1,746 matches
-
12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se înlocuiește cu ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ale corticoterapiei/citotoxicelor din terapia de linia I, în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa, nefropatia cu leziuni glomerulare minime și glomerulocleroza focala și segmentara]. Tratament Țintă tratamentului În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3.5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0.2-3.4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ciclosporinum și se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po + ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I sau a II-a (după lipsa de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ▒ reducerea eRFG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) 1. Glioblastom multiform nou diagnosticat: Adulți: în asociere cu radioterapia (RT) și ulterior că monoterapie: - 75 mg/mý suprafață corporală, zilnic, timp de 42 zile (până la 49 zile) concomitent cu radioterapia focala; 4 săptămâni pauză, urmată de monoterapie cu Temodal, 6 cicluri de tratament: Ciclul unu: 150 mg/mý/zi, 5 zile, apoi 23 zile fără tratament; Ciclurile 2 - 6: se crește doză la 200 mg/mý dacă toxicitatea non-hematologică CTC pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de 2 medicamente sau în mod cu totul excepțional și bine argumentat științific de 3 medicamente antiepileptice, tratament neurochirurgical, stimulare vagala sau altă metodă alternativă sau asociată terapiei medicamentoase. Medicamente recomandate pentru principalele tipuri de epilepsie la adult: 1. CRIZELE FOCALE/ PARȚIALE: - linia I: CARBAMAZEPINA, VALPROATUL - linia ÎI: FENITOINA, OXCARBAZEPINA, LEVETIRACETAM, LAMOTRIGINA, TOPIRAMATUL, GABAPENTINA - linia III: PREGABALINA (de asociere) - asocieri: CARBAMAZEPINA + VALPROAT VALPROAT + LAMOTRIGINA CARBAMAZEPINA + LAMOTRIGINA CARBAMAZEPINA + TOPIRAMAT VALPROAT + TOPIRAMAT CARBAMAZEPINA/VALPROAT + PREGABALINA/GABAPENTINA CARBAMAZEPINA/VALPROAT + LEVETIRACETAM CRIZE GENERALIZATE: a. ABSENȚE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
45.70 Fax: 0040-21.311.13.53 e-mail: ardelean v@dgipi.ro c) Corpul de Control al Ministrului Administrației și Internelor: ... Str. Mihai Vodă nr. 3-5, București Fax: 0040-21.314.50.53 Tel: 0040-21.313.36.78 d) Punctul Național Focal - pentru cazuri urgente: ... Tel: 0040.21.410.07.32 Fax: 0040.21.312.36.00 e-mail: pnf@mai.gov.ro ● Pentru Ministerul Federal de Interne din Republica Austria: a) pentru combaterea corupției și a infracțiunilor de serviciu: ... Șeful Biroului Afaceri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167275_a_168604]
-
LA NIVEL 2 6.1. Generalități 6.1.1. AMC România îndeplinește atribuțiunile MSA (ASM) nivel 2 în conformitate cu regulile de prioritate în alocarea spațiului aerian și regulile de negociere stabilite prin procedurile de lucru aprobate. AMC România funcționează ca punct focal pentru managementul spațiului aerian la nivel 2, îmbunătățește coordonarea civilo-militară națională și internațională și alocă la solicitările Agențiilor Aprobate (AA) zonele gestionabile AMC pentru a asigura utilizarea flexibilă a spațiului aerian. 6.1.2. AMC România conduce operațiunile de management
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259878_a_261207]
-
la pagina 42 (a se vedea imaginea asociată). 6.2. Responsabilități 6.2.1. AMC România este responsabilă pentru operațiunile de alocare și administrare zilnică a spațiului aerian - MSA (ASM) Nivel 2. În particular, AMC România: a) acționează ca punct focal în coordonarea zilnică a managementului pre-tactic al spațiului aerian din FIR București sau, atunci când e cazul, și la nivel internațional; ... b) colectează și analizează toate solicitările de spațiu aerian care ar putea necesita rezervare/segregare de spațiu de spațiu aerian
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259878_a_261207]
-
recomandat ca: 1. terapie de linia I în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3,5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG ± HTA ± edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. 1.C) Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 16 săptămâni (terapie de linia I). Dacă se obține remisiune completă, doză se reduce cu 0,2-0,5 mg/kg corp luna, până la oprire. În caz de lipsă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I sau a II-a (după lipsa de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se înlocuiește cu ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
ale corticoterapiei/citotoxicelor din terapia de linia I, în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa, nefropatia cu leziuni glomerulare minime și glomerulocleroza focala și segmentara]. Tratament Țintă tratamentului În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3.5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0.2-3.4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
ciclosporinum și se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po + ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I sau a II-a (după lipsa de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ▒ reducerea eRFG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) 1. Glioblastom multiform nou diagnosticat: Adulți: în asociere cu radioterapia (RT) și ulterior că monoterapie: - 75 mg/mý suprafață corporală, zilnic, timp de 42 zile (până la 49 zile) concomitent cu radioterapia focala; 4 săptămâni pauză, urmată de monoterapie cu Temodal, 6 cicluri de tratament: Ciclul unu: 150 mg/mý/zi, 5 zile, apoi 23 zile fără tratament; Ciclurile 2 - 6: se crește doză la 200 mg/mý dacă toxicitatea non-hematologică CTC pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
de 2 medicamente sau în mod cu totul excepțional și bine argumentat științific de 3 medicamente antiepileptice, tratament neurochirurgical, stimulare vagala sau altă metodă alternativă sau asociată terapiei medicamentoase. Medicamente recomandate pentru principalele tipuri de epilepsie la adult: 1. CRIZELE FOCALE/ PARȚIALE: - linia I: CARBAMAZEPINA, VALPROATUL - linia ÎI: FENITOINA, OXCARBAZEPINA, LEVETIRACETAM, LAMOTRIGINA, TOPIRAMATUL, GABAPENTINA - linia III: PREGABALINA (de asociere) - asocieri: CARBAMAZEPINA + VALPROAT VALPROAT + LAMOTRIGINA CARBAMAZEPINA + LAMOTRIGINA CARBAMAZEPINA + TOPIRAMAT VALPROAT + TOPIRAMAT CARBAMAZEPINA/VALPROAT + PREGABALINA/GABAPENTINA CARBAMAZEPINA/VALPROAT + LEVETIRACETAM CRIZE GENERALIZATE: a. ABSENȚE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
jos au următoarele semnificații: ... a) punct național de contact - unitate, instituție sau structură MAI desemnată să gestioneze relația României cu un organism sau o instituție a UE, pe o anumită problematică, notificată în acest sens la nivelul UE; ... b) punct focal pentru END - structură care îndeplinește atribuții legate de gestionarea activităților privind END; ... c) post de interes strategic - post de END cu impact decizional sau de vizibilitate în cadrul instituției sau organismului UE, care creează premisele ca personalul MAI să dobândească o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268738_a_270067]
-
aparatul central al MAI și al structurilor fără personalitate juridică din subordinea MAI, respectiv structurile de resurse umane de la nivelul autorităților sau instituțiilor din subordinea MAI, pentru criteriul prevăzut la lit. d). ... Articolul 5 (1) DAERI îndeplinește funcția de punct focal pentru END în raport cu structurile din aparatul central al MAI și cu structurile fără personalitate juridică din subordinea MAI. ... (2) Pentru aplicarea prezentelor norme metodologice, conducătorii autorităților sau instituțiilor publice aflate în subordinea MAI desemnează structuri din subordine care să îndeplinească
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268738_a_270067]
-
structurile din aparatul central al MAI și cu structurile fără personalitate juridică din subordinea MAI. ... (2) Pentru aplicarea prezentelor norme metodologice, conducătorii autorităților sau instituțiilor publice aflate în subordinea MAI desemnează structuri din subordine care să îndeplinească rolul de puncte focale pentru END. ... (3) DAERI coordonează activitatea punctelor focale pentru END desemnate la nivelul autorităților ori instituțiilor publice aflate în subordinea MAI. ... (4) Punctele focale pentru END îndeplinesc următoarele atribuții: ... a) analizează solicitările formulate în temeiul art. 4 alin. (1) sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268738_a_270067]
-
structurile fără personalitate juridică din subordinea MAI. ... (2) Pentru aplicarea prezentelor norme metodologice, conducătorii autorităților sau instituțiilor publice aflate în subordinea MAI desemnează structuri din subordine care să îndeplinească rolul de puncte focale pentru END. ... (3) DAERI coordonează activitatea punctelor focale pentru END desemnate la nivelul autorităților ori instituțiilor publice aflate în subordinea MAI. ... (4) Punctele focale pentru END îndeplinesc următoarele atribuții: ... a) analizează solicitările formulate în temeiul art. 4 alin. (1) sau (3) din Legea nr. 105/2012 de personalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268738_a_270067]
-
instituțiilor publice aflate în subordinea MAI desemnează structuri din subordine care să îndeplinească rolul de puncte focale pentru END. ... (3) DAERI coordonează activitatea punctelor focale pentru END desemnate la nivelul autorităților ori instituțiilor publice aflate în subordinea MAI. ... (4) Punctele focale pentru END îndeplinesc următoarele atribuții: ... a) analizează solicitările formulate în temeiul art. 4 alin. (1) sau (3) din Legea nr. 105/2012 de personalul MAI din structurile pentru care a fost desemnat punct focal pentru END, raportat la criteriile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268738_a_270067]
-
aflate în subordinea MAI. ... (4) Punctele focale pentru END îndeplinesc următoarele atribuții: ... a) analizează solicitările formulate în temeiul art. 4 alin. (1) sau (3) din Legea nr. 105/2012 de personalul MAI din structurile pentru care a fost desemnat punct focal pentru END, raportat la criteriile prevăzute la art. 4 alin. (1), și întocmesc notele prin care se fundamentează răspunsul la solicitările acestora; ... b) consultă celelalte structuri abilitate să formuleze puncte de vedere de specialitate cu privire la criteriile prevăzute la art. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268738_a_270067]
-
10 alin. (4); ... c) mențin legătura cu personalul care ocupă posturi de END, pentru gestionarea aspectelor de ordin administrativ specifice detașării; ... d) țin evidența personalului MAI care ocupă posturi de END, provenit din structurile pentru care a fost desemnat punct focal pentru END. ... (5) Pentru operativitate, comunicarea dintre punctele focale pentru END se realizează prin intermediul poștei electronice, cu excepția cazurilor în care se impune asumarea conținutului comunicării de către conducătorii unităților, instituțiilor sau structurilor aflate în cadrul sau în subordinea MAI, cu respectarea regimului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268738_a_270067]