605 matches
-
ore. - Operațiunile de dezinfecție se efectuează numai de personal instruit, supravegheat. - Concentrația de aldehida formica: 3-10 g/mc, umiditate relativă 80%. Cantitatea de aldehida formica necesară se calculează astfel: X = a x 100/b, unde a = concentrația în grame aldehida formica/mc aer b = concentrația ��n grame aldehida formica în formolul comercial X = cantitatea de aldehida formica în ml. Exemplu: pentru a realiza o concentrație de 5 g/mc, din aldehida formica 37%, formula este: X = 5 x 100/37 = 13
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
personal instruit, supravegheat. - Concentrația de aldehida formica: 3-10 g/mc, umiditate relativă 80%. Cantitatea de aldehida formica necesară se calculează astfel: X = a x 100/b, unde a = concentrația în grame aldehida formica/mc aer b = concentrația ��n grame aldehida formica în formolul comercial X = cantitatea de aldehida formica în ml. Exemplu: pentru a realiza o concentrație de 5 g/mc, din aldehida formica 37%, formula este: X = 5 x 100/37 = 13,51 ml formol/mc Pentru a calcula cantitatea
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
g/mc, umiditate relativă 80%. Cantitatea de aldehida formica necesară se calculează astfel: X = a x 100/b, unde a = concentrația în grame aldehida formica/mc aer b = concentrația ��n grame aldehida formica în formolul comercial X = cantitatea de aldehida formica în ml. Exemplu: pentru a realiza o concentrație de 5 g/mc, din aldehida formica 37%, formula este: X = 5 x 100/37 = 13,51 ml formol/mc Pentru a calcula cantitatea necesară pentru dezinfecția unei încăperi, valoarea X se
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
x 100/b, unde a = concentrația în grame aldehida formica/mc aer b = concentrația ��n grame aldehida formica în formolul comercial X = cantitatea de aldehida formica în ml. Exemplu: pentru a realiza o concentrație de 5 g/mc, din aldehida formica 37%, formula este: X = 5 x 100/37 = 13,51 ml formol/mc Pentru a calcula cantitatea necesară pentru dezinfecția unei încăperi, valoarea X se înmulțește cu numărul de mă corespunzători încăperii. Aprecierea necesarului de concentrație în aldehida formica se
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
aldehida formica 37%, formula este: X = 5 x 100/37 = 13,51 ml formol/mc Pentru a calcula cantitatea necesară pentru dezinfecția unei încăperi, valoarea X se înmulțește cu numărul de mă corespunzători încăperii. Aprecierea necesarului de concentrație în aldehida formica se face în funcție de numărul și volumul obiectelor care absorb vapori de formol din încăpere. Cantitatea de aldehida formica se amestecă cu apă în proporție de 1:4, după care se introduce în aparatul de formolizare, procedând în continuare conform indicațiilor
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
cantitatea necesară pentru dezinfecția unei încăperi, valoarea X se înmulțește cu numărul de mă corespunzători încăperii. Aprecierea necesarului de concentrație în aldehida formica se face în funcție de numărul și volumul obiectelor care absorb vapori de formol din încăpere. Cantitatea de aldehida formica se amestecă cu apă în proporție de 1:4, după care se introduce în aparatul de formolizare, procedând în continuare conform indicațiilor de utilizare ale producătorului. Dezinfecția prin vaporizare se efectuează, pentru cazarmament, efecte, în camere speciale de formolizare (descamere
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
prin vaporizare se efectuează, pentru cazarmament, efecte, în camere speciale de formolizare (descamere). În aceste camere se efectuează dezinfecția saltelelor (cu excepția celor din latex expandat), pernelor, pledurilor, halatelor din molton, etc. cu o concentrație de 8 - 15 g/mc aldehida formica. 2.3.13 Dezinfectante - Exemple Clasa chimică Anexă 2 NORMĂ TEHNICĂ privind efectuarea sterilizării și păstrarea sterilității dispozitivelor materialelor sanitare în unitățile sanitare de stat și private Articolul 1 INTRODUCERE Sterilizarea este operațiunea prin care sunt eliminate sau omorâte microorganismele
ORDIN nr. 185 din 6 martie 2003 pentru aprobarea Normelor tehnice privind asigurarea curăţeniei, dezinfectiei, efectuarea sterilizarii şi păstrarea sterilitatii obiectelor şi materialelor sanitare în unităţile sanitare de stat şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
cu detector cu captura de electroni. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acetat de etil 4.2. N-metil-N-nitrozo-p-toluensulfonamida (diazald) 4.3. Dietileter 4.4. Metanol 4.5. Carbitol: 2-(2-etoxietoxi)etanol 4.6. Acid formic 4.7. Hidroxid de potasiu, soluție apoasa 50% (m/m) (zilnic proaspăt preparată) 4.8. Hexan pentru spectroscopie 4.9. Bromclorofen (standard nr. 1) 4.10. 4,4',6,6'-tetracloro-2,2'-tiodifenol (standard nr. 2) 4.11. 2,4
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
standard nr. 1) 4.10. 4,4',6,6'-tetracloro-2,2'-tiodifenol (standard nr. 2) 4.11. 2,4,4'-tricloro-2-hidroxi-difenileter (standard nr. 3) 4.12. Acetona 4.13. Acid sulfuric 4 M 4.14. Celita AW 4.15. Acid formic/acetat de etil, soluție 10% (v/v) 4.16. Hexaclorofen 5. APARATURĂ 5.1. Sticlărie uzuală de laborator 5.2. Miniaparatura pentru prepararea diazometanului (Analyt. Chem. 1973, 45, 2302-2) 5.3. Cromatograf de gaze echipat cu un detector cu captura
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
asigura o metilare completă a probei. Aparatul se îndepărtează din baie după 15 minute apoi se lasă închis la temperatura ambianța timp de 12 ore. Se deschide aparatul, se tratează excesul de diazometan prin adăugarea câtorva picături de soluție acid formic în acetat de etil (4.15) 10% (v/v) ��i se transferă soluția organică într-un balon cotat de 25 ml. Se aduce la semn cu hexan (4-8). Se injectează 1,5 μl din această soluție în cromatograf. 6.4
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sărurile și esterii săi (+) pentru 1 ester, 0,8%(acid) pentru amestec de esteri ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 12 P 5 3-Acetil-6-metilpiran- 0,6%(acid) Interzis în sisteme 2,4(3H) - diona (acid tip aerosol (spray) dehidroacestic) și sarurie sale ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 13 P 6 Acid formic și sarea să de 0,5%(expri- sodiu maț în acid) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────���──── 14 P9 3,3'-Dibrom-4,4'- 0,1% hexametilen- dioxidibenzamidina (Dibromhexamidina) și sărurile sale (inclusiv izetionat) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 15 P 12 Tiomersal(INN) 0,007% Numai pentru Conține �� (în Hg) produse
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
2 mg/dmp de film fără strat protector. - Acid acetic și sărurile sale de │ NH(4), Ca, Mg, K și Na │ - Acid ascorbic și sărurile sale │ NH(4), Ca, Mg, K și Na │ - Acid benzoic și benzoat de sodiu │ - Acid formic și sărurile sale de │ NH(4), Ca, Mg, K și Na │ - Acizi grași liniari, saturați sau │ nesaturați, cu un număr par de carbon │ de la 8 la 20 inclusiv și acizii behenic │ și ricinoleic și sărurile de NH(4), │ Că, Mg
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
16. Personalul care execută operații periculoase la fabricarea, manipularea și transportul produselor explozive, laboratoare produse speciale, fitil Bikford, probe, recepție produse speciale (poligoane); obținerea explozivilor pe cale experimentală în laboratoarele de cercetare. 17. Fabricarea acetilenei din carbid și gaz metan, acidului formic și acidului oxalic. 18. Fabricarea pulberilor metalice din deșeuri, confecționat recipienți din poliesteri armați cu fibră de sticlă, emailare recipienți prin pulverizare. 19. Sinteza-fabricarea spumelor poliuretanice flexibile, semirigide și rigide în sistem continuu și în forme, prelucrarea acestora, injectarea spumelor
HOTĂRÂRE nr. 559 din 17 mai 1990 (*actualizată*) privind acordarea unor drepturi personalului din industria chimica şi petrochimică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/107152_a_108481]
-
ușurință prin tautomerizare în cele trei oze. Acest proces are loc și în organism la nivelul ficatului sub acțiunea enzimelor specifice numite epimeraze. Soluțiile puternic alcaline determină o scindare neuniformă a moleculei de oză cu formare de acid lactic, aldehidă formică, dihidroxiacetonă etc. d) Reacții de condensare Ozele formează produși de condensare cu hidroxilamina și fenilhidrazina, numiți oxime și respectiv osazone: Prin reacția glucozei, la cald și în soluție slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
ușurință prin tautomerizare în cele trei oze. Acest proces are loc și în organism la nivelul ficatului sub acțiunea enzimelor specifice numite epimeraze. Soluțiile puternic alcaline determină o scindare neuniformă a moleculei de oză cu formare de acid lactic, aldehidă formică, dihidroxiacetonă etc. d) Reacții de condensare Ozele formează produși de condensare cu hidroxilamina și fenilhidrazina, numiți oxime și respectiv osazone: Prin reacția glucozei, la cald și în soluție slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
natural, numiți elastomeri. 7. reacția de oxidare: a) oxidare blândă cu reactiv Bayer conduce la 1,4 -dioli ai alchenelor. 1,3-butadiena 1,4-butendiol b) oxidare cu O3 a butadienei se formează o diozonidă care la hidroliză formează glioxal, aldehidă formică și apă oxigenată. 15. Alchinele: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Alchinele sunt hidrocarburi aciclice nesaturate cu o triplă legătură carbon carbon, ce corespund la formula generală CnH2n+2. Nomenclatura Numele lor se formează prin înlocuirea terminației „an
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
încălzirea anilinei în autoclave de fontă cu metanol și o mică cantitate de acid sulfuric concentrat, obținându-se sulfatul de metil, agentul de metilare propriu-zis. 4. Alchilarea amidelor sau imidelor (metoda Gabriel) 6. Transpoziția Schmidt 7. Alchilarea aminelor cu aldehida formica 8. Metoda Bucherer 9. Metode speciale 10. Alchilarea cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se obține un amestec de amine primare, secundare și terțiare: Metoda e utilizată în special
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de dipol ar fi 5,7D. Compușii carbonilici prezintă o bandă caracteristică cuprinsă între 1700-1800 cm-1. Nomenclatura Compușii carbonilici care conțin gruparea carbonil legată de un radical organic și de un atom de hidrogen se numesc aldehide, excepție face aldehida formică care conține grupa carbonil legată de doi atomi de hidrogen: Mono și dialdehidele aciclice se denumesc prin adăugarea sufixului „al” sau „dial” la numele hidrocarburii care conține același număr de atomi de carbon ca și catena principală a aldehidei. Dacă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
săruri de cobalt, cupru sau fier) cu oxigenul din aer formând intermediar un peracid care se oxidează cu a doua moleculă de aldehidă formând două molecule de acizi: aldehidele aromatice și cele alifatice neenolizabile (fără proton la Cα) precum și aldehida formică nu pot da reacții de condensare în prezența catalizatorilor bazici, în soluție suferă un proces de oxidoreducere. aldehidele alifatice în prezența unor cantități catalitice de (C2H5O)3Al formează esteri, reacția este folosită în practică pentru prepararea acetatului de etil din
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cantități catalitice de (C2H5O)3Al formează esteri, reacția este folosită în practică pentru prepararea acetatului de etil din aldehida acetică. 2. reacția de polimerizare Formaldehida se polimerizează și formează polimeri liniari macromoleculari: III. Reacții specifice metilcetonelor - reacția haloformă Întrebuințări Aldehida formică este folosită în sinteza de rășini fenoplaste și aminoplaste, este un toxic puternic pentru microorganisme de aceea se folosește ca dezinfectant. Soluția 40% se folosește la conservarea preparatelor anatomice. Aldehida acetică este folosită la obținerea acidului acetic, a etanolului, a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
oic” la numele hidrocarburii corespunzătoare, fie adăugând cuvântul „ carboxilic” la numele hidrocarburii care conține un atom de carbon mai puțin. În afară de aceste denumiri, oficiale, adesea, se folosesc și alte denumiri speciale în legătură cu substanțele naturale din care au fost extrași (acid formic, acid acetic, acid benzoic) . Clasificare După numărul grupelor carboxil din moleculă se împart în: * Acizi monocarboxilici * Acizi policarboxilici După natura radicalului hidrocarbonat de care se leagă grupa carboxil se împart în: * Acizi saturați * Acizi nesaturați * Acizi aromatici * Acizi saturați monocarboxilici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
amide sau nitrili 2. reacția cu PCl5 când se obțin cloruri acide 3. reacția dintre clorurile acide și sărurile de sodiu când se obțin anhidride ale acizilor monocarboxilici 4. deshidratarea acizilor Dintre acizii monocarboxilici singurul care se deshidratează este acidul formic: 5. reacția de esterificare 6. reacția de decarboxilare 7. reacția de decarboxilare și deshidratare 8. reacția de oxidare Degradarea acizilor grași în organism are loc prin β oxidări: 9. reacția de condensare cu diamine O uree acid malonic acid barbituric
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
reacția de esterificare 6. reacția de decarboxilare 7. reacția de decarboxilare și deshidratare 8. reacția de oxidare Degradarea acizilor grași în organism are loc prin β oxidări: 9. reacția de condensare cu diamine O uree acid malonic acid barbituric Acidul formic (H-COOH) A fost descoperit în furnicile roșii, se găsește în urzici și în general, în regnul animal și vegetal. Industrial se obține din formiat de sodiu: Este un lichid incolor corosiv, prezintă cea mai mare constantă de aciditate dintre acizii
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
întrebuințează drept condiment în industria alimentară, la conservarea alimentelor, la fabricarea medicamentelor, insecticidelor, erbicidelor, în vopsitorie, la coagularea latexului de cauciuc. Acetatul de aluminiu este mordant în vopsitorie. Formează cristale incolore și toxice, este un agent reducător ca și acidul formic: Prin încălzire cu acidul sulfuric se descompune: Sarea de amoniu se folosește în chimia analitică pentru recunoașterea și identificarea calciului, acidul oxalic se întrebuințează în vopsitoria textilă și în industria organică de sinteză. 27. Derivați funcționali ai acizilor organici. Esteri
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
o bază foarte slabă. Aceasta se datorează conjugării electronilor neparticipanți ai azotului cu electronii grupei carbonil (conjugare p π). Biuretul conține grupe peptidice de aceea cu CuSO4 în mediu bazic dă o culoare albastru violet. Prin condensarea ureei cu aldehida formică se obțin rășini de uree cu proprietăți asemănătoare bachelitei. Cantități însemnate de uree se folosesc ca îngrășământ cu azot. 28. Săpunuri și detergenți Sărurile acizilor carboxilici cu metalele se numesc săpunuri. Cel mai mult se fabrică și se utilizează săpunul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]