5,145 matches
-
SIDA, a atins un maxim în anul 2013 (318 cazuri 15 ). Măsurile luate de autoritățile statului împreună cu organizațiile neguvernamentale de profil, au condus, începând cu anul 2014, la scăderea continuă a notificărilor HIV/SIDA înregistrate în rândul persoanelor care își injectează droguri, ajungând, în anul 2019 la aproximativ un sfert din valoarea vârfului de incidență înregistrat în anul 2013 (87 cazuri 16 ). Tendințe similare au fost observate și în cazul prevalențelor infecţiei cu HIV, respectiv cu virusurile hepatice B şi C
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
aproximativ un sfert din valoarea vârfului de incidență înregistrat în anul 2013 (87 cazuri 16 ). Tendințe similare au fost observate și în cazul prevalențelor infecţiei cu HIV, respectiv cu virusurile hepatice B şi C, înregistrate în rândul persoanelor care își injectează droguri şi care au solicitat servicii de tratament specializat (statusul serologic autodeclarat la admitere). Vârfurile prevalențelor infecţiei cu HIV (49,2%), respectiv cu virusul hepatic B (27,7%) s-au 9 Rapoartele naţionale privind situaţia drogurilor în România 2004-2013.Disponibile la http://ana.gov.ro/rapoarte- si-studii/
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
mai mici valori fiind observate la sfârșitului primului interval de implementare a acesteia, respectiv 2013-2016 (4,4% pentru virusul hepatic B, 34,3% pentru virusul hepatic C și 11,6% pentru HIV). În privința programelor de schimb de seringi adresate persoanelor care își injectează droguri, se remarcă scăderea numărului de beneficiari (de la 5148 în anul 2013, la 2944 în anul 2018), în concordanță cu scăderea numărului de seringi distribuite (de la 2052770 seringi în anul 2013, la 1181768 seringi în anul 2019, cea
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
dacă este sau nu instruită medical. Instrucțiuni clare privind utilizarea corectă sunt prevăzute în prospectul acestor dispozitive și sunt concepute pentru a fi administrate intramuscular în regiunea antero-laterală a coapsei, nu în regiunea fesieră. EpiPen ® este conceput pentru a fi injectat prin îmbrăcăminte sau direct în piele. Doza uzuală pentru adulți este de 300 micrograme pentru administrare intramusculară. Doza inițială trebuie administrată de îndată ce simptomele de anafilaxie sunt recunoscute. În absența ameliorării clinice sau în cazul apariției deteriorării stării clinice
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
si non-motorii), pentru fenomenele de „on-off”. ( Ref. Ghidul de diagnostic si tratament in boala Parkinson al Societatii de Neurologie din Romania) Pacienții selectați pentru tratamentul cu apomorfina trebuie să fie capabili să recunoască debutul propriilor simptome „off” și să-și injecteze singuri sau, ca alternativă, să aibă la dispoziție o persoană care îi îngrijește, capabilă să efectueze injecția atunci când este necesar. Înainte de a începe tratamentul cu apomorfina, trebuie optimizat tratamentul cu levodopa al pacientului, levodopa fiind administrată în asociere
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Determinarea dozei prag Doza adecvată pentru fiecare pacient este stabilită treptat, utilizând scheme terapeutice în cadrul cărora dozele sunt crescute progresiv. Este sugerată următoarea schemă terapeutică: 1 mg de apomorfină HCl (0,1 ml), adică aproximativ 15 – 20 micrograme/kg, poate fi injectat subcutanat în timpul perioadei hipokinetice sau „off" iar pacientul trebuie ținut sub observație timp de 30 minute, în vederea apariției unui răspuns motor. Dacă nu există răspuns sau se obține un răspuns inadecvat, se injectează subcutanat o a doua doză
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
15 – 20 micrograme/kg, poate fi injectat subcutanat în timpul perioadei hipokinetice sau „off" iar pacientul trebuie ținut sub observație timp de 30 minute, în vederea apariției unui răspuns motor. Dacă nu există răspuns sau se obține un răspuns inadecvat, se injectează subcutanat o a doua doză de apomorfină HCl 2 mg (0,2 ml) iar pacientul este ținut sub observație timp de alte 30 minute, în vederea apariției unui răspuns adecvat. Dozele pot fi crescute prin utilizarea de injecții progresive, cu un
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
numai o singură data. La întreruperea tratamentului, trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu au demonstrat niciun răspuns după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate. Tildrakizumab nu trebuie injectat în zone unde pielea este afectată de psoriazis în plăci sau este sensibilă, învinețită, eritematoasă sau infiltrată. Terapii cu molecule mici cu actiune intracelulara disponibile in Romania Apremilast este un inhibitor cu molecule mici al fosfodiesterazei de tip 4 (PDE4
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
fotovoltaice, panouri solare, etc.), în limita a 5% din totalul cheltuielilor eligibile, astfel încât să fie asigurată contribuția investiției la obiectivele privind schimbările climatice ( Anexa nr. 4 , model B, Declarația de eligibilitate), cu mențiunea că energia generată nu va fi injectată în sistemul energetic național. Vehiculele specializate necesare activităților din cadrul proiectului, achiziționate în cadrul acestei măsuri, vor fi echipate cu cea mai bună tehnologie disponibilă din punctul de vedere al respectării mediului. Proiectul propus spre finanțare se încadrează în valoarea
GHID SPECIFIC din 4 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260457]
-
incidente. ... J. Voi adapta proiectul astfel încât acesta să includă soluții de energie regenerabilă în limita a 5% din totalul cheltuielilor eligibile, astfel încât să fie asigurată contribuția investiției la obiectivele privind schimbările climatice, iar energia generată nu va fi injectată în sistemul energetic național. ... K. Înțeleg că, ulterior contractării proiectului, modificarea condițiilor de eligibilitate este permisă numai în condițiile stricte ale prevederilor contractuale, cu respectarea legislației în vigoare. ... L. Înțeleg că, ulterior implementării proiectului, se vor asigura cheltuielile de operare
GHID SPECIFIC din 4 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260457]
-
emisiilor gazoase 5.2.1. Metoda de calcul descrisă în secțiunea 5.12 din Codul tehnic NO_x 2008 se aplică de asemenea sistemelor motor prevăzute cu un dispozitiv de reducere catalitică selectivă (SCR). Indiferent de soluția utilizată ca agent de reducere care se injectează în fluxul gazelor arse de evacuare, efectul acesteia asupra determinării debitului masic al gazelor arse de evacuare (apendicele VI) sau asupra factorului de corecție în fază uscată/umedă [ecuația (11), paragraful 5.12.3.2.2 din Codul tehnic NO_x 2008] nu trebuie să
REZOLUȚIA MEPC.291(71) din 7 iulie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/262358]
-
ce este complet reconstituit, vaccinul este un lichid limpede, gălbui. Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se injectează întregul volum, cu alt ac steril. Alegerea dimensiunii acului în general, pentru administrare se preferă un ac de 22-25 g (gauge), atât pentru administrarea i.m cât și s.c. pot fi folosite ace mai mari sau mai mici în funcție de
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
folosite ace mai mari sau mai mici în funcție de particularitățile anatomice individuale utilizaţi un ac pentru a reconstitui vaccinul şi celălalt pentru administrarea acestuia la persoana care urmează să fie vaccinată Calea de administrare a vaccinului A NU SE INJECTA INTRAVASCULAR vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.). sau intramuscular (i.m.) locul preferat de injectare este regiunea deltoidă . Poate fi administrat și în zona antero- laterală a coapsei NU se recomandă a se administra vaccinurile în regiunea fesieră; vaccinul trebuie
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
mici în funcție de particularitățile anatomice individuale utilizaţi un ac pentru a reconstitui vaccinul şi celălalt pentru administrarea acestuia la persoana care urmează să fie vaccinată Calea de administrare a vaccinului A NU SE INJECTA INTRAVASCULAR vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.). sau intramuscular (i.m.) locul preferat de injectare este regiunea deltoidă . Poate fi administrat și în zona antero- laterală a coapsei NU se recomandă a se administra vaccinurile în regiunea fesieră; vaccinul trebuie administrat obligatoriu subcutanat la pacienţi cu
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
ce este complet reconstituit, vaccinul este un lichid limpede, gălbui. Este important să se utilizeze seringă şi ac sterile, separate pentru fiecare pacient, pentru a se evita transmiterea agenţilor infecţioşi de la o persoană la alta. Instrucţiuni pentru reconstituire: se injectează întregul conţinut al seringii preumplute în flaconul care conţine pulberea. Se agită uşor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului, al pulberii sau al vaccinului reconstituit diferă faţă de cele menţionate mai sus se extrage întregul conţinut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeaşi seringă şi se injectează întregul volum, cu alt ac steril. Alegerea dimensiunii acului în general, pentru administrare se preferă un ac de 22-25 g (gauge), atât pentru administrarea i.m cât și s.c. pot fi folosite ace mai mari sau mai mici în funcție de
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
folosite ace mai mari sau mai mici în funcție de particularitățile anatomice individuale utilizaţi un ac pentru a reconstitui vaccinul şi celălalt pentru administrarea acestuia la persoana care urmează să fie vaccinată Calea de administrare a vaccinului A NU SE INJECTA INTRAVASCULAR vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.). sau intramuscular (i.m.) locul preferat de injectare este regiunea deltoidă . Poate fi administrat și în zona antero- laterală a coapsei NU se recomandă a se administra vaccinurile în regiunea fesieră; vaccinul trebuie
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
mici în funcție de particularitățile anatomice individuale utilizaţi un ac pentru a reconstitui vaccinul şi celălalt pentru administrarea acestuia la persoana care urmează să fie vaccinată Calea de administrare a vaccinului A NU SE INJECTA INTRAVASCULAR vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.). sau intramuscular (i.m.) locul preferat de injectare este regiunea deltoidă . Poate fi administrat și în zona antero- laterală a coapsei NU se recomandă a se administra vaccinurile în regiunea fesieră; vaccinul trebuie administrat obligatoriu subcutanat la pacienţi cu
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
trebuie administrată în ziua programată. În fiecare caz, pacienții își pot relua schema terapeutică obișnuită, cu administrare o dată pe săptămână. Mod de administrare Semaglutidum se administrează o dată pe săptămână, la orice oră, cu sau fără alimente. Semaglutidum se injectează subcutanat, la nivelul abdomenului, coapselor sau în partea superioară a brațelor. Locul injectării poate fi modificat, fără a fi necesară ajustarea dozei. Semaglutidum nu trebuie administrat intravenos sau intramuscular. Ziua administrării săptămânale poate fi modificată dacă este necesar, atât timp
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
numai o singură data. La întreruperea tratamentului, trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu au demonstrat niciun răspuns după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate. Tildrakizumab nu trebuie injectat în zone unde pielea este afectată de psoriazis în plăci sau este sensibilă, învinețită, eritematoasă sau infiltrată. Terapii cu molecule mici cu actiune intracelulara disponibile in Romania Apremilast ( face obiectul unui contract cost-volum) este un inhibitor cu molecule mici al
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
președintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 79/2016 pentru aprobarea clasificării unităților generatoare și a centralelor electrice. ... (2) În înțelesul prezentei norme tehnice, termenii utilizați au următoarea semnificație: a) componenta de regim tranzitoriu a curentului de defect - curent injectat de o instalație de stocare a energiei electrice, în regim de generare, în timpul și după o abatere de tensiune provocată de un defect electric, cu scopul de a facilita acționarea sistemelor de protecție a rețelei în etapa inițială a
NORMĂ TEHNICĂ din 18 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264042]
-
necesare relee/funcții de protecție externe IS, în cazul în care IS are puterea instalată mai mică sau egală cu 30 kVA și IS este racordată la rețeaua electrică de JT; ... d) să nu funcționeze în regimuri insularizate și să nu injecteze energie electrică în rețeaua electrică. Dacă IS conține o funcție de protecție împotriva funcționării în regim insularizat care nu utilizează funcțiile de protecție de tensiune și frecvență, ORR analizează posibilitatea de utilizare a acesteia și precizează în ATR mijloacele prin
NORMĂ TEHNICĂ din 18 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264042]
-
respectiv în tabelul H - OBA ieșire, precum și în tabelul I Delta line- pack (cu valoarea pozitivă sau negativă). Articolul 38 (1) În "Formularul privind înmagazinarea", prevăzut în anexa nr. 8 , furnizorul/traderul/clientul final UR raportează toate cantitățile de gaze naturale injectate în, respectiv extrase din depozitele de înmagazinare subterană de beneficiarul contractului de înmagazinare subterană, precum și achizițiile, schimburile de gaze naturale, respectiv vânzările între furnizori, în aceste depozite. (2) În tabelele A și B, respectiv Injecția/Extracția gazelor naturale, pentru fiecare
METODOLOGIE din 16 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266273]
-
achizițiile, schimburile de gaze naturale, respectiv vânzările între furnizori, în aceste depozite. (2) În tabelele A și B, respectiv Injecția/Extracția gazelor naturale, pentru fiecare depozit de înmagazinare subterană se completează următoarele elemente: a) denumirea depozitului de înmagazinare subterană; ... b) cantitatea injectată în depozitul de înmagazinare subteran respectiv, exprimată în MWh; ... c) cantitatea extrasă din depozitul de înmagazinare subteran respectiv, exprimată în MWh; ... d) prețul gazelor naturale injectate în depozitul respectiv, exprimat în lei/MWh, fără TVA, care nu include contravaloarea serviciilor de
METODOLOGIE din 16 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266273]