774 matches
-
acestei tehnici se bazează pe expresia înaltă a Ep CAM de 81-90%, în colangiocarcinom și 63-100% în cancerul veziculei biliare [40]. Tehnica imunomagnetică este automată, standardizată, reproductibilă și aprobată de FDA în numeroase procese neoplazice: cancer de sân, colon, prostată, melanom, cancer urotelial, pancreatic, pulmonar. Prin tehnici imunohistochimice s-a evidențiat că în CC citokeratinele 7, 8, 18 și 19 sunt exprimate în procente de 97%, 97%, 77% respectiv 92% [41]. Prin utilizarea acestei tehnici se poate diferenția colangiocarcinomul intrahepatic de
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Adrian Covași () [Corola-publishinghouse/Science/92154_a_92649]
-
III. Mutația PALB apare la 3% dintre familiile cu cancer de pancreas. Deși nu sunt studii clare, riscul de cancer de pancreas este considerat similar cu al mutației BRCA2. Mutația p16 și mutația CDKN2A sunt descrise în familiile cu sindromul melanoamelor multiple nevi atipici, o boală autosomal dominantă cu penetranță variabilă. Pacienții cu sindrom Peutz-Jegers, cu mutația genei STK11, au un risc de 132 de ori de cancer pancreatic. Mutațiile MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 din sindromul Lynch se asociază cu un
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Zeno Spârchez, Pompilia Radu () [Corola-publishinghouse/Science/92199_a_92694]
-
familial de cancer de pancreas -riscul cumulativ la vârsta 65-70 ani pentru cancerul de pancreas fiind de 11-36%;purtătorii mutației p16 cu o rudă de gradul I afectată de cancerul de pancreas; mutația p 16 se găsește în familiile cu melanom ereditar atipic cu nevi multipli, cu transmitere autozomal dominantă,riscul de a dezvolta cancer de pancreas la aceste persoane crescând de 13-22 ori față de populația generală;purtătorii mutației BRCA2 cu o rudă de gradul I afectată de cancerul de pancreas
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Alina-Simona Muntean, Gabriel Kacsó () [Corola-publishinghouse/Science/92207_a_92702]
-
de hematopoietom, terminologie pe care o propunem pentru denumire. Celulele mezenchimale pluripotente Aceste celule pluripotente stau la baza apariției mezenchimomului benign sau malign care conține plurițesuturi: osos, cartilaginos, neted muscular și fibros. Celule epiteliale rare Melanocitele mediastinale stau la originea melanomului primitiv, pentru ca celulele epitelioide interstițiale și pneumocite de tip II să fie identificate în hemangiomul scleros. Spațiul mediastinal poate fi sediul de dezvoltare a unor tumori extrem de rare, provenite din celule și țesuturi primitive mediastinale: mezoteliom, xantom, sarcom sinovial, sarcoame
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by TEODOR HORVAT, CEZAR MOTAŞ () [Corola-publishinghouse/Science/92113_a_92608]
-
sindroame genetice, însă în cele mai multe cazuri baza genetică pentru agregarea familială a cancerului pancreatic nu a putut fi identificată [85,86]. SINDROAME ASOCIATE CU UN RISC CRESCUT DE CANCER PANCREATIC FAMMM (Familial Atypical Multiple Mole Melanoma) Asocierea cancerului pancreatic cu melanomul familial a fost descrisă pentru prima dată în anul 1983, iar la baza acestei asocieri stau mutațiile germinale în exonul 2 al genei CDKN2A (deleția p16-Leiden), o genă supresoare tumorală localizată pe cromozomul 9p21. Analiza statusului mutațiilor germinale CDKN2A a
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Liliana Dina () [Corola-publishinghouse/Science/92185_a_92680]
-
baza acestei asocieri stau mutațiile germinale în exonul 2 al genei CDKN2A (deleția p16-Leiden), o genă supresoare tumorală localizată pe cromozomul 9p21. Analiza statusului mutațiilor germinale CDKN2A a arătat că aceste mutații sunt prezente aproape la toți membrii familiilor cu melanom malign sau sindrom FAMMM și sunt foarte rare sau absente în cazul cancerului pancreatic familial ,,pur’’ [87]. Astfel, pacienții din acest grup prezintă un risc substanțial crescut nu numai pentru melanomul familial, cât și pentru cancerul pancreatic, iar această asociere
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Liliana Dina () [Corola-publishinghouse/Science/92185_a_92680]
-
mutații sunt prezente aproape la toți membrii familiilor cu melanom malign sau sindrom FAMMM și sunt foarte rare sau absente în cazul cancerului pancreatic familial ,,pur’’ [87]. Astfel, pacienții din acest grup prezintă un risc substanțial crescut nu numai pentru melanomul familial, cât și pentru cancerul pancreatic, iar această asociere este privită ca un nou sindrom de cancer ereditar numit PCMS (pancreatic carcinoma melanoma syndrome) sau după alți cercetători FAMMM-PC (familial atypical multiple mole melanoma-pancreatic carcinoma) [88]. Mai mult, aceste studii
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Liliana Dina () [Corola-publishinghouse/Science/92185_a_92680]
-
și de alți factori care influențează dezvoltarea cancerului pancreatic la rudele pacienților cu sindrom PCMS precum: factori de mediu, tipul mutației CDKN2A și/sau influența genelor modificate, astfel că fenotipul predominant într-o familie poate fi cancerul pancreatic și/sau melanomul malign (sau numai nevii displazici) [89-92]. Următoarele trei clase de familii cu risc crescut pot fi testate pentru mutațiile genei CDKN2A și incluse în programele de cercetare clinică:familiile cu două sau mai multe rude de gradul întâi sau doi
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Liliana Dina () [Corola-publishinghouse/Science/92185_a_92680]
-
fi testate pentru mutațiile genei CDKN2A și incluse în programele de cercetare clinică:familiile cu două sau mai multe rude de gradul întâi sau doi cu diagnostic de cancer pancreatic, dacă în familia respectivă există cel puțin un caz de melanom (rare);membrii familiilor care prezintă nevi melanocitici (cu sau fără diagnostic de melanom), dacă în familie există cel puțin un caz de cancer pancreatic;familiile cu multiple melanoame (fără nevi displazici, definite ca sindrom FAMMM), dacă în familie există cel
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Liliana Dina () [Corola-publishinghouse/Science/92185_a_92680]
-
familiile cu două sau mai multe rude de gradul întâi sau doi cu diagnostic de cancer pancreatic, dacă în familia respectivă există cel puțin un caz de melanom (rare);membrii familiilor care prezintă nevi melanocitici (cu sau fără diagnostic de melanom), dacă în familie există cel puțin un caz de cancer pancreatic;familiile cu multiple melanoame (fără nevi displazici, definite ca sindrom FAMMM), dacă în familie există cel puțin un caz de cancer pancreatic. Genele BRCA2 Implicarea genei BRCA2 localizată pe
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Liliana Dina () [Corola-publishinghouse/Science/92185_a_92680]
-
cancer pancreatic, dacă în familia respectivă există cel puțin un caz de melanom (rare);membrii familiilor care prezintă nevi melanocitici (cu sau fără diagnostic de melanom), dacă în familie există cel puțin un caz de cancer pancreatic;familiile cu multiple melanoame (fără nevi displazici, definite ca sindrom FAMMM), dacă în familie există cel puțin un caz de cancer pancreatic. Genele BRCA2 Implicarea genei BRCA2 localizată pe cromozomul 13q în patogeneza cancerului pancreatic a fost luată în considerare în urma identificării unor deleții
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Liliana Dina () [Corola-publishinghouse/Science/92185_a_92680]
-
fiind de 97% pentru FAP. De aceea, se justifică îndepărtarea endoscopică a adenoamelor duodenale după colectomia profilactică la pacienții cu FAP. Tumorile maligne primitive pot fi tumori neuroendocrine, tumori carcinoide, limfoame și mai rar, sarcoame [53]. Tumorile metastatice provin din: melanoame, neoplasm mamar, ovarian, pulmonar, colonic sau col cervical. Diferențierea carcinomului ampular de celelalte tumori maligne periampulare (cancer cap de pancreas, colangiocarcinom cu localizare distală, cancer primitiv duodenal) este de multe ori extrem de dificilă. Neoplasmul de cap de pancreas poate invada
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului () [Corola-publishinghouse/Science/92209_a_92704]
-
Tumorile CBP distale sunt carcinoame papilare, friabile, ce se dezvoltă intraluminal. Microscopic, majoritatea sunt adenocarcinoame, bine sau moderat diferențiate și mai rar: adenocarcinoame mucinoase, carcinoame în celule în inel cu pecete, carcinoame cu celule clare, carcinoame adenoscuamoase, scuamoase, tumori carcinoide, melanoame sau limfoame. TABLOUL CLINIC Carcinomul CBP distale evoluează mult timp asimptomatic. Debutul este insidios. Manifestarea clinică dominantă este icterul colestatic (colurie, scaune acolice, prurit). Acesta are caracter persistent și progresiv. Pruritul apare după icter. Angiocolita nu este prezentă în momentul
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului () [Corola-publishinghouse/Science/92209_a_92704]
-
otita, sindomul Meniere, corpii străini bolile nasului: epistaxisul, sinuzita, vegetații adenoide bolile amigdalelor: amigdalita acută și cronică bolile pielii: herpesul, impetigo, arsuri, erizipelul, acneea, pruritul, psoriazisul, plaga, micozele, candidoza, dermatozele date de insecte (pediculoza, scabia), dermatoze virotice, vgetatii veneriene, sifilisul, melanomul malign, vergeturile, epitelioamele, urticarii, lupusul eritematos, zona zoster. Bolile ochilor Cele mai frecvente boli ale ochiului sunt: blefarita conjunctivita arsurile sau traumatismele oculare corpii străini, cataractă și glaucomul. Sfaturi pentru păstrarea sănătății ochilor Pentru a ne păstra lumină ochilor vom
Bolile înțelesul tuturor. In: Bolile pe înțelesul tuturor by Maria Onica () [Corola-publishinghouse/Science/456_a_764]
-
terțiar se prelungește până la 8-15 ani. În această fază apare goma sifilitica care ia forma unor nodozități infiltrate profunde, până la dimensiunea unei nuci care apoi ulcerează. Tratamentul se face după depistarea de către medicul specialist și conform schemelor de tratament stabilite. Melanomul malign Melanonul malign este forma cea mai agresivă a cancerului de piele, deși este o formă de cancer care se tratează bine, daca este descoperit într-un stadiu precoce. Boală se dezvoltă pe niște celule specifice ale pielii, numite melanocite
Bolile înțelesul tuturor. In: Bolile pe înțelesul tuturor by Maria Onica () [Corola-publishinghouse/Science/456_a_764]
-
însă lucruri certe: boală nu este contagioasă, deci ea nu se ia prin atingere. Există însă personae mai predispuse să facă boală, persoane care se încadrează în următoarele grupe de risc: existența în familie a unor rude care a avut melanom malign (peste 10% dintre bolnavi au asemenea rude) nevi cu structura modoficata, chiar neconfirmata ca fiind canceroasă (doar 1-2 dintre criteriile de diagnostic : melanom malign preexistent și tratat tratament imunosupresiv pentru alte boli: boli autoimmune, după transplant, etc nevi sau
Bolile înțelesul tuturor. In: Bolile pe înțelesul tuturor by Maria Onica () [Corola-publishinghouse/Science/456_a_764]
-
se încadrează în următoarele grupe de risc: existența în familie a unor rude care a avut melanom malign (peste 10% dintre bolnavi au asemenea rude) nevi cu structura modoficata, chiar neconfirmata ca fiind canceroasă (doar 1-2 dintre criteriile de diagnostic : melanom malign preexistent și tratat tratament imunosupresiv pentru alte boli: boli autoimmune, după transplant, etc nevi sau alunițe numeroase (peste 50) arsuri solare severe-ultraviolete de tip A și B au efect nociv, pistrui numeroși piele foarte albă și ochi deschiși la
Bolile înțelesul tuturor. In: Bolile pe înțelesul tuturor by Maria Onica () [Corola-publishinghouse/Science/456_a_764]
-
nevi sau alunițe numeroase (peste 50) arsuri solare severe-ultraviolete de tip A și B au efect nociv, pistrui numeroși piele foarte albă și ochi deschiși la culoare - blonzii sau roșcații cu ochi albaștri. Locul în care poate apare de obicei melanomul malign sunt capul, gâtul și trunchiul. La femei se adaogă brațele și gambele. Tratamentul standard este extirparea chirurgicală Primele măsuri de protecție: evitarea expunerii la soare în miezul zilei protejarea de soare cu o pălărie adecvată și cu o îmbrăcăminte
Bolile înțelesul tuturor. In: Bolile pe înțelesul tuturor by Maria Onica () [Corola-publishinghouse/Science/456_a_764]
-
gastritele 99 glaucomul 46 glomerulonefrita acută 112 glomerulonefrita cronică 113 hemofilia 120 hemoragiile digestive superioare 98 hepatitele A,B,C 106, 108 herpesul 53 hipertensiunea arterială 90 hipertiroidismul 133 hipogonadismul 134 hipotiroidismul 134 impetigo 53 infarctul de miocard 85 insuficiență cardiacă 87 insuficientă renală acută 116 insuficientă renală cronică 117 leucemia 120 litiaza biliara 109 litiaza renală 115 lupusul eritematos 61 melanomul malign 59 micozele 57 miocardita acută 87 mixedemul 134 nanismul 133 obezitatea 124 osteoporoza 67 otita 48 pancreatita acută 109 pancreatita cronică 110 parazitozele intestinale 105 pediculoza 58 pielonefrita acută 114 pielonefrita cronică 114 plaga 57 pneumonia 78 poliartrita reumatoidă 70 pruritul 56 psoriazisul 56 rahitismul 68 rectocolita ulcero-hemoragica 104 160 refluxul gastro-esofagian 97 reumatismul abarticular 72 reumatismul articular acut 69 reumatismul
Bolile înțelesul tuturor. In: Bolile pe înțelesul tuturor by Maria Onica () [Corola-publishinghouse/Science/456_a_764]
-
denumește ganglion sentinelă. Din nefericire, semnificația conceptului de ganglion sentinelă nu a fost pe deplin înțeleasă în acel timp. Morton și colaboratorii se angajează într-o vastă cercetare a limfoscintigrafiei cutanate ca o metodă de depistare a ganglionilor pelvini în melanom. [282]. Imediat după raportul original a lui Morton în 1992, a fost introdusă detectarea radiocoloizilor cu cameră gamma pentru detectarea ganglionului sentinelă, [283] cu rezultate încurajatoare, ipoteza părând adevărată cu privire la rolul și existența ganglionului sentinelă. Astfel, limfoscintigrafia lanțului mamar intern
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
ani. O tumoră calcificată în contact cu meningele, având 120 mici dimensiuni, la o persoană vârstnică poate beneficia cel mult de observație pe când o leziune hiperdensă cu aspect computer-tomografic aproape similar, la un tânăr, poate avea semnificația unei metastaze de melanom malign, iar atitudinea terapeutică va fi cu totul alta. „Puteți să mă ajutați dumneavoastră?” este o întrebare la care răspunsul solicită neurochirurgului o maximă onestitate. A răspunde „da” cu hotărâre, în condițiile unei experiențe insuficiente reprezintă un risc atât pentru
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
Lipom − Tumori osteocartilaginoase − Histiocitom fibros − Altele: Angiolipom Hibernom Leiomiom Hemangiom 2. Maligne: − Condrosarcom − Hemangiopericitom − Histiocitom fibros malign − Sarcomatoza meningeala − Rabdomiosarcom − Liposarcom − Fibrosarcom − Leiomiosarcom − Osteosarcom − Hemangiopericitom anaplazic − Angiosarcom − Sarcom Kaposi − Sarcom Ewing-PNET. Leziuni melanocitice primare 1. Melanocitoza difuză 2. Melanocitom 3. Melanom malign - melanomatoza meningotelială Alte neoplazii mezenchimale cu origine incertă − Hemangioblastom. C. Tumori ale nervilor cranieni si spinali 1. Schwanom (neurilemom, neurinom) − celular − plexiform − melanotic 2. Neurofibrom − plexiform − circumscris (solitar) 3. Tumori maligne ale tecii nervilor periferici (MPNST) − epitelioid MPNST − MPNST
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
H. Extensii ale unor tumori de vecinatate 1. Paragangliom (chemodectom) - tumoră de glomus jugular 2. Cordom 3. Condrom, Condrosarcom 4. Carcinoame I. Resturi embrionare intracraniene sau intraspinale − Lipoame J. Metastaze. Cel mai frecvent apar în cancerele: pulmonare, de sân, tegument (melanom). La copii apar mai frecvent în cazurile cu: neuroblastoame și unele sarcoame. Un procent mai mic de metastaze cerebrale apare în cazul pacienților cu cancer de: colon, rect, rinichi, prostată, testicul, ovar și sarcoame. K. Tumori neclasificate ETIOLOGIA Etiologia tumorilor
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
IONEL ABRUDAN, DANA MIHAELA CERNEA EPIDEMIOLOGIA TUMORILOR CEREBRALE LA ADULȚI Tumorile cerebrale primitive nu sunt neoplazii foarte frecvente, mai mult de 50% din tumorile cerebrale sunt reprezentate de metastaze (cele mai frecvente de cancer pulmonar de (50%), de sân (15%), melanom (10%) și rinichi (8%). Numărul lor este în creștere ca urmare a prelungirii duratei medii de viață și a dezvoltării metodelor de diagnostic și tratament. Între anii 1980 și 2000, incidența tumorilor cerebrale primare a crescut la adulți [1, 2
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
cazul rezecției chirugicale totale [12]. Meningioamele anaplazice (grad III OMS) prezintă caractere maligne clare (invazia corticală, metastazarea, arii de necroză extinse), fie un indice de proliferare de peste 20 mitoze/0,16 mm2 sau celule tumorale asemănătoare cu cele din carcinoame, melanoame sau sarcoame [13]. Indicele de colorabilitate a MIB-1 și supraexpresia p53 sunt corelate cu gradul de malignitate al tumorii meningeale, astfel că 10% din meningioamele benigne, 25% din cele atipice și 79% din cele anaplazice prezintă o rată crescută a
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]