222 matches
-
în soluții de acizi, aminele secundare sunt insolubile în soluții de acizi și baze, iar aminele primare sunt solubile în soluții de baze. Întrebuințări Se folosesc la fabricarea medicamentelor, coloranților, ca acceleratori în vulcanizare. 24. Aldehide și cetone: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Compușii carbonilici sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupa funcțională carbonil: C=O. Structura Grupa carbonil este o grup polară care conține o legătură dublă între un atom de carbon sp2 și un atom
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
substituenți atrăgători de electroni, centrul de reacție va avea o sarcină parțială pozitivă mai mare. Condensare aldolică în cataliză bazică Condensare aldolică în cataliză acidă Condensare crotonică în cataliză bazică Condensare crotonică în cataliză acidă 26. Acizi carboxilici: structura, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Acizii carboxilici sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupa carboxil (-COOH) legată de un radical hidrocarbonat. Formula generală este: R-COOH Nomenclatură Numele lor se formează fie adăugând sufixul „oic” la numele hidrocarburii corespunzătoare, fie adăugând
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
puternică în cazul esterilor decât în cazul clorurilor acide, deoarece oxigenul hidroxilic implicat în conjugare este mai puțin electronegativ decât atomii de halogen. Astfel oxigenul cedează mai ușor electronii p deci reactivitatea esterilor este mai mică decât a clorurilor acide. Izomerie izomerie de funcțiune cu acizii substanțe care apar în urma modificărilor făcute în cadrul aceleiași molecule Metode de obținere reacția alcoolilor sau fenoxizilor cu cloruri acide acetat de vinil etina acid acetic reacția de esterificare directă a unui acid cu un alcool
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în cazul esterilor decât în cazul clorurilor acide, deoarece oxigenul hidroxilic implicat în conjugare este mai puțin electronegativ decât atomii de halogen. Astfel oxigenul cedează mai ușor electronii p deci reactivitatea esterilor este mai mică decât a clorurilor acide. Izomerie izomerie de funcțiune cu acizii substanțe care apar în urma modificărilor făcute în cadrul aceleiași molecule Metode de obținere reacția alcoolilor sau fenoxizilor cu cloruri acide acetat de vinil etina acid acetic reacția de esterificare directă a unui acid cu un alcool prin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a detergenților este mai ridicată decât a săpunurilor, detergenții ionici nu sunt biodegradabili și persistă mult timp în apele de spălare afectând fauna și flora cursurilor de apă în care ajung, detergenții neionici sunt biodegradabili. 29. Aminoacizi: structura, nomenclatura,clasificare, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Aminoacizii sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupe funcționale amino ( NH2) și carboxil (-COOH). După moodul cum se leagă cele două grupe funcționale se deosebesc: Aminoacizi alifatici dacă cele două grupe funcționale se leagă de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de culoare care poate fi folosită pentru identificarea proteinelor este reacția biuretului, care constă în apariția unei colorații violete sau albastru-violet la tratarea proteinei cu o soluție de sare de cupru în mediu alcalin. 31. Monozaharide: glucoza și fructoza: structură, izomerie, proprietăți fizice și chimice, utilizări. Hidrații de carbon au fost numiți și zaharuri sau glucide, deoarece reprezentanții lor cei mai cunoscuți: glucoza, fructoza au gust dulce. Chiar substanțe ca amidonul sau celuloza, care nu au gust dulce, au fost încadrate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
8-cd]piran-1-îl] - 20 naftalen-2-carboxilat de metil 2932.29.80 --- Altele - 20 - Altele: 2932.91.00 -- Izosafrol - 20 2932.92.00 --1-(1,3-Benzodioxal-5-îl) propan-2-ona - 20 2932.93.00 -- Piperonal - 20 2932.94.00 -- Safrol - 20 2932.95.00 -- Tetrahidroxocanabinoli (toți izomerii) - 20 2932.99 -- Altele: 2932.99.10 --- Benzofuran (cumarona) - 20 2932.99.50 --- Epoxizi cu patru atomi în ciclu - 20 2932.99.70 --- Alți acetali ciclici și semiacetali interni chiar conținând alte funcții oxigenate și - 20 derivații lor halogenați, sulfonați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
posibilă nici o altă ramură a cunoașterii. De la alfabetul pe care stă ereditatea biologică (cele patru baze nucleotide care, intrînd în 64 de combinații de codoni, codifică cei 20 de aminoacizi esențiali) și pînă la vocabularul chimiei (cu apariția fenomenului de izomerie grație căruia același număr de atomi, pus în altă ordine spațială, dă naștere altor proprietăți), totul în lume stă pe un lexic și pe o gramatică. Iar matematica are lexicul și gramatica ei, atîta doar că, simbolică fiind și riguroasă
Logaritmul umaniștilor by Sorin Lavric () [Corola-journal/Journalistic/4931_a_6256]
-
și preparate galenice) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 226 240 Hidroxizina*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 227 295 Hioscina, sărurile și derivații săi ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 228 395 8-Hidroxichinolina și sulfatul sau, cu excepția utilizărilor prevăzute la nr.crt, 53 din anexă nr.2 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 229 385 11-a-Hidroxipregn-4-en-3,20 - diona și esterii săi ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 230 151 Izomerii dinitrofenolului ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 231 152 Inproquona*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 232 34 Imperatorina [9-(3-metoxibut-2-eniloxi) furo (3,2-g) cromen 7-ona] ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 233 52 Isocarboxazida*) ───────────────────────��────────────────────────────────────────────────────── 234 17 Isoprenalina*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 235 18 Izotiocianat de alil ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 236 148 Isosorbit dinitrat*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 237 213 Iod ───────────────────────────────��────────────────────────────────────────────── 238 215 Ipecacuana (Cephaelis ipecacuanha Brot. și specii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
5-terț-Butil-1,2,3-trimetil-4,6-dinitrobenzen (mosc Tibetan) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 370 61 Bromura de tetrilamoniu *) ─────────────────────────────────────────���──────────────────────────────────── 371 63 Tetracaina *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 372 65 Tolbutamid *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 373 77 2,2,2-Tricloretan-1, 1-diol (Cloralhidrat) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 374 92 Triparanol *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 375 27 Tuaminoheptan *), sărurile și izomerii săi ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 376 32 Toluidine, izomerii, sărurile și derivații sulfonați și halogenați ai acestora ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 377 9 Acid tiropropic *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 378 139 Tetrabenazina *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 379 177 Tolboxan *) ──────────��─────────────────────────────────────────────────────────────────── 380 188 Trifluperidol *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 381 222 3,4,5-Trimetoxifenetilamina și sărurile sale ──────────────────────────────────────────────────────────��─────────────────── 382 237 Tefazolina *) și sărurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
25 172. Clorura de tiofosforil 2 5 173. Clorura de vinil C 3 5 174. Cobalt (oxid de cobalt) 0,05 0,10 175. Colofoniu (produși de descompunere la lipirea cu fludor, exprimați în formaldehida) 0,10 - 176. Crezol (toți izomerii) P 5 10 177. Crom hexavalent și metalurgia cromului C 0,05 - 178. Cromat de zinc C 0,01 - 179. Crom trivalent 0,50 - 180. Cupru (fumuri) - 0,20 181. Cupru (pulberi) 0,50 1,50 182. 2,4 D
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
pentru o parte specifică a acestuia, în conformitate cu legislația în vigoare; ... r) evaluarea riscului - estimarea, incluzând identificarea pericolelor, mărimea efectelor și probabilitatea unei manifestări, și calcularea riscului, incluzând cuantificarea importanței pericolelor și consecințelor pentru persoane și/sau mediul afectat; ... s) HCH - izomerii 1, 2, 3, 4, 5, 6 - hexaclorciclohexanului; ... -------- Litera s) a art. 2 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 783 din 14 iunie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 562 din 29 iunie 2006. ș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201399_a_202728]
-
2,4'-izomer X X 50-29-3 DDT,4,4'-izomer X X 126-75-0 Demeton-s X 919-86-8 Demeton-s-metil X 301-12-2 Demeton-s-metil sulfoxid X 683-18-1 Clorura de dibutil X 818-08-6 Oxid de dibutil X neaplicabil Sare de dibutil X 27134-27-6 Dicloranilină (toți izomerii) X neaplicabil Diclor-diamino-difenil X 108-60-1 Diclor-di-izo-propil-eter X 75-09-2 Diclormetan X X neaplicabil Diclor-nitrobenzen (toți izomerii) X 120-36-5 Diclorprop X 62-73-7 Diclorvos X 60-57-1 Dieldrin X X 109-89-7 Dietilamină X neaplicabil Difenileteri bromurați X 60-51-5 Dimetoat X 124-40-3 Dimetilamină X 298-04-4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201399_a_202728]
-
919-86-8 Demeton-s-metil X 301-12-2 Demeton-s-metil sulfoxid X 683-18-1 Clorura de dibutil X 818-08-6 Oxid de dibutil X neaplicabil Sare de dibutil X 27134-27-6 Dicloranilină (toți izomerii) X neaplicabil Diclor-diamino-difenil X 108-60-1 Diclor-di-izo-propil-eter X 75-09-2 Diclormetan X X neaplicabil Diclor-nitrobenzen (toți izomerii) X 120-36-5 Diclorprop X 62-73-7 Diclorvos X 60-57-1 Dieldrin X X 109-89-7 Dietilamină X neaplicabil Difenileteri bromurați X 60-51-5 Dimetoat X 124-40-3 Dimetilamină X 298-04-4 Disulfoton X 54-1 Diuron X 115-29-7 Endosulfan X X 72-20-8 Endrin X X 106-89-8 Epiclorhidrină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201399_a_202728]
-
X X 13494-80-9 Teluriu X 1461-25-2 Tetrabutilstaniu X 127-18-4 Tetracloretenă X X 56-23-5 Tetraclormetan X X 7440-28-0 Taliu X 7440-31-5 Staniu X 7440-32-6 Titaniu X 108-88-3 Toluen X 24017-47-8 Triazofos X 56-35-9 Oxid de tributilstaniu X X 12002-48-1 Triclorbenzen (toți izomerii) X X 79-01-6 Tricloretena X X 52-68-6 Triclorfon X 67-66-3 Triclormetan X X neaplicabil Triclorfenol X 1582-09-8 Trifluralin X X 900-95-8 Acetat de trifenilstaniu X 639-58-7 Clorura de trifenilstaniu X 76-87-9 Hidroxid de trifenilstaniu X 7440-61-1 Uraniu X 7440-62-2 Vanadiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201399_a_202728]
-
pentru o parte specifică a acestuia, în conformitate cu legislația în vigoare; ... r) evaluarea riscului - estimarea, incluzând identificarea pericolelor, mărimea efectelor și probabilitatea unei manifestări, și calcularea riscului, incluzând cuantificarea importanței pericolelor și consecințelor pentru persoane și/sau mediul afectat; ... s) HCH - izomerii 1, 2, 3, 4, 5, 6 - hexaclorciclohexanului; ... -------- Litera s) a art. 2 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 783 din 14 iunie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 562 din 29 iunie 2006. ș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182798_a_184127]
-
2,4'-izomer X X 50-29-3 DDT,4,4'-izomer X X 126-75-0 Demeton-s X 919-86-8 Demeton-s-metil X 301-12-2 Demeton-s-metil sulfoxid X 683-18-1 Clorura de dibutil X 818-08-6 Oxid de dibutil X neaplicabil Sare de dibutil X 27134-27-6 Dicloranilină (toți izomerii) X neaplicabil Diclor-diamino-difenil X 108-60-1 Diclor-di-izo-propil-eter X 75-09-2 Diclormetan X X neaplicabil Diclor-nitrobenzen (toți izomerii) X 120-36-5 Diclorprop X 62-73-7 Diclorvos X 60-57-1 Dieldrin X X 109-89-7 Dietilamină X neaplicabil Difenileteri bromurați X 60-51-5 Dimetoat X 124-40-3 Dimetilamină X 298-04-4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182798_a_184127]
-
919-86-8 Demeton-s-metil X 301-12-2 Demeton-s-metil sulfoxid X 683-18-1 Clorura de dibutil X 818-08-6 Oxid de dibutil X neaplicabil Sare de dibutil X 27134-27-6 Dicloranilină (toți izomerii) X neaplicabil Diclor-diamino-difenil X 108-60-1 Diclor-di-izo-propil-eter X 75-09-2 Diclormetan X X neaplicabil Diclor-nitrobenzen (toți izomerii) X 120-36-5 Diclorprop X 62-73-7 Diclorvos X 60-57-1 Dieldrin X X 109-89-7 Dietilamină X neaplicabil Difenileteri bromurați X 60-51-5 Dimetoat X 124-40-3 Dimetilamină X 298-04-4 Disulfoton X 54-1 Diuron X 115-29-7 Endosulfan X X 72-20-8 Endrin X X 106-89-8 Epiclorhidrină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182798_a_184127]
-
X 13494-80-9 Teluriu X 1461-25-2 Tetrabutilstaniu X 127-18-4 Tetracloretenă X X 56-23-5 Tetraclormetan X X 7440-28-0 Taliu X 7440-31-5 Staniu X 7440-32-6 Titaniu X 108-88-3 Toluen X 24017-47-8 Triazofos X 56-35-9 Oxid de tributilstaniu X X 12002-48-1 Triclorbenzen (to��i izomerii) X X 79-01-6 Tricloretena X X 52-68-6 Triclorfon X 67-66-3 Triclormetan X X neaplicabil Triclorfenol X 1582-09-8 Trifluralin X X 900-95-8 Acetat de trifenilstaniu X 639-58-7 Clorura de trifenilstaniu X 76-87-9 Hidroxid de trifenilstaniu X 7440-61-1 Uraniu X 7440-62-2 Vanadiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182798_a_184127]
-
în prealabil cu SO2 sau reacția de formare a compușilor bisulfitici cu NaHSO 3; prezența în anumite condiții a unei grupări hidroxil cu reactivitate mult mărită față de a celorlalte, care conduce prin eterificare la apariția a doi metilglucozizi pentru glucoză (izomerii alfa și beta) cu configurații spațiale diferite la atomul de carbon carbonilic și a căror existență putându-se explica numai admițând pentru oze o structură ciclică; mutarotația, adică variația în timp a valorii rotatiei optice a unei oze până la atingerea
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
ceea ce face posibilă existența a doi stereoizomeri, numiți și anomeri. Anomerii se deosebesc între ei prin orientarea diferită a hidroxilului glicozidic, care poate ocupa poziții sterice diferite, la dreapta (-) sau la stânga (-) atomului de carbon carbonilic. Anomeria este o formă de izomerie a ozelor în care izomerii se deosebesc între ei prin configurația de la atomul de carbon carbonilic, numit din acestă cauză și carbon anomer. În soluție se stabilește un echilibru dinamic între cei doi anomeri și forma aciclică a ozelor; transformarea
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
se găsesc în lipide într-o proporție mai mare decât cei saturați. Principalii acizi grași nesaturați au 18, 20 sau 24 atomi de carbon și una până la patru legături duble. Datorită prezenței dublelor legături, acizii grași nesaturați pot prezenta o izomerie geometrică "cis trans". Conformația spațială a izomerilor "trans" este asemănătoare cu cea a acizilor grași saturați.Conformația spațială a izomerilor "cis", pe care o prezintă majoritatea acizilor grași nesaturați, este ceva mai contorsionată.De exemplu, acidul oleic, un acid gras
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
ridicate. Solubilitatea în apă scade cu creșterea masei moleculare: termenii inferiori sunt solubili în apă, termenii superiori sunt insolubili. Insolubilitatea în apă caracterul hidrofob se datorează catenei lungi hidrocarbonate cu multe legături nepolare care anulează caracterul polar al grupării carboxil. Izomeria cistrans (stereoizomeria) caracterizează acizii grași nesaturați. În natură predomină izomerii "cis" care au o structură spațială ce determină o înclinare a lanțului alifatic de circa 300 C. Izomeria optică este mai rar întâlnită, numai la unii acizi grași, (de exemplu
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
hidrocarbonate cu multe legături nepolare care anulează caracterul polar al grupării carboxil. Izomeria cistrans (stereoizomeria) caracterizează acizii grași nesaturați. În natură predomină izomerii "cis" care au o structură spațială ce determină o înclinare a lanțului alifatic de circa 300 C. Izomeria optică este mai rar întâlnită, numai la unii acizi grași, (de exemplu, acidul ricinoleic sau 12 hidroxioleic). Din punctul de vedere al reactivității chimice, acizii grași se comportă asemănător cu acizii organici. Acizii grași sunt acizi foarte slabi, cu atât
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
laterale. Sterolii sunt alcooli cristalizați care se găsesc atât liberi cât și, esterificați cu acizi grași în lipidele tuturor animalelor și plantelor și se izolează din porțiunea nesaponificabilă a acestora. În general sunt substanțe levogire cu excepția coprosterolului care este dextrogir. Izomeria sterolilor Nucleul steranic tetrasubstituit are opt centre de asimetrie moleculară (C3, C5, C8, C9, C10, C13, C14, C17) oferind posibilitatea existenței a 28 = 256 stereoizomeri, dintre care numai unul va fi identic cu cel natural. Acești izomeri pot prezenta diferite
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]