933 matches
-
din industria chimică; identifică și rezolvă problemele tehnice care apar în procesul muncii; estimează cantitățile și costurile materialelor și forței de muncă necesare fabricării sau montării instalațiilor. Ocupații componente: 311601 decontaminator 311602 laborant apă și apă grea 311603 laborant control dozimetrie 311604 laborant petrolist/industrie chimică 311605 maistru petrolist/industrie chimică 311606 laborant apă potabilă 311607 tehnician petrolist chimie industrială 311608 laborant petrochimist ------------- Ocupația "laborant apa potabilă" a fost înlocuită cu ocupația "laborant petrochimist" conform anexei la ORDINUL nr. 334 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212724_a_214053]
-
potabilă" a fost înlocuită cu ocupația "laborant petrochimist" conform anexei la ORDINUL nr. 334 din 18 iulie 2003 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 543 din 29 iulie 2003. 311602 laborant apă și apă grea 311101 laborant chimist 311603 laborant control dozimetrie 311103 laborant determinări fizico-mecanice 712921 laborant determinări fizico-mecanice pentru lucrări de drumuri și poduri ------------- Ocupația "laborant determinări fizico-mecanice" a fost înlocuită cu ocupația "laborant determinări fizico-mecanice pentru lucrări de drumuri și poduri" conform anexei la ORDINUL nr. 282 din 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212724_a_214053]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
de evaluare a eficacității măsurilor de radioprotecție, în conformitate cu prevederile normelor specifice de asigurare a calității;" 2. La anexa nr. 3 la norme, punctul IV "Calibrarea instrumentelor" va avea următorul cuprins: "IV. Instrumentele de măsurare trebuie calibrate de un laborator de dozimetrie acreditat, desemnat de Autoritate. Instrumentele de măsurare calibrate trebuie verificate periodic de utilizator cu surse calibrate de către unități autorizate de Autoritate." Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare la data
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160911_a_162240]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
periodica, avizat de Ministerul Sănătății și Familiei, prin experții recunoscuți în domeniu. Articolul 15 Ministerul Sănătății și Familiei organizează anual întâlniri dedicate schimbului de informații între medici de medicină muncii abilități, serviciile de medicină muncii recunoscute, experții calificați, serviciile de dozimetrie agreate și rețeaua de igienă radiațiilor, cu participarea autorității naționale competențe în domeniul nuclear. Articolul 16 În decurs de un an de la publicarea prezentelor norme medicii abilități și serviciile de medicină muncii vor obține recunoașterea de la Ministerul Sănătății și Familiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139437_a_140766]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
din aceste medicamente, dacă este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
neuniformă. Pentru simplificarea evaluării respectării valorilor-limită de expunere (ELV), desfășurată potrivit prevederilor art. 10-18 din hotărâre, în condiții specifice neuniforme, ghidul menționat la art. 13 din hotărâre va prevedea criterii de calculare a mediei spațiale a câmpurilor măsurate, pe baza dozimetriei stabilite. În cazul unei surse foarte localizate, situată la câțiva centimetri de corp, câmpul electric indus se determină pe baza dozimetriei, pentru fiecare caz în parte. Nivelurile de declanșare a acțiunii (AL) pentru expunerea la câmpuri magnetice AL joase (tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273889_a_275218]
-
menționat la art. 13 din hotărâre va prevedea criterii de calculare a mediei spațiale a câmpurilor măsurate, pe baza dozimetriei stabilite. În cazul unei surse foarte localizate, situată la câțiva centimetri de corp, câmpul electric indus se determină pe baza dozimetriei, pentru fiecare caz în parte. Nivelurile de declanșare a acțiunii (AL) pentru expunerea la câmpuri magnetice AL joase (tabelul B2) sunt derivate, pentru frecvențele mai mici de 400 Hz, din ELV pentru efecte senzoriale (tabelul A3) și pentru frecvențele mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273889_a_275218]
-
neuniformă. Pentru simplificarea evaluării respectării valorilor-limită de expunere (ELV), desfășurată potrivit prevederilor art. 10-18 din hotărâre în condiții specifice neuniforme, ghidul menționat la art. 13 din hotărâre va prevedea criterii de calculare a mediei spațiale a câmpurilor măsurate, pe baza dozimetriei stabilite. În cazul unei surse foarte localizate, situată la câțiva centimetri de corp, câmpul electric indus se determină pe baza dozimetriei, pentru fiecare caz în parte. Nota B3-1: f este frecvența exprimată în kilohertzi (kHz). Nivelurile de declanșare a acțiunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273889_a_275218]
-
menționat la art. 13 din hotărâre va prevedea criterii de calculare a mediei spațiale a câmpurilor măsurate, pe baza dozimetriei stabilite. În cazul unei surse foarte localizate, situată la câțiva centimetri de corp, câmpul electric indus se determină pe baza dozimetriei, pentru fiecare caz în parte. Nota B3-1: f este frecvența exprimată în kilohertzi (kHz). Nivelurile de declanșare a acțiunii (AL) pentru inducția magnetică a câmpurilor magnetice statice Tabelul B4 AL pentru inducția magnetică a câmpurilor magnetice statice ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────┬──────────┐ │ Pericole │ AL[B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273889_a_275218]
-
neuniformă. Pentru simplificarea evaluării respectării valorilor-limită de expunere (ELV), desfășurată potrivit prevederilor art. 10-18 din hotărâre în condiții specifice neuniforme, ghidul menționat la art. 13 din hotărâre va prevedea criterii de calculare a mediei spațiale a câmpurilor măsurate, pe baza dozimetriei stabilite. În cazul unei surse foarte localizate, situată la câțiva centimetri de corp, respectarea ELV se determină pe baza dozimetriei, pentru fiecare caz în parte. Nota B1-4: Densitatea de putere este calculată ca medie pe orice suprafață de 20 cm²
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273889_a_275218]
-
ghidul menționat la art. 13 din hotărâre va prevedea criterii de calculare a mediei spațiale a câmpurilor măsurate, pe baza dozimetriei stabilite. În cazul unei surse foarte localizate, situată la câțiva centimetri de corp, respectarea ELV se determină pe baza dozimetriei, pentru fiecare caz în parte. Nota B1-4: Densitatea de putere este calculată ca medie pe orice suprafață de 20 cm² de zonă expusă. Valoarea medie a densităților spațiale maxime de putere pentru 1 cm² nu trebuie să depășească de 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273889_a_275218]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
produse, după caz;. 7. titularul autorizației de introducere pe piață. 8. numărul sau numerele autorizației de introducere pe piață. 9. data primei autorizații sau data de reînnoire a autorizației. 10. data revizuirii textului. 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detalii complete privind dozimetria internă a radiațiilor. 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni detaliate suplimentare pentru prepararea imediată și controlul de calitate a acestui preparat și, după caz, durata maximă de stocare în timpul căreia orice preparat intermediar, precum un eluat sau medicamentul radiofarmaceutic gata de
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
în exteriorul volumului - țintei - de tratament, deoarece doza efectivă este o mărime nepotrivită pentru evaluarea riscului efectelor deterministice. În aceste situații, se apelează la serviciile unui expert în fizică medicală pentru calculul dozelor. 37. Atunci când se utilizează radiofarmaceutice, este necesară dozimetria internă. Pentru anumite radiofarmaceutice s-au stabilit modele biocinetice și există date publicate care permit obținerea dozelor efective și a dozelor medii în organe cunoscând activitatea administrată (ICRP 53 și ICRP 62). Totuși, trebuie luate în considerație funcțiile deranjate ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176676_a_178005]
-
biocinetice și există date publicate care permit obținerea dozelor efective și a dozelor medii în organe cunoscând activitatea administrată (ICRP 53 și ICRP 62). Totuși, trebuie luate în considerație funcțiile deranjate ale organelor în cazul bolii. În cazul radiofarmaceuticelor noi, dozimetria trebuie să se bazeze pe experimente pe animale, dar trebuie să fie testată într-o cercetare-pilot pe oameni înainte ca o investigație extinsă să fie planificată. Chiar dacă se folosesc substanțe radioactive în cantități infime doza absorbită trebuie evaluată. Calculul dozimetric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176676_a_178005]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
33262100-5 Aparate de testare a sudabilității 33262200-6 Aparate de testare servohidraulice 33262300-7 Echipament de detectare a gazelor 33262400-8 Detectoare de stupefiante 33262500-9 Echipamente de analiză a gazelor 33262600-0 Sistem de detectare a explozibililor 33262610-3 Detectoare de bombe 33262700-1 Sistem de dozimetrie 33262800-2 Instrumente pentru vehicule 33263000-1 Contoare 33263100-2 Contoare de energie 33263200-3 Contoare electronice 33263300-4 Contoare magnetice 33263400-5 Contoare de electricitate 33264000-8 Contoare de productie 33264100-9 Contoare de rotații 33264110-2 Indicatoare de viteză pentru vehicule 33264111-9 Tahometre 33264112-6 Aparate de taxare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
chimie industrială și petrochimie îndeplinesc sarcini cu caracter tehnic care ajută în domeniul cercetării ingineriei chimice și în proiectarea, fabricarea, construirea, operarea, întreținerea și repararea instalațiilor din domeniul chimiei. 311601 decontaminator 311602 laborant apă și apă grea 311603 laborant control dozimetrie 311604 laborant petrolist/industria chimică 311605 maistru petrolist/industria chimică 311606 laborant apă potabilă 311607 tehnician petrolist chimie industrială 311608 laborant petrochimist 311609 maistru la fabricarea muniției 3117 Tehnicieni mineri și metalurgiști Tehnicienii minieri și metalurgiști îndeplinesc sarcini cu caracter
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256064_a_257393]
-
la momentul punerii în funcțiune și, periodic, după aceea; ... b) verificarea factorilor clinici și fizici adecvați, folosiți în tratamentul pacienților; ... c) înregistrările scrise ale procedurilor și ale rezultatelor; ... d) verificarea calibrării adecvate și a condițiilor de utilizare a instrumentelor de dozimetrie și de monitorizare; ... 4. procedurile specifice din programul de radioprotecție." 8. După articolul 153 se introduce articolul 154 cu următorul cuprins: "Art. 154. - Anexele nr. 1-8 fac parte integrantă din prezentele norme." 9. La anexa nr. 6 la norme, punctul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164010_a_165339]
-
II. cercetare aplicativă: a) investigarea prin metode nucleare a structurilor vii și a materialelor; ... b) investigarea de noi posibilități privind transmutația radionuclizilor din deșeuri; ... c) metode noi de detectare, identificare și măsurare a radiațiilor nucleare; ... d) ingineria medicinei nucleare; ... e) dozimetria radiațiilor nucleare; ... f) securitatea nucleară; ... g) radioecologia; ... h) alte domenii conexe; ... III. dezvoltare tehnologică: a) detectori avansați de radiații și electronică asociată; ... b) metode, instrumentație și echipamente dozimetrice radiometrice și de analiză destinate industriei, centralelor nuclearoelectrice, domeniilor biomedicale, activităților de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170549_a_171878]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]