30,157 matches
-
reactivare a bolii (cresterea DAS28 cu ≥ 1,2). B.4. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu Rituximabum: 1. hipersensibilitate la Rituximabum sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiență cardiacă severă (clasa III,IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor vii, atenuate. III. Prescriptori: 1. Medicul de specialitate care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
pacienții trebuie să aibă o anamneză completă, examen fizic și investigațiile cerute înainte de inițierea terapiei biologice. Se vor exclude: 1. pacienți cu infecții severe active precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă (în cazul blocanților TNFα), infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV) (în cazul blocanților TNFα); 3. antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, la etanercept, la infliximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
sau negativ; - ARN- VHD pozitiv. ● vârsta - ≤ 65 ani. - 65 ani - se va evalua riscul terapeutic în funcție de comorbidități**). ----------- **) Se exclud de la terapia cu interferon pacienții cu: - Boli neurologice - Boli psihice (demență, etc.) - Diabet zaharat decompensat - Boli autoimune - Boala ischemică coronariană sau insuficiența cardiacă severă necontrolată - Afecțiuni respiratorii severe, necontrolate - Hb - Număr de leucocite - Număr de PMN Schema de tratament ● Interferon pegylat alfa-2a: - Doza recomandată: 180 mcg / săptămână - Durata terapiei: 48 săptămâni sau ● Interferon pegylat alfa-2b - Doza recomandată: 1,5 mcg/ kgc/ săptămână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
pct. 1 al art. I din LEGEA nr. 29 din 11 martie 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 182 din 15 martie 2011. (2) Pentru fundamentarea noii reglementări se va porni de la dezideratele sociale prezente și de perspectivă, precum și de la insuficiențele legislației în vigoare. ... (3) Proiectele de acte normative se supun spre adoptare însoțite de o expunere de motive, o notă de fundamentare sau un referat de aprobare, precum și de un studiu de impact, după caz. ... (4) Actele normative cu impact
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230548_a_231877]
-
după caz, raportul prevăzut la art. 29. ... Cuprinsul motivării Articolul 31 (1) Instrumentul de prezentare și motivare include conținutul evaluării impactului actelor normative, cuprinzând următoarele secțiuni: ... a) motivul emiterii actului normativ - cerințele care reclamă intervenția normativă, cu referire specială la insuficiențele și neconcordanțele reglementărilor în vigoare; principiile de bază și finalitatea reglementărilor propuse, cu evidențierea elementelor noi; concluziile studiilor, lucrărilor de cercetare, evaluărilor statistice; referirile la documente de politici publice sau la actul normativ pentru a căror implementare este elaborat respectivul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230548_a_231877]
-
de Audit Public Intern a MECT, va examina eficacitatea normelor interne de audit, pentru a verifica dacă procedurile de asigurare a calității misiunilor de audit sunt aplicate în mod satisfăcător, garantând calitatea rapoartelor de audit. Evaluarea intern�� va permite depistarea insuficiențelor și va întreprinde îmbunătățirile necesare unei derulări corespunzătoare a viitoarelor misiuni de audit. Evaluarea externă, este exercitată de UCAAPI, prin: - verificarea respectării normelor, instrucțiunilor, precum și a Codului privind conduita etică a auditorului intern; UCAAPI poate iniția măsurile corective necesare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156867_a_158196]
-
cuprins: ● "Cunoașterea ponderii factorilor de risc pentru bolile cardiovasculare prin studii descriptive despre obiceiuri alimentare, consumul de alcool, fumat, sedentarism și altele; screening pentru cunoașterea nivelului colesterolemiei în populația-ținta și a nivelului HTA; studiu de prevalența pentru cardiopatia ischemica și insuficiență cardiacă; îmbunătățirea stării de sănătate a bolnavilor cu afecțiuni cardiovasculare, combaterea insuficientei cardiace, prevenirea complicațiilor majore prin asigurarea în spital a medicamentelor și materialelor sanitare specifice chirurgiei cardiovasculare și chirurgiei interventionale prin procedee de electrofiziologie, sisteme de asistare mecanică cardiocirculatorie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143958_a_145287]
-
Studiul Urziceni privind depistarea factorilor de risc legați de stilul de viata asociat bolilor cardiovasculare la vârsta tânără; studiu privind factorii de risc, inițiat de Centrul de Cardiologie Craiova (studiul Podari); studiul de la Târgu Mureș; studii privind ponderea riscurilor pentru insuficiență cardiacă, realizate la nivelul centrelor de cardiologie locale; screening pentru ponderea nivelului colesterolemiei în populația-ținta; screening pentru ponderea valorilor HTA în populația-ținta; studiu de prevalența și incidența pentru hipertensiunea arterială în sectoarele 2 și 3 ale municipiilor București, Craiova, Cluj-Napoca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143958_a_145287]
-
Sănătate și furnizorii de servicii medicale de dializă, respectiv centrele-pilot și alte unități private de specialitate, autorizate de Ministerul Sănătății Publice, se realizează în limita numărului de bolnavi cuprins în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică și a fondurilor aprobate cu această destinație prin buget, pentru anul 2008. În situația în care o unitate sanitară este autorizată de Ministerul Sănătății Publice în condițiile mai sus menționate, pe parcursul derulării acestui program, contractul cu Casa Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
din fondurile aprobate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate cu această destinație. 25. Decontarea serviciilor de hemodializă și dializă peritoneală în sistem ambulatoriu, furnizate de unitățile sanitare care derulează programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, cuprinse în anexa nr. 2 lit. B pct. 10, se realizează la tarifele aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru proiectul-pilot și în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Casei Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. k) Pentru DCI-ul CINACALCETUM din Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... ------------- Lit. k) a pct. 32 al lit. E din secțiunea B, anexa 1 a fost introdusă de pct. 4 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
bolnavi cu HTAP - 110, din care: - număr de bolnavi cu HTAP, fără sau cu limitare importantă a activității fizice, cu dispnee la activități minime sau oboseală excesivă (clasa II-III) - 65; - număr de bolnavi cu HTAP, cu limitarea activităților minime, cu insuficiență cardiacă prezentă și dispnee de repaus (clasa III-IV) - 30; - număr de bolnavi cu HTAP cu agravare clinică și funcțională sub tratament sau cu diagnostic sever - 15; - nr. de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți) - 23; -------------- Liniuța a 8-a de la lit. a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
obiective Activități: Dezvoltarea și/sau managementul registrelor naționale de boli cronice: 1. Registrul național de endoprotezare; 2. Registrul național de cancer și registrele regionale de cancer aprobate prin Ordinul ministrului sănătății publice nr. 2.027/2007; 3. Registrul bolnavilor cu insuficiență renală cronică (Registrul renal român); 4. Registrul național ORL - componenta patologiei auzului; 5. Registrul național de diabet; 6. Registrul național de boli pulmonare obstructive cronice și astm bronșic; 7. Registrele naționale pentru malformații congenitale și anomalii genetice; 8. Registrele naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
talasemie și alte boli rare; 7. Programul național de boli endocrine; 8. Programul național de ortopedie; 9. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană; 10. Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică. 1. Programul național de boli transmisibile Obiectiv: Asigurarea de medicamente și materiale sanitare specifice a) Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere ... Activități: a) asigurarea în spital și în ambulatoriu a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
lei. Natura cheltuielilor programului: - cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant Unități care derulează programul: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate 10. Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică Activități: - asigurarea serviciilor de supleere renală, inclusiv medicamente și materiale sanitare specifice, transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților, transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul pacienților. Criterii de eligibilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
Activități: - asigurarea serviciilor de supleere renală, inclusiv medicamente și materiale sanitare specifice, transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților, transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul pacienților. Criterii de eligibilitate: - bolnavi cu insuficiență renală cronică în stadiul uremic, care necesită tratament substitutiv renal (FG Indicatori de evaluare a) indicatori fizici: ... - numărul total de bolnavi tratați prin dializă - 8.773, din care: - 6.993 prin hemodializă; - 1.780 prin dializă peritoneală. b) indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
Direcției Director medical, planificare, dezvoltare, relații cu furnizorii, ............................. ............................. Medic șef-director Directorul pentru executiv adjunct, cercetare-dezvoltare, ............................. ............................. Vizat. Compartimentul juridic și contencios ............................. Anexa 3B CONTRACT pentru furnizare de servicii de dializă în cadrul programului "Tratamentul de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică" în anul 2008 I. Părțile contractante Casa de Asigurări de Sănătate ..........................., cu sediul în municipiul/orașul ........................., str. ...................... nr. ..., județul/sectorul ......................., telefon/fax ............................, reprezentată prin președinte-director general ................., și furnizorul de servicii de dializă ................., cu sediul în ........................., str. ............................... nr. ..., telefon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
furnizor, cât și pentru personalul medico-sanitar angajat valabilă pe toată durata contractului nr. ... . II. Obiectul contractului Art. 1. - (1) Obiectul prezentului contract îl constituie furnizare de servicii de dializă în cadrul programului "Tratamentul de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică" în anul 2008 ... (se completează, după caz, cu hemodializă, dializă peritoneală sau hemodializă și dializă peritoneală), conform Hotărârii Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naționale în anul 2008 și Ordinului ministrului sănătății publice și al președintelui Casei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
și retur. - serviciul de dializă peritoneală: medicamente și materiale sanitare specifice și transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul pacienților. III. Servicii de dializă Art. 2. - Serviciile de dializă se acordă bolnavilor cu diagnosticul de insuficiență renală cronică în stadiul uremic, care necesită tratament substitutiv renal (FG IV. Durata contractului Art. 3. - Prezentul contract este valabil de la data încheierii lui și până la data de 31 decembrie 2008. Art. 4. - Durata prezentului contract se poate prelungi, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
macroadenoamele hipofizare înscrie o rată a vindecării de sub 50%, iar radioterapia hipofizară este urmată de un răspuns lent, atingând valori acceptabile de GH la doar 60% din pacienți, după 10 ani de la tratament. Aceasta, cu prețul unor reacții adverse notabile (insuficiență hipofizară la peste 50%, nevrită optică 5%). În perioada de constituire a efectelor radioterapiei sau dacă acestea nu au fost cele așteptate este necesar un control medicamentos al bolii. Terapia cu analogi de somatostatina (de exemplu, octreotid, lanreotida) este unanim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
pentru radioterapie. ------- *1) 60 de luni de tratament efectiv. Prelungirea tratamentului peste 5 ani va fi reevaluată anual de comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, în funcție de situația la momentul respectiv. C. Postoperator, la pacienții tineri, de vârstă fertilă, fără insuficiență gonadotropă postoperatorie, la care radioterapia ar putea induce infertilitate. Pacienții din această categorie pot beneficia de tratament cu lanreotida până la vârsta de 29 de ani, indiferent de vârsta la care au fost operați, sau pe o perioadă de 5 ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
de prezența complicațiilor specifice acromegaliei (cardiovasculare, respiratorii, metabolice, endocrine), documentate prin: a) biochimie generală: glicemie, hemoglobină glicozilată, profil lipidic, fosfatemie, transaminaze - criterii pentru complicațiile metabolice; ... b) consult cardiologic clinic, ecocardiografie și EKG - criterii pentru complicațiile cardiovasculare; ... c) analize hormonale pentru insuficiența adenohipofizară și a glandelor endocrine hipofizo-dependente: LH și FSH seric, cortizol, TSH și T(4) liber, testosteron/estradiol - criterii de complicații endocrine; ... d) examen oftalmologic: câmp vizual (campimetrie computerizată) și acuitate vizuală - criterii pentru complicațiile neurooftalmice; ... e) polisomnografie cu și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
tratamentului și la fiecare 6 luni este recomandat să se efectueze o ecografie a vezicii biliare (vezi pct. 4.8. Reacții adverse). - Apariția și persistența unui număr semnificativ de scaune steatoreice justifică tratamentul complementar cu extracte pancreatice. - În caz de insuficiență hepatică sau renală, trebuie monitorizate funcțiile hepatice și renale, pentru a adapta în caz de nevoie intervalele dintre doze. - Într-un studiu privind efectele asupra fertilității pe șobolani s-a observat apariția unor anomalii moderate ale fertilității, gestației și dezvoltării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
Comunității Economice Europene, în special art. 42 și 43, având în vedere propunerea Comisiei, având în vedere avizul Parlamentului European1, întrucât situația din Comunitate a pieței uleiurilor și grăsimilor de origine vegetală sau marină se caracterizează prin importanța necesităților și insuficiența producției globale; întrucât, ca urmare, statele membre sunt puternic tributare pieței mondiale pentru aprovizionarea lor în acest domeniu; întrucât această situație comună justifică în general eliminarea diverselor bariere la import și înlocuirea lor, exceptând anumite produse din cultura de măslini
jrc39as1967 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85173_a_85960]
-
în ceea ce privește respectarea principiului egalității armelor. 39. Contrar poziției Guvernului, Curtea consideră de altfel că limitarea la o perioadă de un an a posibilității de a introduce un recurs în anulare nu schimbă cu nimic situația în speță și nici cu privire la insuficiențele acestei căi extraordinare de atac, astfel cum au fost identificate mai sus (Radchikov, citată anterior, § 46, și mutatis mutandis, Societatea Comercială Mașinexportimport Industrial Group - S.A. împotriva României, nr. 2.268/03, § 36, 1 decembrie 2005, și Cornif împotriva României, nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211388_a_212717]