1,712 matches
-
transport intern, cazare, închirierea sălii, furnituri de birou și materiale de curs pentru participanții la manifestare; 3.2. cheltuielilor pentru timbre, servicii de poștă și curierat, abonament telefon, fax și internet; 3.3. furniturilor de birou: creioane, pixuri și mine, markere, hârtie, dosare, separatoare de dosare, mape, coperți îndosariere, folii protectoare, folii îndosariere, bibliorafturi, plicuri, etichete, post-it-uri, hârtie pentru xerox și imprimantă, agrafe, capse, perforator, capsator, decapsator, cuttere, sfoară, scotch, pastă corectoare, calculatoare de birou, foarfece de birou), tonere/cartușe pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
transport intern, cazare, închirierea sălii, furnituri de birou și materiale de curs pentru participanții la manifestare; 4.2. cheltuielilor pentru timbre, servicii de poștă și curierat, abonament telefon, fax și internet; 4.3. furniturilor de birou: creioane, pixuri și mine, markere, hârtie, dosare, separatoare de dosare, mape, coperți îndosariere, folii protectoare, folii îndosariere, bibliorafturi, plicuri, etichete, post-it-uri, hârtie pentru xerox și imprimantă, agrafe, capse, perforator, capsator, decapsator, cuttere, sfoară, scotch, pastă corectoare, calculatoare de birou, foarfece de birou), tonere/cartușe pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
CRPSS; 2.2.6.2. direcțiile de sănătate publică selectate asigură colectarea datelor. C. Natura cheltuielilor eligibile: 1. furnituri de birou: creioane, pixuri și mine, roller, hârtie, dosare, mape, coperți îndosariere, bibliorafturi, plicuri, etichete, agrafe, capse, perforator, capsator, decapsator, cutter, markere, radiere, inele îndosariere, folii protectoare, pastă corectoare, post-it, scotch, sfoară, suporți documente, calculator de birou, index adeziv, foarfece; hârtie pentru xerox și imprimantă, toner/cartuș pentru imprimantă, fax, copiator, CD și DVD, multifuncțională, stick memorie; 2. carburanți și lubrifianți: achiziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
condițiile instituirii precoce a unui tratament eficient. Rata mortalității la pacienții cu acromegalie se menține ridicată, fiind de 2-4 ori mai mare comparativ cu populația generală și se datorează în special complicațiilor cardiovasculare. Terapia ce normalizează nivelul IGF-I (principalul marker biologic monitorizat în acromegalie) reduce riscul apariției acestor complicații, rata mortalității scăzând la un nivel comparabil cu cea din populația generală. Tratamentul acromegaliei constă în: ● Chirurgie hipofizara - tratament de primă intenție- are o rată de curabilitate a bolii de sub 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cu chimioterapia COP, cât și al pacienților cu limfom folicular chimiorezistent sau care a recidivat de două sau mai multe ori după chimioterapie*1). MabThera (Rituximab) este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom non-Hodgkin difuz cu celulă mare B, cu marker CD 20 pozitiv, în asociere cu chimioterapia CHOP*1). MabThera (Rituximab) este indicat pentru tratamentul de întreținere al limfomului folicular refractar/recidivat care a răspuns la tratamentul de inducție cu chimioterapie, cu sau fără MabThera*1). În cazul limfoamelor agresive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
bugetul alocat. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului antiosteoporotic: - examinare clinică completă; - evaluarea factorilor de risc; - determinarea DMO prin DEXA; - hemoleucograma completă; - analize biochimice -calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzime hepatice, creatinina, ionograma sanguina, calciuria, fosfataza alcalina; - markerii biochimici ai turnoverului osos; 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici antiosteoporotici dacă se suspectează o cauză secundară de osteoporoza prin determinarea în funcție de caz: - TSH, fT4; - Parathormon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
schimbări efectuate în proiectul aprobat. Această aprobare adiționala trebuie să constituie un supliment la certificatul de examinare a proiectului. 4.5. Producătorul trebuie să informeze organismul notificat fără întârziere dacă a obținut informații asupra unor schimbări în agenții patogeni sau markerii de infecție ce vor fi testați, în particular că o consecință a variabilității și complexității biologice. În acest sens producătorul trebuie să informeze organismul notificat dacă o astfel de modificare ar putea afecta performanțele dispozitivului medical de diagnostic in vitro
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228936_a_230265]
-
trebuie anexate la certificat, iar o copie trebuie păstrată de organismul notificat. 6. Solicitantul trebuie să informeze fără întârziere organismul notificat care a emis certificatul de examinare de tip dacă a obținut informații despre orice modificări în agenții patogeni și markerii infecțiilor ce trebuie testate, în particular că o consecință a variabilității și complexității biologice. În acest sens producătorul trebuie să informeze organismul notificat dacă o astfel de modificare poate afecta performanțele dispozitivului in vitro respectiv. 6.1. Schimbările asupra dispozitivului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228936_a_230265]
-
pentru efectuarea examenelor de laborator. ... Articolul 12 Vânătorii, persoanele cu atribuții de pază și ocrotire a vânatului sau oricare alte persoane care aduc vulpile împușcate la laboratoarele de diagnostic județene ori naționale, în vederea evaluării vaccinării prin punerea în evidență a markerului tetraciclină și a nivelului anticorpilor postvaccinali sunt recompensați cu suma de 50 lei/animal. Articolul 13 În termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri se elaborează procedura pentru realizarea testărilor prin examene de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231648_a_232977]
-
manifestare sportivă majoră sau altă organizație sportivă internațională răspund de manifestarea sportivă sau numesc oficiali pentru aceasta; 24. manifestare sportivă națională - manifestare sportivă ce implică participarea sportivilor de nivel național și internațional, care nu este o manifestare sportivă internațională; 25. marker - un compus, grup de compuși sau parametri biologici, care indică utilizarea de substanțe sau metode interzise; 26. metabolit - orice substanță produsă în organism în urma unui proces de metabolizare, biodegradare; 27. metodă interzisă - orice metodă calificată astfel în cuprinsul Listei interzise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269579_a_270908]
-
condițiile instituirii precoce a unui tratament eficient. Rata mortalității la pacienții cu acromegalie se menține ridicată, fiind de 2-4 ori mai mare comparativ cu populația generală și se datorează în special complicațiilor cardiovasculare. Terapia ce normalizează nivelul IGF-I (principalul marker biologic monitorizat în acromegalie) reduce riscul apariției acestor complicații, rata mortalității scăzând la un nivel comparabil cu cea din populația generală. Tratamentul acromegaliei constă în: ● Chirurgie hipofizara - tratament de primă intenție- are o rată de curabilitate a bolii de sub 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
cu chimioterapia COP, cât și al pacienților cu limfom folicular chimiorezistent sau care a recidivat de două sau mai multe ori după chimioterapie*1). MabThera (Rituximab) este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom non-Hodgkin difuz cu celulă mare B, cu marker CD 20 pozitiv, în asociere cu chimioterapia CHOP*1). MabThera (Rituximab) este indicat pentru tratamentul de întreținere al limfomului folicular refractar/recidivat care a răspuns la tratamentul de inducție cu chimioterapie, cu sau fără MabThera*1). În cazul limfoamelor agresive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
bugetul alocat. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului antiosteoporotic: - examinare clinică completă; - evaluarea factorilor de risc; - determinarea DMO prin DEXA; - hemoleucograma completă; - analize biochimice -calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzime hepatice, creatinina, ionograma sanguina, calciuria, fosfataza alcalina; - markerii biochimici ai turnoverului osos; 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici antiosteoporotici dacă se suspectează o cauză secundară de osteoporoza prin determinarea în funcție de caz: - TSH, fT4; - Parathormon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
natura și metodele de transformare: ................................................... 5.3. În cazul materiilor din categoria 2 sau 3 și al produselor transformate derivate din acestea, destinate utilizării în conformitate cu derogarea prevăzută la articolul 23, se descrie natura subproduselor de origine animală 6............................................................................................................................... 5.4. Marker(i) utilizat/utilizați (dacă este cazul): 6. Declarația expeditorului Subsemnatul declar că: 6.1. Eticheta aplicată pe container/cutie/alt material de ambalare include următoarele indicații 4: (a) categoria subproduselor de origine animală 6:........................... (b) în cazul produselor transformate, categoria
32005R0093-ro () [Corola-website/Law/294052_a_295381]
-
a) suprafețe critice ILS (aferente antenelor de direcție și, respectiv, de pantă); ... b) suprafețe sensibile ILS (aferente antenelor de direcție și, respectiv, de pantă); ... c) suprafețe de protecție radar; ... d) suprafețe de protecție VOR/DME; ... e) suprafețe de protecție NDB/Marker; ... f) suprafața de acțiune a radioaltimetrului; ... g) suprafețe de protecție a mijloacelor meteorologice; ... h) suprafețe de protecție a dispozitivului luminos de apropiere. ... (2) Zonele de protecție corespunzătoare suprafețelor de protecție menționate la alin. (1) fac obiectul reglementărilor aeronautice privind protecția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188935_a_190264]
-
23 februarie 2010. (q) deșeuri menajere - orice deșeuri provenite de la alimentele destinate consumului uman din restaurante, unități de aprovizionare cu alimente sau bucătării, inclusiv din bucătării industriale și gospodării ale fermierului sau ale persoanelor care îngrijesc porcinele; (r) vaccin cu marker - vaccin ce poate induce o imunitate de protecție ce poate fi diferențiată, prin intermediul testelor de laborator efectuate conform manualului de diagnostic, de răspunsul imun provocat de infecția naturală cu tipul sălbatic de virus; (s) ucidere - uciderea porcilor în sensul art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220392_a_221721]
-
necesitate, incluzând examinările clinice și de laborator ce trebuie efectuate pe probe prelevate în exploatațiile în care animalele au fost vaccinate și în celelalte exploatații localizate în zona de vaccinare, în special dacă urmează să fie utilizat un vaccin cu marker. (4) Comisia Europeană examinează imediat planul vaccinării de necesitate în colaborare cu autoritatea veterinară centrală a României. Planul poate fi aprobat sau pot fi solicitate modificări și completări înainte de aprobare. ... ------------ Alin. (4) al art. 19 a fost modificat de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220392_a_221721]
-
care a fost aplicat vaccinul, aceste examinări nu se efectuează mai devreme de 40 de zile de la reintroducere, perioadă în care porcilor nu li se permite să iasă din exploatație. (11) În cazurile în care a fost utilizat un vaccin marker în cursul campaniei de vaccinare, pot fi autorizate derogări de la prevederile menționate la alin. (6), (7) și (8), conform procedurii naționale elaborate de autoritatea veterinară centrală a României, în special cu privire la marcarea cărnii provenite de la porcii vaccinați și utilizarea ei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220392_a_221721]
-
cu cerneală, ca urmare a activării dispozitivelor antifurt pentru protejarea numerarului în tranzit. 5. Înscrieri, desene Înscrierile sau desenele (cifre, litere, ștampile, desene etc.) de pe suprafața bancnotelor reprezintă inscripționări executate cu diferite instrumente de scris, cum ar fi creion, pix, marker etc. cu cerneluri opace, care împiedică vizualizarea semnificativă a desenului sau depistarea unuia ori mai multor elemente de siguranță. În această categorie sunt incluse și inscripționările cu desene sau cuvinte vizibile în spectrul ultraviolet, rezultate din folosirea acestora de către instituțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255895_a_257224]
-
manifestare sportivă majoră sau altă organizație sportivă internațională răspund de manifestarea sportivă sau numesc oficiali pentru aceasta; 24. manifestare sportivă națională - manifestare sportivă ce implică participarea sportivilor de nivel național și internațional, care nu este o manifestare sportivă internațională; 25. marker - un compus, grup de compuși sau parametri biologici, care indică utilizarea de substanțe sau metode interzise; 26. metabolit - orice substanță produsă în organism în urma unui proces de metabolizare, biodegradare; 27. metodă interzisă - orice metodă calificată astfel în cuprinsul Listei interzise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273057_a_274386]
-
PROGRAMUL «TRATAMENTUL BOLNAVILOR CU OSTEOPOROZĂ» 1. Categorii de pacienți eligibili: - pacienți diagnosticați cu osteoporoză: scor T sub - 2,5 DS astfel: CRITERII DE INCLUDERE ÎN PROGRAM - analize biochimice - calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzime hepatice, creatinină, ionogramă sanguină, calciuria, fosfataza alcalină; - markerii biochimici ai turnoverului osos. 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici antiosteoporotici dacă se suspectează o cauză secundară de osteoporoză prin determinarea în funcție de caz: - TSH, fT4; - Parathormon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
medulograma, uneori imunofenotipare 2. Citogenetică - cariotipul poate fi util în cazul în care criteriile periferice și medulare de remisiune completă sunt îndeplinite, în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - în caz că există un marker inițial cuantificabil - de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă există un marker inițial (cuantificabil sau necuantificabil). În cazul anomaliilor cuantificabile (de exemplu BCR-ABL, se poate face determinare și pe parcursul tratamentului (la 3 luni) 5. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE Răspunsul la terapie este monitorizat prin examinarea clinică, hemograme și medulograme repetate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
plante, trebuie acordată o atenție deosebită mediului care ar putea fi expus la MMG-uri. (b) În cazul operațiunile de tipul B, pe lângă criteriul (iii), trebuie acordată o atenție deosebită următoarelor aspecte: - microorganismul modificat genetic nu trebuie să transfere nici un marker de rezistență la microorganisme, dacă un asemenea transfer compromite tratarea bolii; - în spațiul unității industriale, microorganismul modificat genetic trebuie să fie la fel de inofensiv ca și microorganismul receptor/parental sau trebuie să aibă caracteristici care îi reduc supraviețuirea și transferul de
jrc2917as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88072_a_88859]
-
este necesar să se precizeze speciile de animale care pot prezenta reziduuri, nivelurile care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalele tratate (țesut țintă), precum și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, prevăzut în legislația comunitară corespunzătoare, ar trebui instituite în mod curent limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă de ficat și rinichi; însă, întrucât ficatul și rinichii sunt în mod frecvent înlăturate din carcasele care
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]