16,233 matches
-
mai jos, pentru utilizarea în agricultură și silvicultură: 1. Denumirea comercială: ........................................ 2. Producător: 3. Substanță activă/Substanțe active: ........................... 3.a. Denumirea comună: .......................................... 3.b. Conținut: .................................................. 4. Clasificare: ................................................. 5. Etichetare: .................................................. 6. Cantitatea/Capacitatea de ambalare: 7. Domeniu de utilizare: Conform documentelor depuse, produsul ................................ (denumirea comercială) din .................... (statul membru de origine), omologat cu nr. ...... din ............., produs de către ......................... (denumirea producătorului), este identic cu produsul ..................... (denumirea produsului de referință), având Certificatul de omologare nr. ........ din .................. . Prezentul permis de comerț paralel este valabil până la data de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
solicitanților adeverințe de înscriere a fonogramelor în Registrul național al fonogramelor, astfel: ... a) pentru cererile completate on-line în aplicația informatică a Oficiului, anterior depunerii și înregistrării la Oficiu, în termen de 4 zile lucrătoare de la data înregistrării; ... b) pentru cererile depuse și înregistrate direct la Oficiu, în termen de 6 zile lucrătoare de la data înregistrării; ... c) pentru cazurile în care se solicită eliberarea în regim de urgență, în termen de două zile lucrătoare de la data înregistrării. ... (2) Persoanele fizice sau juridice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
solicitanților adeverințe de înscriere a videogramelor în Registrul național al videogramelor, astfel: ... a) pentru cererile completate on-line în aplicația informatică a Oficiului, anterior depunerii și înregistrării la Oficiu, în termen de 4 zile lucrătoare de la data înregistrării; ... b) pentru cererile depuse și înregistrate direct la Oficiu, în termen de 6 zile lucrătoare de la data înregistrării; ... c) pentru cazurile în care se solicită eliberarea în regim de urgență, în termen de două zile lucrătoare de la data înregistrării. ... (2) Persoanele fizice autorizate sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
35, Oficiul Român pentru Drepturile de Autor eliberează certificatul corespunzător solicitanților, astfel: ... a) pentru cererile completate on-line în aplicația informatică a Oficiului, anterior depunerii și înregistrării la Oficiu, în termen de 4 zile lucrătoare de la data înregistrării; ... b) pentru cererile depuse și înregistrate direct la Oficiu, în termen de 10 zile lucrătoare de la data înregistrării; ... c) pentru cazurile în care se solicită eliberarea în regim de urgență, în termen de două zile lucrătoare de la data înregistrării. ... ----------- Alin. (1) al art. 36
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
a) efectuează înregistrările corespunzătoare în registrul special de intrare al cărții funciare, opisul alfabetic, registrul de intrare-iesire a corespondentei și asigură circulația dosarelor până la rezolvarea acestora; ... b) la primirea cererilor predate personal sau sosite prin poștă, va menționa valoarea timbrelor depuse sau numărul și valoarea chitanței de plată, după caz, si va alcătui dosarele pe care le copertează; ... c) îndeplinește, în limitele funcției, și alte sarcini stabilite de judecătorul de carte funciară. Articolul 28 Arhiva este încredințată, prin ordin, unui arhivar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180938_a_182267]
-
un asistent medical. ... (7) Managerul general încheie cu autoritatea de sănătate publică un contract de management pe o perioadă maximă de 3 ani. Postul de manager general se va ocupa prin concurs, contractul putând fi prelungit în urmă evaluării activității depuse. ... (8) Membrii comitetului director vor încheia un contract de administrare cu managerul general. ... (9) Conținutul contractului de management, precum și al contractului de administrare, remunerarea și indemnizațiile aferente managerului general și membrilor comitetului director vor fi stabilite prin ordin al ministrului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
al Colegiului Medicilor din România ori prin numirea unui alt reprezentant în cazul membrilor desemnați de către Ministerul Sănătății Publice sau autoritatea de sănătate publică. ... Articolul 446 (1) Membrii comisiilor de disciplină se aleg prin vot secret și pe baza candidaturilor depuse. ... (2) La nivel teritorial se va alege un numar de 5-9 membri, iar la nivel național, 13. ... (3) Membrii comisiilor de disciplină își vor alege un președinte care conduce activitatea administrativă a comisiilor de disciplină. ... (4) Președintele comisiei de disciplină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
al Colegiului Farmaciștilor din România ori prin numirea unui alt reprezentant în cazul membrilor desemnați de către Ministerul Sănătății Publice sau autoritatea de sănătate publică. ... Articolul 617 (1) Membrii comisiilor de disciplină se aleg prin vot secret și pe baza candidaturilor depuse. ... (2) La nivel teritorial se va alege un numar de 3 membri, iar la nivel național 5 membri. ... (3) Membrii comisiilor de disciplină își vor alege un președinte, care conduce activitatea administrativă a comisiilor de disciplină. ... (4) Președintele comisiei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului. ... (2) Sunt exceptate de la prevederile alin. (1) medicamentele care trebuie să fie autorizate de Agenția Europeană a Medicamentelor prin procedura centralizată. ... (3) O autorizație de punere pe piată nu poate fi eliberată decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
de referință. Prima teza se aplică și în cazul în care medicamentul de referință nu a fost autorizat în România, iar cererea pentru medicamentul generic a fost depusă în această țară. În acest caz, solicitantul trebuie să indice în documentația depusă numele statului membru al Uniunii Europene în care medicamentul de referință este sau a fost autorizat. Agenția Națională a Medicamentului solicită autorității competențe din statul membru al Uniunii Europene indicat de solicitant confirmarea faptului că medicamentul de referință este sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... Articolul 733 Medicamentele autorizate în vederea punerii pe piață în Uniunea Europeană, prin procedura centralizată, recunoaștere mutuala sau descentralizata, se autorizează în România conform unor proceduri simplificate prezentate în reglementările Agenției Naționale a Medicamentului. Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
sau mai multe state membre ale Uniunii Europene, un solicitant depune cereri însoțite de dosare identice la Agenția Națională a Medicamentului și la autoritățile competente din aceste state. Dosarul conține informațiile și documentele prevăzute la art. 702 și 704-708. Documentele depuse trebuie să includă o listă a statelor membre ale Uniunii Europene unde a fost depusă cererea. ... Solicitantul cere că România sau alt stat membru al Uniunii Europene să acționeze ca "stat membru de referință" și să elaboreze un raport de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
dintre statele membre ale Uniunii Europene sau în Uniunea Europeană prin procedura centralizată, oricare dintre aceste autorizări a survenit mai întâi. ... (5) În cazul în care medicamentul de referință nu a fost autorizat în România, solicitantul trebuie să indice în documentația depusă numele statului membru al Uniunii Europene în care medicamentul de referință este sau a fost autorizat ori faptul că medicamentul a fost autorizat în Uniunea Europeană prin procedura centralizată. Agenția Națională a Medicamentului solicită autorității competențe din statul membru al Uniunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
la art. 18. ... (2) Evaluarea persoanelor prevăzute la alin. (1) se va realiza în condițiile prevăzute la art. 8-11. ... (3) Instituția de plată trebuie să prezinte și documentul prevăzut la art. 15 lit. e), dacă survin modificări comparativ cu documentul depus deja la Banca Națională a României. ... 2.2. Persoanele care au legături strânse cu instituția de plată Articolul 75 Instituția de plată notifică Băncii Naționale a României modificările intervenite în lista privind persoanele care au legături strânse cu instituția de plată, sens în care comunică elementele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232165_a_233494]
-
în altă limbă, este tradusă în una dintre limbile oficiale, în conformitate cu Regulamentul de aplicare. Pe parcursul procedurilor ce au loc în fața Oficiului European de Brevete, o astfel de traducere poate fi modificată pentru a fi în conformitate cu cererea, așa cum a fost ea depusă. Dacă traducerea solicitată nu este depusă în termenul legal prevăzut, cererea este considerată abandonată. ... (3) Limba oficială a Oficiului European de Brevete, în care este depusă cererea de brevet european sau în care este ea tradusă, este utilizată că limba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146036_a_147365]
-
la Oficiul European de Brevete; sau ... b) în cazul în care legea statului contractant permite și ca urmare a art. 76 paragraful (1), la oficiul central de proprietate industrială sau la alta autoritate competența a respectivului stat. Orice cerere astfel depusă va avea același efect ca si cum ar fi fost depusă la aceeași dată la Oficiul European de Brevete. ... (2) Paragraful (1) nu interzice aplicarea prevederilor legale sau administrative care, în orice stat contractant: ... a) sunt valabile pentru invențiile care, datorită naturii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146036_a_147365]
-
apel împotriva unei hotărâri referitoare la repartizarea sau la fixarea cheltuielilor în procedurile de opunere poate fi restricționat de Regulamentul de aplicare." ... 53. Articolul 108 se modifică și va avea următorul cuprins: "ARTICOLUL 108 Termenul și forma apelului Apelul trebuie depus, în conformitate cu Regulamentul de aplicare, la Oficiul European de Brevete în termen de două luni de la data notificării hotărârii. Apelul trebuie să fie considerat ca fiind formulat doar dupa plata taxei de apel. În termen de 4 luni de la data notificării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146036_a_147365]
-
cel putin o posibilitate de a amenda cererea din propria inițiativa. ... (2) O cerere de brevet european sau un brevet european nu poate fi amendat astfel încât să conțină un obiect care să depășească obiectul cererii inițiale, așa cum a fost ea depusă. ... (3) Un brevet european nu poate fi amendat astfel încât să extindă protecția pe care o conferă." ... 63. Articolul 124 se modifică și va avea următorul cuprins: "ARTICOLUL 124 Informații referitoare la stadiul tehnicii (1) Oficiul European de Brevete poate, în conformitate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146036_a_147365]
-
funcții de conducere și funcții de execuție și în cadrul acestora pe fiecare funcție; ... d) echitate și coerență, prin crearea de oportunități egale și remunerație în concordanță cu importanța activităților prestate și cu răspunderea impusă; ... e) salarizarea personalului angajat în raport cu activitatea depusă, cu importanța și răspunderea acesteia; ... f) recompensarea performanțelor și a contribuției aduse, precum și creșterea nivelului de aptitudini și competențe; ... g) sustenabilitate financiară, prin asigurarea de majorări salariale în raport cu prevederile contractului colectiv de muncă. ... Articolul 10 (1) Pentru activitatea prestată în cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264083_a_265412]
-
care nu au depus niciun decont de taxă pentru două trimestre calendaristice consecutive; ... g) pentru anularea, potrivit art. 153 alin. (9) lit. e) din Codul fiscal, a înregistrării în scopuri de taxă pe valoarea adăugată, dacă în deconturile de tax�� depuse pentru 6 luni consecutive, în cazul persoanelor care au ca perioadă fiscală luna calendaristică, sau pentru două trimestre calendaristice consecutive, în cazul persoanelor impozabile care au ca perioadă fiscală trimestrul calendaristic, nu au fost evidențiate achiziții de bunuri/servicii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260038_a_261367]
-
efectuându-se în baza declarației de mențiuni a contribuabilului. 7. În cazul în care contribuabilul prezintă organului fiscal competent documente din care rezultă că nu are obligația de a solicita înregistrarea în scopuri de TVA, compartimentul de specialitate analizează documentația depusă și întocmește un referat prin care propune sistarea procedurii de înregistrare, din oficiu, a contribuabilului. Referatul se aprobă de conducătorul unității fiscale. Sistarea procedurii de înregistrare, din oficiu, se aduce, de îndată, la cunoștința contribuabilului. 8. În cazul în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260038_a_261367]
-
la îmbunătățirea calității aerului și la reducerea efectelor asupra sănătății; (ii) testele, procedurile de măsurare și echipamentele care ar putea fi utilizate pentru evaluarea emisiilor de macroparticule provenite de la motoarele mici cu aprindere prin scânteie cu ocazia omologării; (iii) eforturile depuse și concluziile trase în cadrul programului de măsurare a macroparticulelor; (iv) progresele înregistrate în procedurile de testare, tehnologia motoarelor și epurarea gazelor de eșapament, precum și normele sporite privind combustibilii și uleiurile de motor, și (v) costurile reducerii emisiilor de macroparticule provenite
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
de*2) .................. Subsemnatul(a)*3) .................... legitimat (a) cu B.I./C.I. seria ........, nr. ......., în calitate de reprezentant legal, cunoscând că falsul în declarații se pedepsește conform legii, declar pe propria răspundere, că lista/listele cuprinzând persoanele înscrise beneficiare ale pachetelor de servicii medicale depusă/depuse în format electronic la Casa de Asigurări de Sănătate .............. în vederea încheierii contractului de furnizare de servicii medicale în asistența medicală primară pentru anul 2013 este/sunt valabilă/valabile și conformă/conforme cu evidențele proprii existente la data de*4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
de către preoțimea ambelor cinuri și de către credincioși, sunt cercetate și judecate de arhiereul eparhiot și de Consistoriul bisericesc eparhial, fiecare în sfera sa de competență. Articolul 264 Arhiereul eparhiot poate judeca delictele bisericești conform obligației funcției sau în baza plângerii depuse. Consistoriul bisericesc eparhial poate cerceta și judeca delictele bisericești în baza plângerii scrise ori în baza îndrumărilor arhiereului eparhiot. Consistoriul bisericesc eparhial nu are în competența sa inițierea cercetării delictului bisericesc conform obligației funcției. Articolul 265 În privința tuturor delictelor bisericești
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206810_a_208139]
-
Guvern potrivit art. 1 vor fi dezbătute cu prioritate. ... Articolul 3 În domeniile de abilitare prevăzute în prezența lege, dacă au fost adoptate proiecte de lege sau propuneri legislative de una dintre Camerele Parlamentului ori dacă au fost elaborate și depuse rapoarte ale comisiilor permanente sesizate în fond, acestea vor fi avute în vedere de Guvern la emiterea ordonanțelor. Această lege a fost adoptată de Senat în ședința din 5 iunie 2003, cu respectarea prevederilor art. 74 alin. (2) din Constituția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150624_a_151953]