KorAP: Find »[drukola/base=hidroxid & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...7 8 9 ...217 >

5,411 matches

Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213

clorhidrat de tetraciclină (s.r.) care se dizolvă în 5 ml acid clorhidric 0.1 mol/l și se aduce la balon cotat de 250 ml cu apă. Se măsoară absorbanța la 380 nm, exact după 6 minute de la adăugarea hidroxidului de sodiu, față de apă ca martor, în cuva de 1 cm. TEME 1. Colesterol • Structură • Principiul metodei de identificare 2. Tetraciclină • Structură • Principiul metodei de identificare • Principiul metodei de dozare 3. Explicați identificarea și dozarea tetraciclinei în prezența colesterolului. 4

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
ediția a III-a și Addendum 2001 Proprietăți: Supozitoare cu suprafața netedă, omogenă, de formă cilindrică, de culoare verde-cenușie, până la verde-cărămiziu. Interval de topire: 35 - 37 0 C. Masa medie pe supozitor: 2.25 - 2.50 g Identificare Reactivi 1. Hidroxid de sodiu 100 g/l (R) 2. Peroxid de hidrogen-soluție diluată (R) 3. Cloroform (R) 4. Cloramină B 50 g/l (R) 5. Nitrit de sodiu 10 g/l (R) 6. 2-Naftol-soluție alcalină (R) 7. Parafină (R) 8. Acid clorhidric

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
R) 12. Amoniac 100 g/l (R) 13. Acetat de sodiu 0.2 mol/l 14. Oxid de aluminiu neutru Mod de lucru • 1 g masă de supozitor se introduce într-un pahar de 50 ml, se adaugă 10 ml hidroxid de sodiu 100 g/l, 1 g parafină și se încălzește până la topire. Se răcește, se decantează stratul apos și se tratează cu două picături de peroxid de hidrogen-soluție diluată. Colorația galben- roșietică trece în roșu. La adaos de exces

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
apos obținut la analiza anterioară, înainte de a se adăuga cloroformul se iau 5 ml într-o eprubetă, se răcește la 10 0 C, se adaugă 2 - 3 picături nitrit de sodiu și 1 - 2 ml 2-naftol-soluție alcalină, 3 - 4 ml hidroxid de sodiu 100 g/l, se agită. Se formează un precipitat portocaliu care, la adaăugare de 1 - 2 ml acetonă se dizolvă rezultând o colorație portocalie intensă (amina primară aromatică din anestezină și procaină). • se iau în lucru 3 supozitoare

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
conținutul acestora în Bi 2 O 3 . 2. Determinarea anestezinei și procainei Reactivi 1. Acid clorhidric 100 g/l (R) 2. Nitrit de sodiu 5 g/l 3. 2-Naftol-soluție alcalină (R) 4. Parafină (R) 5. Timol 5 g/l în hidroxid de sodiu 100 g/l 6. Hidroxid de sodiu 100 g/l (R) 7. Uree (R) Mod de lucru Se ia în lucru un supozitor, se introduce într-un flacon Erlenmayer de 100 ml și se adaugă 50 ml apă

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
2. Determinarea anestezinei și procainei Reactivi 1. Acid clorhidric 100 g/l (R) 2. Nitrit de sodiu 5 g/l 3. 2-Naftol-soluție alcalină (R) 4. Parafină (R) 5. Timol 5 g/l în hidroxid de sodiu 100 g/l 6. Hidroxid de sodiu 100 g/l (R) 7. Uree (R) Mod de lucru Se ia în lucru un supozitor, se introduce într-un flacon Erlenmayer de 100 ml și se adaugă 50 ml apă și 2 g parafină. Se încălzește pe

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
rece 5 minute, apoi se adaugă 1 g uree pentru descompunerea nitritului de sodiu în exces. Se agită 15 minute, iar după ce nu se mai observă dezvoltarea de gaze se adaugă 1 ml timol 5 g/l și 5 ml hidroxid de sodiu 100 g/l. După 10 minute se completează la semn cu apă și se citește extincția la 450 nm în cuva de 1 cm, față de apă ca martor. Soluția-etalon se prepară astfel: 0.0332 g anestezină și 0

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
acetilsalicilic Cafeină Proprietăți: Pulbere omogenă, de culoare albă, lipsită de miros, cu gust amar. Identificare Reactivi: 4. Acid nitric (R) 5. Cloroform (R) 6. Peroxid de hidrogen-soluție diluată (R) 7. Acid clorhidric 100 g/l (R) 8. Amoniac (R) 9. Hidroxid de sodiu 100 g/l (R) 10. Acid sulfuric (R) 11. Clorură de fer (III) 30 g/l (R) Mod de lucru: • 0.2 g pulbere se tratează cu 3 ml acid nitric (R); trebuie să apară o culoare galbenă

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
ține pe baia de apă până la evaporarea completă a lichidului. Reziduul rămas, de culoare galben- roșcat, trebuie să se coloreze în roșu-violet la tratare cu 2 - 3 picături de amoniac (cafeină). • aproximativ 1 g pulbere se fierbe cu 6 ml hidroxid de sodiu 100 g/l, se diluează cu 3 ml apă și se filtrează. In soluția filtrată se adaugă acid sulfuric (R) până la reacție acidă la turnesol. Trebuie să apară un precipitat cristalin. Acest precipitat, prin filtrare, reluat cu apă

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
precipitat, prin filtrare, reluat cu apă, trebuie să dea o colorație violetă cu două picături de clorură de fer 30 g/l (acid acetilsalicilic). Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea acidului acetilsalicilic Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Fenolftaleină-soluție (I) 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l Mod de lucru: Soluția rămasă de la determinarea acidului acetilsalicilic se tratează cu 2 ml hidroxid de sodiu 100 g/l și se trece cantitativ într-o pâlnie de separare. Se extrage de 4 - 5

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
l (acid acetilsalicilic). Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea acidului acetilsalicilic Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Fenolftaleină-soluție (I) 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l Mod de lucru: Soluția rămasă de la determinarea acidului acetilsalicilic se tratează cu 2 ml hidroxid de sodiu 100 g/l și se trece cantitativ într-o pâlnie de separare. Se extrage de 4 - 5 ori cu câte 15 ml cloroform. Extractele cloroformice se filtrează printr-un filtru cu sulfat de sodiu anhidru și se prind

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
corespunzătoare, de exemplu pentru Determinarea dizolvării formelor solide. determinarea prevăzută în APLICAȚII PRACTICE Rp. Acid acetil salicilic Excipienți 0.500 g Proprietăți: Comprimate albe, fără miros sau cu miros slab de acid acetic, cu gust slab acru. Identificare Reactivi: 1. Hidroxid de sodiu 100 g/l (R) 2. Acid sulfuric 200 g/l (R) 3. Clorură de fer (III) 30 g/l (R) Mod de lucru: Pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.5 g acid acetilsalicilic, se fierbe timp de 3

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
l (R) 2. Acid sulfuric 200 g/l (R) 3. Clorură de fer (III) 30 g/l (R) Mod de lucru: Pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.5 g acid acetilsalicilic, se fierbe timp de 3 min cu 5 ml hidroxid de sodiu 100 g/l (R) și după răcire se acidulează cu acid sulfuric 200 g/l (R); se formează un precipitat alb, abundent și se percepe miros de acid acetic. Pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.1 g acid

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
ml acid clorhidric 0.1 mol/l. După 30 s colorația soluției-probă nu trebuie să fie mai intensă decât colorația soluției-etalon. Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea conținutului în acid acetilsalicilic Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Fenolftaleină - soluție (I) 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l Mod de lucru: La pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.4 g acid acetilsalicilic, se adaugă 10 ml alcool (R) în prealabil neutralizat la fenolftaleină - soluție (I); se agită, se răcește la 8-10 0

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
l Mod de lucru: La pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.4 g acid acetilsalicilic, se adaugă 10 ml alcool (R) în prealabil neutralizat la fenolftaleină - soluție (I); se agită, se răcește la 8-10 0 C și se titrează cu hidroxid de sodiu 0.1 mol/l până la colorație roz. TEME 1. Acid acetil salicilic • Structură • Principiul metodei și reacția de identificare • Principiul metodei de dozare 2. Explicați principiul determinării acidului salicilic ca impuritate în comprimatele de acid acetilsalicilic. OBIECTIVE EXPERIMENTALE

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
R) 4. Clorură de mercur 100 g/l (R) 5. Acetat de cupru (II) 50 g/l (R) 6. Iod-iodurat 40 g/l (40 g iod și 40 g iodură de potasiu se dizolvă în apă la 1 l) 7. Hidroxid de sodiu 100 g/l (R) 8. Acid acetic glacial (R) Mod de lucru: 0.500 g pulbere de comprimate se amestecă cu 40 - 50 ml apă, se încălzește ușor sub agitare și apoi se filtrează (soluția A). • 5 ml

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
de acid acetic glacial, 1 ml soluție de acetat de cupru și se încălzește; după răcire, se formează în timp un precipitat albastru (ionul nicotinat). • 5 ml soluție A se tratează cu 2 ml soluție iod-iodurat și 1 ml soluție hidroxid de sodiu și se încălzește; se formează iodoform, cu miros caracteristic (ionul lactat). Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea conținutului în magneziu Reactivi: 1. Tampon amoniacal pH = 10.0 (R) 2. Edetat disodic 0.05 mol/l 3. Eriocrom T

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
decolorare. 1 ml iod 0.05 mol/l corespunde la 0.00376 g formiat de magneziu 3. Determinarea conținutului în nicotinat de magneziu Reactivi: 1. Tampon fosfat 2. Acid p-aminobenzoic [ 0.5 g acid p-aminobenzoic se dizolvă în hidroxid de sodiu 0.1 mol/l; se mai adaugă hidroxid de sodiu până la pH = 6 - 7 (aprox. 30 ml) ] 3. Bromcian (50 ml apă de brom saturată se tratează cu cianură de sodiu 100g/l, picătură cu picătură, până ce apa

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
0.00376 g formiat de magneziu 3. Determinarea conținutului în nicotinat de magneziu Reactivi: 1. Tampon fosfat 2. Acid p-aminobenzoic [ 0.5 g acid p-aminobenzoic se dizolvă în hidroxid de sodiu 0.1 mol/l; se mai adaugă hidroxid de sodiu până la pH = 6 - 7 (aprox. 30 ml) ] 3. Bromcian (50 ml apă de brom saturată se tratează cu cianură de sodiu 100g/l, picătură cu picătură, până ce apa de brom devine incoloră) 4. Soluție-etalon de acid nicotinic 0

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
magneziu 3. Nicotinat de magneziu 4. Lactat de magneziu Proprietăți: comprimate de formă discoidală, cu suprafața netedă și purtând inscripția R/S, de culoare galbenă, pigmentate, cu gust fad. Identificare Reactivi: 1. Acid clorhidric (R) 2. Span de magneziu 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l Mod de lucru 0.300 g pulbere de comprimate se aduce cu 100 ml apă distilată într-un flacon Erlenmayer de capacitate potrivită, se agită timp de un minut și apoi se lasă 30

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
cu câteva picături de acid clorhidric concentrat (R) și câteva fragmente de span de magneziu; trebuie să apară o colorație roșie. • 2 - 3 ml soluție A se diluează cu apă distilată la 10 ml, se tratează cu 0.5 ml hidroxid de sodiu 0.1 mol/l. Trebuie să se observe o intensificare a culorii galbene. Determinarea cantitativă a componenților Determinarea conținutului în rutin-S Reactivi: 1. Clorură de aluminiu 2.5% 2. Rutin-S 0.013% Mod de lucru 0.1000 g

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091

scăderea concentrației, se folosește conductibilitatea echivalentă în compararea soluțiilor de electroliți. În funcție de valoarea conductibilității echivalente, electroliții se împart în: electroliți tari - la care conductibilitatea nu variază decât foarte puțin cu concentrația. Exemplu: sărurile (NaCl, KBr, KNO3, Na2SO4, Na2CO3, CH3COONa etc.), hidroxizii metalici solubili (NaOH, KOH, Ba(OH)2, Ca(OH)2), acizi minerali (HCl, HI, H2SO4, HNO3, HClO4). 73 electroliți slabi - a căror conductibilitate crește mult la diluarea soluției. Exemplu: acizi organici (CH3COOH, C6H5-COOH, HCN), unii acizi anorganici (H2S, H2Se, H2CO3

CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin (2011) [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
condițiile experimentale. În general, deși laborioasă, metoda separării prin precipitare se aplică în analiza chimică gravimetrică sau ca etapă intermediară în alte procedee de dozare. 6.1. Precipitanți anorganici Separarea ionilor metalici din soluție se poate face sub formă de hidroxizi metalici sau sub formă de sulfuri metalice. În analiza clasică se folosește mult precipitarea hidroxizilor metalici cu amoniac, în mediu bazic asigurat de folosirea soluțiilor tampon amoniac - clorură de amoniu. La o valoare a pH-ului de 6,5 - 7

CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin (2011) [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
gravimetrică sau ca etapă intermediară în alte procedee de dozare. 6.1. Precipitanți anorganici Separarea ionilor metalici din soluție se poate face sub formă de hidroxizi metalici sau sub formă de sulfuri metalice. În analiza clasică se folosește mult precipitarea hidroxizilor metalici cu amoniac, în mediu bazic asigurat de folosirea soluțiilor tampon amoniac - clorură de amoniu. La o valoare a pH-ului de 6,5 - 7,0, în soluție fierbinte, se pot separa ionii Fe3+, Al3+, Cr3+ de ionii Mg2+, Ca2

CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin (2011) [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
122 2.2.1.1. Procedee chimice Substanțele insolubile (ce reprezintă faza dispersă a soluțiilor coloidale) se pot obține prin reacții de dublu schimb, de hidroliză, de oxidare și reducere. a) prin reacții de dublu schimb se obțin solurile sulfurilor, hidroxizilor, ferocianurilor metalelor grele, cele ale acizilor sau anhidridelor insolubile (silicea), toate în mediu de dispersie apos. Exemplu: 2 H3AsO3 + 3 H2S → As2S3 + 6 H2O KX + AgNO3 → AgX + KNO3 (X = Cl, Br, I) b) hidroxizii unor metale di și trivalente, ca

CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin (2011) [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]