6,600 matches
-
tip 1 sau 2, confirmat de Centrul de Expertiză de AEE Notă: diagnosticul de AEE se pune pe baza anamnezei familiale, a simptomelor caracteristice bolii și este confirmat prin modificări specifice de laborator: scăderea nivelului seric de C4 și C1-INH (dozare proteică și/sau activitate) Nu există date clinice disponibile privind utilizarea Lanadelumab la pacienții cu AEE-nC1-INH. Pacienții cu vârsta de 12 ani și peste, înregistrați la Centrul de Expertiză de AEE Control insuficient al bolii pe medicație de urgență și/sau profilactică
ANEXE din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257476]
-
Identificare spectrofotometrică în UV și vizibil - în soluție alcoolică 803 10 Identificare spectrofotometrică în UV și vizibil - în soluție apoasă 715 11 Identificare spectrofotometrică în UV și vizibil - în solvenți organici 861 12 Determinări cantitative prin titrare potențiometrică 344 13 Dozare gravimetrică 426 14 Dozare volumetrică 339 15 Determinarea densității cu picnometru 231 16 Determinarea densității cu densimetru electronic 167 17 Determinarea punctului de topire 285 18 Determinarea punctului de picurare, a punctului de solidificare, gelificare și a punctului de fierbere
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
și vizibil - în soluție alcoolică 803 10 Identificare spectrofotometrică în UV și vizibil - în soluție apoasă 715 11 Identificare spectrofotometrică în UV și vizibil - în solvenți organici 861 12 Determinări cantitative prin titrare potențiometrică 344 13 Dozare gravimetrică 426 14 Dozare volumetrică 339 15 Determinarea densității cu picnometru 231 16 Determinarea densității cu densimetru electronic 167 17 Determinarea punctului de topire 285 18 Determinarea punctului de picurare, a punctului de solidificare, gelificare și a punctului de fierbere 285 19 Determinarea viscozității
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
și preparate farmaceutice 298 50 Distrugerea probei în vederea determinării limitelor de metale 287 51 Proba de sedimentare 82 52 Determinarea indicelui de amăreală 282 53 Controlul microchimic al produselor vegetale 278 54 Uscarea și pulverizarea produselor vegetale în vederea dozării 49 55 Degresarea produselor vegetale în vederea dozării 66 56 Extragerea principiilor active din produse vegetale și preparate farmaceutice în vederea identificării sau dozării 470 57 Purificarea soluțiilor extractive în vederea dozării 351 58 Determinarea pH-ului prin metoda potențiometrică
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
vederea determinării limitelor de metale 287 51 Proba de sedimentare 82 52 Determinarea indicelui de amăreală 282 53 Controlul microchimic al produselor vegetale 278 54 Uscarea și pulverizarea produselor vegetale în vederea dozării 49 55 Degresarea produselor vegetale în vederea dozării 66 56 Extragerea principiilor active din produse vegetale și preparate farmaceutice în vederea identificării sau dozării 470 57 Purificarea soluțiilor extractive în vederea dozării 351 58 Determinarea pH-ului prin metoda potențiometrică 142 59 Determinarea umidității prin uscare 242 60
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
282 53 Controlul microchimic al produselor vegetale 278 54 Uscarea și pulverizarea produselor vegetale în vederea dozării 49 55 Degresarea produselor vegetale în vederea dozării 66 56 Extragerea principiilor active din produse vegetale și preparate farmaceutice în vederea identificării sau dozării 470 57 Purificarea soluțiilor extractive în vederea dozării 351 58 Determinarea pH-ului prin metoda potențiometrică 142 59 Determinarea umidității prin uscare 242 60 Controlul mărimii particulelor 247 61 Determinarea intervalului de distilare 380 62 Determinarea gradului de finețe al
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
54 Uscarea și pulverizarea produselor vegetale în vederea dozării 49 55 Degresarea produselor vegetale în vederea dozării 66 56 Extragerea principiilor active din produse vegetale și preparate farmaceutice în vederea identificării sau dozării 470 57 Purificarea soluțiilor extractive în vederea dozării 351 58 Determinarea pH-ului prin metoda potențiometrică 142 59 Determinarea umidității prin uscare 242 60 Controlul mărimii particulelor 247 61 Determinarea intervalului de distilare 380 62 Determinarea gradului de finețe al pulberilor 237 63 Determinarea stabilității suspensiilor 224 64
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
și pulberilor 132 66 Determinarea timpului de cădere a spumei 74 67 Determinarea puterii de spumare 437 68 Determinarea densității aparente la pulberi 246 69 Determinarea masei moleculare medii a dextranului pulbere 344 70 Determinarea substanțelor grase totale 151 71 Dozarea substanțelor solubile din produse vegetale 129 72 Reziduu insolubil în acid clorhidric 108 73 Comportamentul la topire sau dizolvare a supozitoarelor 106 74 Capacitatea de întindere la unguente 101 75 Dezagregarea produselor efervescente 200 76 Concentrarea soluțiilor extractive cu solvenți
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
Determinare spectrofotometrică în IR*) 1229 80 Determinare prin spectroscopie de absorbție atomică 1217 81 Determinare flamfotometrică 1213 82 Analiza HPLC*) 1756 83 Analiza GC*) 1397 84 Analiza GC cuplată cu HEAD - SPEACE*) 1493 85 Test de dizolvare a formelor de dozare solide 396 86 Determinarea umidității reziduale prin metoda Karl Fischer 212 87 Dozarea azotului proteic din produse biologice prin metoda Kjedahl 426 88 Determinarea tipului de emulsie 69 89 Determinarea conținutului în clorură de sodiu 196 90 Determinarea formaldehidei din
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
81 Determinare flamfotometrică 1213 82 Analiza HPLC*) 1756 83 Analiza GC*) 1397 84 Analiza GC cuplată cu HEAD - SPEACE*) 1493 85 Test de dizolvare a formelor de dozare solide 396 86 Determinarea umidității reziduale prin metoda Karl Fischer 212 87 Dozarea azotului proteic din produse biologice prin metoda Kjedahl 426 88 Determinarea tipului de emulsie 69 89 Determinarea conținutului în clorură de sodiu 196 90 Determinarea formaldehidei din produse biologice prin metoda iodimetrică 360 91 Determinarea formaldehidei din produse biologice (Ph.
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
care necesită tratament. Sângerările semnificative și severe sau cele amenințătoare de viață, în continuare trebuie tratate prompt. ... b) Toate concentratele de FVIII (cu timp de înjumătățire standard sau timp de înjumătățire prelungit) pot fi utilizate pentru evenimentele de sângerare acută. Dozarea ar trebui să urmeze aceleași recomandări ca atunci când pacientul se afla în terapie de substituție cu factor FVIII (teste cromogenice de evaluare a FVIII). ... ... ... VII. Recomandări privind managementul intervențiilor chirurgicale cu emicizumab Siguranța și eficacitatea emicizumab nu au fost
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
cu inhibitori de DPP4 și analog de GLP1 atunci când se inițiază tratamentul cu Combinația Insulina Degludec + Liraglutidum Doza maximă zilnică de Xultophy este de 50 de trepte de doză (insulină degludec 50 unități și liraglutid 1,8 mg). Contorul de dozare de pe stiloul injector (pen) indică numărul de trepte de doză. ... b) La pacienții aflați pe terapie cu insulină Tratamentul cu insulină bazală sau cu agonistul receptorului pentru peptidul 1 asemănător glucagonului (glucagon like peptide-1 (GLP-1)) sau cu un medicament
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
mg. ● Ajustarea standard a dozei de eltrombopag, fie creștere, fie reducere, este de 25 mg o dată pe zi. ● Tabloul clinic hematologic și analizele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat, pe întreaga durată a terapiei cu eltrombopag, și schema de dozare a eltrombopag trebuie modificată în funcție de numărul de trombocite, conform tabelului. Număr de trombocite Ajustarea dozei sau răspuns < 50000/μl după minimum 2 săptămâni de tratament Se crește doza zilnică cu 50 mg până la o doză maximă de 150
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
excluse cauzele tipice pentru pierderea răspunsului hematologic, trebuie luată în considerare creșterea dozei conform descrierii de mai sus. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
hematologic, trebuie luată în considerare creșterea dozei conform descrierii de mai sus pentru indicația respectivă care este tratată. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
recomandată de 36 mg o dată pe zi ... Doza poate fi redusă (până la 4,5 mg pe zi) sau crescută (până la 36 mg pe zi) în orice moment înfuncție de evaluarea de către medic și răspunsul pacientului. Particularitati de dozare: Insuficiența hepatică moderată: doza inițială va fi 9 mg o dată /zi și se va titra pana la maxim 18 mg o dată pe zi după 14 zile. Insufuciența renală moderată și severă: doza inițială de 9 mg o dată
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
clasei de elevi (ritm de lucru, accesibilizarea conținuturilor, predarea diferențiată, sarcini suplimentare) - Integrarea elementelor de evaluare în cadrul strategiei didactice (tipuri de evaluare, metode) - Conducerea activității didactice (stil de conducere, crearea motivației necesare, încurajarea elevilor și stimularea interesului pentru studiu, dozarea sarcinilor, comunicarea cu elevii) - Tema pentru acasă (modul de utilizare, volum, individualizare) Evaluarea activității elevilor Atitudinea față de învățare - Atitudinea și responsabilitatea elevilor față de rezolvarea sarcinilor de lucru din clasă și a sarcinilor de lucru pentru acasă - Relațiile elevilor
ORDIN nr. 4.136 din 28 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257346]
-
mutații de novo (spontane). Simptomele caracteristice bolii sunt: a) episoade recurente de angioedem fără urticarie și/sau b) dureri abdominale colicative asociate cu greață, vărsături și/sau diaree și/sau c) edem de căi respiratorii superioare. Scăderea nivelului seric de C4 și C1-INH (dozare proteică și/sau activitate) confirmă diagnosticul de AEE tip 1și 2. În subtipurile de AEE cu valori normale de C1-INH (tipul 3) diagnosticul este stabilit prin testare genetică (identificarea mutației de la nivelul genei factorului de coagulare FXII, a angiopoietinei1, a
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
Valori crescute ale cortisolului liber urinar (cel puţin două măsurători) sau Testul de inhibiţie cu Dexametazonă 1 mg overnight sau cu Dexametazonă în doză mică: 2 mg x 2 zile cu lipsa supresiei cortizolului plasmatic sub 1,8 μg/dl (50 nmol/l) dozarea cortizolului plasmatic sau salivar la ora 23:00 cu valori crescute și ACTH plasmatic Teste imagistice (CT sau IRM hipofizar / suprarenale / alte localizări conform etiologiei) Enzimele hepatice: ALT, AST; GGT, fosfataza alcalină, bilirubina totală Consultul cardiologic şi EKG Evaluarea funcţiei hipofizare
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
care necesită tratament. Sângerările semnificative și severe sau cele amenințătoare de viață, în continuare trebuie tratate prompt. ... b. Toate concentratele de FVIII (cu timp de înjumătățire standard sau timp de înjumătățire prelungit) pot fi utilizate pentru evenimentele de sângerare acută. Dozarea ar trebui să urmeze aceleași recomandări ca atunci când pacientul se afla în terapie de substituție cu factor FVIII (teste cromogenice de evaluare a FVIII). ... ... ... VII. Recomandări privind managementul intervențiilor chirurgicale cu emicizumab Siguranța și eficacitatea emicizumab nu au fost
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
cu inhibitori de DPP4 și analog de GLP1 atunci când se inițiază tratamentul cu Combinația Insulina Degludec +Liraglutidum Doza maximă zilnică de Xultophy este de 50 de trepte de doză (insulină degludec 50 unități și liraglutid 1,8 mg). Contorul de dozare de pe stiloul injector (pen) indică numărul de trepte de doză. ... b) La pacienții aflați pe terapie cu insulină Tratamentul cu insulină bazală sau cu agonistul receptorului pentru peptidul 1 asemănător glucagonului (glucagon like peptide-1 (GLP-1)) sau cu un medicament
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
mg. • Ajustarea standard a dozei de eltrombopag, fie creștere, fie reducere, este de 25 mg o dată pe zi. • Tabloul clinic hematologic și analizele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat, pe întreaga durată a terapiei cu eltrombopag, și schema de dozare a eltrombopag trebuie modificată în funcție de numărul de trombocite, conform tabelului. Număr de trombocite Ajustarea dozei sau răspuns <50000/μl după minimum 2 săptămâni de tratament Se crește doza zilnică cu 50 mg până la o doză maximă de 150
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
excluse cauzele tipice pentru pierderea răspunsului hematologic, trebuie luată în considerare creșterea dozei conform descrierii de mai sus. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
hematologic, trebuie luată în considerare creșterea dozei conform descrierii de mai sus pentru indicația respectivă care este tratată. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
recomandata de 36 mg o data pe zi ... Doza poate fi redusă (până la 4,5 mg pe zi) sau crescută (până la 36 mg pe zi) în orice moment înfuncție de evaluarea de către medic și răspunsul pacientului. Particularitati de dozare: Insuficienta hepatica moderată: doza inițială va fi 9 mg o data /zi și se va titra pana la maxim 18 mg o data pe zi după 14 zile. Insufucienta renala moderată și severa: doza inițială de 9 mg o data
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]