186 matches
-
beneficiul urmărit justifică potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la nou- născuți ( incidență 8 din 111 nou- născuți , aceasta este 7, 2 % ) , care , totuși , se normalizează spontan . La șobolani și iepuri , tacrolimusul a determinat toxicitate embriofetală , la doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
poate accentua asemenea efecte ( de exemplu , aminoglicozide , inhibitori de girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
exemplu , aminoglicozide , inhibitori de girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu tacrolimus să fie mai puțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
beneficiul urmărit justifică potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la nou- născuți ( incidență 8 din 111 nou- născuți , aceasta este 7, 2 % ) , care , totuși , se normalizează spontan . La șobolani și iepuri , tacrolimusul a determinat toxicitate embriofetală , la doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
poate accentua asemenea efecte ( de exemplu , aminoglicozide , inhibitori de girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
exemplu , aminoglicozide , inhibitori de girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu tacrolimus să fie mai puțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
beneficiul urmărit justifică potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la nou- născuți ( incidență 8 din 111 nou- născuți , aceasta este 7, 2 % ) , care , totuși , se normalizează spontan . La șobolani și iepuri , tacrolimusul a determinat toxicitate embriofetală , la doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu Advagraf ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Advagraf ( prezente la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt tremorul ( tremurăturile ) , durerea de cap , greața ( senzația de rău ) , diareea , tulburările renale , hiperglicemia ( concentrații mari de glucoză în sânge ) , diabetul , hiperpotasemia ( concentrații mari de potasiu în sânge ) , hipertensiunea ( tensiune arterială mare ) și insomnia ( tulburările de somn ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Advagraf , a se consulta prospectul . Advagraf nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot prezenta
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 20 % din pacienți ) sunt constipația , infecțiile de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , durerea , greața ( starea de rău ) , edemele periferice ( umflături ) , hipertensiunea ( creșterea tensiunii sanguine ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , cefaleea , hiperpotasemia ( creșterea nivelului sanguin al potasiului ) , hipercolesterolemia ( creșterea nivelului de colesterol în sânge ) , complicații ale plăgilor chirurgicale , creșterea greutății , creșterea creatininei serice , ( marker al afecțiunilor renale ) , hipofosfatemia ( scăderea nivelului de fosfat în sânge ) , diareea și infecții ale tractului respirator superior ( răceli
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . Care sunt riscurile asociate cu Pritor ? Efectele secundare asociate cu Pritor nu sunt frecvente . Cu toate acestea , efectele secundare observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 sunt următoarele : hiperpotasemia ( creșterea nivelului de potasiu în sânge ) , sincopă ( leșin ) , insomnie ( tulburări de somn ) , vertij ( senzație de amețeală ) , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , dispnee ( respirație dificilă ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , senzație de gură uscată , dispepsie ( arsuri gastrice ) , flatulență ( gaze ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
în cazul asocierii cu următoarele medicamente: Glucocorticoizi- risc de ulcerații și hemoragii digestive; Trombolitice (alteplaza, streptokinaza) - risc hemoragic; Metotrexat - crește toxicitatea hematologică; Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei - risc de insuficiență renală acută; Diuretice - scade efectul diuretic, risc de hiperpotasemie la diureticele antialdosteronice; Antihipertensive - tendință de retenție hidrosalină, este necesară monitorizarea tratamentului antihipertensiv; Beta-blocante - scade efectul antihipertensiv; Digoxină - crește concentrația plasmatică a acesteia și riscul efectelor toxice; Ciclosporină, sărurile de aur, medicamente nefrotoxice - crește concentrația plasmatică a acestora și a
Ketorolac () [Corola-website/Science/319080_a_320409]