1,337 matches
-
urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... 2) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; 3) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
oaselor lungi; 4) boala Fabry: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; 11) hipertensiune arterială pulmonară: a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
de bolnavi cu osteogeneză imperfectă (tije telescopice): 20; e) număr de bolnavi cu boala Fabry: 9; ... f) număr de bolnavi cu boala Pompe: 3; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 4; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 12; ... i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 3; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 100; ... l) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 335; ... m) număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
mediu/bolnav cu boală Fabry/an: 825.896 lei*); ... f) cost mediu/bolnav cu boală Pompe/an: 1.016.049 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 169.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
cel Nou» Suceava; ... 7) tirozinemia: a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Sf. Ioan» - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța «Sf��ntul Apostol Andrei"; 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): a) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261301_a_262630]
-
multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
și heredodegenerative ale sistemului nervos central 13.1. Boli metabolice a. afectări ale organitelor subcelulare - boli lizozomale - sfingolipidoze (gangliozidoze, b. Gaucher, b. Niemann Pick, b. Fabry, b. Farber, leucodistrofia metacromatică, b. Austin, b. Krabbe) - mucopolizaharidoze (b. Hurler, b. Scheie, b. Hunter, b. Sanfilippo, b. Morquio, b. Maroteaux-Lamy, b. Sly) - mucolipidoze - sialidoza I - mucolipidoza IV - tulburări ale metabolismului glicoproteinelor - manosidoza, galactosialidoza, fucozidoza - boli peroxizomiale - s. Zellweger, adrenoleucodistrofia neonatală, b. Refsum, adrenoleucodistrofia X-linkată b. afectări ale principalelor linii metabolice - tulburări ale metabolismului aminoacizilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. f) număr de bolnavi cu boala Pompe: 2; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 5; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 17; ... ---------- Lit. h), pct. 1, subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII a fost modificată de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 1.042 din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
mediu/bolnav cu boală Fabry/an: 825.896 lei*); ... f) cost mediu/bolnav cu boală Pompe/an: 1.016.049 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 169.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
Ioan cel Nou" Suceava; ... 7) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța "Sfântul Apostol Andrei"; ... 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): ... a) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliza buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter) b.13) mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler) b.14) afibrinogenemia congenitală b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B la prezentele norme. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii și unitățile care realizează intervențiile prevăzute la lit. b) pct. b12)-b15): b.12) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul mucopolizaharidozei tip II (sindromul Hunter) Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
pentru tratamentul mucopolizaharidozei tip II (sindromul Hunter) Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratat/an: 1.793.500 lei. ... Unități care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratat/an: 1.793.500 lei. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Județean de Urgență Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Județean de Urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratat/an: 1.793.500 lei. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Județean de Urgență Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Județean de Urgență Alexandria - secția de pediatrie; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
multiplă 39. Demențe degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică , sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270568_a_271897]
-
sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); b.5) scleroza laterală amiotrofică; b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248607_a_249936]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... --------------- Lit. h) a subpunctului 2) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248607_a_249936]
-
Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248607_a_249936]
-
B din anexă a fost modificată de pct. 77 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248607_a_249936]