851 matches
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piață pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primara a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de producție pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258991_a_260320]
-
91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. o) cu amendă de la 10.000 lei la 20.000 lei, în cazul eliberării incorecte, de către persoana calificată a fabricantului/importatorului, a seriei de medicament fabricate/importate în România; ... ------------ Lit. o) a alin. (1) al art. 836 a fost introdusă de pct. 97 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258991_a_260320]
-
națională a participanților, necesită protecție, luând în considerare nivelul de clasificare și consecințele care ar putea apărea ca rezultat al dezvăluirii sau transmiterii neautorizate; ... b) material clasificat înseamnă orice obiect sau parte a unui mecanism, prototip, echipament, instrument sau dispozitiv, fabricat sau în curs de fabricație, care este clasificat datorită informațiilor pe care le conține sau care pot deriva din el; ... c) document clasificat înseamnă orice informații clasificate înregistrate, indiferent de caracteristicile sau forma lor fizică, care include, dar nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221272_a_222601]
-
introducerii pe piată; - condițiile de introducere pe piață a produselor și materialelor de exploatare exceptate de la procedura de omologare sau certificare. 1.2. Domeniul de aplicare Prezentele reglementări se aplică la certificarea sau omologarea produselor și materialelor de exploatare noi fabricate/importate în serie sau a loturilor de produse și materiale de exploatare noi din categoria celor care privesc siguranță circulației, protecția mediului, eficiența energetică și protecția împotriva furturilor vehiculelor rutiere. De asemenea, prezentele reglementări se aplică la autorizarea de către R.A.R.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173031_a_174360]
-
publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 573 din 11 august 2003, se completează cu articolul 1^1, care va avea următorul cuprins: ... "Art. 1^1. - (1) Prevederile art. 2 din anexa nr. 1 nu se aplică oțetului fabricat și/sau comercializat în mod legal într-un stat membru al Uniunii Europene sau în Turcia ori care este fabricat în mod legal într-un stat semnatar al Acordului privind Spațiul Economic European, cu condiția ca cerințele aplicabile acestui produs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160682_a_162011]
-
pentru viza anuală sau trimestriala a acestora se datoreaza următoarele taxe: 1. Pentru eliberarea autorizațiilor de functionare pentru activități lucrative și viza anuală a acestora: ───────────────────────────────────────────────────────────────────────── Activități lucrative - lei - ───────────────────────────────────────────────────────────────────────── a) pentru meseriași și cărăuși 50.000-75.000 b) pentru cazane de fabricat rachiu 75.000-130.000 c) pentru liber-profesioniști 130.000-200.000 d) pentru mori, prese de ulei și darace 200.000-400.000 e) pentru activități de proiectare 500.000-1.000.000 f) pentru alte activități neprevăzute mai sus 400.000-1.000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148028_a_149357]
-
acorda, la cerere, fie pe baza unor încercări complete sau parțiale, fie pe baza unor informații privind stabilitatea caracteristicilor metrologice constatate în urmă etalonării și/sau verificării metrologice a mijlocului de măsurare aflat în exploatare . Articolul 18 Mijloacele de măsurare fabricate/construite sau importate în perioada de valabilitate a aprobării de model, aflate în utilizare și care sunt verificate metrologic în termen, sunt mijloace de măsurare legale. Articolul 19 Aprobările de model pot fi însoțite de condiționări privind: utilizarea, instalarea, montarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165034_a_166363]
-
se eliberează numai după ce solicitantul a achitat costul lucrărilor efectuate pentru acordarea aprobării de model, care se stabilește conform actelor normative în vigoare. Articolul 23 Biroul Român de Metrologie Legală poate retrage aprobarea de model, daca: a) mijloacele de măsurare fabricate/construite sau importate nu sunt conforme cu modelul aprobat; ... b) se constată că mijloacele de măsurare produse sau importate în baza aprobării de model au deficiențe care le fac neutilizabile conform scopurilor propuse; c) ca urmare a modificării unor reglementări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165034_a_166363]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
părților contractante necesită protecție împotriva divulgării neautorizate și care au fost considerate ca informații clasificate de către autoritățile responsabile, indiferent de mijloacele folosite pentru păstrare și oricare ar fi formele lor de prezentare; ... b) material clasificat - orice echipament, instrument sau dispozitiv, fabricat ori în curs de fabricație, care este clasificat datorită informațiilor ce pot fi extrase sau derivă din el și care astfel pot prejudicia apărarea; ... c) document - orice informații înregistrate, indiferent de caracteristicile sau de forma lor fizică, incluzând, fără restricții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156060_a_157389]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
părții B a proiectului, că au o experiență de export demonstrabila și relevanță și șunt în posesia unui acreditiv irevocabil satisfăcător sau a unei comenzi ferme confirmate de un cumpărător străin, care să acopere costul produselor de export care trebuie fabricate utilizînd bunurile finanțate din sumele subimprumutului; și ... c) pentru beneficiarii din cadrul părții C a proiectului, ca șunt întreprinderi înființate în condițiile Legii nr. 31 din 16 noiembrie 1990 privind societățile comerciale și care au elaborat și adoptat un plan de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141187_a_142516]
-
continuu. Fabricarea de produse din ceramică brută și fină sau electroceramice. 75. Fabricarea ipsosului, agrocalcarului și dolomitei. 76. Centrifugarea tuburilor precomprimate. 77. Confecționarea blocurilor și a foilor de pluta aglomerată cu urolit. 78. Oxidarea și prepararea bitumului. 79. Instalații de fabricat celuloza micronizată. 80. Tocarea mecanică a lemnului, stufului și paielor. 81. Șlefuirea în alb, umedă sau uscată, mecanică sau manuală, a pieselor din lemn sau placaj și a peliculei de lac poliesteric, la fabricarea mobilei. 82. Emailarea PFL. 83. Fabricarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106986_a_108315]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. o) cu amendă de la 10.000 lei la 20.000 lei, în cazul eliberării incorecte, de către persoană calificată a fabricantului/importatorului, a seriei de medicament fabricate/importate în România; ... ------------ Lit. o) a alin. (1) al art. 836 a fost introdusă de pct. 97 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piață pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de producție pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 299 din 27 octombrie 2012. o) cu amendă de la 10.000 lei la 20.000 lei, în cazul eliberării incorecte, de către persoana calificată a fabricantului/importatorului, a seriei de medicament fabricate/importate în România; ... ------------ Lit. o) a alin. (1) al art. 836 a fost introdusă de pct. 97 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
Norma cu privire la definirea, descrierea și prezentarea acidului acetic de calitate alimentara, prevăzute în anexele nr. 1 și 2 care fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 1^1 (1) Prevederile art. 2 din anexa nr. 1 nu se aplică oțetului fabricat și/sau comercializat în mod legal într-un stat membru al Uniunii Europene sau în Turcia ori care este fabricat în mod legal într-un stat semnatar al Acordului privind Spațiul Economic European, cu condiția ca cerințele aplicabile acestui produs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151525_a_152854]
-
Turciei ori ale statelor membre ale AELS, parte la acordul privind Spațiul Economic European. ... (5) Prevederile alin. (2) și (3) nu se aplică stingătoarelor care sunt fabricate și/sau comercializate legal într-un stat membru al UE sau Turcia ori fabricate legal într-un stat membru al AELS, parte la acordul privind Spațiul Economic European, în conformitate cu specificațiile normative în vigoare în aceste țări. Capitolul IV Dispoziții finale Articolul 230 Activitatea în atelierele și spațiile de întreținere și reparații se organizează astfel încât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226099_a_227428]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
SITUAȚIA CENTRALIZATOARE privind producătorii de alcool și capacitățile de productie existente la data de .......................... Capacitatea de Codul Numărul de producție a Capacitatea Nr. Denumirea fiscal Denumirea coloane de instalației de productie crt. producătorilor al produselor distilare de distilare lunară plăti- fabricate*1) și și (litri torilor rafinare*2) rafinare alcool pur) de în 24 de ore accize (litri alcool pur) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 0 1 2 3 4 5 6 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── TOTAL GENERAL: ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Director general, ........................... ------------ *1) Se vor înscrie toate tipurile de alcool obținute în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143603_a_144932]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
partea B a prezentei secțiuni, contractele vor fi adjudecate pe baza licitației internaționale competitive. Prevederile paragrafelor 2.55 și 2.56 ale Instrucțiunilor privind achizițiile, referitoare la preferința pentru bunurile de producție internă la evaluarea ofertelor, se vor aplica bunurilor fabricate pe teritoriul împrumutatului și lucrărilor efectuate de antreprenori interni. B. Alte proceduri de achiziție 1. Licitația națională competitivă. Bunurile al căror cost este estimat la mai puțin de echivalentul a 250,000 Euro pe contract și lucrările al căror cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250188_a_251517]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
un Ekstra klases siers" Brânzeturi cu păstrare îndelungată de origine maghiară: 300 t 10 zile de la 1 iunie până la 30 septembrie 2005 de la 1 octombrie 2005 până la 31 martie 2006 "Pannónia" Pecorino Romano 19 000 t 90 de zile și fabricate după 1 octombrie 2004 de la 1 iunie până la 31 decembrie 2005 până la 31 martie 2006 Kefalotyri și Kasseri din lapte de oaie sau de capră sau dintr-un amestec din cele două 2 500 t 90 de zile și fabricate
32005R0827-ro () [Corola-website/Law/294181_a_295510]