390 matches
-
1 cm într-o soluție mama nesaturata) până când frontul de solvent atinge linia limită a solventului. Se îndepărtează soluția mama de pe placă și se lasă să se usuce la întuneric, la temperatura ambianța, timp de cincisprezece minute. Se developează apoi cromatograma în direcția ÎI, la întuneric, utilizând solvent de developare (3.15.2.) (un strat de 1 cm într-o soluție mama nesaturata) până când frontul de solvent ajunge la linia limită a solventului. Se mută placă de la recipient și se lasă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
un strat de 1 cm într-o soluție mama nesaturata) până când frontul de solvent ajunge la linia limită a solventului. Se mută placă de la recipient și se lasă să se usuce la întuneric, la temperatura ambianța. 5.4.3. Interpretarea cromatogramei (se urmărește diagramă din figură 2) Se iradiază cromatograma cu lumina UV, prin plasarea plăcii la 10 cm de (4.9.). Se localizează poziția spoturilor albastre fluorescente din punctele B, C, D și E ale aflatoxinei B(1) din soluția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
nesaturata) până când frontul de solvent ajunge la linia limită a solventului. Se mută placă de la recipient și se lasă să se usuce la întuneric, la temperatura ambianța. 5.4.3. Interpretarea cromatogramei (se urmărește diagramă din figură 2) Se iradiază cromatograma cu lumina UV, prin plasarea plăcii la 10 cm de (4.9.). Se localizează poziția spoturilor albastre fluorescente din punctele B, C, D și E ale aflatoxinei B(1) din soluția standard. Se proiectează două linii imaginare ce trec prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
la punctul A (vezi figură 1) 20 æl de extract de probă purificat obținut la 5.3 și superpozitionata pe această, 20 æl de soluție standard (3.16.). Se developează așa cum s-a indicat la 5.4.2. Se iradiază cromatograma cu lumina UV (4.9.) și se verifică dacă: - spoturile de aflatoxina B(1) din extract și din soluția standard se suprapun, - fluorescenta acestui spot este mult mai intensă decât cea a aflatoxinei B(1), spot developat la Q pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
Eluatul se concentrează într-un evaporator rotativ sub vid. Concentratul este analizat prin cromatografie cu gaze (CG). Detecția se face prin spectrometrie de masă, utilizând fragmentometria în modul MIS (monitorizarea ionilor selectați). B. Aparatura și condițiile cromatografice (exemplu) (a) O cromatogramă cu gaze/un spectrometru de masă (CG/SM) și, dacă este necesar, un filtru de eșantionare și un sistem de prelucrare a datelor sau ceva echivalent. O coloană capilară din silice topită cu diametrul interior de 30 m* x 0
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
creștere până la 220 0C și menținerea temperaturii respective timp de 4,25 minute. Timpul de retenție specific pentru carbamatul de etil este între 23 și 27 minute iar cel pentru carbamatul de propil este între 27 și 31 minute. Interfață cromatogramă de gaze/spectrometru (CG/SM): linie de transfer la 220 0C. Parametrii spectrometrului de masă se reglează manual cu tributilamină complet fluorurată și se optimizează pentru o sensibilitate mai redusă a masei, un mod de achiziție a datelor MIS, un
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
300 mm - diametru: 10 mm - temperatura: 50° C Faza mobila: apa Rata de flux: 0,4 ml/min Volum de injecție: 8 æi Procedura: se injectează separat volume egale din soluție de proba și soluția standard în cromatograf. Se înregistrează cromatogramele și se măsoară mărimea răspunsului pentru zona de vârf a trehalozei. Se calculează cantitatea, în mg, a trehalozei, la 1 ml de soluție de proba prin următoarea formula: % trehaloza = 100 x [R(u)/R(s)][W(s)/W(u)] unde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160731_a_162060]
-
aferente cantităților de probă de aliment cântărite pentru fiecare eprubetă (kg). Se determină punctele de intersecție cu abscisa graficului. Valoarea astfel obținută reprezintă concentrația de CV în proba de aliment investigat. 5.4.5 De îndată ce picurile de DMA apar pe cromatogramă, se elimină din coloană (4.3) excesul de DMA utilizându-se o metodă adecvată. 6. REZULTATELE CV eliberată de materiale și obiecte în alimentele investigate exprimată în mg/kg se definește ca medie a celor două determinări (5.4) cu
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
5.4) trebuie confirmate prin una dintre următoarele trei metode: (i) prin utilizarea a cel puțin unei alte coloane (4.3) care să prezinte o fază staționară cu o polaritate diferită. Această procedură trebuie să continue până când se obține o cromatogramă pe care picurile de CV și/sau de etalon intern nu se suprapun cu constituenții probei de aliment, (ii) prin utilizarea altor detectori, ex. detector de conductivitate microelectrolitic 3, (iii) prin utilizarea spectrometriei de masă. În acest caz, dacă ionii
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
300 mm - diametru: 10 mm - temperatura: 50° C Faza mobila: apa Rata de flux: 0,4 ml/min Volum de injecție: 8 æi Procedura: se injectează separat volume egale din soluție de proba și soluția standard în cromatograf. Se înregistrează cromatogramele și se măsoară mărimea răspunsului pentru zona de vârf a trehalozei. Se calculează cantitatea, în mg, a trehalozei, la 1 ml de soluție de proba prin următoarea formula: % trehaloza = 100 x [R(u)/R(s)][W(s)/W(u)] unde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160751_a_162080]
-
se analizează 1-2 l soluții de esteri metilici obținute din (i) fracția conținând erucatul de metil și (ii) fracțiile conținând alți esteri metilici ai acizilor grași. 6.3.2. Prin integratorul electronic se obțin următoarele zone de vârf: i Din cromatograma fracției care conține erucatul metilic: a. erucat de metil [E] b. etalon intern [L1] c. zonele totale de vârf ale esterilor metilici care exclud etalonul intern [EF] ii Din cromatograma fracțiilor care conțin alți esteri metilici ai acizilor grași: a
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
integratorul electronic se obțin următoarele zone de vârf: i Din cromatograma fracției care conține erucatul metilic: a. erucat de metil [E] b. etalon intern [L1] c. zonele totale de vârf ale esterilor metilici care exclud etalonul intern [EF] ii Din cromatograma fracțiilor care conțin alți esteri metilici ai acizilor grași: a. zonele de vârf de esteri metilici totali care exclud etalonul intern [EF] b. etalonul intern [L2] 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Formula și modul de calcul 7.1.1. Conținutul
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
urmează: EF = 100 - L1 RF = 100 - L2 7.1.3. Metoda de calcul (7.1.1) presupune că nivelul de acid tetracosanoic din probă este neglijabil. Dacă anumite cantități din acest acid sunt prezente, valoarea acidului tetracosanoic (L2) obținut prin cromatograma fracțiilor care conțin alți esteri metilici ai acizilor grași se poate reduce astfel: L2 - T2 unde T2 = și T2 = zona de vârf a tetracosanoatului metilic provenind din probă care constituie o parte din zona de vârf atribuită etalonului intern al
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
fracțiilor care conțin alți esteri metilici ai acizilor grași se poate reduce astfel: L2 - T2 unde T2 = și T2 = zona de vârf a tetracosanoatului metilic provenind din probă care constituie o parte din zona de vârf atribuită etalonului intern al cromatogramei fracției rămase a esterilor metilici ai acizilor grași P2 = zona de vârf a palmitatului metilic obținută prin cromatograma fracției rămase T0 = zona de vârf a tetracosanoatului obținută prin cromatograma esterilor metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor prin analiză menționate
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
T2 = zona de vârf a tetracosanoatului metilic provenind din probă care constituie o parte din zona de vârf atribuită etalonului intern al cromatogramei fracției rămase a esterilor metilici ai acizilor grași P2 = zona de vârf a palmitatului metilic obținută prin cromatograma fracției rămase T0 = zona de vârf a tetracosanoatului obținută prin cromatograma esterilor metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor prin analiză menționate în art. 2 din prezenta directivă P0 = zona de vârf a palmitatului metilic obținută prin cromatograma esterilor metilici
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
constituie o parte din zona de vârf atribuită etalonului intern al cromatogramei fracției rămase a esterilor metilici ai acizilor grași P2 = zona de vârf a palmitatului metilic obținută prin cromatograma fracției rămase T0 = zona de vârf a tetracosanoatului obținută prin cromatograma esterilor metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor prin analiză menționate în art. 2 din prezenta directivă P0 = zona de vârf a palmitatului metilic obținută prin cromatograma esterilor metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor prin analiză menționate în art.
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
obținută prin cromatograma fracției rămase T0 = zona de vârf a tetracosanoatului obținută prin cromatograma esterilor metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor prin analiză menționate în art. 2 din prezenta directivă P0 = zona de vârf a palmitatului metilic obținută prin cromatograma esterilor metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor prin analiză menționate în art. 2 din prezenta directivă 7.1.4. Originea formulei Proporția de acizi grași din fracția care conține erucatul de metil, exprimată în procente de acizi grași totali
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 10% din rezultat sau 0,5 g pentru 100 g probă luând valoarea cea mai mare. FIGURĂ Cromatogramă tip în strat subțire prezentând separarea esterilor metilici din acidul erucic, acidul cetoleic, izomerii trans ai acidului docosenoic Esteri metilici ai acizilor grași saturați Izomeri trans 4Erucat de metil Cetoleat de metil Alți monoeni Dieni și polieni 1 proba; 2
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
picului pentru amprolium al extractului probei ne-imbogatite. 7.1.2. Detecție cu grupuri de diode Rezultatele sunt evaluate în conformitate cu următoarele criterii: a) Lungimea de unda a absorbției maxime a spectrelor probei și a etalonului, înregistrată la vârful picului pe cromatograma, trebuie să fie aceeași într-o marja determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția cu grupuri de diode, aceasta este în general de ±2 nm. ... b) Între 210 și 320 nm, spectrele probei și ale etalonului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
într-o marja determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția cu grupuri de diode, aceasta este în general de ±2 nm. ... b) Între 210 și 320 nm, spectrele probei și ale etalonului, înregistrate la vârful picului cromatogramei nu trebuie să fie diferite pentru acele părți ale spectrului situate între 10 și 100% din absorbanta relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și la nici un punct observat deviația dintre două spectre nu depășește 15% din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
picului etalonului intern al extractului din proba neîmbogățită. 7.1.2. Detectare cu grup de diode Rezultatele sunt evaluate în conformitate cu următoarele criterii: a) Lungimea de unda de absorbție maximă a spectrelor probei și a etalonului, înregistrate la vârful picului pe cromatograma, trebuie să fie aceeași, cu o marjă stabilită de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția cu grup de diode, aceasta este în general de ±2 nm. ... b) Între 230 și 320 nm, spectrele probei și ale etalonului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
cu o marjă stabilită de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția cu grup de diode, aceasta este în general de ±2 nm. ... b) Între 230 și 320 nm, spectrele probei și ale etalonului, înregistrate la vârful picului cromatogramei, nu trebuie să fie diferite pentru acele părți ale spectrului situate între 10 și 100% din absorbanta relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci cand aceleași maxime sunt prezente și când la nici un punct observat deviația între cele două spectre nu depășește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
să se situeze la ±10% din lărgimea inițială. 7.1.2. Detectare cu grup de diode Rezultatele sunt evaluate conform următoarelor criterii: a) lungimea de unda de absorbție maximă a spectrelor probei și a etalonului, înregistrată la vârful picului pe cromatograma, trebuie să fie aceeași într-o marja determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin grup de diode, aceasta este de obicei de ±2 nm; ... b) între 225 și 400 nm, spectrele probei și ale etalonului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
o marja determinată de puterea de rezoluție a sistemului de detecție. Pentru detecția prin grup de diode, aceasta este de obicei de ±2 nm; ... b) între 225 și 400 nm, spectrele probei și ale etalonului, înregistrate la vârful picului pe cromatograma, nu trebuie să fie diferite pentru aceste părți ale spectrului într-un interval de 10-100% al absorbantei relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când la nici un punct observat deviația între cele două spectre nu depășește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
subțire trebuie preparat, se folosește silicagel amestecat cu circa 13% gips și se aplică într-un strat de 0,25 mm cu aparatură potrivită în conformitate cu instrucțiunile producătorului; 5. Micropipetă pentru măsurarea a 20 microlitri; 6. Recipient cu capac pentru developarea cromatogramelor; 7. Pulverizator; 8. Eter de petrol cu punct de fierbere între 40 și 60șC, redistilat înainte de folosire; 9. Etil eter anhidru pentru analiză; 10. Tetraclorură de carbon pentru cromatografie, redistilată înainte de folosire; 11. Acid fosfomolibdic pentru analiză; 12. Alcool etilic
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]