936 matches
-
adversă frecvență. Poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
adversă frecvență. Poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
adversă frecvență. Poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
în cazul plasării acestora subcutanat (implant), ceea ce determină migrarea bijuteriei prin sau sub piele, departe de punctul original de inserție; ... c) cicatrizare defectuoasă - poate să apară în urma inserției deficitare a bijuteriei, deplasării acesteia sau ca urmare a unei infecții; ... d) inflamarea locală severă - ca urmare a piercingului, fiind mult mai periculoasă pentru piercingul oral; acest fenomen este diminuat prin alegerea corectă a bijuteriei; ... e) infecții locale - se pot vindeca prin măsuri adecvate de îngrijire, respectiv igienă locală; ... f) septicemia - este o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189315_a_190644]
-
cutanat după 72 ore de la injectarea tuberculinei. a) Reacție negativă: dacă se observă o singură umflatura delimitata, cu o creștere mai mică de 2 mm grosime în faldul pielii, fără semne clinice cum ar fi edem difuz, exudat, necroza, durere, inflamare a canalelor limfatice din această regiune sau a limfonodurilor. ... b) Reacție neconcludenta: dacă nu se observă nici un semn clinic menționat la punctul a) și dacă, creșterea în grosime a faldului pielii este mai mare de 2 mm și mai mică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
după 48-72 de ore. 3.1.3.3. Grosimea pielii la locul injecției se va măsură cu un cutimetru, înaintea injectării și în momentul reexaminării. 3.1.3.4. Interpretarea rezultatelor Reacțiile puternice sunt ușor de recunoscut ca urmare a inflamării și întăririi pielii la nivel local. Îngroșarea pielii cu 1,5-2 mm va fi considerată că indicând o reacție pozitivă la BST. 3.2. Test de imunoabsorbție enzimatica competitiv cELISA 3.2.1. Condițiile de utilizare a testului cELISA Testul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulina, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
frecventă. Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu insulină detemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
la insistențele repetate ale Comisiei Europene, în martie 2000; - agravarea crizei economice prin falimentarea unui mare număr de agenți economici (dintre care peste 300 mii întreprinderi mici și mijlocii private), dezorganizarea agriculturii, neglijarea capitalului autohton, diminuarea drastică a procesului investițional, inflamarea inflației și devalorizarea accentuată a monedei naționale. Politică promovată a fost în contradicție totală cu însăși noțiunea de reformă. Rata negativă de creștere ce caracterizează perioada 1997-2000 printr-un regres economic de aproape 13% a plasat România pe ultimul loc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131926_a_133255]
-
avuți în vedere la luarea deciziei privind izolarea de urgență a sistemului sunt: a. pericolul principal al substanței (toxicitate, inflamabilitate, corozivitate, oxidare); b. nivelul pericolului (de ex. foarte inflamabil, putin, slab, deloc); c. caracteristicile fizice ale substanței (volatilitate, punct de inflamare etc.); d. dacă produsul care este evacuat/purjat poate formă acumulări sau fluxuri periculoase; e. dacă personalul de operare poate fi expus riscului până la efectuarea izolării sistemului; f. dacă există sisteme de securitate/protecție secundară; g. natură factorilor care influențează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180531_a_181860]
-
se va aplica fraza R35. 3.2.6. Iritant Substanțele și preparatele vor fi clasificate ca iritante și li se va atribui simbolul "Xi" și indicația de pericol "Iritant", în concordanță cu criteriile menționate mai jos. 3.2.6.1. Inflamarea pielii Următoarea fraza de risc va fi atribuită, pe baza criteriilor date mai jos: R38 - Iritant pentru piele. ● Substanțe și preparate care provoacă o inflamare semnificativă a pielii, care persistă cel puțin 24 ore, după o durată de expunere de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
indicația de pericol "Iritant", în concordanță cu criteriile menționate mai jos. 3.2.6.1. Inflamarea pielii Următoarea fraza de risc va fi atribuită, pe baza criteriilor date mai jos: R38 - Iritant pentru piele. ● Substanțe și preparate care provoacă o inflamare semnificativă a pielii, care persistă cel puțin 24 ore, după o durată de expunere de până la patru ore, determinată la iepuri, în conformitate cu metoda de determinare a iritării cutanate, prevăzută în Regulamentul Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
ore, după o durată de expunere de până la patru ore, determinată la iepuri, în conformitate cu metoda de determinare a iritării cutanate, prevăzută în Regulamentul Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006. Inflamarea pielii este semnificativă dacă: (a) valoarea medie a punctajelor, pentru formarea eritemului și escarei sau pentru formarea edemului, calculată pe toate animalele testate, este egală sau mai mare decât 2 sau (b) în cazul în care testul prevăzut în Regulamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
valori medii egale sau mai mare decât 2, calculată separat pentru fiecare animal. În ambele cazuri, pentru calcularea valorilor medii respective, trebuie să se utilizeze toate punctajele obținute pentru fiecare timp de citire (24, 48 și 72 ore). De asemenea, inflamarea pielii este semnificativă dacă persistă la cel puțin două animale, la sfârșitul perioadei de observație. Trebuie luate în considerare efectele particulare, de exemplu hiperplazie, descuamare, decolorare, fisuri, cruste și alopecie. De asemenea, pot fi disponibile date relevante de la studii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
expunere neacută pe animale [a se vedea comentariile referitoare la fraza R48, de la pct. 3.2.4(2)d)]. Aceste date sunt considerate semnificative, dacă efectele observate sunt comparabile cu acelea descrise mai sus. ● Substanțe și preparate care provoacă o inflamare semnificativă a pielii, la contactul instantaneu, prelungit sau repetat, pe baza observațiilor practice asupra oamenilor. ● Peroxizi organici, cu excepția cazului în care sunt disponibile dovezi contrare. Parestezie: Parestezia provocată la om, prin contactul pielii cu pesticide piretroide nu este considerată ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulina, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]