajuta clinicianul la stabilirea regimului de dozare (calea și locul de administrare, doza, intervalul dozării, numărul de administrări, etc.) și de a adopta regimuri de dozare în conformitate cu anumite variabile ale populației (de exemplu: vârstă, boală). Astfel de studii pot fi mai eficiente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
mintală au un statut scăzut în societate - pacienții sunt stigmatizați. - Există o penurie de personal calificat în nursing; formarea în nursing psihiatric este posibilă în numai două locuri. - Numărul de psihiatri este modest, majoritatea lucrează în orașele mari. - Numărul psihologilor clinicieni este modest. - Există un numar insuficient de asistenți sociali. - Medicii generaliști nu posedă instrumentele necesare pentru a face față rolului lor viitor de a lucra cu pacienți cu tulburări psihosociale/psihiatrice ușoare. Este nevoie de instruire postuniversitara. - ONG-uri din afara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177867_a_179196]
-
extrem de inegala între județe. Propunem reorientarea planificată a psihiatrilor către asistență ambulatorie pentru a atinge 40-60% din total. Situația fiecărui județ (evaluare și recomandări adaptate) va fi supusă Ministerului Sănătății și autorităților locale în vederea rezolvării. 3.1.3.2. Psihologi clinicieni Față de numărul existent este nevoie de un număr suplimentar de 250-500 psihologi. În România în rețeaua de stat, psihologii sunt utilizați în prezent, aproape exclusiv pentru examinări, care le ocupă aproape tot timpul. Implicarea în terapie este minimă. Se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177867_a_179196]
-
este minimă. Se aplică câteva teste clasice, cognitive, de afectivitate, proiective. Lipsesc scalele de abilități pentru viața, abilități sociale, de evaluare a terapiei și evoluției. Lipsește obiceiul evaluării sistematice în reabilitare, reinserția socio-profesională, psihoterapie. Oficial, nu există meseria de psiholog clinician. Pregătirea psihologilor pentru practica clinică este nereglementată instituțional. Lipsesc concepția, instituțiile, programele de formare, certificarea din partea autorităților sanitare. Legea psihologului (2003) lasă totul pe seama Asociației Psihologice Române care nu are tangente cu lumea medicală și regulile ei. Instituțiile psihiatrice nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177867_a_179196]
-
anormale). - Evaluare practică 4.2. Modulul 2 - Principii de genetică medicală Activitățile practice prevăzute în modulul 2 se vor realiza în cabinete de consult și sfat genetic și în laboratoare/unități de ecografie și screening prenatal, cu participarea unor medici clinicieni și de laborator. 1. Fișa de consult genetic: structura, tehnica anamnezei materno-fetale, tehnica anamnezei familiale și realizarea unui arbore genealogic. 2. Examenul fizic al pacientului: examenul pe segmente și regiuni (anatomie de suprafață; semiologie malformativă, anomalii structurale majore și minore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
CURRICULUM DE PREGĂTIRE ��N SPECIALITATEA FARMACIE CLINICĂ DEFINIREA SPECIALITĂȚII ȘI SPECIALISTULUI ÎN FARMACIE CLINICĂ Farmacia clinică este specialitatea farmaceutică care utilizează cunoștințele farmaceutice și biomedicale în scopul optimizării eficacității, securității, preciziei și economiei tratamentului medicamentos, pentru pacient și societate, farmacistul clinician având rolul de consilier al medicului și pacientului, în acest domeniu. Scopul specialității: dezvoltarea și asigurarea unei farmacoterapii științifice și raționale, la nivel de individ și societate. Farmacistul clinician este orientat către pacient și are rol de consilier în domeniul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
securității, preciziei și economiei tratamentului medicamentos, pentru pacient și societate, farmacistul clinician având rolul de consilier al medicului și pacientului, în acest domeniu. Scopul specialității: dezvoltarea și asigurarea unei farmacoterapii științifice și raționale, la nivel de individ și societate. Farmacistul clinician este orientat către pacient și are rol de consilier în domeniul farmacoterapiei pentru medic și pacient, în farmacia de spital și comunitate. SCOPUL SPECIALIZĂRII Formarea farmaciștilor specialiști având cunoștințe teoretice și aptitudini practice care să le permită furnizarea de servicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
farmaciștilor specialiști având cunoștințe teoretice și aptitudini practice care să le permită furnizarea de servicii specializate de farmacie clinică și asistență farmaceutică modernă de calitate, menite să asigure utilizarea științifică și rațională a medicamentelor pentru pacient și societate. OBIECTIVE Farmacistul clinician trebuie să fie capabil: - să ia decizii în procesul de alegere a medicamentului eficace, sigur și corespunzător din punct de vedere al raportului beneficiu - cost, în scopul individualizării farmacoterapiei pacientului; - să furnizeze informații pacienților și profesioniștilor din domeniul medical, în privința
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
criteriul farmacocinetic (dozarea concentrației plasmatice a medicamentului); - Activitate de farmacoeconomie; - Participarea în echipa de cercetare a medicamentului (medicamentul nou, optimizarea farmacoterapiei, evidența eficienței, farmacovigilență și farmacoepidemiologie); - Educația și îndrumarea practică a studenților și rezidenților în specialitatea de farmacie clinică; - Farmacist clinician consilier în domeniul medicamentului. Obiectivele de asistență farmaceutică clinică, în farmacia de comunitate, sunt: - Consilierea pacienților privind medicația eliberată pe bază de rețetă, consiliere fundamentată pe analiza științifică a prescripției, în contextul bolnavului; - Ghidarea automedicației cu medicamente de tip OTC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Farmacistul rezident va desfășura activitate practică zilnică, cu excepția zilei în care se vor desfășura cursuri și seminarii la facultate. Acesta va avea responsabilități precise, stabilite în funcție de locul de desfășurare a stagiului practic. Îndeplinirea acestora va fi îndrumată de un farmacist clinician specialist instructor de practică (trainer) și urmărită de către responsabilul (coordonatorul) de stagiu, cadru didactic la disciplina de Farmacie clinică a centrului universitar. CONȚINUTUL STAGIILOR A. TEMATICA DE PREGĂTIRE TEORETICĂ ANUL I Stagiul FARMACIE CLINICĂ (în spital și farmacia de comunitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
la patul bolnavului. - Nota pentru proba scrisă va fi acordată pe baza aprecierii referatului final, de către profesorul responsabil de specialitatea Farmacie Clinică desemnat de Facultatea de Farmacie din Centrul Universitar respectiv. - Notele pentru probele practice vor fi acordate de către: farmacistul clinician din spital (sau farmacistul șef) și medicii din secțiile unde rezidentul a efectuat stagiul practic. FARMACIE CLINICĂ 3 ANI CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA FARMACOLOGIE CLINICĂ MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE CENTRUL NAȚIONAL DE PERFECȚIONARE ÎN DOMENIUL SANITAR BUCUREȘTI CURRICULUM DE PREGĂTIRE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
DE FARMACOLOGIE CLINICĂ 1.4.7.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) Farmacologie Clinică Generală (150 ore) 1. Definiția Farmacologiei Clinice, importanța problemei, locul Farmacologiei Clinice printre celelalte științe și obiecte de învățământ. 2. Importanța specialității. Locul și importanța farmacologului clinician în echipa complexă de asistență medicală. 3. Locul și importanța terapiei medicamentoase între celelalte tipuri de terapii. 4. Importanța terapiei alopate vs. alte tipuri de terapie (homeopatie, fitoterapie, magnetoterapie, acupunctură etc.). 5. Iatrogenie și consecințele prescrierii inadecvate a medicamentului. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
II, III, IV. 31. Bioechivalența. 32. Normele GMP, GLP. 33. Interpretarea statistică a datelor. 34. Noțiuni de legislație a medicamentului. 35. Forurile de decizie (Agenția Medicamentului, Comisia de Transparență, Direcția Farmaceutică a MS, Comisia Farmaceutică a spitalului). 36. Decizia farmacologului clinician în utilizarea și achiziția medicamentului. 37. Farmacovigilența. Farmacologie Clinică Specială (50 ore) 38. Dovezi ale eficienței clinice a medicamentelor în afecțiuni ale: - sistemului nervos central - sistemului nervos periferic - aparatului cardiovascular - aparatului respirator - aparatului digestiv - aparatului urogenital - sistemului endocrin - sângelui și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
anormale). - Evaluare practică 4.2. Modulul 2 - Principii de genetică medicală Activitățile practice prevăzute în modulul 2 se vor realiza în cabinete de consult și sfat genetic și în laboratoare/unități de ecografie și screening prenatal, cu participarea unor medici clinicieni și de laborator. 1. Fișa de consult genetic: structura, tehnica anamnezei materno-fetale, tehnica anamnezei familiale și realizarea unui arbore genealogic. 2. Examenul fizic al pacientului: examenul pe segmente și regiuni (anatomie de suprafață; semiologie malformativă, anomalii structurale majore și minore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
decis de medicul și/sau psihologul din SEC se consemnează în raportul de evaluare complexă, iar cel decis de CPC în procesul-verbal al ședinței CPC. ... (4) Consultul medical și/sau psihologic suplimentar se face de către medici de specialitate, respectiv psihologi clinicieni cu experiență mai mare decât cei care au efectuat prima evaluare, respectând aceleași condiții prevăzute de legislația în vigoare. ... (5) Medicii și psihologii menționați la alin. (4) sunt desemna��i de Direcția de Sănătate Publică. ... (6) În situația în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277940_a_279269]
-
ale diabetului zaharat ameliorează impactul clinico-terapeutic și psiho-social și reduce costul bolii. Ghidul clinic pentru conduita în diabetul zaharat precizează standardele, principiile și aspectele fundamentale ale managementului pacienților cu diabet zaharat. 2. SCOP Prezentul Ghid clinic își propune să comunice clinicienilor, pacienților, cercetătorilor, asigurătorilor obiectivele terapeutice și instrumentele de evaluare a calității asistenței medicale. Preferințele individuale, comorbiditățile pot impune modificarea obiectivelor terapeutice, dar acest ghid precizează valorile țintă dezirabile pentru majoritatea pacienților cu diabet zaharat. Prezentul Ghid clinic este elaborat pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
variațiilor în practica medicală (cele care nu sunt necesare) ● reducerea unui risc sau eliminarea unei incertitudini terapeutice ● aplicarea evidențelor în practica medicală; diseminarea unor noutăți științifice ● integrarea unor servicii sau proceduri (chiar interdisciplinare) ● ghidul constituie un instrument de consens între clinicieni ● ghidul protejează practicianul din punctul de vedere al malpraxisului ● ghidul asigură continuitatea între serviciile oferite de medici și de asistente ● ghidul permite structurarea documentației medicale ● ghidul permite oferirea unei baze de informație pentru analize și comparații ● armonizarea practicii medicale românești
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
în care au fost realizate măsuri de educație intensivă, consiliere repetată și au fost administrate doze multiple de agenți hipoglicemianți. Declarația de poziție comună a ADA/EASD menționează faptul că ținta glicemică trebuie să reflecte un acord între pacient și clinician (14). Obiectivele controlului glicemic la toată populația pediatrică sunt conform ADA: valori țintă (limite) ale glicemiei înainte de masă 90-130 mg/dl, la culcare/în timpul nopții 80-150 mg/dl, HbA1c Obiectivele controlului glicemic trebuiesc individualizate iar țintele HbA1c Se preferă valori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]