6,870 matches
-
Pe care il găsești în fructe proaspete. Dacă ți-e pofta de băuturi acidulate Ai nevoie de calciu. Pe care il găsești în muștar, ceapă, brocoli, legume, susan, branza, nap Dacă ți-e pofta de mancaruri sărate Ai nevoie de cloruri. Pe care le găsești în peste, lapte de capră, sare de mare Dacă ți-e pofta de mancaruri acide Ai nevoie de magneziu. Pe care il găsești în nuci, semințe, legume, fructe Dacă ți-e pofta de lichide Ai nevoie
POFTELE ŞI APA de SURSĂ NEPRECIZATĂ în ediţia nr. 61 din 02 martie 2011 [Corola-blog/BlogPost/341691_a_343020]
-
ficat, spanac, cartofi, stafide Dacă nu ai pofta de mancare Ai nevoie de: - vitamina B1 pe care il găsești în fasole, nuci, semințe, ficat - vitamina B3 pe care o găsești în ton, carne de vită, pui, curcan, porc, legume, semințe - cloruri pe care le găsești în peste, lapte de capră, sare de mare Dacă ți-e pofta de tutun Ai nevoie de: - siliciu pe care il găsești în nuci, semințe - tirozina pe care o găsești în suplimentele de vitamina C, portocale
POFTELE ŞI APA de SURSĂ NEPRECIZATĂ în ediţia nr. 61 din 02 martie 2011 [Corola-blog/BlogPost/341691_a_343020]
-
Pentru substanțele și amestecurile care sunt instabile la temperaturi ambiante, de exemplu acetilena. - Substanțe sau amestecuri cu frază de pericol EUH014 – „Reacționează violent în contact cu apa” - Pentru substanțele și amestecurile care reacționează violent în contact cu apa, de exemplu, clorura de acetil, metalele alcaline, tetraclorura de titan. - Substanțe sau amestecuri cu frază de pericol EUH018 – „În timpul utilizării, poate forma un amestec vapori- aer, inflamabil/ exploziv” - Pentru substanțele și amestecurile care nu sunt clasificate ele însele ca fiind inflamabile, dar
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295705]
-
electronice; utilaje și aparate de înaltă precizie; bijuterii; medicamente și produse cosmetice etc. D. Materiale și produse care sub efectul temperaturii degajă cantități importante de gaze corozive Indiferent de natura ambalajelor Policiorură de vinii, teflon și rășini epoxidice; acid clorhidric; clorură de var etc. E. Lichide combustibile din clasa P.3. În ambalaje combustibile Lichide ambalate în bidoane din carton sau în bidoane sau în canistre din materiale plastice. F. Lichide combustibile cu temperaturi de inflamabilitate între 50 ÷ 100°C În ambalaje incombustibile
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295705]
-
până la data de 31.12.2025 5551 W67921001 TEPADINA 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF. 400mg ADIENNE S.R.L. S.U. - TALIA THIOTEPUM Cutie cu o punga bicompartimentata, continând 400 mg de pulbere intr-un compartiment si 400 ml solutie injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ml, în celalalt compartiment (18 luni) L01AC01 generic 6251,76 6344,27 7022,56 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 5552 W69770001 TEPKINLY 4 mg/0,8 ml CONC. PT. SOL. INJ. 5mg/ ml ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG - GERMANA
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
VALGANCICLOVIRUM Cutie cu 1 flac. PEID x 60 compr. film. J05AB14 generic 1116,07 1146,07 1287,37 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 5868 W65100001 VALTREX 500 mg COMPR. FILM. 500 mg GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED VALACYCLOVIRUM Cutie cu blist. din clorura de polivinil/Al x 10 compr.film. J05AB11 inovativ 30,08 34,30 44,86 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 5869 N W69972001 VANCOCIN MATRIGEL 125 mg CAPS. 125 mg CN UNIFARM - S.A. - ROMÂNIA VANCOMYCINUM Cutie cu 28 caps. (2 ani) A07AA09
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
valabile până la data de 30.06.2026 5301 W67921001 TEPADINA 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF. 400mg ADIENNES.R.L. S.U.- ITALIA THIOTEPUM Cutie cu o punga bicompartimentata, continând 400 mg de pulbere intr-un compartiment si 400 ml solutie injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ml, în celalalt compartiment (18 luni) L01AC01 generic 6251,76 6344,27 7151,42 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 5302 DC W69770001 TEPKINLY 4 mg/0,8 ml CONC. PT. SOL. INJ. 5mg/ml ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH &CO. KG- GERMANIA
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
VALGANCICLOVIRUM Cutie cu 1 flac. PEID x 60 compr. film. J05AB14 generic 1116,07 1146,07 1310,99 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 5615 W65100001 VALTREX 500 mg COMPR. FILM. 500 mg GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED VALACYCLOVIRUM Cutie cu blist. din clorura de polivinil/Al x 10 compr. film. J05AB11 inovativ 30,08 34,30 45,68 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 5616 N W69972001 VANCOCIN MATRIGEL 125 mg CAPS. 125mg CN UNIFARM S.A.- ROMANIA VANCOMYCINUM Cutie cu 28 caps. (2ani) A07AA09 348,00
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
SWOT privind resursele minerale nemetalifere Ca aspect general valabil există limitări privind valorificarea zăcămintelor ale căror perimetre de exploatare se află în zonele declarate arii naturale protejate. IV.1.1.1. Resursele de sare Sarea gemă*44), numită și halit, este cea mai răspândită clorură din grupa halogenurilor. Se formează în medii evaporitice și apare în agregate masive, în corpuri geologice, de dimensiuni și forme foarte variate. Este ușor de recunoscut prin proprietățile sale fizice (culoare, gust, solubilitate foarte mare, densitate, și altele). Rezerve importante
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 21 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292267]
-
la data de 31.12.2025. 6633 W67921001 TEPADINA 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF. 400 mg ADIENNE - S.R.L. S.U. - ITALIA THIOTEPUM Cutie cu o pungă bicompartimentată, conținând 400 mg de pulbere într-un compartiment și 400 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml în celălalt compartiment (18 luni) L01AC01 MG generic 12.192,51 12.344,44 13.628,14 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6634 W69907001 KAFTRIO 60 mg/ 40 mg/80 mg GRANULE 60 mg/ 40 mg/ 80 mg VERTEX PHARMACEUTICALS
ORDIN nr. 116 din 21 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293939]
-
filtru încorporat steril, apirogen, cu legare redusă de proteine și dimensiune a porilor de 0,2 - 1,2 μm ● doza totală de Nivolumab necesară poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%) ● Nivolumab trebuie administrat primul, urmat de administrarea Ipilimumab și apoi de chimioterapie (toate în aceeași zi); pentru fiecare perfuzie se vor utiliza pungi și filtre pentru perfuzie
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
urmat de administrarea Ipilimumab și apoi de chimioterapie (toate în aceeași zi); pentru fiecare perfuzie se vor utiliza pungi și filtre pentru perfuzie diferite ... – Ipilimumab ● poate fi folosit pentru administrare intravenoasă, fără diluare sau poate fi diluat cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau cu soluție de glucoză 50 mg/ml (5%), până la concentrații între 1 și 4 mg/ml. ... – Chimioterapia pe bază de săruri de platina - regimuri utilizate: ● carboplatină (AUC 5 sau 6) și pemetrexed 500 mg/mp urmata
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus. Ipilimumab este numai pentru administrare intravenoasă, acesta se administrează în perfuzie intravenoasă pe durata a 30 minute. Ipilimumab poate fi folosit pentru administrare intravenoasă fără diluare sau poate fi diluat cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau soluție de glucoză 50 mg/ml (5%) pentru preparate injectabile până la concentrații între 1 și 4 mg/ml. Ipilimumab nu trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus intravenos. ... V. Monitorizarea tratamentului – Evaluarea
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus. Ipilimumab este numai pentru administrare intravenoasă. Acesta se administrează în perfuzie intravenoasă pe durata a 30 minute. Ipilimumab poate fi folosit pentru administrare intravenoasă fără diluare sau poate fi diluat cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau soluție de glucoză 50 mg/ml (5%) pentru preparate injectabile până la concentrații între 1 și 4 mg/ml. Ipilimumab nu trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus intravenos. ... V. Monitorizarea tratamentului – Evaluarea
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus. Ipilimumab este numai pentru administrare intravenoasă. Acesta se administrează în perfuzie intravenoasă pe durata a 30 minute. Ipilimumab poate fi folosit pentru administrare intravenoasă fără diluare sau poate fi diluat cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau soluție de glucoză 50 mg/ml (5%) pentru preparate injectabile până la concentrații între 1 și 4 mg/ml. Ipilimumab nu trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus intravenos. ... V. Monitorizarea tratamentului – Evaluarea
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
proteine și dimensiune a porilor de 0,2 - 1,2 μm. ... – Doza totală necesară de nivolumab poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată până la o concentrație minimă de 1 mg/ml prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%) pentru preparate injectabile. ... – Manipularea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucțiunilor din RCP (rezumatul caracteristicilor produsului). ... Durata tratamentului: Tratamentul trebuie continuat cât
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
mg/mp. Recomandările de mai jos privind scăderea dozei sunt prezentate de asemenea ca doza de eribulin care trebuie administrată în funcție de concentrația soluției preparate pentru utilizare Doza poate fi diluată cu până la 100 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%). Doza NU trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5%! Modificări ale dozei Temporizarea administrării dozei în timpul tratamentului Administrarea eribulin trebuie temporizată în ziua 1 sau în ziua 8 în oricare dintre următoarele situații
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
10, indicele de refracție la 17o5=3335. Ea este slab alcalina. 2. Izvorul Nr. 5 are o apă limpede cu un miros ușor de sulf; temperatura 7,3oC, gustul sărat pronunțat, reacția alcalina. Conține 19,2 gr. o/oo săruri: clorura de sodiu, potasiu, magneziu, calciu; sulfat de magneziu, iodura și bromura de sodiu; puțin carbonat de magneziu, siliciu, sulf hidrat de calciu și hidrogen sulfurat. 3. Izvorul Nr. 6 are o apă puțin sărată amăruie și cu proprietăți purgative, grație
650 DE ANI PARTEA II-A de DAN ZAMFIRACHE în ediţia nr. 1705 din 01 septembrie 2015 [Corola-blog/BlogPost/343989_a_345318]
-
și bromura de sodiu; puțin carbonat de magneziu, siliciu, sulf hidrat de calciu și hidrogen sulfurat. 3. Izvorul Nr. 6 are o apă puțin sărată amăruie și cu proprietăți purgative, grație marei sale mineralizări și în special existenței sulfaților și clorurei de magneziu. Temperatura 17oC, densitate 1.0010. Indicații terapeutice. Rezultatele fericite căpătate prin întrebuințarea acestei ape, au arătat că ea e mai ales indicată în artrism, în general, guta cu diversele ei manisfestari, litiaza renală urica, în doze mici în
650 DE ANI PARTEA II-A de DAN ZAMFIRACHE în ediţia nr. 1705 din 01 septembrie 2015 [Corola-blog/BlogPost/343989_a_345318]
-
conține mai mult de 93% azotat de amoniu; ... b) Soluția conține cel puțin 7% apă; ... c) Soluția nu conține mai mult de 0,2% substanță combustibilă; ... d) Soluția nu conține compuși ai clorului în cantități astfel încât conținutul de ioni de clorură să depășească 0,02%; ... e) pH-ul măsurat la 25°C al unei soluții apoase care conține 10% din material este între 5 și 7; și ... f) Temperatura maximă admisibilă de transport a soluției este de 140°C. ... ... 2) În plus, soluțiile concentrate
ANEXE din 3 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294633]
-
proteine și dimensiune a porilor de 0,2 - 1,2 μm. ● Doza totală necesară de nivolumab poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată până la o concentrație minimă de 1 mg/ml prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%) pentru preparate injectabile. ● Manipularea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucțiunilor din RCP (rezumatul caracteristicilor produsului). Durata tratamentului: Tratamentul trebuie continuat cât
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
și solvent pentru suspensie intravezicală Doza și mod de administrare: O doză de VACCIN BCG, corespunzătoare unei doze utilizate pentru 1 infuzie (instilație) endovezicală, corespunde conținutului unei fiole sau unui flacon (100 mg) reconstituit în 1 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Administrarea în vezică trebuie efectuată nu mai devreme de 14 zile după prelevarea unui eșantion pentru biopsie din tumora sau membrana mucoasă a vezicii urinare sau după rezecția transuretrală a tumorii vezicii urinare (RUT). Tratament adjuvant Tratamentul cu
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
sau bolus intravenos. Se recomandă încă de la început montarea unui cateter secundar ("de rezervă"), care să poată fi folosit imediat, în caz de obstrucție a primului cateter. După finalizarea perfuziei, linia trebuie să fie spălata cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%). Măsuri de precauție care trebuie să fie luate înainte de manipularea sau administrarea medicamentului Medicamentul se transportă congelat (≤ -60 °C). În momentul recepției în centrul de tratament se păstrează la frigider (între 2 °C și
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
200 mg LAB. BESINS INTERNATIONAL - FRANTA PROGESTERONUM Cutie x 2 blistere Al/PVC x 7 capsule moi (3 ani) G03DA04 MI inovativ 14,71 0,00 387 W65100001 VALTREX 500 mg COMPR. FILM. 500 mg GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED VALACYCLOVIRUM Cutie cu blist. din clorura de polivinil/Al x 10 compr. film. (3 ani) J05AB11 MI inovativ 25,62 0,00 388 W10597001 VENTOLIN INHALER CFC-FREE SUSP. INHAL. PRESURIZAT A 100 mcg/doza GLAXO WELLCOME UK LTD - MAREA BRITANIE SALBUTAMOLUM Cutie x 1 flacon presurizat prevazut cu valva dozatoare
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]
-
J01XX01 MG generic 1.370,08 1368 W67921001 TEPADINĂ 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF. 400 mg ADIENNE S.R.L. S.U. - ITALIA THIOTEPUM Cutie cu o punga bicompartimentată, conținând 400 mg de pulbere într-un compartiment și 400 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml, în celălalt compartiment (18 luni) L01AC01 MG generic 14.342,24 1369 W61587003 CEFEPIMA MIP 2 g PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 2 g MIP PHARMA GMBH - GERMANIA CEFEPIMUM Cutie cu 10 flac. din sticlă incoloră, cu capacitatea de
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273302]