619 matches
-
și incolore sau praf care devine brun la lumină. 11) Dihidroxinaftaline (C(10)H(6).[OH](2)). Constituie un grup de zece compuși care derivă din naftalina, în ciclul cărora doi atomi de hidrogen au fost substituiți prin două grupări hidroxil (-OH). Există zece dihidroxinaftaline diferite, dintre care unele se utilizează la fabricarea coloranților. D. - FENOLI-ALCOOLI Compuși derivați ai hidrocarburilor aromatice, în al căror nucleu benzenic un atom de hidrogen a fost substituit prin funcția fenolica (hidroxil OH) și un alt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
substituiți prin două grupări hidroxil (-OH). Există zece dihidroxinaftaline diferite, dintre care unele se utilizează la fabricarea coloranților. D. - FENOLI-ALCOOLI Compuși derivați ai hidrocarburilor aromatice, în al căror nucleu benzenic un atom de hidrogen a fost substituit prin funcția fenolica (hidroxil OH) și un alt atom de hidrogen, neaparținând de acest nucleu, printr-o funcție alcoolică. Prezintă în același timp caracteristicile de fenol și de alcool. Cel mai important este alcoolul salicilic (saligenina) [OH.C(6)H(4).CH(2).OH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati. 2909.60 - Peroxizi ai alcoolilor, peroxizi ai eterilor, peroxizi ai cetonelor și derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati A. - ETERI Eterii pot fi considerați alcooli sau fenoli, în care atomul de hidrogen al grupării hidroxil a fost substituit printr-un radical liber (alchilic sau acrilic); ei pot fi reprezentați prin următoarea formulă schematica: (R-O-R^1), în care R și R^1 pot fi identici sau diferiți. Acești compuși sunt substanțe neutre și foarte stabile. Dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
cu un miros care seamănă cu cel al esenței de nerol. 11) Eteri metilici ai meta-crezolului și ai butil-meta-crezolului. 12) Eteri fenil-tolilici. 13) Eteri ditolilici. 14) Eteri benziletilici. B. - ETERI - ALCOOLI Derivă din polialcooli sau din fenol-alcooli, în care hidrogenul hidroxilului fenolic (în cazul fenol-alcoolilor) - sau al unuia dintre hidroxilii alcoolici - în cazul polialcoolilor) - a fost substituit printr-un radical alchilic sau printr-un radical acrilic. 1) 2,2'-Oxidietanol (dietilenglicol). Lichid incolor, utilizat în sinteze organice, ca solvent al gumelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
de nerol. 11) Eteri metilici ai meta-crezolului și ai butil-meta-crezolului. 12) Eteri fenil-tolilici. 13) Eteri ditolilici. 14) Eteri benziletilici. B. - ETERI - ALCOOLI Derivă din polialcooli sau din fenol-alcooli, în care hidrogenul hidroxilului fenolic (în cazul fenol-alcoolilor) - sau al unuia dintre hidroxilii alcoolici - în cazul polialcoolilor) - a fost substituit printr-un radical alchilic sau printr-un radical acrilic. 1) 2,2'-Oxidietanol (dietilenglicol). Lichid incolor, utilizat în sinteze organice, ca solvent al gumelor sau al rășinilor, la prepararea explozivilor sau a materialelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
monofenilici ai etilenglicolului sau ai dietilenglicolului. 4) Alcool anisic. 5) Guaietolin (DCI) (glicerilguietol, eter glicerol mono(2-etoxifenilic)); guaifenesin (DCI) (glicerilguiacol, 3-(2-metoxifenoxi) propan-1,2-diol). C. - ETERI-FENOLI ȘI ETERI-ALCOOLI-FENOLI Sunt eteri care derivă din difenoli sau din fenol-alcooli, în care hidrogenul hidroxilului alcoolic (în cazul fenol-alcoolilor) sau al unuia dintre hidroxilii fenolici (în cazul difenolilor) a fost substituit printr-un radical alchilic sau printr-un radical acrilic. 1) Guaiacol. Se găsește în gudronul de lemn de fag. Constituie partea principala a creozotului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
5) Guaietolin (DCI) (glicerilguietol, eter glicerol mono(2-etoxifenilic)); guaifenesin (DCI) (glicerilguiacol, 3-(2-metoxifenoxi) propan-1,2-diol). C. - ETERI-FENOLI ȘI ETERI-ALCOOLI-FENOLI Sunt eteri care derivă din difenoli sau din fenol-alcooli, în care hidrogenul hidroxilului alcoolic (în cazul fenol-alcoolilor) sau al unuia dintre hidroxilii fenolici (în cazul difenolilor) a fost substituit printr-un radical alchilic sau printr-un radical acrilic. 1) Guaiacol. Se găsește în gudronul de lemn de fag. Constituie partea principala a creozotului de lemn. Cristale incolore, cu un miros aromatic caracteristic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
SAU NITROZATI. 2910.10 - Oxiran (oxid de etilena) 2910.20 - Metiloxiran (oxid de propilena) 2910.30 - 1-Clor-2,3-epoxipropan (epiclorhidrina) 2910.90 - Altele Sunt clasificați aici compușii organici (diolii, glicolii) care prin pierderea unei molecule de apă pe seama a două grupări hidroxil, determină formarea unor eteri interni în general stabili. De exemplu din glicolul etilenic, prin pierderea unei molecule de apă se poate obține oxiranul (oxid de etilena sau epoxid de etilena): CH(2)-------CH(2) / / O Epoxidul care derivă din glicolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
NITROZATI. A. - ACETALI ȘI SEMIACETALI Acetalii pot fi considerați ca fiind dieteri ai hidraților (în general ipotetici) ai aldehidelor sau ai cetonelor. Semiacetalii sunt monoeteri la care atomul de carbon, adiacent atomului de oxigen al funcției eter, are o grupare hidroxil. Acetalii și semiacetalii conținând alte funcții oxigenate, sunt acetali și semiacetali care conțin una sau mai multe funcții oxigenate (funcție alcool etc.), menționate în pozițiile precedente ale acestui Capitol. 1) Metilal (CH(2)[OCH(3)](2)). Acetal al hidratului ipotetic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
căror esteri există în mod real (ortoesterii) care trebuie să fie considerați esteri ai acizilor carboxilici hidratați). Funcție de numărul de grupări carboxilice (-COOH) conținute în moleculă, acidul este monocarboxilic sau policarboxilic. Cand, din moleculă unui monoacid se înlătura o grupare hidroxil (-OH) rămâne un radical acid (acil), care se poate reprezenta schematic prin formulă (R.CO-) unde R este un radical alchil sau aril (metil, etil, fenil etc.). Radicalii acizi sunt prezenți în formulele anhidridelor, halogenurilor, peroxizilor, peroxiacizilor, esterilor sau sărurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
această poziție, în formă standard pentru producția de coloranți azoici, sunt de asemenea cuprinse aici. Poziția nu cuprinde coloranții organici (Capitolul 32). A. - AMINO-ALCOOLI, ETERII ȘI ESTERII LOR, SĂRURILE ACESTOR PRODUSE Sunt compuși care conțin una sau mai multe grupe hidroxil alcoolice și una sau mai multe grupări aminice legate de atomii de carbon. Acești compuși nu conțin că funcții oxigenate decât alcoolii, eterii sau esterii lor sau o combinație a acestor funcții. Orice funcție oxigenata prezenta într-un segment suplimentar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
4), unde R(1), R(2), R(3) și R(4) pot fi radicali alchil sau aril (metil, etil, tolil etc.). Acești radicali pot fi identici sau pot fi diferiți între ei. Acest cation poate fi asociat cu ionul (OH-) hidroxil și să dea un hidroxid de amoniucuaternar având formulă generală NR(4)+ OH-, care corespunde cu echivalentul sau anorganic, hidroxidul de amoniu NH(4)OH. Totodată el poate fi săturat cu alti anioni (clorura, bromura, iodura etc.), obținându-se sărurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
sau a mai multor atomi de hidrogen, de exemplu [R.HN-NH(2)], (R.HN-NH.R^1), în care R și R^1 reprezintă radicali organici. Hidroxilamina [NH(2).OH] poate da naștere la numeroși derivați, fie prin substituirea hidrogenului din hidroxilul -OH, fie prin înlocuirea hidrogenului din gruparea -NH(2). Nitrozofenolii, care sunt forme tautomere ale oximelor chinonelor, si nitrozo-aminele, care sunt forme tautomere ale oximelor iminochinonelor, sunt excluse de la această poziție (vezi Notă explicativa de la poziția nr. 29.08 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
special la prepararea materialelor colorante), în medicină. Printre derivații lor se includ: 1) Para-metilchinoleina. 2) Izobutilchinoleina. 3) Izopropilchinoleina. 4) Tetrahidrometilchinoleina. 5) 3, -4-, 5-, 6-, 7- și 8- hidroxichinoleinele și sărurile lor. Hidroxichinoleinele derivă din chinoleină prin introducerea unei grupe hidroxil în diversele puncte ale nucleului. De asemenea fac parte din aceasta grupa sărurile complexe ale 8-hidroxichinoleinei. 6) Acidul fenilchinoleincarboxilic (acid fenilcinconinic). Ace incolore sau praf alb-gălbui. Remediu împotriva podagrei și reumatismului. 7) Octaverina (DCI) (6,7-dimetoxi-1-(3,4,5 - trietoxifenil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
consiste din cel puțin patru, dar nu mai mult de opt atomi de carbon și trebuie să conțină, cel putin, un grup carbonil potențial reducător (aldehida sau cetona) și cel puțin un atom de carbon asimetric care prezintă o grupa hidroxil și un atom de hidrogen. Sunt excluse din această poziție: a) Zaharoza, chiar chimic pură, se clasifică la poziția nr. 17.01. ... b) Glucoză și lactoza, chiar chimic pure, se clasifică la poziția nr. 17.02. ... c) Maltoza, izomer al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
poziții pot fi prezentate în soluții apoase. B. - ETERI ȘI ESTERI AI ZAHARURILOR ȘI SĂRURILE LOR În sensul poziției nr. 29.40, eterii zaharurilor includ pe cei care au o functie acetal. Această funcție poate fi formată între două grupe hidroxil ale zaharurilor sau pe carbonul anomeric, pentru a rezultă un heterozid. Glicozidele naturale sunt totuși excluse (poziția nr. 29.38). Esterii și eterii zaharozei, care sunt elemente constitutive ale produselor clasificate la pozițiile nr. 29.37, 29.38, 29.39
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea XERISTAR în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au index terapeutic mic ( cum
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea XERISTAR în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au index terapeutic mic ( cum
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
difuz nu este încă cunoscut. O explicație ar fi transformarea malignă a celulelor datorită unei reacții la un corp străin cauzată de fibrele insolubile [13]. Fibrele de azbest alterează funcția și proprietățile secretorii ale macrofagelor, generând cantități crescute de radicali hidroxil (normal, fiind produși de metabolismul celular anaerob). Acești oxidanți participă în procesul oncogenic, interacționând direct și indirect cu ADN-ul, modificând astfel evenimentele celulare asociate membranei (activarea oncogenelor și perturbarea apărării antioxidante celulare). Azbestul are și proprietăți imunosupresive (crisotilul deprimă
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by CLAUDIU NISTOR, ADRIAN CIUCHE, TEODOR HORVAT () [Corola-publishinghouse/Science/92103_a_92598]
-
unitățile fenil propanice A - F formează treptat un ansamblu structural, adică un hexalignol, care se asociază chimic cu un tetralignol alcătuit din unitățile G - J, rezultând astfel un subansamblu mai mare de tip decalignolic. Decalignolul rezultat se poate dehidrogena la hidroxilul fenolic, rezultând astfel un radical oxiarilic, care reacționează la rândul lui cu un radical chinonmetidic, reprezentat de unitatea de structură K, de care în cele din urmă se poate cupla un alt radical polilignolic preformat, cum ar fi, de exemplu
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
multiplicare a drojdiilor firajere participă atât henozele cât și pentozele, la o tonă de celuloză sulfat obținându-se cca. 70-120 kg drojdie furajeră. În afara grupelor sulfonice, lignosulfonații tehnici prezintă o serie de alte grupe funcționale reactive, cum ar fi cele hidroxil fenolice, carbonilice și carboxilice, care pot fi folosite în reacții chimice de modificare. Din aceste motive, 41 lignosulfonații tehnici reacționează cu fenoli, acizi, alcooli, esteri și pot prezenta reacții caracteristice grupelor carbonil. Lignosulfonații tehnici de calciu, sodiu și magneziu se
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
cunoscută fiind afinitatea ligninei pentru fibrele celulozice. Tratarea fibrelor celoligninice cu epiclorhidrină și anhidridă ftalică sau maleică determină: mărirea rezistenței termice și împotriva microorganismelor; 55 creșterea stabilității dimensionale; îmbunătățirea proprietăților fizico-mecanice și diminuarea capacității de absorbție a apei. Prezența grupelor hidroxil din macromolecula de lignină permite utilizarea acesteia ca substituent parțial al fenolului în sinteza unor compuși chimici cu diverse aplicații. Prin reacția de poliadiție a lignosulfonatului de calciu cu epiclorhidrina în mediu alcalin se obțin prepolimeri lignin-epoxidici conform reacțiilor de
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
tari prezintă un conținut de aproximativ 59-60% carbon și cca. 33 34% oxigen. Compoziția chimică elementală a ligninei variază în funcție de specia lemnoasă din care provine și de metoda de extragere folosită. IV.3.2.2. ANALIZA GRUPELOR FUNCȚIONALE Determinarea grupelor hidroxil totale și alifatice Deoarece grupele hidroxil sunt transformate în grupe de O-acetil prin acetilare, conținutul de hidroxil total al ligninei este egal cu conținutul în O-acetil total al ligninei acetilate. Dacă conținutul în metoxil al ligninei acetilate este
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
59-60% carbon și cca. 33 34% oxigen. Compoziția chimică elementală a ligninei variază în funcție de specia lemnoasă din care provine și de metoda de extragere folosită. IV.3.2.2. ANALIZA GRUPELOR FUNCȚIONALE Determinarea grupelor hidroxil totale și alifatice Deoarece grupele hidroxil sunt transformate în grupe de O-acetil prin acetilare, conținutul de hidroxil total al ligninei este egal cu conținutul în O-acetil total al ligninei acetilate. Dacă conținutul în metoxil al ligninei acetilate este cunoscut, se poate calcula conținutul în
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
variază în funcție de specia lemnoasă din care provine și de metoda de extragere folosită. IV.3.2.2. ANALIZA GRUPELOR FUNCȚIONALE Determinarea grupelor hidroxil totale și alifatice Deoarece grupele hidroxil sunt transformate în grupe de O-acetil prin acetilare, conținutul de hidroxil total al ligninei este egal cu conținutul în O-acetil total al ligninei acetilate. Dacă conținutul în metoxil al ligninei acetilate este cunoscut, se poate calcula conținutul în hidroxil total al ligninei exprimat în termenii conținutului de metoxil. Valorile pentru
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]