3,733 matches
-
Într-un balon cotat se toarnă 5 g de formaldehida (4.2.9) și se completează cu apă până la 1000 ml. Se determina concentrația soluției după cum urmează: Se iau 10,00 ml; se adaugă 25,00 ml de soluție de iod standard (4.2.10) și 10,00 ml soluție hidroxid de sodiu (4.2.7). Se lasă să stea 5 minute. Se acidifiaza cu 11,00 ml HCl (4.2.5) și se determina excesul de iod cu soluție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de soluție de iod standard (4.2.10) și 10,00 ml soluție hidroxid de sodiu (4.2.7). Se lasă să stea 5 minute. Se acidifiaza cu 11,00 ml HCl (4.2.5) și se determina excesul de iod cu soluție de tiosulfat de sodiu standard (4.2.11), utilizând soluție de amidon (4.2.8) că indicator. 1 ml de iod 0,05 M (4.2.10) consumat este echivalent cu 1,5 mg formaldehida; 4.2.15
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5 minute. Se acidifiaza cu 11,00 ml HCl (4.2.5) și se determina excesul de iod cu soluție de tiosulfat de sodiu standard (4.2.11), utilizând soluție de amidon (4.2.8) că indicator. 1 ml de iod 0,05 M (4.2.10) consumat este echivalent cu 1,5 mg formaldehida; 4.2.15. Standard formaldehida: soluție diluata Se diluează soluția stoc de formaldehida succesiv cu 1/20 și apoi 1/100 cu apă. 1 ml din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Hidroxid de sodiu, 1 M 5.2.11. Acid clorhidric, 1 M 5.2.12. Acid clorhidric, 0,002 M 5.2.13. Soluție de amidon proaspăt preparată în conformitate cu European Pharmacopoeia (vezi 4.2.8) 5.2.14. Soluție de iod standard, 0,05 M 5.2.15. Soluție de tiosulfat de sodiu standard, 0,1 M 5.2.16. Fază mobilă: Soluție apoasa de fosfat disodic (5.2.5), 0,006 M reglata cu acid ortofosforic (5.2.6) la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de 1000 ml se toarnă 10 g de formaldehida (5.2.9) și se completează până la 1000 ml cu apă. Se determina concentrația soluției în modul următor: Se îndepărtează 5,00 ml; se adaugă 25,00 ml de soluție de iod standard (5.2.14) și 10,00 ml de soluție de hidroxid de sodiu (5.2.10). Se lasă să stea cinci minute; Se acidifiaza cu 11,00 ml de HCl (5.2.11) și se titrează excesul de soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5.2.14) și 10,00 ml de soluție de hidroxid de sodiu (5.2.10). Se lasă să stea cinci minute; Se acidifiaza cu 11,00 ml de HCl (5.2.11) și se titrează excesul de soluție de iod standard cu soluție de tiosulfat de sodiu (5.2.15), utilizând soluție de amidon că indicator. 1 ml de soluție de iod (5.2.14) este echivalent cu 1,5 mg formaldehida; 5.2.19. Standard Formaldehida: soluție diluata. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se acidifiaza cu 11,00 ml de HCl (5.2.11) și se titrează excesul de soluție de iod standard cu soluție de tiosulfat de sodiu (5.2.15), utilizând soluție de amidon că indicator. 1 ml de soluție de iod (5.2.14) este echivalent cu 1,5 mg formaldehida; 5.2.19. Standard Formaldehida: soluție diluata. Se diluează soluția stoc la 1/100 din concentrația sa inițială în faza mobilă (5.2.16). 1 ml din această soluție conține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
clătește și apoi este determinată iodometric. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml. 4.2. Tiosulfat de sodiu, soluție standard 0,1 M 4.3. Iod, soluție standard 0,05 M 4.4. Sulfura disodica 4.5. Diacetat de cadmiu 4.6. Amoniac concentrat, d(4)^2 [] = 0,90 g/ml. 4.7. Soluția amoniacala de diacetat de cadmiu: se dizolvă 10 g diacetat de cadmiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apă de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul flacon conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ["n(1)"] soluție de iod (4.3), cca. 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă distilata. 6.2.5. Se determina excesul de iod folosind soluție de tiosulfat de sodiu ("n'") (4.2). 7. CALCUL Conținutul de sulfura al probei, exprimat că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
hârtie de filtru în primul flacon conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ["n(1)"] soluție de iod (4.3), cca. 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă distilata. 6.2.5. Se determina excesul de iod folosind soluție de tiosulfat de sodiu ("n'") (4.2). 7. CALCUL Conținutul de sulfura al probei, exprimat că sulf, în procente masice, se calculează cu următoarea formulă: 32[n(1)x(1) - n(2)x(2)] % sulfura = ──────────────────────── 20m unde: n
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2). 7. CALCUL Conținutul de sulfura al probei, exprimat că sulf, în procente masice, se calculează cu următoarea formulă: 32[n(1)x(1) - n(2)x(2)] % sulfura = ──────────────────────── 20m unde: n(1) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de iod (4.3) folosit x(1) = molaritatea acestei soluții n(2) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.2) x(2) = molaritatea acestei soluții m = masă (în grame) a probei pentru testare 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
APLICARE Metodă reglementează identificarea și determinarea cloraților metalelor alcaline în paștele de dinți și alte produse cosmetice. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Clorații sunt separați de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificați prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
procedeul de identificare și determinare a compoziției chimice a produselor cosmetice conținând iodat de sodiu. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Iodatul de sodiu este separat de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificat prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1% (m/m) diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,002%. 8. CONFIRMARE 8.1. Principiu Într-o soluție acidifiata a unui produs cosmetic, iodatul [IO(3)^-] este redus la iod (I^-) cu sulfit și soluția rezultată se investighează prin intermediul HPLC. Dacă un pic având un timp de retenție corespunzător timpului de retenție al iodatului dispare după tratament cu sulfit, picul original poate fi cel mai probabil atribuit iodatului. 8.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cristalizat Se dizolvă 2 g de violet cristalizat în 20 ml de etanol la 95 %. Se dizolvă 0,8 g de oxalat de amoniu în 80 ml de apă distilată. Se amestecă cele două soluții. Soluția iodo-iodurată a lui Lugol Iod 1 g Iodură de potasiu 2 g Apă distilată 300 ml Substanțele solide se zdrobesc împreună cu ajutorul unui pistil și al unui mojar. Se adaugă apa și se amestecă într-un recipient închis pentru a se dizolva. Soluție colorantă de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
într-o cantitate suficientă de amestec de 25 ml acid clorhidric și 975 ml apă pentru a rezulta un volum total de un litru. Se introduc exact 5 ml din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 5 ml de 3% peroxid de hidrogen, apoi 15 ml de 20% soluție de hidroxid de sodiu. Se fierbe 10 minute, se lasă să se răcească, se adaugă 2 grame iodură de potasiu și 20 ml de 25
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
într-o cantitate suficientă de amestec de 25 ml acid clorhidric și 975 ml de apă pentru a rezulta un volum total de 1 l. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 15 ml de apă și 3 g de iodură de potasiu; mixtura se lasă 15 minute. Se diluează cu 100 ml apă, apoi iodura eliberată se titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
într-o cantitate suficientă de amestec de 25 ml acid clorhidric și 975 ml de apă pentru a rezulta un volum total de 1 l. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 40 ml apă, 4 ml acid acetic și 3 g iodură de potasiu. Se titrează iodura eliberată cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS (*). Un ml de tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie, infarct miocardic recent, ��oc - Insuficiență hepatică - Intoxicație acută cu alcool, alcoolism - Cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală (clearance-ul creatininei - Deshidratare - Infecție severă - Șoc - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod - Alăptare IV. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1 - 3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficiența acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ai calității vieții pacientului) vor fi menținute schemele terapeutice cu un raport cost-eficiență cât mai bun. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Acidoza lactică 2. Funcția renală 3. Intervenția chirurgicală 4. Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod 5. Retenția de lichide și insuficiență cardiacă 6. Monitorizarea funcției hepatice 7. Creșterea în greutate 8. Hipoglicemia 9. Tulburările oculare 10. Ovarele polichistice 11. Altele 12. Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
hepatică - Intoxicație acută cu alcool, alcoolism - Cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală (clearance-ul creatininei - Afecțiuni acute cu potențial de deteriorare a funcției renale, cum ar fi: - Deshidratare - Infecție severă - Șoc - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod - Alăptare IV. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1-3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficiența acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a jeun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod: Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast care conțin iod, în cadrul investigațiilor radiologice, poate determina insuficiență renală. De aceea, datorită substanței active metformina, administrarea de Competact trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective, sau la momentul efectuării analizei, și nu trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod: Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast care conțin iod, în cadrul investigațiilor radiologice, poate determina insuficiență renală. De aceea, datorită substanței active metformina, administrarea de Competact trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective, sau la momentul efectuării analizei, și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după aceea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. C. Definiția afecțiunii: carcinom tiroidian Stadializarea carcinomului tiroidian: carcinom tiroidian diferențiat (papilar/folicular/cu celule Hurthle) progresiv, local avansat sau metastatic, refractar la tratamentul cu iod radioactiv Criterii de includere: - vârstă 18 ani; - ECOG 0-2; - leziuni măsurabile conform RECIST; - TSH - valori normale ale TA ( - FE(vs) normală Criterii de excludere: - alte subtipuri de cancere tiroidiene (anaplastic, medular, limfom, sarcom); - infarct miocardic acut, AVC, TEP, TVP, by
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ALGLUCOSIDASUM ALPHA ** Protocol: A030Q A16AB07 ALGLUCOSIDASUM ALPHA PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg MYOZYME 50 mg 50 mg GENZYME EUROPE B.V. SUBLISTA C2-P7: PROGRAMUL NAȚIONAL DE BOLI ENDOCRINE. TRATAMENTUL MEDICAMENTOS AL BOLNAVILOR CU OSTEOPOROZA, GUȘA DATORATĂ CARENȚEI DE IOD ȘI PROLIFERĂRII MALIGNE 850 A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 0,1 mg/ml TACHYSTIN 0,1 mg/ml CHAUVIN ANKERPHARM GMBH A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 1 mg/ml A.T. 10(R) 1 mg/ml MERCK KGAA 851 A11CC03
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]