226 matches
-
sunt făcute. (d) Jucăriile, piesele lor componente și părțile lor care pot fi detașate, destinate în mod special copiilor mai mici de 36 de luni, trebuie să aibă o dimensiune suficient de mare pentru a nu fi înghițite și/sau inhalate. (e) Jucăriile împreună cu piesele lor și ambalajele în care sunt introduse în vederea vânzării cu amănuntul nu trebuie să prezinte pericol de sufocare sau de strangulare. (f) Jucăriile destinate utilizării în apă puțin adâncă și destinate să țină sau să suporte
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
PHARMA GMBH NFG. KG C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE 27 C01DA02 NITROGLYCERINUM C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0,4 mg/doza NITROMINT 0,4 mg/doza EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. NOTA: Sprayul nu trebuie inhalat. C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0,5 mg NITROGLICERINA 0,5 mg 0,5 mg ZENTIVA SA C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2,6 mg NITROMINT 2,6 mg 2,6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C01DA02 NITROGLYCERINUM SIST. TERAP. TRANSDERM. 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
fabrică și distribuie angro produse din tutun și importatorii de astfel de produse; (f) prin "produse din tutun" se înțelege produse fabricate în totalitate sau parțial din foi de tutun ca materie primă și folosite pentru fumat, supt, mestecat sau inhalat; (g) prin "sponsorizarea tutunului" se înțelege orice formă de contribuție la orice eveniment, orice activitate sau în favoarea oricărei persoane, care are ca scop, efect sau efect probabil promovarea directă sau indirectă a unui produs din tutun sau a utilizării tutunului
22004A0615_01-ro () [Corola-website/Law/291993_a_293322]
-
comutarea tipului de fibră. S3. Beta-2 agoniști Toți beta-2 agoniștii selectivi și nonselectivi, inclusiv toți izomerii optici, sunt interziși. Includ, fără a se limita la: fenoterol, formoterol, higenamină, indacaterol, olodaterol, procaterol, reproterol, salbutamol, salmeterol, terbutalină, vilanterol. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat: maximum 1.600 micrograme la 24 de ore, fără a depăși 800 micrograme la 12 ore; - formoterolul inhalat: doza maximă 54 micrograme la 24 de ore; - salmeterolul inhalat, maximum 200 micrograme la 24 de ore. Se consideră că prezența salbutamolului
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
interziși. Includ, fără a se limita la: fenoterol, formoterol, higenamină, indacaterol, olodaterol, procaterol, reproterol, salbutamol, salmeterol, terbutalină, vilanterol. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat: maximum 1.600 micrograme la 24 de ore, fără a depăși 800 micrograme la 12 ore; - formoterolul inhalat: doza maximă 54 micrograme la 24 de ore; - salmeterolul inhalat, maximum 200 micrograme la 24 de ore. Se consideră că prezența salbutamolului în urină într-o concentrație mai mare de 1.000 ng/mL sau a formoterolului într-o concentrație
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
indacaterol, olodaterol, procaterol, reproterol, salbutamol, salmeterol, terbutalină, vilanterol. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat: maximum 1.600 micrograme la 24 de ore, fără a depăși 800 micrograme la 12 ore; - formoterolul inhalat: doza maximă 54 micrograme la 24 de ore; - salmeterolul inhalat, maximum 200 micrograme la 24 de ore. Se consideră că prezența salbutamolului în urină într-o concentrație mai mare de 1.000 ng/mL sau a formoterolului într-o concentrație mai mare de 40 ng/ mL nu este datorată utilizării
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
cu virus sincițial. 3. Transmiterea aeriană - transmitere care se realizează prin intermediul particulelor mici (≤ 5мm în mărime) care transportă microbii și pot fi transferați prin intermediul curenților de aer pe o distanță mai mare de 2 m de la sursă. Aceste particule sunt inhalate (de exemplu, în cazul varicelei zoster, rujeolei și tuberculozei pulmonare). Măsurile suplimentare de precauție care vizează calea de transmitere includ: 1. pentru transmiterea prin contact: 1.1. utilizarea echipamentului de protecție când este posibil contactul cu un mediu contaminat cu
NORME din 30 septembrie 2016 de supraveghere, prevenire şi limitare a infecţiilor asociate asistenţei medicale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275766_a_277095]
-
III ai m ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL nu al in ic ed lm u us od Pr Cutie/ Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 30 , 60 , 90 , 180 și 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 1 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 42 16 . EXUBERA 1 mg 43 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI at EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană riz 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ to au Pfizer Limited te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP { LL/ AAAA } ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m Lot { număr } nu 5 . ALTE INFORMAȚII al in ic ed
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
FABRICAȚIE m Lot { număr } nu 5 . ALTE INFORMAȚII al in ic ed lm u us od Pr 44 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL INTERMEDIAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI at EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană riz to 2 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL au Pulbere unidoză de inhalat 30x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate te es 3 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare inhalatorie Nu înlocuiți trei blistere de 1
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
FABRICAȚIE u Lot : { număr } us od 7 . ALTE INFORMAȚII Pr 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie/ Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 60 , 90 , 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană at riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 1 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 1 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Pulbere unidoză de inhalat m Cutie care conține 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 2 pungi ) și 2 unități de eliberare a insulinei ( UEI ) de rezervă nu Cutie carton care conține 270 x 1 blistere perforate pentru
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
medicală . Pr 15 . 16 . EXUBERA 1 mg 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie/ Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 30 , 60 , 90 , 180 și 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 49 16 . EXUBERA 3 mg 50 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI at EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană riz 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ to au Pfizer Limited te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP{ LL/ AAAA } ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m Lot{ număr } nu 5 . ALTE INFORMAȚII al in ic ed
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
FABRICAȚIE m Lot{ număr } nu 5 . ALTE INFORMAȚII al in ic ed lm u us od Pr 51 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL INTERMEDIAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI at EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană riz to 2 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL au Pulbere unidoză de inhalat 30x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate te es 3 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Nu înlocuiți trei blistere de 1 mg în
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
u Lot : { număr } us od 7 . ALTE INFORMAȚII Pr 52 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie / Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 60 , 90 , 180 , 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană at riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Pulbere unidoză de inhalat m Cutie care conține 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 2 nu Cutie care conține 90 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 3 al pungi ) și 2
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
ai m nu al in ic ed lm u us od Pr 55 Pr od us ulm ed ic in al 56 nu B . PROSPECTUL m ai es te au to riz at PROSPECT : EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . at tratamentul diabetului sau farmacistului . riz poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
lm u us od Pr 55 Pr od us ulm ed ic in al 56 nu B . PROSPECTUL m ai es te au to riz at PROSPECT : EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . at tratamentul diabetului sau farmacistului . riz poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
blistere pentru nu eliberarea unei unități dozate de 1 mg cu un blister de 3 mg ( vezi pct . 1 . CE ESTE EXUBERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ed EXUBERA este o pulbere de inhalat ambalată în blistere . Conținutul blisterelor trebuie inhalat pe gură , până în plămâni , cu ajutorul inhalatorului insulinic . lm EXUBERA este un medicament anti- diabetic , care scade valoarea zahărului din sângele dumneavoastră ( glicemia ) . u us EXUBERA este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că va începe să reducă valoarea zahărului
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
sfârșitul acestui prospect . inhalatorul , deoarece acest lucru poate influența cantitatea de insulină pe care o inhalați . ic Trebuie să evitați să utilizați EXUBERA în condiții de umezeală , de exemplu în baie după ce faceți ed duș , deoarece astfel doza de insulină inhalată va fi , de regulă , mai mică decât aveți nevoie ( pentru recomandări , vezi “ Instrucțiunile de utilizare ” de la sfârșitul prospectului ) . lm În timpul utilizării , expunerea accidentală a inhalatorului la umiditate , de regulă , va avea drept rezultat reducerea dozei de insulină inhalată . În acest
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de insulină inhalată va fi , de regulă , mai mică decât aveți nevoie ( pentru recomandări , vezi “ Instrucțiunile de utilizare ” de la sfârșitul prospectului ) . lm În timpul utilizării , expunerea accidentală a inhalatorului la umiditate , de regulă , va avea drept rezultat reducerea dozei de insulină inhalată . În acest caz , trebuie să schimbați Unitatea de eliberare a insulinei ( UEI ) înainte de următoarea inhalare . u us Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza inițială administrată înainte de masă de EXUBERA în funcție de greutatea dumneavoastră corporală . 1 mg ( de culoare verde ) și de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
adresați- vă medicului , asistentei sau farmacistului . Pentru a utiliza un blister de EXUBERA , mai întâi separați blisterul de card , rupând de- a lungul liniei de separare ( perforată ) . Nu deschideți blisterul care conține EXUBERA . Nu înghițiți conținutul blisterului . at EXUBERA trebuie inhalată numai pe gură și numai prin inhalatorul insulinic . Vă rugăm să citiți “ Instrucțiunile de utilizare ” de la sfârșitul prospectului pentru recomandări de utilizare și întreținere a inhalatorului insulinic . Dacă aveți orice întrebări to referitoare la EXUBERA sau inhalatorul insulinic , vă rugăm
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
3 mg . Nu este permisă substituirea a trei blistere de 1 mg cu un blister de 3 mg ( vezi pct . 2 , “ Aveți grijă deosebită când utilizați EXUBERA ” și pct . 3 , “ Cum să utilizați EXUBERA ” ) . EXUBERA este o pulbere unidoză de inhalat , ambalată sub forma unor blistere pentru eliberarea unei unități dozate , care se pot rupe dintr- un card și care sunt marcate fie cu ‘ 1 mg EXUBERA ’ cu cerneală verde , fie cu ‘ 3 mg EXUBERA ’ cun cerneală albastră . Pentru blisterele de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și reducerea la minim a emisiilor în mediu prin limitarea riguroasă a procesului, - "expunerea la risc" se referă la ceea ce se întâmplă după emisia substanței, fie că aceasta a fost emisă în spațiu deschis, fie că substanță poate să fie inhalata de lucrători sau să intre în contact cu pielea acestora. Dacă se anticipează că pot să apară emisii, trebuie efectuat un control riguros al expunerii la risc, cu tehnici adecvate, luând în considerare necesitatea de a adopta principiul de precauție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]