3,463 matches
-
de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6. Agent de detectare C, acid clorhidric 10% (m/m) 1.7. Acid clorhidric 4 N 2. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 2.1. Hârtie cromatografica: hârtie Whatman Nr. 3 și Nr. 4 ori echivalenții lor 2.2. Micropipete, 1 μl 2.3. Baloane cotate, 100 ml 2.4. Filtre cutate 2.5. Aparatură pentru cromatografie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare proba prin diluția a 1 g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidulata cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. 3.3. Creme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
derivați colorați cu fenilhidrazona 2-aminobenzaldehidei. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric diluat: se diluează 2 ml acid sulfuric concentrat [d(4)^2 [] = 1,84] cu 11 ml apă distilata. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat [d(4)^2 [] = 1,19] cu 11 ml apă distilata. 3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehida fenilhidrazona (reactiv Nitrin (R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric diluat: se diluează 2 ml acid sulfuric concentrat [d(4)^2 [] = 1,84] cu 11 ml apă distilata. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat [d(4)^2 [] = 1,19] cu 11 ml apă distilata. 3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehida fenilhidrazona (reactiv Nitrin (R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin (R) și se transferă cantitativ ��ntr-un balon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehida fenilhidrazona (reactiv Nitrin (R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin (R) și se transferă cantitativ ��ntr-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă cu picătură 4 ml acid clorhidric diluat (3.2) și se amestecă. Se umple până la semn cu metanol și se amestecă până când soluția devine complet clară. Se depozitează soluția într-un flacon de sticlă maro (4.3). 4. APARATURĂ 4.1. Pahare de laborator, 50 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
NaNO(2). 4.3. Soluție de hidroxid de sodiu 1 N 4.4. Soluție de clorhidrat de sulfanilamida 0,2% Se dizolvă 2,0 g sulfanilamida în 800 ml apă la cald. Se răcește și se adaugă 100 ml acid clorhidric concentrat agitandu-se în acest timp. Se adaugă apă până la 1000 ml. 4.5. Acid clorhidric 5 N 4.6. Reactiv N-1-naftil: Această soluție trebuie preparată în ziua în care se folosește. Se dizolvă 0,1 g diclorhidrat de N-1-naftiletilendiamina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de sulfanilamida 0,2% Se dizolvă 2,0 g sulfanilamida în 800 ml apă la cald. Se răcește și se adaugă 100 ml acid clorhidric concentrat agitandu-se în acest timp. Se adaugă apă până la 1000 ml. 4.5. Acid clorhidric 5 N 4.6. Reactiv N-1-naftil: Această soluție trebuie preparată în ziua în care se folosește. Se dizolvă 0,1 g diclorhidrat de N-1-naftiletilendiamina în apă și se diluează cu apă până la 100 ml. 5. APARATURĂ 5.1. Balanța analitică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
limpede, dar nu mai mult de 25 ml, si se adaugă apă distilata până la un volum de 60 ml. 6.6. După amestecare, se adăuga 10,0 ml soluție hidroclorura de sulfanilamida (4.4) și 6,0 ml de acid clorhidric 5 N (4.5). Se amestecă și se lasă să stea 5 minute. Se adaugă 2,0 ml reactiv N-1-naftil (4.6), se amestecă și se lasă să stea 3 minute. Se diluează cu apă până la semn și se amestecă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sunt izolați prin decuparea spoturilor de pe placă de strat subțire și extragerea cu metanol. În final compușii extrași sunt uscați, sililați și determinați prin cromatografiere de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m). 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Plăci de strat subțire cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (din plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent. Se dezactivează după cum urmeză: se pulverizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
6.1. Prepararea probei 6.1.1. Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o probă pentru testare ("m" grame) din produs care conține cca. 20 până la 50 mg rezorcinol. 6.1.2. Se acidifica cu acid clorhidric (4.1) până când amestecul este acid (cca. 2 până la 4 ml), se adăuga 10 ml (40 mg DHT) soluție standard intern (4.7) și se amestecă. Se transferă cu etanol (4.3) într-un balon cotat de 100 ml, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
în roz sau mov. 3.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică iar apa trebuie să fie demineralizata 3.2.1. Fucsina 3.2.2. Sulfit de sodiu hidratat cu 7H(2)O 3.2.3. Acid clorhidric concentrat (d = 1,19) 3.2.4. Acid sulfuric, cca. 1 M 3.2.5. Reactivul Schiff: Se cântăresc într-un pahar de laborator 100 mg fucsina (3.2.1.) și se dizolvă în 75 ml apă la 80°C.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2. Acid acetic concentrat d(4)^2 [] = 1,05 4.2.3. Pentan 2,4-diona proaspăt distilata la presiune redusă 25 mm Hg la 25° - nu trebuie să absoarbă la 410 nm 4.2.4. 1-Butanol 4.2.5. Acid clorhidric, 0,1 M 4.2.6. Acid clorhidric, cca. 0,1 M 4.2.7. Hidroxid de sodiu, 1 M 4.2.8. Soluție de amidon proaspăt preparată, în conformitate cu European Pharmacopoeia (1 g/50 ml apă), ediția II-a 1980
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
05 4.2.3. Pentan 2,4-diona proaspăt distilata la presiune redusă 25 mm Hg la 25° - nu trebuie să absoarbă la 410 nm 4.2.4. 1-Butanol 4.2.5. Acid clorhidric, 0,1 M 4.2.6. Acid clorhidric, cca. 0,1 M 4.2.7. Hidroxid de sodiu, 1 M 4.2.8. Soluție de amidon proaspăt preparată, în conformitate cu European Pharmacopoeia (1 g/50 ml apă), ediția II-a 1980, part. I-VII-1-1 4.2.9. Formaldehida 37 - 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru testare corespunzătoare unei presupuse cantități de formaldehida de cca. 150 ug. Se completează până la 100 ml cu apă și se amestecă (soluție S). (Verificați pH-ul pentru a fi apropiat de 6, daca nu, diluați cu soluție de acid clorhidric (4.2.6)) Într-un pahar Erlenmayer de 50 ml se pun: - 10,00 ml soluție S - 5,00 ml reactiv pentan-2,4-diona (4.2.12) - apa demineralizata până la un volum final de 30 ml. 4.4.2. Soluție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
6. Acid ortofosforic 85% (d = 1,7) 5.2.7. Metanol de puritate HPLC 5.2.8. Diclorometan 5.2.9. Formaldehida de 37 la 40% m/v 5.2.10. Hidroxid de sodiu, 1 M 5.2.11. Acid clorhidric, 1 M 5.2.12. Acid clorhidric, 0,002 M 5.2.13. Soluție de amidon proaspăt preparată în conformitate cu European Pharmacopoeia (vezi 4.2.8) 5.2.14. Soluție de iod standard, 0,05 M 5.2.15. Soluție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5.2.7. Metanol de puritate HPLC 5.2.8. Diclorometan 5.2.9. Formaldehida de 37 la 40% m/v 5.2.10. Hidroxid de sodiu, 1 M 5.2.11. Acid clorhidric, 1 M 5.2.12. Acid clorhidric, 0,002 M 5.2.13. Soluție de amidon proaspăt preparată în conformitate cu European Pharmacopoeia (vezi 4.2.8) 5.2.14. Soluție de iod standard, 0,05 M 5.2.15. Soluție de tiosulfat de sodiu standard, 0,1 M
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
100 ml se cântărește cu o precizie 0,001 g o cantitate de probă ptr. testare (m grame) corespunzătoare unei presupuse cantități de 100 ug formaldehida. Se adaugă 20,00 ml diclormetan (5.2.8.) și 20,00 ml acid clorhidric (5.2.12), măsurate cu precizie. Se amestecă cu agitator vibrator (5.3.16) și prin intermediul băii ultrasonice (5.3.15). Se separă cele două faze prin centrifugare (3000 g^n timp de două minute), între timp se spală un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2. Benzen. Din cauza toxicității sale se lucrează cu mare atenție. 4.3. Cloroform 4.4. Soluție apoasa de hidroxid de sodiu, 50% (m/m) 4.5. Sulfat de cupru pentahidratat 4.6. Tartrat de sodiu și potasiu 4.7. Acid clorhidric M 4.8. Acid sulfuric 0,5 M 4.9. Soluție de hidroxid de sodiu M 4.10. Etanol 4.11. 1-butanol 4.12. Acid acetic glacial 4.13. Acid clorhidric 0,1 4.14. "Celita 545" sau echivalent 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
6. Tartrat de sodiu și potasiu 4.7. Acid clorhidric M 4.8. Acid sulfuric 0,5 M 4.9. Soluție de hidroxid de sodiu M 4.10. Etanol 4.11. 1-butanol 4.12. Acid acetic glacial 4.13. Acid clorhidric 0,1 4.14. "Celita 545" sau echivalent 4.15. Soluții standard. 4.15.1. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc 100 mg 8-chinolinol (4.1). Se dizolvă în puțin acid sulfuric (4.8). Se umple până la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
nm. 6.2.2. Probe solide sau creme 6.2.2.1. Într-un balon cu fund rotund de 100 ml se cântăresc 0,500 g proba (4.1). Se adaugă 30 ml benzen (4.2) și 20 ml acid clorhidric (4.7). Se fierbe conținutul vasului la reflux, cu amestecare, timp de 30 minute. 6.2.2.2. Se transferă conținutul vasului într-o pâlnie de separare de 100 ml (5.5). Se clătește cu 5 ml de 1 N
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
separare de 100 ml (5.5). Se clătește cu 5 ml de 1 N HCl (4.7). Se transferă fază apoasa într-un balon cu fund rotund (5.1) și se spală fază de benzen cu 5 ml de acid clorhidric (4.7). 6.2.2.3. În cazul emulsiilor care stânjenesc tratarea mai departe, se amestecă 0,500 g proba cu 2 g Celita 545 (4.14) pentru a forma o pudra liber curgătoare. Se transferă amestecul în porțiuni mici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru a forma o pudra liber curgătoare. Se transferă amestecul în porțiuni mici într-o coloana cromatografica de sticlă (5.12). După fiecare adăugare, se îndeasă umplutura coloanei. De îndată ce tot amestecul a fost transferat în coloana se elueaza cu acid clorhidric (4.13) astfel încât 10 ml de eluat este obținut în circa 10 minute (dacă este necesar, aceasta eluție poate fi realizată sub o ușoară presiune de azot), în timpul eluției trebuie avut grijă ca tot timpul să existe acid clorhidric peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
acid clorhidric (4.13) astfel încât 10 ml de eluat este obținut în circa 10 minute (dacă este necesar, aceasta eluție poate fi realizată sub o ușoară presiune de azot), în timpul eluției trebuie avut grijă ca tot timpul să existe acid clorhidric peste umplutura coloanei. Primii 10 ml de eluat vor fi tratați mai departe conform 6.2.2.4. 6.2.2.4. Se evaporă fazele apoase colectate (6.2.2.2) sau eluatul (6.2.2.3) aproape până de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sau cromatografie de gaze. 4. IDENTIFICARE 4.1. Identificare prin teste în picătură 4.1.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1.1. Hârtie cu diacetat de plumb. 4.1.1.2. Soluție acid clorhidric (un volum acid clorhidric concentrat plus un volum apă) 4.1.2. Procedeu 4.1.2.1. Identificarea acidului mercaptoacetic prin reacție de culoare cu diacetat de plumb Se pune o picătură de probă pentru testare pe hârtia cu diacetat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4. IDENTIFICARE 4.1. Identificare prin teste în picătură 4.1.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1.1. Hârtie cu diacetat de plumb. 4.1.1.2. Soluție acid clorhidric (un volum acid clorhidric concentrat plus un volum apă) 4.1.2. Procedeu 4.1.2.1. Identificarea acidului mercaptoacetic prin reacție de culoare cu diacetat de plumb Se pune o picătură de probă pentru testare pe hârtia cu diacetat de plumb (4.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]