14,166 matches
-
aducă cu bună-credință la cunoștință consumatorului, la solicitarea acestuia, pe lângă informațiile furnizate prin etichetare, marcare și ambalare și informații corecte și utile privind caracteristicile produsului sau serviciului, condițiile de vânzare și modul de utilizare. Articolul 65 (1) Informațiile furnizate prin etichetare, marcare, ambalare vor respecta prevederile legale referitoare la etichetare. ... (2) Pentru unele categorii de produse, în scopul asigurării protecției consumatorilor și pentru menținerea unui mediu concurențial normal, Guvernul poate elabora reglementări specifice de etichetare. ... (3) Pentru a informa consumatorul despre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190544_a_191873]
-
pe lângă informațiile furnizate prin etichetare, marcare și ambalare și informații corecte și utile privind caracteristicile produsului sau serviciului, condițiile de vânzare și modul de utilizare. Articolul 65 (1) Informațiile furnizate prin etichetare, marcare, ambalare vor respecta prevederile legale referitoare la etichetare. ... (2) Pentru unele categorii de produse, în scopul asigurării protecției consumatorilor și pentru menținerea unui mediu concurențial normal, Guvernul poate elabora reglementări specifice de etichetare. ... (3) Pentru a informa consumatorul despre impactul unor produse asupra mediului înconjurător, precum și pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190544_a_191873]
-
Articolul 65 (1) Informațiile furnizate prin etichetare, marcare, ambalare vor respecta prevederile legale referitoare la etichetare. ... (2) Pentru unele categorii de produse, în scopul asigurării protecției consumatorilor și pentru menținerea unui mediu concurențial normal, Guvernul poate elabora reglementări specifice de etichetare. ... (3) Pentru a informa consumatorul despre impactul unor produse asupra mediului înconjurător, precum și pentru a promova producția și utilizarea acelor produse care, pe toată durata lor de viață, au efecte nesemnificative asupra calității apei, aerului și solului, se va institui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190544_a_191873]
-
consumatorul despre impactul unor produse asupra mediului înconjurător, precum și pentru a promova producția și utilizarea acelor produse care, pe toată durata lor de viață, au efecte nesemnificative asupra calității apei, aerului și solului, se va institui un sistem național de etichetare ecologică. ... Articolul 66 Ambalajele produselor trebuie să asigure integritatea și protecția calității acestora, să fie ușor de manipulat, să promoveze vânzarea produselor, fiind totodată conforme prevederilor legale referitoare la protecția muncii, mediului și a securității consumatorilor. B. Obligația indicării prețurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190544_a_191873]
-
indice prețul de vânzare/tariful practicat și prețul pe unitatea de măsură, conform reglementărilor legale în vigoare. ... (2) Prețurile de vânzare, prețurile pe unitatea de măsură și tarifele practicate se indică în mod vizibil, lizibil și fără echivoc prin marcare, etichetare și/sau afișare. ... (3) Când livrarea produsului sau prestarea serviciului se face ulterior plății unui acont, comerciantul este obligat să elibereze consumatorului, la plata acontului, un document fiscal conform legislației în vigoare sau, după caz, un contract scris și să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190544_a_191873]
-
oficială care îndeplinește condițiile stabilite în anexa IV lit. A și B, în conformitate cu dispozițiile art. 11 alin. (1) și - însoțite de un document oficial care îndeplinește condițiile stabilite în anexa IV litera C. Dispozițiile primului paragraf, referitoare la ambalare și etichetare, pot să nu se aplice în cazul în care autoritățile de inspecție în câmp, cele de stabilire a documentelor pentru semințele care nu sunt definitiv certificate în vederea certificării, precum și cele de certificare sunt aceleași sau dacă acestea au fost de
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
închisoarea de la 3 la 10 ani și interzicerea unor drepturi." ... 21. Articolul 22 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 22. - Transportul de mărfuri periculoase la bordul navelor în apele naționale navigabile fără respectarea prevederilor legale cu privire la stivuire, ambalare, etichetare, măsuri de protecție, dacă s-ar pune în pericol siguranța navigației, constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la un an la 5 ani." 22. Articolul 24 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 24. - Lovirea sau alte violențe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
226 Alineatul (1) al articolului 3 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 122/2010 privind stabilirea sancțiunilor aplicabile pentru încălcarea prevederilor Regulamentului (CE) nr. 1.272/2008 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 decembrie 2008 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și a amestecurilor, de modificare și de abrogare a directivelor 67/548/CEE și 1999/45/CE, precum și de modificare a Regulamentului (CE) nr. 1.907/2006, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 892
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
se amână cu doi ani în cazul motoarelor a caror dată de productie este anterioară datei indicate. Autorizația acordată pentru o fază de valori limită de emisii expiră la data intrării în vigoare obligatorii a fazei următoare de valori limită. ETICHETAREA CU MENȚIONAREA RESPECTĂRII ANTICIPATE A NORMELOR PENTRU FAZELE III A, III B ȘI IV b) Pentru tipurile sau familiile de motoare care respectă valorile limită specificate în tabelele din anexă nr. 1 pct. 4.1.2.4, 4.1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
luni de la datele prevăzute la alin. (3) și (4) pentru categoriile de motoare în cauză, autoritatea competența autorizează introducerea pe piață a motoarelor doar dacă acestea satisfac cerințele prezenței hotărâri, indiferent dacă acestea sunt sau nu sunt instalate pe mașini. ... ETICHETAREA ÎN CAZ DE CONFORMITATE LA FAZA ÎI (6) Autoritatea competența autorizează etichetarea și marcajul special pentru tipurile sau familiile de motoare care îndeplinesc valorile limită prevăzute în tabelul de la pct. 4.2.2.2 din anexă nr. 1, înaintea termenelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
motoare în cauză, autoritatea competența autorizează introducerea pe piață a motoarelor doar dacă acestea satisfac cerințele prezenței hotărâri, indiferent dacă acestea sunt sau nu sunt instalate pe mașini. ... ETICHETAREA ÎN CAZ DE CONFORMITATE LA FAZA ÎI (6) Autoritatea competența autorizează etichetarea și marcajul special pentru tipurile sau familiile de motoare care îndeplinesc valorile limită prevăzute în tabelul de la pct. 4.2.2.2 din anexă nr. 1, înaintea termenelor prevăzute la alin. (4), pentru a indica faptul că echipamentul în cauză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
metalici din apă, pesticide și alte substanțe toxice, gazul de eșapament al autovehiculelor, conținutul de noxe din atmosferă și altele asemenea; ... d) măsurările care privesc produsele și mărfurile care se livrează și se vând preambalate, conținând cantități determinate, indicate prin etichetare sau sub altă formă, precum și produsele cu gramaj declarat, fără a fi preambalate; e) alte măsurări din domeniile care pot afecta sănătatea și securitatea persoanelor și protecția mediului. ... Pentru domeniile în care se utilizează aceste categorii de măsurări, metodele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
Articolul 1 Se aprobă Normele cu privire la natura, conținutul, fabricarea și etichetarea gemurilor din fructe, jeleului, marmeladei și piureului de castane indulcit, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor, prin Direcția generală strategii și politici în agricultură și industria alimentară și prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136985_a_138314]
-
1 Prezentele norme se aplică în cazul produselor definite în anexa nr. 1. Articolul 2 Ministerul Sănătății autorizează adăugarea unor vitamine și minerale în produsele definite în partea I din anexă nr. 1. Articolul 3 Actele normative în vigoare privind etichetarea alimentelor se aplică în cazul produselor definite în anexa nr. 1, în următoarele condiții: 1.a) Denumirile produselor din anexă nr. 1 se aplică doar în cazul produselor menționate în prezența anexă și se vor utiliza în cazul comercializării acestora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
de fructe, conform anexei nr. 2, se menționează pe etichetă. ... 5. Pentru amestecurile din sucuri de fructe și sucuri de fructe obținute din concentrate, precum și pentru nectarul de fructe obținut integral sau parțial din unul sau mai multe produse concentrate, etichetarea trebuie să cuprindă cuvintele "obținut din suc(uri) concentrat(e)" sau "obținut parțial din suc(uri) concentrat(e)", după caz. Această informație este inclusă lângă denumirea sub care se vinde produsul, putând fi ușor identificată pe orice fond și având
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
fi ușor identificată pe orice fond și având caractere vizibile. 6. În cazul nectarului de fructe obținut atât din suc dintr-o specie de fructe (limite menționate individual în anexa nr. 4), cât și din amestecuri de sucuri de fructe, etichetarea trebuie să cuprindă conținutul minim de suc(uri) de fructe, piure de fructe sau orice alt amestec al acestor ingrediente, prin mențiunea "conținut de fructe: minimum ...%". Această informație se găsește în același câmp vizual cu denumirea produsului. Articolul 4 Etichetarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
etichetarea trebuie să cuprindă conținutul minim de suc(uri) de fructe, piure de fructe sau orice alt amestec al acestor ingrediente, prin mențiunea "conținut de fructe: minimum ...%". Această informație se găsește în același câmp vizual cu denumirea produsului. Articolul 4 Etichetarea șucului de fructe concentrat menționat la pct. 2 al părții I din anexă nr. 1, care nu este destinat livrării către consumator, trebuie să includă o mențiune cu privire la prezența și cantitatea de zaharuri adăugate sau la adaosul de suc de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
dintre două inspecții nu trebuie să depășească 2 ani. ... (4) Unitățile sanitare acreditate vor stabili un sistem de identificare a fiecărui act de donare, prin intermediul unui cod unic, precum și fiecărui produs asociat cu el. Pentru țesuturi și celule este necesara etichetarea codificata care să permită stabilirea unei legături de la donator la primitor și invers. Informațiile vor fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
pe unitatea dozata, pe unitatea de volum sau de greutate, în funcție de forma farmaceutică; 23. ambalaj primar - recipientul sau orice altă formă de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul; 24. ambalaj secundar - ambalajul în care este introdus ambalajul primar; 25. etichetare - informațiile de pe ambalajul primar sau secundar; 26. prospect - document cuprinzând informațiile pentru utilizator, care însoțește medicamentul; 27. autoritate competența - Agenția Națională a Medicamentului (ANM), înființată prin Ordonanță Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
de uz uman și medicamentele investigationale de uz uman, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, se aplică prin analogie autorizațiilor pentru utilizare tradițională eliberate în baza prevederilor prezenței secțiuni. ... (2) În plus față de cerințele prevăzute la art. 763-775, orice etichetare și prospect trebuie să conțină o precizare referitoare la faptul ca: ... a) produsul este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională care se folosește pentru indicația specificata, exclusiv pe baza utilizării îndelungate; și ... b) utilizatorul trebuie să consulte un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
existent. În cazul în care România este statul membru de referință, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să elaboreze/actualizeze raportul de evaluare în cel mult 90 de zile de la primirea unei cereri valide. ... Raportul de evaluare împreună cu rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul aprobate sunt trimise statelor membre interesate și solicitantului. (3) Dacă medicamentul nu a primit autorizație de punere pe piață la momentul depunerii cererii la Agenția Națională a Medicamentului, în cazul în care România este statul membru de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
la Agenția Națională a Medicamentului, în cazul în care România este statul membru de referință, solicitantul îi cere Agenției Naționale a Medicamentului să pregătească un proiect de raport de evaluare, un proiect al rezumatului caracteristicilor produsului și un proiect al etichetării și prospectului; Agenția Națională a Medicamentului pregătește aceste proiecte în maximum 120 de zile după primirea unei cereri valide și le trimite statelor membre interesate și solicitantului. La înregistrarea acordului tuturor părților, Agenția Națională a Medicamentului închide procedura și îl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
În cazul în care România acționează ca stat membru interesat, în termen de 90 de zile de la primirea documentelor la care se face referire în alin. (2) și (3), Agenția Națională a Medicamentului aprobă raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul și informează statul membru de referință în consecință. ... (5) Dacă a fost depusă o cerere potrivit prevederilor alin. (1), Agenția Națională a Medicamentului adopta o decizie în conformitate cu raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, așa cum au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul și informează statul membru de referință în consecință. ... (5) Dacă a fost depusă o cerere potrivit prevederilor alin. (1), Agenția Națională a Medicamentului adopta o decizie în conformitate cu raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, așa cum au fost aprobate, în termen de 30 de zile de la înștiințarea privind acordul. ... Articolul 737 (1) Dacă, în perioada prevăzută la art. 736 alin. (4), Agenția Națională a Medicamentului nu poate aproba raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
prospectul, așa cum au fost aprobate, în termen de 30 de zile de la înștiințarea privind acordul. ... Articolul 737 (1) Dacă, în perioada prevăzută la art. 736 alin. (4), Agenția Națională a Medicamentului nu poate aproba raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, datorită unui risc potențial grav pentru sănătatea publică, trebuie să expună detaliat motivele și să le comunice statului membru de referință, celorlalte state membre interesate și solicitantului; punctele de dezacord sunt transmise imediat Grupului de coordonare. ... (2) Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]