2,721 matches
-
stifnic) (CAS 82-71-3); w. dietildifenil uree (CAS 85-98-3); dimetildifenil uree (CAS 611-92-7); metiletildifenil uree [centralite]; x. N, N-difenil uree (difenil uree nesimetrică) (CAS 603-54-3); y. metil-N, N-difenil uree (metil difenil uree nesimetrică) (CAS 13114-72-2); z. etil-N, N-difenil uree (etil difenil uree nesimetrică) (CAS 64544-71-4); aa. 2-nitrodifenil amină (2-NDPA) (CAS 119-75-5); bb. 4-nitrodifenil amină (4-NDPA) (CAS 836-30-6); cc. 2,2-dinitropropanol (CAS 918-52-5); dd. nitroguanidină (CAS 556-88-7) (a se vedea 1C011.d din Lista de produse cu dublă utilizare a UE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261392_a_262721]
-
propionic, prezentată în anexa nr. 37. 37. Metodă de identificare și determinare cantitativa pentru hidrochinona, monometileter hidrochinona, monoetileter hidrochinona, monobenzileter hidrochinona, prezentată în anexa nr. 38. 38. Metodă de identificare și determinare cantitativa pentru 2-fenoxietanol, 1-fenoxipropan-2-ol, și 4-hidroxibenzoat de: metil, etil, propil, butil sau benzil, prezentată în anexa nr. 39. Anexă 2 METODĂ PENTRU PRELEVAREA DE PROBE DE PRODUSE COSMETICE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă descrisă reglementează prelevarea de probe care urmează a fi analizate în scopul controlului compoziției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
25 mm grosime 4.2.1.7. Plăci de strat subțire, oxid de aluminiu, Merck F 254 E sau echivalent 4.2.1.8. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.2.1.9. Acetat de etil 4.2.1.10. Cloroform 4.2.1.11. Eter diizopropilic 4.2.1.12. Tetraclorura de carbon. 4.2.1.13. Acid acetic glacial 4.2.1.14. Iodura de potasiu, soluție în apă 1% (m/v) 4.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2.1.14. Iodura de potasiu, soluție în apă 1% (m/v) 4.2.1.15. Tetraclorura de platina, soluție în apă 0,1% (m/v) 4.2.1.16. Solvenți de eluție 4.2.1.16.1. Acetat de etil (4.2.1.9), cloroform (4.2.1.10), eter diizopropilic (4.2.1.11), acid acetic (4.2.1.13) (20:20:10:10, în volume) 4.2.1.16.2. Cloroform (4.2.1.10.), acid acetic (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de silicagel Anexă 20 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU HEXACLOROFEN A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificare hexaclorofen din produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Hexaclorofenul din proba este extras cu acetat de etil și identificat prin cromatografie în strat subțire (C.S.S.). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric, soluție 4 M 3.2. Celita AW. 3.3. Acetat de etil 3.4. Solvent de eluție: Benzen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
proba este extras cu acetat de etil și identificat prin cromatografie în strat subțire (C.S.S.). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric, soluție 4 M 3.2. Celita AW. 3.3. Acetat de etil 3.4. Solvent de eluție: Benzen conținând 1% (v/v) acid acetic glacial. 3.5. Agent de vizualizare I: Soluție Rodamina B: se dizolvă 100 mg Rodamina B într-un amestec de 150 ml dietileter, 70 ml etanol absolut și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cloroimino) ciclohexa-2,5-dienona în 100 ml metanol (zilnic proaspăt preparat). Soluție carbonat de sodiu: se dizolvă 10 g carbonat de sodiu în 100 ml de apă demineralizata. 3.7. Soluție etalon: Hexaclorofen, soluție 0,05% (m/v) în acetat de etil. 4. APARATURĂ 4.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire Kiesel gel 254, 200 x 200 mm (sau echivalent) 4.2. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire 4.3. Baie termostatata la 26°C pentru tancul cromatografie 5. PREPARAREA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și 1 ml acid sulfuric (3.1) 5.2. Se usucă la 100°C pentru 2 ore. 5.3. Se răcește și se mărunțește fin reziduul uscat. 5.4. Se extrage de două ori cu câte 10 ml acetat de etil (3.3), se centrifughează după fiecare extracție și se combină straturile de acetat de etil. 5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDEU 6.1. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2 ore. 5.3. Se răcește și se mărunțește fin reziduul uscat. 5.4. Se extrage de două ori cu câte 10 ml acetat de etil (3.3), se centrifughează după fiecare extracție și se combină straturile de acetat de etil. 5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDEU 6.1. Se pun 2 μl soluție proba de testat (5.6) și 2 (0.1 soluție etalon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ori cu câte 10 ml acetat de etil (3.3), se centrifughează după fiecare extracție și se combină straturile de acetat de etil. 5.5. Se evaporă la 60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDEU 6.1. Se pun 2 μl soluție proba de testat (5.6) și 2 (0.1 soluție etalon (3.7) pe placă de cromatografie în strat subțire (4.1) 6.2. Se saturează tancul (4.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
exprimat în procente masice de hexaclorofen. 3. PRINCIPIU Hexaclorofenul este determinat, după conversia la derivat mediat, prin cromografie de gaze cu detector cu captura de electroni. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acetat de etil 4.2. N-metil-N-nitrozo-p-toluensulfonamida (diazald) 4.3. Dietileter 4.4. Metanol 4.5. Carbitol: 2-(2-etoxietoxi)etanol 4.6. Acid formic 4.7. Hidroxid de potasiu, soluție apoasa 50% (m/m) (zilnic proaspăt preparată) 4.8. Hexan pentru spectroscopie 4.9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.10. 4,4',6,6'-tetracloro-2,2'-tiodifenol (standard nr. 2) 4.11. 2,4,4'-tricloro-2-hidroxi-difenileter (standard nr. 3) 4.12. Acetona 4.13. Acid sulfuric 4 M 4.14. Celita AW 4.15. Acid formic/acetat de etil, soluție 10% (v/v) 4.16. Hexaclorofen 5. APARATURĂ 5.1. Sticlărie uzuală de laborator 5.2. Miniaparatura pentru prepararea diazometanului (Analyt. Chem. 1973, 45, 2302-2) 5.3. Cromatograf de gaze echipat cu un detector cu captura de electroni cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9, 4.10 sau 4.11) și 50 mg de hexaclorofen (4.16). Se aduce la semn cu acetat de etil (4.1) (soluție A). Se diluează 10 ml soluție A cu acetat de etil (4.1) până la 100 ml. (soluție B) 6.1.2. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg de standard nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
nr. 1, 2 sau 3 (4.9, 4.10 sau 4.11) și 50 mg de hexaclorofen (4.16). Se aduce la semn cu acetat de etil (4.1) (soluție A). Se diluează 10 ml soluție A cu acetat de etil (4.1) până la 100 ml. (soluție B) 6.1.2. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg de standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9, 4.10 sau 4.11). Se aduce la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ml. (soluție B) 6.1.2. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg de standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9, 4.10 sau 4.11). Se aduce la semn cu acetat de etil (4.1) (soluție C). 6.2. Preparare proba. Se cântărește cu precizie 1 g proba omogenizata și se amestecă foarte bine cu 1 ml acid sulfuric (4.13), 15 ml acetona (4.12) și 8 g Celita AW (4.14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pe o baie de abur timp de 30 minute, apoi se usucă o oră și jumătate într-un cuptor cu ventilație. Se răcește, se mărunțește fin reziduul și se transferă într-o coloana de sticlă. Se elueaza cu acetat de etil (4.1) și se colectează 100 ml. Se adaugă 2 ml soluție standard intern (soluție C) (6.1.2). Obs: deoarece există un domeniu larg de tipuri de produse în care hexaclorofenul poate fi prezent, este important că mai întâi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de produse în care hexaclorofenul poate fi prezent, este important că mai întâi să se verifice extragerea hexaclorofenului din proba prin acest procedeu înainte de înregistrarea rezultatelor. Dacă extragerile sunt mici, modificările, cum ar fi schimbarea solventului (benzen în loc de acetat de etil) etc., pot fi introduse cu acordul părților interesate. 6.3. Metilare proba Se răcesc toți reactivii și aparatură între 0 și 4°C timp de două ore. În compartimentul exterior al apărăturii de diazometan se pun 1,2 ml soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
a probei. Aparatul se îndepărtează din baie după 15 minute apoi se lasă închis la temperatura ambianța timp de 12 ore. Se deschide aparatul, se tratează excesul de diazometan prin adăugarea câtorva picături de soluție acid formic în acetat de etil (4.15) 10% (v/v) ��i se transferă soluția organică într-un balon cotat de 25 ml. Se aduce la semn cu hexan (4-8). Se injectează 1,5 μl din această soluție în cromatograf. 6.4. Metilarea standardului Se răcesc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
6.4. Metilarea standardului Se răcesc reactivii și aparatură între 0 și 4°C timp de două ore. Se introduc în compartimentul extern al apărăturii de diazometan următoarele: 0,2 ml soluție B (6.1.1) 1 ml acetat de etil (4.1) 0,1 ml metanol (4.4). Se continuă metilarea conform descrierii de la 6.3. Se injectează în cromatograf 1,5 μl din soluția rezultată. 7. CROMATOGRAFIERE DE GAZE Coloana trebuie să realizeze o rezoluție "R" egală sau mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
să depășească o valoare absolută de 0,2% (m/m). Anexă 25 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU alfa-MONO GLICERIL 4-AMINOBENZOAT A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea alfa - mono (gliceril 4-aminobenzoatului și identificarea etil 4-aminobenzoatul (benzocaina:INN) ce poate fi prezent că impuritate. 2. PRINCIPIU Această identificare este făcută prin cromatografie în strat subțire pe silicagel cu un indicator de fluorescenta și detecția grupului de amine primare libere prin formarea de unui colorant diazo
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
100 ml acid clorhidric 1 M (preparat imediat înainte de folosire). (b) 2-naftol: 0,2 g în 100 ml de hidroxid de potasiu 1 M 3.4. Soluții standard: alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 etil 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 3.5. Plăci cu silicagel 60 F254, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm 4. APARATURĂ 4.1. Aparatură uzuală pentru cromatografie în strat subțire 4.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se lasă să se usuce la temperatura camerei pentru 1 minut și imediat se pulverizează cu soluție 3.3. Se usucă placă într-o etuva la 60°C. Spoturile ce apar au o culoare oranj. Alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: Rf 0,07; etil 4-aminobenzoat: Rf 0,5. B. DETERMINARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează determinarea alfa monogliceril-(4-aminobenzoatul)ului. Se determina de asemenea etil-4-aminobenzoatul. Nu se poate determina mai mult de 5% (m/m) alfa-mono-gliceril 4-aminobenzoat și mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2)PO(4)] 4.3. Diacetat de zinc Zn[CH(3)COO](2) ● 2H(2)O 4.4. Acid acetic (d(4)^2 [] = 1,05) 4.5. Hexacianoferat de tetrapotasiu (K(4)[Fe(CN)(6)] ● 3H(2)O) 4.6. Etil 4-hidroxibenzoat 4.7. Alfa monogliceril 4-aminobenzoat 4.8. Etil 4-aminobenzoat 4.9. Soluție tampon de fosfat (0,02 M): se dizolvă 2,72 g ortofosfat diacid de potasiu (4.2) într-un litru de apă 4.10. Eluent: soluție tampon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
CH(3)COO](2) ● 2H(2)O 4.4. Acid acetic (d(4)^2 [] = 1,05) 4.5. Hexacianoferat de tetrapotasiu (K(4)[Fe(CN)(6)] ● 3H(2)O) 4.6. Etil 4-hidroxibenzoat 4.7. Alfa monogliceril 4-aminobenzoat 4.8. Etil 4-aminobenzoat 4.9. Soluție tampon de fosfat (0,02 M): se dizolvă 2,72 g ortofosfat diacid de potasiu (4.2) într-un litru de apă 4.10. Eluent: soluție tampon de fosfat (4,9)/metanol (4.1) 61/39
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 40 mg alfamonogliceril 4-aminobenzoat. Se dizolvă în 40 ml metanol (4.1). Se aduce la semn cu soluție tampon (4.9) și se amestecă. 4.12. Soluție stoc de etil 4-aminobenzoat: într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 40 mg etil 4-aminobenzoat. Se dizolvă în 40 ml metanol (4.1). Se aduce la semn cu soluție tampon (4.9) și se amestecă. 4.13. Soluție standard
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]