645 matches
-
a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și rezultatele clinice . În plus , se pare că nu există corelație nici între concentrațiile plasmatice și rezultatele clinice . Acest fapt este tipic antimicoticelor azolice . Eficacitatea clinică ( cu răspuns parțial sau complet - a se vedea Experiența clinică ) a fost demonstrată pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată eficacitatea clinică . Succesul terapeutic este considerat în continuare ca răspuns complet sau parțial . Infecțiile cu Aspergillus - eficacitatea față de aspergiloză la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
interacțiuni care necesită monitorizare atentă clinică și/ sau biologică și , în final , interacțiuni nesemnificative din punct de vedere farmacocinetic , dar cu posibile implicații clinice . Efectele altor medicamente asupra voriconazolului Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot crește , respectiv pot diminua concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului și rifampicinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul ( inductor puternic al CYP450 ; inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : În două studii separate , efectuate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în inhibarea demetilării sterolului 14α de către citocromul P450 fungic , o etapă esențială a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și rezultatele clinice . În plus , se pare că nu există corelație nici între concentrațiile plasmatice și rezultatele clinice
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și rezultatele clinice . În plus , se pare că nu există corelație nici între concentrațiile plasmatice și rezultatele clinice . Acest fapt este tipic antimicoticelor azolice . Eficacitatea clinică ( cu răspuns parțial sau complet - a se vedea Experiența clinică ) a fost demonstrată pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată eficacitatea clinică . Succesul terapeutic este considerat în continuare ca răspuns complet sau parțial . Infecțiile cu Aspergillus - eficacitatea față de aspergiloză la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
interacțiuni care necesită monitorizare atentă clinică și/ sau biologică și , în final , interacțiuni nesemnificative din punct de vedere farmacocinetic , dar cu posibile implicații clinice . Efectele altor medicamente asupra voriconazolului Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot crește , respectiv pot diminua concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului și rifampicinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul ( inductor puternic al CYP450 ; inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : În două studii separate , efectuate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în inhibarea demetilării sterolului 14α de către citocromul P450 fungic , o etapă esențială a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și rezultatele clinice . În plus , se pare că nu există corelație nici între concentrațiile plasmatice și rezultatele clinice
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și rezultatele clinice . În plus , se pare că nu există corelație nici între concentrațiile plasmatice și rezultatele clinice . Acest fapt este tipic antimicoticelor azolice . Eficacitatea clinică ( cu răspuns parțial sau complet - a se vedea Experiența clinică ) a fost demonstrată pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată eficacitatea clinică . Succesul terapeutic este considerat în continuare ca răspuns complet sau parțial . Infecțiile cu Aspergillus - eficacitatea față de aspergiloză la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
interacțiuni care necesită monitorizare atentă clinică și/ sau biologică și , în final , interacțiuni nesemnificative din punct de vedere farmacocinetic , dar cu posibile implicații clinice . Efectele altor medicamente asupra voriconazolului Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Inhibitorii sau inductorii acestor izoenzime pot crește , respectiv pot diminua concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului și rifampicinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ritonavirul ( inductor puternic al CYP450 ; inhibitor și substrat al CYP3A4 ) : În două studii separate , efectuate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în inhibarea demetilării sterolului 14α de către citocromul P450 fungic , o etapă esențială a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și rezultatele clinice . În plus , se pare că nu există corelație nici între concentrațiile plasmatice și rezultatele clinice
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se pare că nu există nicio corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și rezultatele clinice . În plus , se pare că nu există corelație nici între concentrațiile plasmatice și rezultatele clinice . Acest fapt este tipic antimicoticelor azolice . Eficacitatea clinică ( cu răspuns parțial sau complet - a se vedea Experiența clinică ) a fost demonstrată pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată eficacitatea clinică . Succesul terapeutic este considerat în continuare ca răspuns complet sau parțial . Infecțiile cu Aspergillus - eficacitatea față de aspergiloză la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ale corpilor cetonici în urină și adesea este necesara ajustarea dozei de insulină . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și susceptibilitatea la hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , disopiramida , fibrații , fluoxetina , inhibitorii monoaminooxidazei ( MAO ) , pentoxifilina , propoxifenul , salicilații și sulfonamidele antimicrobiene . Substanțele care pot reduce efectul de scădere a glicemiei includ glucocorticoizii , danazolul , diazoxidul , diureticele , glucagonul , izoniazida , estrogenii și progestogenii , derivații de fenotiazină
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
ale corpilor cetonici în urină și adesea este necesara ajustarea dozei de insulină . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și susceptibilitatea la hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , disopiramida , fibrații , fluoxetina , inhibitorii monoaminooxidazei ( MAO ) , pentoxifilina , propoxifenul , salicilații și sulfonamidele antimicrobiene . Substanțele care pot reduce efectul de scădere a glicemiei includ glucocorticoizii , danazolul , diazoxidul , diureticele , glucagonul , izoniazida , estrogenii și progestogenii , derivații de fenotiazină
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
ale corpilor cetonici în urină și adesea este necesara ajustarea dozei de insulină . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și susceptibilitatea la hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , disopiramida , fibrații , fluoxetina , inhibitorii monoaminooxidazei ( MAO ) , pentoxifilina , propoxifenul , salicilații și sulfonamidele antimicrobiene . Substanțele care pot reduce efectul de scădere a glicemiei includ glucocorticoizii , danazolul , diazoxidul , diureticele , glucagonul , izoniazida , estrogenii și progestogenii , derivații de fenotiazină
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
trebuie utilizat conform recomandărilor din aceste Instrucțiuni de utilizare ( vezi pct . 6. 6 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și susceptibilitatea la hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , disopiramida , fibrații , fluoxetina , inhibitorii monoaminooxidazei ( MAO ) , pentoxifilina , propoxifenul , salicilații și sulfonamidele antimicrobiene . Substanțele care pot reduce efectul de scădere a glicemiei includ glucocorticoizii , danazolul , diazoxidul , diureticele , glucagonul , izoniazida , estrogenii și progestogenii , derivații de fenotiazină
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
trebuie utilizat conform recomandărilor din aceste Instrucțiuni de utilizare ( vezi pct . 6. 6 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și susceptibilitatea la hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , disopiramida , fibrații , fluoxetina , inhibitorii monoaminooxidazei ( MAO ) , pentoxifilina , propoxifenul , salicilații și sulfonamidele antimicrobiene . Substanțele care pot reduce efectul de scădere a glicemiei includ glucocorticoizii , danazolul , diazoxidul , diureticele , glucagonul , izoniazida , estrogenii și progestogenii , derivații de fenotiazină
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase poate persista până la două luni ( de cinci ori timpul de înjumătățire plasmatică pentru ribavirină ) după oprirea tratamentului cu ribavirină ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există dovezi că ribavirina interacționează cu inhibitorii de revers transcriptază non - nucleozidicisau inhibitorii de protează . 4. 6 Sarcina și alăptarea - Fertilitate : În studiile la animale , ribavirina a produs efecte reversibile asupra spermatogenezei ( vezi pct . 5. 3 ) . - Teratogenicitatea : La toate speciile de animale la care au fost efectuate studii adecvate s- a demonstrat că
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptin . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul că principala enzimă responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptin este CYP3A4 , cu o contribuție a CYP2C8 . Datele au arătat că in vitro , sitagliptin nu este un inhibitor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptin . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul că principala enzimă responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptin este CYP3A4 , cu o contribuție a CYP2C8 . Datele au arătat că in vitro , sitagliptin nu este un inhibitor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptin . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul că principala enzimă responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptin este CYP3A4 , cu o contribuție a CYP2C8 . Datele au arătat că in vitro , sitagliptin nu este un inhibitor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați atent pentru observarea toxicității , deoarece azacitidina și/ sau metaboliții acesteia sunt excretați în principal prin rinichi ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efecte inhibitorii sau inductoare semnificative din punct de vedere clinic ale azacitidinei asupra enzimelor citocromului P450 sunt puțin probabile ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii clinice specifice privind interacțiunile medicamentoase cu azacitidina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
În ultimii ani, aceasta dogmă tradițională a fost reevaluata, ca urmare a studiilor privind reconsolidarea. Aceste studii au arătat ca prevenirea după extragere afectează extragerea ulterioară a amintirilor (Sară 2000). Noile studii au arătat că tratamentul post-recuperare cu proteine sintetice inhibitorii și mulți alți compuși poate duce la o stare amnezica (Nadel et al 2000b;. Alberini 2005; Dudai 2006). Aceste constatări privind reconsolidarea se potrivesc cu dovezile de comportament care atestă că memoria regăsita nu este o copie la indigo a
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]