4,165 matches
-
INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PR 56 22,007142 24,805285 64,051857“ ... 6. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins: „3 W68981001 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN 125 mg COMPR. FILM. 125 mg ZENTIVA S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 56 COMPR. PR 56 18,339285 20,671071 0,000000“ ... Articolul II Prezentul ordin
ORDIN nr. 2.434/550/2022 () [Corola-llms4eu/Law/258515]
-
literă, litera p), cu următorul cuprins: p) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare. ... ... 2. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 17) „Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive“, după litera j) se introduce o nouă literă, litera k), cu următorul cuprins: k) Spitalul Județean de Urgență Miercurea-Ciuc. ... ... Articolul II Direcțiile de specialitate din Casa Națională de Asigurări de Sănătate, casele de asigurări de sănătate și unitățile de specialitate
ORDIN nr. 773 din 16 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259754]
-
monitorizarea și analiza proceselor ce intervin la nivelul sistemelor informatice ce urmează a fi migrate în cloud-ul guvernamental, precum și dezvoltarea soluțiilor pentru procesele de migrare; ... f) monitorizarea și implementarea metodologiilor de testare, precum și sprijinirea beneficiarilor în dezvoltarea evolutivă și corectivă pentru aplicațiile și sistemele informatice care urmează a fi migrate în cloud-ul guvernamental; ... g) asigură și fundamentează evoluția tehnologică, inteligența artificială, criptare și alte analize evolutive similare ale sistemelor informatice în contextul transformării digitale; ... h) participă și
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 30 din 23 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253157]
-
și implementarea metodologiilor de testare, precum și sprijinirea beneficiarilor în dezvoltarea evolutivă și corectivă pentru aplicațiile și sistemele informatice care urmează a fi migrate în cloud-ul guvernamental; ... g) asigură și fundamentează evoluția tehnologică, inteligența artificială, criptare și alte analize evolutive similare ale sistemelor informatice în contextul transformării digitale; ... h) participă și asigură implementarea managementului calității pentru proiectul de cloud guvernamental, arhitectura bazelor de date și sisteme informatice, la nivelul beneficiarilor sau al altor utilizatori din sectorul public; ... i) definirea standardelor
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 30 din 23 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253157]
-
Cu privire la presupusa încălcare a principiului constituțional al configurației politice a Camerelor Parlamentului, prevăzut la art. 64 alin. (5) din Constituție, Biroul permanent al Senatului apreciază că nici aceste critici de neconstituționalitate nu sunt întemeiate, având în vedere jurisprudența evolutivă a Curții Constituționale. În Decizia nr. 25 din 22 ianuarie 2020, Curtea Constituțională a precizat în mod expres faptul că „prin Decizia nr. 805 din 27 septembrie 2012, Curtea atenuează valoarea absolută pe care o atribuise principiului configurației politice în
DECIZIA nr. 17 din 26 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252591]
-
Nr. 141. ANEXĂ (Anexa nr. 13 G.2 la normele tehnice) CHESTIONAR DE EVALUARE pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, amiloidoză cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă, sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa), hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) Județul .................................................................... Localitatea .................................................. Unitatea sanitară ................................................. Adresă ........................................................... Telefon ........................................................ Fax ............................................................... E-mail ................................................................. Manager*): Nume ................... prenume ............................. Adresă
ORDIN nr. 141 din 10 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252600]
-
al programului Denumirea programului Patologia care face obiectul de activitate Secția/Compartimentul în cadrul căreia/căruia se acordă servicii medicale spitalicești Medici de specialitate prescriptori Programul național de tratament pentru boli rare Boli neurologice degenerative/inflamator-imune Neurologie Neurologie Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive Reumatologie Reumatologie Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică Hematologie, hemato-oncologie pediatrică, oncohematologie pediatrică, oncologie pediatrică Hematologie, medic pediatru cu supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, competență în oncopediatrie, atestat de studii complementare în oncologie și hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie și
ORDIN nr. 141 din 10 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252600]
-
de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
de pacienți expuși la pulberi de siliciu; ... – Pacienți cu gastrectomie sau by-pass jejunoileal; ... – Pacienți subnutriți; ... – Pacienți cu boli pulmonare cronice, fumători; ... – Pacienți cu antecedente de tuberculoză, cu tratamente antituberculoase incomplete (abandon terapeutic) sau soldate cu leziuni sechelare importante, cu potențial evolutiv; ... – Persoane aparținând unor categorii sociale defavorizate, cu adresabilitate sau acces scăzut la îngrijiri medicale: persoane fără adăpost, grupuri populaționale ce trăiesc în comunități izolate, aglomerate (tabere de refugiați, emigranți din zone cu endemie mare de tuberculoză, comunități etnice). ... ... ... Scrisoare metodologica
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
de pacienți expuși la pulberi de siliciu; ... – Pacienți cu gastrectomie sau by-pass jejunoileal; ... – Pacienți subnutriți; ... – Pacienți cu boli pulmonare cronice, fumători; ... – Pacienți cu antecedente de tuberculoză, cu tratamente antituberculoase incomplete (abandon terapeutic) sau soldate cu leziuni sechelare importante, cu potențial evolutiv; ... – Persoane aparținând unor categorii sociale defavorizate, cu adresabilitate sau acces scăzut la îngrijiri medicale: persoane fără adăpost, grupuri populaționale ce trăiesc în comunități izolate, aglomerate (tabere de refugiați, emigranți din zone cu endemie mare de tuberculoză, comunități etnice). ... ... ... Anexa nr.
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
cadrul AIAS funcționează compartimente specializate care sunt organizate și structurate în funcție de următoarele criterii: a) rolul și responsabilitățile AIAS prevăzute de lege; ... b) volumul, complexitatea și specificul activităților de investigații privind siguranța și de analiză, aflate într-un proces evolutiv continuu; ... c) frecvența situațiilor care necesită intervenția AIAS; ... d) caracterul operativ, tehnic și administrativ al activităților desfășurate; ... e) nivelul de pregătire necesar și nevoile de specializare/ perfecționare ale personalului. ... Articolul 9 Atribuțiile compartimentelor specializate din cadrul AIAS se stabilesc prin
REGULAMENT din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252360]
-
cu transtiretină: afectare neurologică afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 -continuare- Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocit openică imună cronică Hiprerfenilala ninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopt erină (BH4) Scleroza tuberoas ă Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie muscul ară spinală Boala Castelman medicam ente materiale sanitare Total medicam ente materiale sanitare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
ă tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemi e congenitală Sindrom de imunodeficienţ ă primară HTP A C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 -continuare- Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă afectare neurologică afectare cardiacă sau forma mixtă medicamente materiale sanitare Total C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19=C17+C18 -continuare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme acute Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficienţă primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficienţă primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C3 Purpura trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C3 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C3 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C3 Osteogeneză imperfectă - medicamente
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau forma mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau forma mixtă Programul naţional de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu Purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină ( BH4) cost
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
sau forma mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau forma mixtă Programul naţional de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu Purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină ( BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
cu transtiretină: afectare neurologică afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 -continuare- Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocit openică imună cronică Hiprerfenilala ninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopt erină (BH4) Scleroza tuberoas ă Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie muscul ară spinală Boala Castelman medicam ente materiale sanitare Total medicam ente materiale sanitare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
ă tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemi e congenitală Sindrom de imunodeficienţ ă primară HTP A C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 -continuare- Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă afectare neurologică afectare cardiacă sau forma mixtă medicamente materiale sanitare Total C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19=C17+C18 -continuare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme acute Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficienţă primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficienţă primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C3 Purpura trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C3 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C3 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C3 Osteogeneză imperfectă - medicamente
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină ( BH4) cost
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]