2,034 matches
-
din cadrul Inspectoratului de Stat pentru Controlul în Transportul Rutier, precum și a modelului legitimației nominale de control a inspectorilor din cadrul Inspectoratului de Stat pentru Controlul în Transportul Rutier Articolul 1 Se aprobă Regulamentul privind modelul și însemnele uniformei inspectorilor, dotarea și inscripționarea autovehiculelor de control utilizate de către inspectorii din cadrul Inspectoratului de Stat pentru Controlul în Transportul Rutier, denumit în continuare I.S.C.T.R., prevăzute în anexa nr. 1. Articolul 2 Se aprobă modelul, forma și conținutul legitimației nominale de control a inspectorilor I.S.C.T.R., prevăzut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239353_a_240682]
-
Articolul 1 Prezenta lege stabilește unele măsuri privind prevenirea și combaterea consumului produselor din tutun, prin restrângerea fumatului în spații publice închise, prin inscripționarea pachetelor cu produse din tutun, prin desfășurarea de campanii de informare și educare a populației, informarea consumatorilor cu privire la produsele din tutun pe care urmează să le achiziționeze, prin indicarea în produsele finale a conținutului de gudron, nicotină și monoxid de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204497_a_205826]
-
compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului care sunt utile pentru pacient, cu excluderea oricărui element de natură publicitară. Articolul 773 (1) Informațiile conținute în etichetare, prevăzute la art. 763, 769 și 772, trebuie să fie în limba română, ceea ce nu împiedică inscripționarea acestor informații în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. În cazul anumitor medicamente orfane, informațiile enumerate la art. 763 pot, la o cerere justificată, să apară numai în una dintre limbile oficiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
de medicamente a medicamentelor către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului în condițiile legii, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de producție sau de distribuție, nerespectarea regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piată; ... d) cu amendă de la 5.000 lei la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
3, la articolul 1, alineatul (4) se modifică și va avea următorul cuprins: "(4) Pe articolul de îmbrăcăminte care se poartă la exterior se inscripționează vizibil, pe partea din față și pe cea din spate, cuvântul «PAZĂ» sau «SECURITY». Aceeași inscripționare se aplică și pe coifură." Articolul II Termenul prevăzut la art. 7 alin. (1) din Hotărârea Guvernului nr. 301/2012 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 333/2003 privind paza obiectivelor, bunurilor, valorilor și protecția persoanelor, publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267920_a_269249]
-
și sugari"; - eventuale contraindicații; - alte proprietăți care nu implică indicații profilactice sau terapeutice. 12. Se interzice: - comercializarea apei minerale din una și aceeași sursă sub mai multe mărci de fabrică; - menționarea pe etichetă produsului a indicațiilor terapeutice ale apei minerale; - inscripționarea pe etichetă a oricărei forme de reclamă publicitară. 13. În sensul prezentelor norme, se definește că apa de izvor apă îmbuteliată care: a) își are originea într-un zăcământ subteran și provine din unul sau mai multe izvoare sau foraje
EUR-Lex () [Corola-website/Law/116290_a_117619]
-
nominală sau un volum nominal mai mic de 25 g sau 25 ml, (c) produse a căror proprietăți reologice (de exemplu, fluiditate sau viscozitate) sau densitate la curgere nu pot fi menținute suficient de constante prin mijloace tehnice corespunzătoare. 3. INSCRIPȚIONĂRI ȘI MARCAJE Toate preambalatele executate în conformitate cu prezenta directivă trebuie să poarte pe ambalaj următoarele marcaje aplicate în așa fel încât să fie de neșters, ușor lizibile și vizibile pe preambalat în condiții normale de prezentare: 3.1. cantitatea nominală (masa
jrc326as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85461_a_86248]
-
354/CEE; marcajele cu unități de măsură în sistem britanic (UK) se face cu litere și cifre a căror dimensiune nu trebuie să fie mai mare decât cea a marcajelor corespunzătoare în unități SI; 3.2. un marcaj sau o inscripționare care să dea posibilitate departamentelor competente să identifice ambalatorul sau persoana care a dispus ambalarea sau importatorul stabilit în Comunitate; 3.3. un "e" mic de cel puțin 3 mm înălțime, plasat în același câmp vizual ca și indicația masei
jrc326as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85461_a_86248]
-
compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului care sunt utile pentru pacient, cu excluderea oricărui element de natură publicitară. Articolul 773 (1) Informațiile conținute în etichetare, prevăzute la art. 763, 769 și 772, trebuie să fie în limba română, ceea ce nu împiedică inscripționarea acestor informații în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. În cazul anumitor medicamente orfane, informațiile enumerate la art. 763 pot, la o cerere justificată, să apară numai în una dintre limbile oficiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
de către distribuitor către drogherii a altor medicamente decât cele care se eliberează fără prescripție medicală, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de producție sau de distribuție, nerespectarea regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție angro, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de fabricație/import sau de distribuție, nerespectarea bunei practici în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piață, nerespectarea condițiilor de păstrare a medicamentelor, nerespectarea legislației privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
4. alte articole necesare, bine justificate, propuse de comisarul general și aprobate de președintele Agenției Naționale de Administrare Fiscală. Anexa 7 Însemne distinctive și modul de echipare a autovehiculelor Gărzii Financiare cu mijloace de semnalizare luminoasă și sonoră Model - privind inscripționarea autovehiculelor și modul de prindere a instalației de semnalizare luminoasă și sonoră -------- NOTĂ(CTCE) Modelul - se găsește în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 800 din 24 noiembrie 2009, la pagina 28 (a se vedea imaginea asociată) -------- NOTĂ(CTCE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230019_a_231348]
-
în limba maternă. ... (3) În condițiile prevăzute la alin. (2), în posturile care au atribuții privind relații cu publicul vor fi încadrate și persoane care cunosc limba maternă a cetățenilor aparținând minorității respective. ... (4) Autoritățile administrației publice locale vor asigura inscripționarea denumirii localităților și a instituțiilor publice de sub autoritatea lor, precum și afișarea anunțurilor de interes public și în limba maternă a cetățenilor aparținând minorității respective, în condițiile prevăzute la alin. (2). ... (5) Actele oficiale se întocmesc în mod obligatoriu în limba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273055_a_274384]
-
compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului care sunt utile pentru pacient, cu excluderea oricărui element de natură publicitară. Articolul 773 (1) Informațiile conținute în etichetare, prevăzute la art. 763, 769 și 772, trebuie să fie în limba română, ceea ce nu împiedică inscripționarea acestor informații în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. În cazul anumitor medicamente orfane, informațiile enumerate la art. 763 pot, la o cerere justificată, să apară numai în una dintre limbile oficiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în condițiile legii, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de producție sau de distribuție, nerespectarea regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piată; ... d) cu amendă de la 5.000 lei la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
de conformitate, să dețină și să păstreze rapoartele de încercare, certificatele sau alte documente ce atestă conformitatea materialului cu cerințele esențiale de biodegradabilitate prevăzute la art. 67 și să informeze cumpărătorii și consumatorii finali asupra caracterului biodegradabil al pungii prin inscripționare sau marcare, suplimentar elementelor de informare a consumatorilor obligatorii potrivit legislației în vigoare. (2) Conformitatea cu standardele europene armonizate, adoptate la nivel național, prevăzute la pct. 5^2 din anexa la prezenta metodologie, conferă prezumția de conformitate cu cerințele esențiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217930_a_219259]
-
cu dimensiunile: a) lungimea de 105 mm; ... b) lățimea de 74 mm; ... c) grosimea de 0,7 mm. ... 2. Structura cărții de identitate este formată din două straturi exterioare transparente, între care se introduce suportul pentru fotografie, text și alte inscripționări; cele 3 straturi sunt asamblate tehnologic, formând un tot unitar. 3. Fotografia este color, are dimensiunile de 38 x 30 mm și este executată cu mijloace informatice, direct pe suportul cărții de identitate. 4. Elementele de particularizare a cărții de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178918_a_180247]
-
pe revers va avea serie de personalizare gravată și se va purta cu ajutorul suportului din piele. Placheta se va confecționa din aliaj metalic ușor, cu aversul emailat color roșu, galben, albastru în primele 3 casete și verde în caseta pentru inscripționarea numelui. Numele va fi inscripționat vizibil cu culoarea neagră, pe revers va avea sistem de prindere și se va purta deasupra buzunarului stâng al uniformei. Anexa 6 UNIFORMA BĂRBAȚI Anexa 7 UNIFORMA FEMEI Anexa 8 CĂMAȘĂ - BLUZĂ Anexa 9 JACHETĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278736_a_280065]
-
pluta de salvare poate să îl transporte; aceasta mențiune trebuie scrisă deasupra fiecărei intrări, cu caractere de culoare contrastând cu aceea a plutei de salvare și având o înălțime cel putin egală cu 100 mm. 4.2.7.2. Pentru inscripționarea pe fiecare pluta de salvare a numelui și portului de înregistrare a navei la bordul căreia se va instala trebuie făcută o mențiune într-o astfel de forma încât identificarea navei să se poată schimba oricând fără deschiderea containerului. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136420_a_137749]
-
legate de duplicatoare, ea se referă nu numai la mașinile și aparatele utilizate în birouri, dar și la cele folosite în magazine, uzine, ateliere, școli, gări, hoteluri etc., pentru a executa muncă de birou, adică muncă ce se referă la inscripționări (înregistrare, conținutul documentelor, corespondență etc.), clasare, contabilitate etc. Nu sunt, cu toate acestea, admise aici decât mașinile și aparatele din această categorie care conțin un soclu pentru așezarea sau fixarea de exemplu pe o masă, pe un birou, sau pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
pe revers va avea serie de personalizare gravata și se va purta cu ajutorul suportului din piele. Placheta se va confecționa din aliaj metalic ușor, cu aversul emailat color roșu, galben, albastru în primele 3 casete și verde în casetă pentru inscripționarea numelui, numele va fi inscripționat vizibil cu culoarea neagră, pe revers va avea sistem de prindere și se va purta deasupra buzunarului stâng al uniformei. Anexă 7 UNIFORMĂ BĂRBAȚI Anexă 8 UNIFORMĂ FEMEI Anexă 9 CAMASA-BLUZA Anexă 10 JACHETĂ STOFĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167768_a_169097]
-
compatibile cu rezumatul caracteristicilor produsului care sunt utile pentru pacient, cu excluderea oricărui element de natură publicitară. Articolul 773 (1) Informațiile conținute în etichetare, prevăzute la art. 763, 769 și 772, trebuie să fie în limba română, ceea ce nu împiedică inscripționarea acestor informații în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. În cazul anumitor medicamente orfane, informațiile enumerate la art. 763 pot, la o cerere justificată, să apară numai în una dintre limbile oficiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
către unități neautorizate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în condițiile legii, participarea persoanelor necalificate la operațiuni tehnice care necesită calificare de specialitate în procesul de fabricație și în cel de distribuție, precum și nerespectarea prevederilor referitoare la inscripționarea și prospectul medicamentelor, publicitatea medicamentelor, raportarea schimbărilor survenite în activitatea de producție sau de distribuție, nerespectarea regulilor de bună practică în activitatea de farmacovigilența desfășurată de deținătorul autorizației de punere pe piată; ... d) cu amendă de la 5.000 lei la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
prevăzute la alin. (1) și (2) se redactează în limba română, limba oficială a statului membru unde este stabilit organismul notificat care evaluează conformitatea sau într-o limbă acceptată de acesta. ... Capitolul III Marcaje Articolul 10 (1) Marcajul CE și inscripționările prevăzute în anexa nr. 4 se aplică în mod vizibil, ușor lizibil și durabil, direct pe aparat sau pe o placă de timbru fixată pe acesta. Placa de timbru trebuie astfel proiectată încât să nu poată fi refolosită. ... (2) Este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168013_a_169342]
-
consideră necesar, examinările și încercările pot fi efectuate după instalarea aparatului. 6.5. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia trebuie să fie în măsură să prezinte, la cerere, organismului de control certificatele de conformitate emise de organismul notificat. Anexa 4 INSCRIPȚIONĂRI Aparatul sau placa de timbru trebuie să cuprindă marcajul de conformitate CE împreună cu următoarele informații: a) denumirea sau sigla producătorului; ... b) denumirea comercială a aparatului; ... c) tipul de alimentare electrică utilizată, după caz; ... d) categoria aparatului; ... e) ultimele două cifre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168013_a_169342]