288 matches
-
în doze de 2,5 -10 mg/zi Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica înlocuirea preparatului se va face cu: Galantaminum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia, individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
cu antiparkinsoniene. În cazul lipsei de raspuns se recurge la modificarea dozelor sau la înlocuirea antipsihoticului cu alt antipsihotic atipic: amisulpridum, aripiprazolum, clozapinum, olanzapinum, quetiapinum, risperidonum, sertindolum, ziprasidonum. Alegerea antipsihoticului de înlocuire precum și stabilirea dozelor rămâne la latitudinea psihiatrului care dispensarizează cazul în funcție de caracteristicele afecțiunii, a particularităților psihice și fizice ale pacientului, a comorbidității somatice a tratamentelor anterioare și a răspunsului terapeutic la acestea precum și a compliantei pacientului VII. Reluarea tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de aptitudine. ... Articolul 8 Personalul militar care în urma vizitei medicale efectuate la înapoierea din misiune este depistat cu afecțiuni este tratat, la aprecierea comisiei de examinare, prin internare sau ambulator, fiind apoi prezentat comisiei de expertiză medico-militară a spitalului și dispensarizat de către medicul unității militare de bază. Articolul 9 La înapoierea din misiunile în afara teritoriului statului român, personalul militar care prezintă modificări tranzitorii ale unor investigații medicale paraclinice, neîncadrabile într-o afecțiune cu un potențial grav, evolutiv, este declarat "apt" la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249290_a_250619]
-
stării somatice Criterii de excludere lipsa efectului terapeutic la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. NOTĂ: Fiind un preparat cu un mod diferit de acțiune, Memantinum se poate prescrie și în asociere cu preparatele enumerate mai sus: Donepezilum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
clinice. V. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reac��ii adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică. Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă săi de medicația specifică acesteia, individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
somatice V. Criterii de excludere - lipsa efectului terapeutic la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
clinică inclusiv evaluare cardiovasculară - Eficiența terapeutică - Evoluția stării somatice VI. Criterii de excludere - Non-respondența la preparat; - Intoleranța la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse); - Non-complianța terapeutică; Înlocuirea preparatului se poate face cu metilfenidat. Schimbarea preparatului va fi efectuată de medicul curant care dispensarizează pacientul în funcție de răspunsul la tratament, reacții adverse. VII. Reluarea tratamentului Medicamentul se reia după perioade de întrerupere a medicației (în situații de agravare a simptomatologiei, și de accentuare a dificultăților de adaptare socială). VIII. Prescriptori Medicii din specialitățile psihiatrie, psihiatrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
se evaluează: Starea clinică; Eficiență terapeutică; Evoluția stării somatice. VI. Criterii de excludere: Non-respondența la preparat; Intoleranța la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse); Non-complianță terapeutică; Înlocuirea preparatului se poate face cu atomoxetina. Schimbarea preparatului va fi efectuată de medicul curant care dispensarizează pacientul în funcție de răspunsul la tratament, reacții adverse. VII. Reluarea tratamentului Medicamentul se reia după perioade de pauză terapeutică, în situații de agravarea simptomatologiei, la accentuarea dificultăților de adaptare socială. VIII. Prescriptori Medicii din specialitățile psihiatrie, psihiatrie pediatrică/ neuropsihiatrie infantilă. Medicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
centrului de dializa metodologic, Registrului Renal Român și Casei de Asigurări Sociale de Sănătate. ... Articolul 14 Lista de așteptare Deoarece rezultatele tratamentului substitutiv renal depind de starea clinică a bolnavului la inițierea terapiei, bolnavii cu insuficiență renală cronică vor fi dispensarizați de medicii nefrologi. Atunci cand bolnavii îndeplinesc unul din criteriile enumerate în Ghidul de bună practică a dializei*1), vor fi înregistrați pe Lista de așteptare pentru dializa (anexă 6) a unității de dializa. În cazul bolnavilor la care s-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216216_a_217545]
-
categorii de persoane: 8.1. persoanele care în ultimele 30 de zile au efectuat investigațiile paraclinice menționate în anexa nr. 6 la prezentele norme metodologice, în laboratoare care îndeplinesc condițiile stabilite de prezentul ordin; 8.2. bolnavii cronici cunoscuți și dispensarizați de către medicul de familie care în ultimele 90 de zile au efectuat investigațiile paraclinice menționate în anexa nr. 6 la prezentele norme metodologice, în laboratoare care îndeplinesc condițiile stabilite de prezentul ordin. 8.3. Pentru persoanele prevăzute la pct. 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202911_a_204240]
-
și 8.2 medicii de familie completează baza de date aferentă programului cu datele specifice persoanelor prevăzute la aceste puncte. 9. Persoanele care în urma examinărilor medicale au fost depistate cu boli sau deficien��e sunt luate în evidență și sunt dispensarizate de medicul de familie împreună cu specialiștii din unitățile de asistență medicală ambulatorie de specialitate, în vederea recuperării tulburărilor survenite în starea de sănătate. Persoanele neasigurate care în urma examinărilor au fost depistate cu boli sau deficiențe pot beneficia de asistență medicală în cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202911_a_204240]
-
și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru aprobarea Normelor metodologice pentru realizarea și raportarea activităților specifice din cadrul Programului național privind evaluarea stării de sănătate a populației în asistența medicală primară; 14. să ia în evidență și să dispensarizeze persoanele asigurate care în urma examinărilor medicale au fost depistate cu boli sau deficiențe, în vederea recuperării tulburărilor survenite în starea de sănătate; 15. să afișeze la loc vizibil lista furnizorilor de servicii medicale paraclinice - analize de laborator care au încheiate contracte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202911_a_204240]
-
categorii de persoane: 8.1. persoanele care în ultimele 30 de zile au efectuat investigațiile paraclinice menționate în anexa nr. 6 la prezentele norme metodologice, în laboratoare care îndeplinesc condițiile stabilite de prezentul ordin; 8.2. bolnavii cronici cunoscuți și dispensarizați de către medicul de familie care în ultimele 90 de zile au efectuat investigațiile paraclinice menționate în anexa nr. 6 la prezentele norme metodologice, în laboratoare care îndeplinesc condițiile stabilite de prezentul ordin. 8.3. Pentru persoanele prevăzute la pct. 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188583_a_189912]
-
1 și 8.2 medicii de familie completează baza de date aferentă programului cu datele specifice persoanelor prevăzute la aceste puncte. 9. Persoanele care în urma examinărilor medicale au fost depistate cu boli sau deficiențe sunt luate în evidență și sunt dispensarizate de medicul de familie împreună cu specialiștii din unitățile de asistență medicală ambulatorie de specialitate, în vederea recuperării tulburărilor survenite în starea de sănătate. Persoanele neasigurate care în urma examinărilor au fost depistate cu boli sau deficiențe pot beneficia de asistență medicală în cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188583_a_189912]
-
și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru aprobarea Normelor metodologice pentru realizarea și raportarea activităților specifice din cadrul Programului național privind evaluarea stării de sănătate a populației în asistența medicală primară; 14. să ia în evidență și să dispensarizeze persoanele asigurate care în urma examinărilor medicale au fost depistate cu boli sau deficiențe, în vederea recuperării tulburărilor survenite în starea de sănătate; 15. să afișeze la loc vizibil lista furnizorilor de servicii medicale paraclinice - analize de laborator care au încheiate contracte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188583_a_189912]
-
stării somatice Criterii de excludere lipsa efectului terapeutic la preparato intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medical prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. NOTĂ: Fiind un preparat cu un mod diferit de acțiune, Memantinum se poate prescrie și în asociere cu preparatele enumerate mai sus: Donepezilum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
stării clinice. V. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică. Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia, individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
somatice V. Criterii de excludere - lipsa efectului terapeutic la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medical prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
dacă se impun scutiri ale unor activități care derivă din caracteristicile locului de muncă, atunci se consemnează pe decizia medicală recomandarea de evaluare prin cabinetul de medicina muncii. Pe perioada clasării de "apt limitat", medicul de unitate/medicul de familie dispensarizează cadrul militar/polițistul/funcționarul public cu statut special din sistemul administrației penitenciare în vederea recuperării, urmărind respectarea recomandărilor terapeutice, igieno-dietetice, legislației privind conducerea autovehiculelor pe drumurile publice, precum și a celor privind solicitările locului de muncă, și întocmește biletul de trimitere și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275055_a_276384]
-
muncă pentru personalul prevăzut la pct. 2 2. Controale medicale periodice, altele decât cele prevăzute în normele de aplicare a contractului-cadru, ale: - cadrelor militare, militarilor în termen și cu termen redus; - militarilor angajați pe bază de contract; - salariaților civili; - bolnavilor dispensarizați pentru boli cronice; - persoanelor private de libertate; - cadrelor militare și membrilor de familie ai acestora, la plecarea în și la întoarcerea din misiuni; - magistraților în activitate sau pensionari, personalului auxiliar de specialitate și membrilor de familie ai acestora, potrivit Legii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/130953_a_132282]
-
stării somatice Criterii de excludere lipsa efectului terapeutic la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. NOTĂ: Fiind un preparat cu un mod diferit de acțiune, Memantinum se poate prescrie și în asociere cu preparatele enumerate mai sus: Donepezilum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
stării clinice. V. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică. Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă săi de medicația specifică acesteia, individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
somatice V. Criterii de excludere - lipsa efectului terapeutic la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]