632 matches
-
se pune dopul, se agită vasul pentru a uda eșantionul și se încălzește în baia de apă la temperatura de fierbere timp de o oră. În această perioadă se agită ușor vasul cu conținutul său, manual, de cinci ori. Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se mai adaugă încă 60 ml dimetilformamidă în vas și se mai încălzește încă 30 minute, agitând ușor vasul cu conținutul său, manual, de două ori în această perioadă. Se filtrează conținutul
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
capacitate de minimum 200 ml, se adaugă 100 ml de amestec azeotrop pentru fiecare gram de eșantion, se etanșează foarte bine și se agită vasul cu un agitator mecanic, sau viguros, manual, timp de 20 minute la temperatura camerei. Se decantează lichidul din stratul superior printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul cu încă 100 ml de reactiv proaspăt. Se continuă acest ciclu de operații până când nu se mai depune reziduu de polimer pe lamelă atunci când se evaporă
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
de minimum 200 ml se adaugă 100 ml de acid acetic glacial pentru fiecare gram de eșantion. Se etanșează foarte bine vasul și se agită cu un agitator mecanic sau viguros, manual, timp de 20 minute la temperatura camerei. Se decantează lichidul din stratul superior printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul cu câte 100 ml reactiv proaspăt, de încă două ori, făcând în total trei extracții. Se transferă reziduul în creuzetul filtrant, se usucă prin vidare pentru
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
se adaugă 100 ml xilen (3.2) pentru un 1 gram de eșantion. Se atașează condensorul de reflux [3. 1. pct. (ii)], se aduce coținutul la fierbere și se menține la punctul de fierbere timp de aproximativ trei minute. Se decantează imediat lichidul fierbinte printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil (vezi Nota 1). Se repetă acest tratament de încă două ori, folosindu-se de fiecare dată o cantitate de 50 ml de solvent proaspăt. Se spală reziduul rămas în vas
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
filtrant, se transferă eventualele fibre reziduale prin clătirea vasului cu puțin eter de petrol și se lasă solventul să se evaporeze. Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. Note: 1. Creuzetul filtrant prin care urmează să se decanteze xilenul trebuie încălzit în prealabil. 2. După tratamentul cu xilen la fierbere, se asigură răcirea suficientă a vasului care conține reziduul înainte de a introduce eterul de petrol. 3. Pentru a reduce pericolele de incendiu și toxicitate la care este expus
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
10 minute, agitând ocazional eșantionul de analiză cu bagheta de sticlă. Dacă se tratează un material țesut sau tricotat, se freacă materialul între baghetă și peretele vasului exercitând o ușoară presiune pentru a separa materialul dizolvat de acidul sulfuric. Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se adaugă în vas o cantitate proaspătă de acid sulfuric [3.2.pct. (i)] și se repetă operația. Se transferă conținutul vasului în creuzetul filtrant și se transferă reziduul cu ajutorul baghetei de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
soluție de citrat de sodiu (pct. 4.1) încălzit în prealabil până la 45°. Se amestecă cu ajutorul amestecătorului magnetic timp de cel puțin 5 minute. 6.2.2. Se centrifughează la 500 g (2000-3000 rpm) timp de 10 minute și se decantează soluția apoasă limpede supernatant într-un pahar gradat de 150-200 ml, având grijă să nu treacă în pahar absolut nici o picătură din materialul rămas pe fundul tubului. 6.2.3. Se execută încă două extracții din reziduu, urmându-se aceeași
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
a se evita transferul de ADN pe recipientele sau dispozitivele de măcinare. În cazul în care se recurge la testul PCR, se recomandă măcinarea în saci de unică folosință și utilizarea de tuburi de unică folosință. 1.1.3. Se decantează supranatantul. În cazul în care acesta este prea tulbure, se filtrează printr-o centrifugare la viteză mică (la 180 g maximum timp de zece minute, la o temperatură de 4-10 °C) sau printr-o filtrare în vid (40-100 μm), spălând
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
viteză mică (la 180 g maximum timp de zece minute, la o temperatură de 4-10 °C) sau printr-o filtrare în vid (40-100 μm), spălând filtrul cu un tampon de macerare suplimentar (10 ml). 1.1.4. Se centrifughează maceratul decantat la 7 000 g timp de 15 minute (sau la 10 000 g timp de zece minute) la o temperatură de 4-10 °C și se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat. 1.1.5. Se face o nouă suspensie
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
al unui dispozitiv de măcinare corespunzător (de exemplu, Homex). În cazul în care acest lucru nu este posibil, bucățile se păstrează, fără a depăși 72 ore la temperatură de refrigerare sau 24 ore la temperatura ambiantă. 2.1.3. Se decantează supranatantul după o sedimentare de 15 minute. 2.1.4. De obicei, nu este necesară o limpezire suplimentară a extractului sau a concentratului decantat, dar poate fi realizată prin filtrare și/sau centrifugare în conformitate cu metoda prevăzută la secțiunea III.1
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
omogenizează cu un omogenizator cu tija (8.000-10.000 rpm). Se ajustează la un pH de 4,6 cu o soluție de acid acetic diluat (pct. 4.5.1) și se pune în centrifuga (5 minute, 3.000 g). Se decantează grăsimea și zerul, se omogenizează reziduul la 20.000 rpm în 40 ml apă distilata ajustata la un pH de 4,5 cu soluție de acid acetic diluat (pct. 4.5.1), se adăuga 20 ml diclorometan (pct. 4.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
umezire și se mojarează foarte atent cu pistilul. 7.2. Extracție Se adaugă 20 ml soluție de citrat de amoniu (4.1.) și se amestecă până când se formează o pastă. Se lasă să se liniștească timp de două minute. Se decantează lichidul într-un vas gradat de 500 ml, având grijă să nu treacă și particule solide rămase din operația precedentă. Peste reziduul rămas se adaugă 20 ml soluție citrat (4.1.), se mojarează ca mai sus, după care limpedele decantat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
15 minute, amestecând din când în când. Soluția poate fi filtrată imediat sau după ce se răcește bine. 6.5. Filtrarea și spălarea Soluția se filtrează sub vid prin decantare. Se spală precipitatul în vasul Erlenmeyer cu 30 ml apă. Se decantează și se filtrează soluția. Se repetă acest proces de cinci ori. Restul precipitatului se transferă cantitativ, cu apă, în creuzetul filtrant. Se spală cu 20 ml apă, lăsând lichidul să se scurgă după fiecare adăugare. Se usucă precipitatul în întregime
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
apa devine și de această dată aproape limpede. Se transferă cantitativ fiecare reziduu în câte un pahar, prin intermediul pâlniei. Se realizează o suspensie cu fiecare reziduu, prin umplerea paharelor cu apă. Se lasă să stea aproximativ un minut și se decantează cât mai multă apă. Se pun paharele în cuptor la 150°C, timp de două ore. Se lasă apoi la răcit, se scot reziduurile cu ajutorul unei perii și se cântăresc. 7. Exprimarea rezultatelor Rezultatele calculelor se rotunjesc până la unitatea apropiată
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
proba conține o cantitate semnificativă de carbonați, 50 ml acid clorhidric diluat (4,1.), în porții mici. Se aduce la fierbere și se fierbe timp de 30 de minute. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se decantează cantitativ într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat, aruncând primele porțiuni. Extractul trebuie să fie complet transparent. Dacă filtratul nu este folosit
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se pune proba într-un vas gradat de 600 ml. 7.2. Pregătirea soluției Se adaugă aproximativ 400 ml de apă și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când și se decantează într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat, într-un recipient uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă soluția
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1,658 g oxid de magneziu (MgO), calcinat în prealabil pentru a îndepărta toate urmele de carbonat. Se pun într-un vas gradat împreună cu 100 ml apă și 120 ml acid clorhidric 1 mol/l (4.1.). După dizolvare se decantează cantitativ într-un vas gradat de 1 000 ml. Se aduce la semn și se amestecă. sau: 4.3.3. Soluție etalon comercială Laboratorul este răspunzător pentru testarea acestor soluții. 4.4. Soluție clorură de stronțiu Se dizolvă 75 g
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
puternică. Se fierbe câteva minute. Se pune vasul, acoperit cu o sticlă de ceas, într-o baie de apă în fierbere (5.2.), timp de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60°C) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
11,0 g din oxidul de aluminiu preparat (3.5) și se transferă în coloana. Trebuie să se aibă grijă să se minimizeze expunerea la aer în timpul acestei etape. Se lovește ușor extremitatea inferioară a coloanei umplute pentru a se decanta oxidul de aluminiu. 5.3.2. Purificarea probei Cu ajutorul unei pipete, se transferă în coloana 5,0 ml din extractul de probă preparat la (5.2). Se lasă vârful pipetei închis până la peretele coloanei și se permite soluției să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
directe marcată cu un reper care arată capacitatea nominală. Măsură cu preaplin: măsură de volum pentru vânzări directe al cărei volum interior este egal cu capacitatea nominală. Măsură de transfer: măsură de volum pentru vânzări directe în care lichidul se decantează înainte de consum. Capacitate: volumul interior al măsurilor cu preaplin sau volumul interior până la un reper de umplere al măsurii cu reper. Cerințe specifice 1 - Condiții de referință 1.1. Temperatură: temperatura de referință pentru măsurarea capacității este 20 °C. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196446_a_197775]
-
omogenizează cu un omogenizator cu tija (8.000-10.000 rpm). Se ajustează la un pH de 4,6 cu o soluție de acid acetic diluat (pct. 4.5.1) și se pune în centrifuga (5 minute, 3.000 g). Se decantează grăsimea și zerul, se omogenizează reziduul la 20.000 rpm în 40 ml apă distilata ajustata la un pH de 4,5 cu soluție de acid acetic diluat (pct. 4.5.1), se adăuga 20 ml diclorometan (pct. 4.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148896_a_150225]
-
pentru a se uda eșantionul. Se păstrează vasul într-o baie de apă cu agitare la o temperatură de 90 ± 2°C timp de o oră, agitându-l cu putere. Se lasă să se răcească vasul la temperatura camerei. Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se adaugă 50 ml de acid formic în vasul cu reziduu, se agită manual și se filtrează conținutul vasului prin creuzetul filtrant. Se transferă eventualele resturi de fibră în creuzet prin spălarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226816_a_228145]
-
rețeaua de canalizare a incintei, după tratarea celor care nu corespund normativelor în vigoare, după cum urmează: ... a) apele uzate cu nisip, pământ și grăsimi vor fi trecute mai întâi prin separatoare; ... b) apele uzate de la secțiile de gipsare vor fi decantate în decantoare locale; ... c) apele uzate radioactive vor fi decontaminate în instalații de tratare și rezervoare de stocare, alcătuite conform prescripțiilor din norme; ... d) apele uzate suspect radioactive vor fi dirijate spre rezervoare de retenție și, după un control al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275843_a_277172]
-
domeniu de aplicare Metoda permite dozarea virginiamicinei în alimente și amestecuri primare. Limita inferioară a dozării este de 2 mg/kg (2 ppm)7. 2. Principiu Eșantionul este supus unei extracții printr-o soluție metanolică de Tween 80. Extrasul se decantează sau centrifughează, apoi se diluează. Activitatea antibiotică a acestuia se determină prin măsurarea difuzării virginiamicinei într-un mediu de geloză, însămânțat cu Micrococcus luteus. Difuzarea se observă prin formarea zonelor de inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat direct
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
separație este sub baza gâtului fiolei, aceasta se ridică ușor deasupra acestui nivel prin adăugare de apă, cu grijă, în partea de jos a fiolei pentru a se facilita decantarea solventului. 7. Ținând fiola de extracție de bulbul mic se decantează, cu grijă, cât mai mult posibil din stratul de supernatant, în recipientul de colectare a grăsimii, deja pregătit (6.d) și care în cazul fiolelor conține reglatoare de fierbere (5.j), opțional în cazul capsulelor de metal, evitandu-se decantarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149510_a_150839]