KorAP: Find »[drukola/base=liofilizat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...7 8 9 ...25 >

607 matches

Corola-website/Law/259427_a_260756

I, nr. 173 și 173 bis din 29 martie 2013, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La articolul 31, litera c) se modifică și va avea următorul cuprins: "c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze;" 2. La articolul 31, după litera d) se introduce o nouă litera, litera e), cu următorul cuprins: "e) 25% în cazul vaccinurilor lichide care conțin 10-20 doze." 3. În anexa nr. 1 la normele tehnice, după

ORDIN nr. 209 din 25 februarie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 422/2013. In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/259427_a_260756]
Corola-website/Law/259637_a_260966

programelor naționale de sănătate finanțate din bugetul Ministerului Sănătății sunt admisibile pierderi sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze; ... ----------- Lit. c) a art. 31 a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 209 din 25 februarie 2014 , publicat în

NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/259637_a_260966]
sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze; ... ----------- Lit. c) a art. 31 a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 209 din 25 februarie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 152 din 3 martie 2014. d) 5 % în alte

NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/259637_a_260966]
Corola-website/Law/259610_a_260939

3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la -20°C sau liofilizați și se diluează înainte de utilizare 1/100 în tampon de blocare, înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulina de iepure anti-șoarece (adsorbita și eluată) conjugata cu peroxidaza din hrean și păstrată la întuneric la 4°C. 6. Cromogen și substrat: ortofenilen diamina

NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/259610_a_260939]
din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbital sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține o grosime minimă a

NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/259610_a_260939]
din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbitol sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține o grosime minimă a

NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/259610_a_260939]
Corola-website/Law/259608_a_260937

3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la -20°C sau liofilizați și se diluează înainte de utilizare 1/100 în tampon de blocare, înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulina de iepure anti-șoarece (adsorbita și eluată) conjugata cu peroxidaza din hrean și păstrată la întuneric la 4°C. 6. Cromogen și substrat: ortofenilen diamina

NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/259608_a_260937]
din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbital sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține o grosime minimă a

NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/259608_a_260937]
din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbitol sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține o grosime minimă a

NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/259608_a_260937]
Corola-website/Law/259612_a_260941

3% ser bovin adult BTV negativ, 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat ca soluție monolaurat sorbitol polioxietilen) în PBS. 4. Anticorpi monoconali: 3-17-A3 (furnizat că supernatant cultură de țesut hibridom) împotriva grupului specific polipeptid VP7, stocați la -20°C sau liofilizați și se diluează înainte de utilizare 1/100 în tampon de blocare, înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulina de iepure anti-șoarece (adsorbita și eluată) conjugata cu peroxidaza din hrean și păstrată la întuneric la 4°C. 6. Cromogen și substrat: ortofenilen diamina

NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/259612_a_260941]
din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbital sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține o grosime minimă a

NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/259612_a_260941]
din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbitol sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține o grosime minimă a

NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/259612_a_260941]
Corola-website/Law/263174_a_264503

programelor naționale de sănătate finanțate din bugetul Ministerului Sănătății sunt admisibile pierderi sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze; ... ----------- Lit. c) a art. 31 a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 209 din 25 februarie 2014 , publicat în

NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/263174_a_264503]
sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze; ... ----------- Lit. c) a art. 31 a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 209 din 25 februarie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 152 din 3 martie 2014. d) 5 % în alte

NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/263174_a_264503]
Corola-website/Law/247355_a_248684

10 ml 300 Substanțe vasoactive 75. DOPAMINUM (DCI) conc. sol. perf. 200 mg/10 ml, fiole 10 ml 15.000 76. DOBUTAMINUM (DCI) sol. perf. 250 mg/50 ml fiole 50 ml 5.000 Medicamente oncologice 77. ASPARAGINAZUM (DCI) pulb. liofilizată pentru sol. inj./perf. flac. 5.000 U.I. 1.900 78. ASPARAGINAZUM (DCI) pulb. liofilizată pentru sol. inj./perf. flac. 10.000 U.I. 1.000 79. ASPARAGINAZUM (DCI) pulb. liofilizată pentru sol. inj./perf. flac. 3.750 U

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/247355_a_248684]
10 ml 15.000 76. DOBUTAMINUM (DCI) sol. perf. 250 mg/50 ml fiole 50 ml 5.000 Medicamente oncologice 77. ASPARAGINAZUM (DCI) pulb. liofilizată pentru sol. inj./perf. flac. 5.000 U.I. 1.900 78. ASPARAGINAZUM (DCI) pulb. liofilizată pentru sol. inj./perf. flac. 10.000 U.I. 1.000 79. ASPARAGINAZUM (DCI) pulb. liofilizată pentru sol. inj./perf. flac. 3.750 U.I. 50 80. BLEOMYCINUM SULFAS (DCI) pulb. pentru sol. inj. sticlă 15.000 U.I. 15

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/247355_a_248684]
5.000 Medicamente oncologice 77. ASPARAGINAZUM (DCI) pulb. liofilizată pentru sol. inj./perf. flac. 5.000 U.I. 1.900 78. ASPARAGINAZUM (DCI) pulb. liofilizată pentru sol. inj./perf. flac. 10.000 U.I. 1.000 79. ASPARAGINAZUM (DCI) pulb. liofilizată pentru sol. inj./perf. flac. 3.750 U.I. 50 80. BLEOMYCINUM SULFAS (DCI) pulb. pentru sol. inj. sticlă 15.000 U.I. 15.000 81. BUSULFANUM (DCI) compr. film. 2 mg 17.000 82. CARMUSTINUM (DCI) sol. inj. fiole

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/247355_a_248684]
ANTIVIPERINIC sol. inj. fiole 51 166. SER ANTICĂRBUNOS sol. inj. fiole 18 Vaccinuri 167. VACCIN TETANIC ADSORBIT (VTA) susp. inj. doze 9.000 168. VACCIN TIFOIDIC INACTIVAT susp. inj. doze 900 169. VACCIN RABIC INACTIVAT PREPARAT PE CELULE DIPLOIDE UMANE liofilizat și solvent doze 900 170. VACCIN TRIVALENT RUJEOLOS, RUBEOLOS, URLIAN doze 4.500 171. VACCIN DIFTERIC ȘI TETANIC (dT) tip adult doze 9.000 172. VACCIN MENINGOCOCIC POLIZAHARIDIC A + C pulb. liof./solv. doze 180 173. VACCIN GRIPAL TRIVALENT INACTIV

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/247355_a_248684]
Corola-website/Law/250947_a_252276

programelor naționale de sănătate finanțate din bugetul Ministerului Sănătății sunt admisibile pierderi sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 25% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 10-20 doze; ... d) 5 % în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) - c). ... Articolul 32 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice

NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/250947_a_252276]
sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 25% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 10-20 doze; ... d) 5 % în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) - c). ... Articolul 32 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice achiziționate în vederea derulării Programului național privind evaluarea stării de sănătate a populației

NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/250947_a_252276]
Corola-website/Law/250949_a_252278

programelor naționale de sănătate finanțate din bugetul Ministerului Sănătății sunt admisibile pierderi sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 25% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 10-20 doze; ... d) 5 % în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) - c). ... Articolul 32 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice

NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/250949_a_252278]
sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 25% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 10-20 doze; ... d) 5 % în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) - c). ... Articolul 32 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice achiziționate în vederea derulării Programului național privind evaluarea stării de sănătate a populației

NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/250949_a_252278]
Corola-website/Law/253343_a_254672

programelor naționale de sănătate finanțate din bugetul Ministerului Sănătății sunt admisibile pierderi sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 25% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 10-20 doze; ... d) 5 % în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) - c). ... Articolul 32 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice

NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/253343_a_254672]
sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 25% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 10-20 doze; ... d) 5 % în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) - c). ... Articolul 32 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice achiziționate în vederea derulării Programului național privind evaluarea stării de sănătate a populației

NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/253343_a_254672]
Corola-website/Law/266738_a_268067

locului de fabricație ┌───────────────────────────────┐ Codul poștal: 2.4. Operații efectuate │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Partea 1 OPERAȚII DE FABRICAȚIE (inclusiv de testare) 1.1.1│Preparate aseptic (operații de procesare pentru următoarele forme dozate) 1.1.1.1. Lichide volume mari 1.1.1.2. Liofilizate 1.1.1.3. Semisolide 1.1.1.4. Lichide volume mici 1.1.1.5. Solide și implanturi 1.1.1.6. Alte produse preparate aseptic (specificați) 1.1.2│Sterilizate final (operații de procesare pentru următoarele forme dozate

ANEXE din 16 octombrie 2015 la Ordinul nr. 1.295/2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/266738_a_268067]