850 matches
-
substanță. 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Se recomandă folosirea unei substanțe de referință adecvate pentru a verifica activitatea inoculului. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE O cantitate predeterminată de substanță, dizolvată sau dispersată într-un mediu adecvat bine aerat, este inoculată cu microorganisme și incubată la o temperatură constantă, definită, la întuneric. CBO se determină prin diferența dintre concentrațiile de oxigen dizolvat la începutul și la sfârșitul testului. Durata testului este de minim 5 zile și maxim 28 de zile. Într-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
înainte de a deschide încăperea pentru curățenie, întreținere, reparație etc. 3. Inocularea, menținerea și supravegherea animalelor infectate se fac numai în încăperi din zona de restricție, sub presiune negativă a aerului. Întregul personal poartă echipament de protecție când manipulează virusul, cănd inoculează sau cand lucrează cu animale infectate. La ieșirea din camerele de operare personalul lasă echipamentul și îmbrăcămintea în aceste camere pentru a fi supuse decontaminării. 4. Echipamentul și materialele de lucru, înainte de a fi scoase din zona de restricție, sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129593_a_130922]
-
de oxitetraciclină. Proporția de antibiotice poate fi de 5 ori mai mică pentru tampoanele traheale. În timpul preparării mediului, este imperativ ca pH-ul să fie controlat după adăugarea antibioticelor și ajustat. 4. Izolarea virusului în ouăle de găină embrionate Se inoculează 0,2 ml de supernatant clarifiat în cavitatea alantoidiană a cel puțin 4 ouă de găină embrionate, puse la incubat pentru 8 până la 11 zile. În mod ideal, aceste ouă ar trebui să provină de la un lot liber de organisme
jrc2655as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87809_a_88596]
-
de vânătă. Prin urmare, atunci când este posibil, se recomandă utilizarea plantulelor de tomată. 9.2. Se distribuie 100 μl de extract între plantele de test. 9.2.1. Inoculare prin injectare Cu ajutorul unei seringi cu ac hipodermic (minimum 23G) se inoculează în tulpina plantei chiar deasupra cotiledoanelor. Se repartizează eșantionul între plantele test. 9.2.2. Inoculare prin incizie Se ține planta între două degete și se pipetează pe tulpină, între cotiledoane și prima frunză, o picătură (circa 5-10 μl) de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
extract concentrat, se face o incizie diagonală cu o lungime de 1,0 cm și o adâncime egală aproximativ cu două treimi din grosimea tulpinii. Se închide incizia aplicând vaselină sterilă cu ajutorul unei seringi. 9.3. Prin aceeași tehnică, se inoculează cinci plantule cu o suspensie apoasă de 105-106 celule pe ml dintr-o sușă virulentă de patruzeci și opt de ore din biovar 2 de R. solanacearum drept control pozitiv și cu tampon de concentrare (apendicele 4) drept control negativ
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
de R. solanacearum în funcție de capacitatea lor de a utiliza și/sau oxida trei zaharuri și trei hexoze alcoolice (Hayward, 1964 și Hayward et al., 1990). Mediile de creștere pentru testul biovarului sunt descrise în apendicele 2. Testul poate fi realizat inoculând prin injectarea profundă a mediilor cu culturi pure de izolat de R. solanacearum și prin incubare la 28 °C. În cazul în care mediile sunt repartizate pe plăci de cultură cu 96 de godeuri sterile (200 μl/godeu), se poate
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
inoculum de circa 106 celule/ml dintr-o cultură de 24-48 ore de izolat și dintr-o sușă corespunzătoare de control pozitiv de R. solanacearum (de exemplu, NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857; a se vedea apendicele 3). (2) Se inoculează 5-10 plantule de tomată sau vânătă sensibile, la nivelul celei de a treia frunze adevărate (a se vedea secțiunea VI.A.9). (3) Se incubează până la două săptămâni la 25-28 °C și într-o umiditate relativă crescută, asigurând o stropire
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
trebui să se păstreze și să se conserve în condiții corespunzătoare, timp de cel puțin o lună după procedura de notificare prevăzută la articolul 5 alineatul (2): - materialul prevăzut la punctul 1 și - un eșantion din tomata sau vânăta contaminată inoculată cu extractul de tubercul sau plantă, după caz, și - cultura izolată a organismului. Anexa IV Elementele din ancheta prevăzută la articolul 5 alineatul (1) litera (a) punctul (i) includ, atunci când sunt relevante: (i) locurile de producție: - care cultivă sau au
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
este necesară o titrare completă, pot fi realizate două diluții ale serului începând cu 1/2 sau 1/5. Fiecare diluție este amestecata cu un volum egal de suspensie de virus conținând 100 de doze infecțioase. După incubare amestecul este inoculat în culturi celulare care sunt incubate 3-5 zile. După această perioadă de incubație culturile sunt fixate și orice replicare virală în celulele infectate este detectată de un sistem imun de etichetare. Pot fi folosite atât testul de neutralizare a anticorpilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
este cunoscută. 8. Inoculul de nematozi cu chiști ai cartofului (Pi) este format în total din 5 ouă și juvenili cu capacitate de infectare pe ml de sol. Se recomandă ca numărul de nematozi cu chiști ai cartofului care trebuie inoculați pe ml de sol să fie determinat în cadrul experimentelor de eclozare. Nematozii cu chiști ai cartofului pot fi inoculați sub formă de chiști sau combinat sub formă de ouă și juvenili în suspensie. 9. Viabilitatea conținutului chistului de nematozi cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223464_a_224793]
-
juvenili cu capacitate de infectare pe ml de sol. Se recomandă ca numărul de nematozi cu chiști ai cartofului care trebuie inoculați pe ml de sol să fie determinat în cadrul experimentelor de eclozare. Nematozii cu chiști ai cartofului pot fi inoculați sub formă de chiști sau combinat sub formă de ouă și juvenili în suspensie. 9. Viabilitatea conținutului chistului de nematozi cu chiști ai cartofului utilizat ca sursă de inoculare trebuie să fie de cel puțin 70%. Se recomandă utilizarea unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223464_a_224793]
-
continuare NPI. Titrul antiserului trebuie să fie de cel putin 1:2.000 într-un test de neutralizare pe lama de 50%. Amestecul va fi incubat timp de o oră la temperatura de 15°C. Acesta reprezintă inoculumul. Tratarea tuturor inocula cu ser antivirus contra NPI (un virus care într-o mare parte din Europa este prezent în 50% din probele de la pește) are ca scop prevenirea apariției, pe culturi celulare inoculate, a efectului citopatic, denumit în continuare ECP, prin dezvoltarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
Acest lucru va reduce durata examinărilor virusologice, precum și numărul de cazuri în care apariția ECP va trebui considerată că indicatoare potențială de virus AIS. Atunci cand probele provin de la unitățile de productie care sunt considerate libere de NPI, tratamentul aplicat la inocula serului antivirusului de NPI nu este necesar. III.2. Inocularea culturilor celulare III.2.1. Celulele de SHK-1 (80 pasaje sau mai putin) ori celulele de TO vor fi cultivate într-un mediu de L-15, care conține 5% ser
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
inoculata într-o cultură celulară tânără aflată în faza de creștere activă, pentru a da o diluție finală de material tisular într-un mediu de cultură la 1:1.000. Pentru fiecare suspensie de organe se vor adăuga 40 f2æI inoculat într-un godeu ce conține 2 ml de mediu de cultură. Pentru a reduce riscul contaminării încrucișate este recomandat să se folosească lame separate de 12 sau 24 de godeuri pentru probele provenite de la diferite locații de ferme piscicole. III
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
diferite locații de ferme piscicole. III.2.2. O lamă trebuie lăsată neinoculată pentru a servi drept martor negativ. O altă lama va fi inoculata cu un izolat de referință al virusului AIS ca martor pozitiv, după cum urmează: se vor inocula 100 f2æI de preparat al virusului AIS (titrat minim 10^7 TCID 50 ml^-1) în primul godeu și se amestecă bine. Un volum din acest material va fi transferat din primul godeu pe cel de-al doilea pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
4.000 x g timp de 30 de minute la o temperatură cuprinsă între 0 și 6°C și supernatantul este filtrat la 0,22 f2æm. Dacă contaminarea bacteriană apare în timpul subcultivarii, supernatantul va fi filtrat la 0,22 f2æm, inoculat pe celule proaspete și incubat încă 14-18 zile. III.6. Testele de identificare a virusului Dacă se observă ECP în orice stadiu sau daca testul hemabsorbtiei este pozitiv, se va efectua identificarea virusului. Metodele de identificare a virusului AIS disponibile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
control, după administrarea unui produs medicinal veterinar imunologic la un animal țintă, în condițiile de utilizare recomandate. Pe cât posibil, condițiile în care este efectuată infecția de control trebuie să imite condițiile naturale de infecție, de exemplu cu privire la cantitatea de organisme inoculate pentru infecția de control și calea de administrare a inoculării. 2. Dacă este posibil, trebuie să fie specificat și documentat mecanismul imun (mediat celular/umoral, local/general, clase de imunoglobuline) care este inițiat după administrarea produsului medicinal veterinar imunologic la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
oxitetraciclina; pe parcursul preparării mediilor TFS cu antibiotice este necesar ca pH să fie controlat după adăugarea antibioticelor și ajustat pentru obținerea unui pH cuprins între 7,0 - 7,4. Capitolul III Izolarea virusului pe ouă embrionate de găină 1. Se inoculează 0,1 - 0,2 ml din supernatantul clarificat în cavitatea alantoidiana de la cel putin 4 ouă embrionate de găină puse la incubat timp de 8 - 10 zile; ideal este că aceste ouă să provină de la un efectiv liber de germeni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
sunt considerate ca "potențial contaminate" cu C.m. ssp. sepedonicus. Testul vinetei este necesar pentru toate probele considerate a fi potențial contaminate. 6. Testul vinetei Pentru detalii de cultură, vezi apendicele 5. 6.1. Depozitul obținut la punctul 3.3 se inoculează la cel puțin 25 de vinete aflate în stadiu de trei frunze (apendice 5) printr-una din metodele indicate mai jos (punctele 6.2, 6.3 sau 6.4). 6.2. Inoculare prin tăiere I 6.2.1. Se așează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
1 cm lungime și cu o adâncime de aproximativ trei pătrimi din diametrul tulpinii. 6.2.3. Se ține deschisă tăietura cu vârful lamei bisturiului și cu ajutorul unei pensule fine, înmuiată în inocul, se tamponează pereții tăieturii. Toate vinetele se inoculează în mod asemănător. 6.2.4. Se închide tăietura cu vaselină sterilă, folosind o seringă de 2 ml. 6.3. Inoculare prin tăiere II 6.3.1. Se ține planta între două degete și se pipetează o picătură (circa 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
picătura de inocul. 6.3.3. Se închide tăietura cu vaselină sterilă cu ajutorul unei seringi. 6.4. Inoculare prin seringă 6.4.1. Vinetele nu se udă cu o zi înaintea inoculării pentru a reduce turgescența. 6.4.2. Se inoculează tulpinile de vânătă exact deasupra cotiledoanelor folosind o seringă cu ac hipodermic (de minimum 23G). Se distribuie inoculul între toate plantele. 6.5. Se inoculează 25 de vinete cu o cultură cunoscută de C.m. ssp. sepedonicus și, dacă este posibil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
se udă cu o zi înaintea inoculării pentru a reduce turgescența. 6.4.2. Se inoculează tulpinile de vânătă exact deasupra cotiledoanelor folosind o seringă cu ac hipodermic (de minimum 23G). Se distribuie inoculul între toate plantele. 6.5. Se inoculează 25 de vinete cu o cultură cunoscută de C.m. ssp. sepedonicus și, dacă este posibil, cu un țesut de tubercul infectat (punctul 5.1.) prin aceeași metodă de inoculare (punctele 6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.6. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
25 de vinete cu o cultură cunoscută de C.m. ssp. sepedonicus și, dacă este posibil, cu un țesut de tubercul infectat (punctul 5.1.) prin aceeași metodă de inoculare (punctele 6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.6. Se inoculează 25 de vinete cu TFS steril de 0,05 M prin aceeași metodă de inoculare (punctele 6.2., 6.3. sau 6.4.). 6.7. Vinetele se incubează în condiții corespunzătoare (apendice 5) timp de 40 de zile. Se examinează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
avea ca rezultat piticirea și pierderea vigorii vinetelor inoculate. Dacă testul IF este considerat pozitiv, se poate considera că este necesară o testare suplimentară. Este esențial să se compare ratele de creștere ale tuturor plantelor supuse testului vinetei cu controalele inoculate cu TFS steril de 0,05 M și să se monitorizeze condițiile de mediu din seră. Recomandările pentru testele ulterioare sunt următoarele: 6.9.1. Se taie tulpinile deasupra locului inoculării și se îndepărtează frunzele. 6.9.2. Se macerează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
până la 7,2 cu KOH 1N. Se distribuie câte 5 ml și 10 ml în eprubeta de cultură Pyrex de 16 mm x 100 mm (capacitate 12 ml). Se sterilizează prin autoclavare la 115°C timp de 10 minute Se inoculează fiecare cultură prin înțepare adâncă în eprubeta de 5 și 10 ml. În mod antiseptic, se adaugă 1 până la 2 ml parafină lichidă sterilă în eprubeta de 10 ml. Se incubează. Fermentativă Reactivul lui Kovacs pentru testul oxidazei: Soluție apoasă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]