6,436 matches
-
fiziologie; - Țesuturile: epitelial (tipuri, morfologie); conjunctiv (tipuri, morfologie); muscular (morfologie); sanguin - limfatic (elemente figurate); nervos (morfologie). 2. Osteologia și artrologia: - Morfologia oaselor; - Componentele scheletului; - Articulațiile: clasificare, funcții. 3. Miologia: - Morfologia, fiziologia mușchilor. - Clasificarea mușchilor (după formă; poziție, mișcări). 4. Aparatul digestiv: componente, glande anexe: - Enumerare, morfologie, particularități pe specii; - Digestia: etape și particularități; - Glandele anexe: ficatul și pancreasul (structura și funcții); - Aparatul digestiv la păsări (segmente, particularități). 5. Aparatul respirator: componente. - Segmente (enumerare); - Pulmonul (morfologie); - Aparatul respirator la păsări (particularități); - Respirația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
Componentele scheletului; - Articulațiile: clasificare, funcții. 3. Miologia: - Morfologia, fiziologia mușchilor. - Clasificarea mușchilor (după formă; poziție, mișcări). 4. Aparatul digestiv: componente, glande anexe: - Enumerare, morfologie, particularități pe specii; - Digestia: etape și particularități; - Glandele anexe: ficatul și pancreasul (structura și funcții); - Aparatul digestiv la păsări (segmente, particularități). 5. Aparatul respirator: componente. - Segmente (enumerare); - Pulmonul (morfologie); - Aparatul respirator la păsări (particularități); - Respirația: mecanică respiratorie, schimbul de gaze. 6. Aparatul circulator: componente. - Cordul: morfologie; - Vasele sanguine (clasificare, structura); - Circulația sanguina. 7. Aparatul urinar: componente. - Segmente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
veterinar trebuie să se execute asupra: 1. stării generale a sănătății și de întreținere și, mai ales, asupra simptomelor de agitație, de febră sau de oboseală consecutive transportului; 2. aparatului locomotor; 3. stării suprafeței corpului și orificiilor naturale; 4. aparatului digestiv și, mai ales, asupra cavitații bucale și aspectului materiilor fecale; 5. aparatului respirator și, mai ales, asupra caracterelor mișcării respiratorii și stării primelor căi de respirație; 6. aparatului cardio-vascular; 7. aparatului genito-urinar, asupra caracterelor urinei și, în special, asupra stării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136710_a_138039]
-
bronhici și mediastinali, traheiii și principalelor ramificații bronșice, care trebuie să fie desfăcute longitudinal, iar plămânul larg incizat în treimea să posterioara; ... d) pericardului și inimii; ... e) diafragmei; ... f) ficatului, vezicii și canalelor biliare, ganglionilor retrohepatici și pancreatici; ... g) tubului digestiv, ganglionilor limfatici stomacali și mezenterici; ... h) splinei; i) rinichilor, ganglionilor limfatici renali și vezicii; ... j) organelor genitale; ... k) mamelei și ganglionilor săi limfatici; ... l) diferitelor părți ale carcasei și, mai ales, țesutului conjunctiv. ... Articolul 11 Pentru depistarea tuberculozei la bovine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136710_a_138039]
-
2013, prin înlocuirea unor sintagme. Articolul 5 Activitatea de anatomie patologică constă în efectuarea de examene macroscopice și microscopice asupra produselor biologice recoltate fie persoanelor în viață, fie la autopsie cadavrelor, și anume: piese operatorii, material bioptic, biopsii de tract digestiv, bronșice, hepatice, pancreatice, renale, punctii medulare, ganglionare, lichide biologice, material aspirat cu ac fin, frotiuri exfoliative, organe, fragmente tisulare și altele asemenea. Articolul 6 În spitale se organizează un serviciu de anatomie patologică unic, ca secție sau departament, subordonat administrativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246360_a_247689]
-
aspirat de măduvă osoasă 2.9. │Tonometrie; pahimetrie corneeana 2.13.│Determinarea potențialelor evocate somatoestezice 2.15.│Examen electroencefalografic cu probe de stimulare și/sau mapping 2.17.│Examen Doppler transcranian al vaselor cerebrale și tehnici derivate 2.18.│Endoscopie digestiva superioară (esofag, stomac, duoden) 2.19.│Video - electroencefalografie 2.20.│EKG continuu (24 ore, Holter) 3. Servicii terapeutice/tratamente chirurgicale: │ │ │- punctajul aferent acestor servicii este de 23 puncte/procedura 3.2 │Electrochirurgia/electrocauterizarea tumorilor cutanate/leziune 3.3 │Ablația unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
de tratament persoana continuă să fie purtătoare de salmonella sau shigella, se impune schimbarea locului de muncă, purtătorul putând fi repartizat la alte locuri de muncă fără risc de producere de epidemii. Lucrătorii vor efectua examen coprobacteriologic ori de câte ori prezintă tulburări digestive acute. 2. În sectorul alimentar, șefii de unități trebuie să informeze lucrătorii asupra următoarelor simptome și afecțiuni: - febră - diaree - vărsături - icter - amigdalită - furuncule - panariții - plăgi ale mâinilor - infecții ale pielii - supurații și să îi trimită la medic la apariția acestora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
Boli circulatorii cu tulburări manifeste (arteriopatii, venopatii, limfopatii) 6. Bronhopneumopatii cronice trenante 7. Astm bronșic sub tratament 8. Hepatită virală acută (în ultimele 12 luni) 9. Hepatită cronică (persistentă sau agresivă) 10. Sindroame de malabsorbție neechilibrate terapeutic 11. Alte afecțiuni digestive cronice cu semne manifeste 12. Glomerulonefrită (în ultimele 12 luni) 13. Alte nefropatii cronice cu semne de decompensare 14. Anemii cronice feriprive cu hemoglobină sub 9,5 g/dl 15. Anemii hemolitice cu crize de hemoliză și/sau splenomegalie 16
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157465_a_158794]
-
PROTOCOL DE DIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT ÎN CANDIDOZELE CUTANEO-MUCOASE 1. Introducere 1.1. Definiție: Candidozele sunt infecții micotice acute, subacute, mai rar cronice, provocate de specii de ciuperci din genul Candida, cu localizare pe piele, unghii sau pe mucoase (gură, tubul digestiv, vagin, bronhii, plămâni). Terenul este factorul de bază în apariția manifestărilor determinate de infecția micotica. 1.2. Importantă medico-socială ● Reprezintă aproximativ 25% din totalul infecțiilor micotice, Cu răspândire largă, la persoane de toate vârstele. 2. Criterii de diagnostic 2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
rezolutiva, fără complicații; ... b) Formă majoră - complicații: ... - pneumonie interstițiala cu mycoplasma în circa 50% din cazuri (probabil cauza bolii) - conjunctivita catarala sau purulenta (în 90% din cazuri), uneori keratite, ulcerații corneene și sinechii, leucoame sau cecitate după regresia bolii - tulburări digestive cu diaree și/sau vărsături, cauzatoare de dezechilibru hidroelectrolitic la copii - renal: hematurie și rar insuficientă renală acută prin necroza tubulara - neurologic: meningoencefalita, reacție meningeala, hemoragii cerebrale cu plegii diverse, poliradiculonevrită - cardiac: sufluri valvulare, modificări nespecifice pe EKG - poliartralgii 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
438 din 31 martie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 250 din 8 aprilie 2011. Anexa 17 *) ICM 2009 = ICM realizat pe baza cazurilor validate în perioada 01.01.-31.12.2009 Pentru Institutul Clinic Fundeni, Institutul Clinic de Boli Digestive și Transplant Hepatic Fundeni precum și Institutul Clinic de Uronefrologie și Transplant Renal Fundeni, ICM 2009 a fost considerat ICM realizat cumulat de sectiile componente ale fiecaruia dintre cele 3 institute, în perioada 01.01-31.12.2009. Pentru spitalele din reteaua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
2014, conform subpct. 6) al pct. 2 al art. I din același act normativ. PROTOCOL TERAPEUTIC PENTRU TUMORILE NEUROENDOCRINE Clasificare OMS a tumorilor neuroendocrine gastroenteropancreatice (2010) (Bosman FT, Cameiro F, Hruban RH, Thelse ND. WHO Classification of Tumours of the Digestive System, 2010), recunoaște următoarele categorii de TNE: 1. Tumori neuroendocrine, NET G1 (Ki 67 2. Tumori neuroendocrine, NET G2 (Ki 67 3-20%) 3. Carcinoame neuroendocrine, NEC (cu celule mici sau cu celule mari) (Ki 67 20%) 4. Carcinoame mixte adeno-neuroendocrine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
selecționate colorații specifice pentru hormoni: serotonina, gastrina, insulina, glucagon, VIP, precum și imunohistochimia pentru receptorii de somatostatin. 2. Imagistica Metodele imagistice tradiționale pot evidenția o tumoră primară sau metastatică, fără a putea preciza însă natura neuroendocrină: radiografia toracică, ecografia abdominală, endoscopia digestivă, superioară sau inferioară, scintigrafia osoasă cu technețiu (dacă există simptomatologie specifică). Metodele imagistice pentru determinarea extinderii bolii sunt: TC torace, abdomen și pelvis, RMN, echoendoscopia digestivă, bronhoscopia, scintigrama osoasă. Metode cu specificitate mai mare sunt: scintigrafia receptorilor de somatostatina - Octreoscan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau metastatică, fără a putea preciza însă natura neuroendocrină: radiografia toracică, ecografia abdominală, endoscopia digestivă, superioară sau inferioară, scintigrafia osoasă cu technețiu (dacă există simptomatologie specifică). Metodele imagistice pentru determinarea extinderii bolii sunt: TC torace, abdomen și pelvis, RMN, echoendoscopia digestivă, bronhoscopia, scintigrama osoasă. Metode cu specificitate mai mare sunt: scintigrafia receptorilor de somatostatina - Octreoscan, tomografia cu emisie de pozitroni (PET) cu trasori selectivi cum ar fi ^(11)C-5HTP sau ^(68)Galium. PET-CT cu ^(18)FDG este utilă uneori în identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
golimumab 50 mg se crește doza la 100 mg o dată pe lună în aceeași dată a lunii. Toți blocanții de TNF alfa se utilizează de regulă asociat cu Methotrexatum (sau ca alternativă Leflunomidum, Sulfasazalzinum ori Cyclosporinum în caz de intoleranță digestivă, reacții adverse sau indisponibilitate pe piața farmaceutică a Methotrexatum). În cazul în care preparatul blocant TNF alfa nu se folosește asociat cu un remisiv sintetic din motive obiective, justificate și documentate, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, monoterapia biologică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
majore, în doza de întreținere uzuală: 20 mg/săptămână. Pentru creșterea toleranței, asocierea de folat este de regulă recomandată, iar administrarea injectabilă (sc sau im) a MTX trebuie luată în calcul pentru creșterea biodisponibilității și reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă și antiemetice: ondasetron sau granisetron); - Leflunomid (LEF) - utilizat ca alternativă la MTX doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienții nonresponsivi, cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacții adverse la MTX, în doza uzuală de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
zi repetat lunar timp de 6 luni, apoi la fiecare 2 luni pentru 3 administrări, apoi la fiecare 3 luni pentru 4 doze (permite evitarea recidivelor), - hidratare adecvată, agenți uroprotectori (Mesna), - urmărirea efectelor secundare: toxicitate medulară (hemograma), cistită hemoragică, intoleranță digestivă, alopecie, fibroză pulmonară. - administrată "de novo" sau mai ales după Ciclofosfamidă ca terapie de între��inere - doza de 1-2,5 mg/kg/zi, - mai puține efecte secundare; - în special pentru nefrita membranoasă, cu necesar mare de corticosteroizi - efecte adverse hipertensiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică, dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - pacienții infectați concomitent cu HIV fără tratament antiretroviral de supresie; - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și la 24 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 24 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni (gama GT, Hemograma); - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
hepatice (bilirubina totală x 1N, ALAT sau ASAT 3X N, fosfataza alcalină x 2,5N) 4. Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei 5. Utilizare concomitentă cu fluvoxamină Tratament: Doze: Medicamentul se ia pe cale orală asociat cu alimente pentru a evita intoleranța digestivă (greață). Doza uzuală este de 3 cp a 267 mg de trei ori pe zi, la interval de aproximativ 8 ore. Doza inițială este de 1 cp la 8 ore o săptămână, apoi 2 cp la 8 ore o săptămână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
depă��ește 7,5% (fac excepție cazurile în care speranța de viață este redusă); - când tratamentul cu ADO este contraindicat; - intervenție chirurgicală; - infecții acute; - infecții cronice (de exemplu, TBC pulmonar); - evenimente cardiovasculare acute (infarct miocardic angoroinstabil, AVC); - alte situații (intoleranță digestivă, stres); - bolnave cu diabet gestațional; b) pentru bolnavii beneficiari de medicamente ADO: ... b.1) lipsa echilibrării la nivelul țintelor propuse exclusiv prin tratament nefarmacologic; b.2) bolnavi cu diabet zaharat nou-descoperit cu glicemia a jeun 180 mg/dl și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
ale cărui detalii sunt specificate la alin. (I). 5. Vehiculele sau containerele și condițiile de încărcare a lotului satisfac condițiile de igienă stabilite în Directiva 92/45/CEE. 6. Carnea a fost supusă unei examinări pentru trichineloză printr-o metodă digestivă în conformitate cu Directiva Consiliului 77/96/CEE, cu rezultat negativ. 7. Carnea a fost obținută de la mistreț sacrificat între ................ și ........................ (data sacrificării). 8. Carnea a fost produsă în conformitate cu dispozițiile din anexa I la Directiva 92/45/CEE pentru carnea mistreț. V.
jrc5047as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90215_a_91002]