355 matches
-
mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ar trebui evitat ; îndrumări pentru ajustarea corectă a dozei cănd se observă valori ale hemoglobinei ce depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) într- o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie făcută ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . 330 Tratamentul cu Nespo se realizează în două
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Pacienți copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică at Tratament de corectare riz Pentru pacienții ≥ 11 ani , doza inițială administrată subcutanat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni . riz Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
excipienți . 333 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ar trebui evitat ; îndrumări pentru ajustarea corectă a dozei cănd se observă valori ale hemoglobinei ce depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) într- o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie făcută ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . 343 Tratamentul cu Nespo se realizează în două
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Pacienți copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică Tratament de corectare at Pentru pacienții ≥ 11 ani , doza inițială administrată subcutanat sau
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
o administrare us sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele Pr Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni . at monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 346 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ar trebui evitat ; îndrumări pentru ajustarea corectă a dozei cănd se observă valori ale hemoglobinei ce depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) într- o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie făcută ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . 356 Tratamentul cu Nespo se realizează în două
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Pacienți copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică at Tratament de corectare riz Pentru pacienții ≥ 11 ani , doza inițială administrată subcutanat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni . riz Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 359 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ar trebui evitat ; îndrumări pentru ajustarea corectă a dozei cănd se observă valori ale hemoglobinei ce depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) într- o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie făcută ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . 368 Tratamentul cu Nespo se realizează în două
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Pacienți copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică at Tratament de corectare riz Pentru pacienții ≥ 11 ani , doza inițială administrată subcutanat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni . riz Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 371 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pacienții tratați cu bosentan ( N = 168 ) comparativ cu 0, 8 % la pacienții tratați cu placebo ( N = 129 ) . La 2, 4 % dintre pacienții cu ulcere digitale , tratați cu bosentan , au fost observate creșteri de > 8 × LSVN . Valorile medii ale scăderii hemoglobinemiei la sfârșitul studiului față de valoare inițială au fost de 0, 9 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și de 0, 1 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În opt studii controlate cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de 0, 9 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și de 0, 1 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În opt studii controlate cu placebo , s- au observat scăderi relevante clinic ale hemoglobinemiei ( valori de < 11 g/ dl echivalente cu scăderi de > 15 % față de valoarea inițială ) la 5, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat bosentan comparativ cu 2, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . La pacienții
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
li s- a administrat bosentan comparativ cu 2, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . La pacienții cărora li s- au administrat doze de 125 și 250 mg de două ori pe zi , s- au observat scăderi ale hemoglobinemiei relevante clinic la 3, 0 % și , respectiv , 1, 3 % , la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și , respectiv , la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În cadrul a două studii efectuate la pacienți cu ulcere digitale , scăderile hemoglobinei relevante
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pacienții tratați cu bosentan ( N = 168 ) comparativ cu 0, 8 % la pacienții tratați cu placebo ( N = 129 ) . La 2, 4 % dintre pacienții cu ulcere digitale , tratați cu bosentan , au fost observate creșteri de > 8 × LSVN . Valorile medii ale scăderii hemoglobinemiei la sfârșitul studiului față de valoare inițială au fost de 0, 9 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și de 0, 1 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În opt studii controlate cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de 0, 9 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și de 0, 1 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În opt studii controlate cu placebo , s- au observat scăderi relevante clinic ale hemoglobinemiei ( valori de < 11 g/ dl echivalente cu scăderi de > 15 % față de valoarea inițială ) la 5, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat bosentan comparativ cu 2, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . La pacienții
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]