8,221 matches
-
pe cealaltă față acționează forța dată de presiunea din orificiul de ieșire Es. În această poziție de echilibru, supapa solidară cu membrana închide orificiul I întrerupând alimentarea orificiului Es. Când are loc o scădere a presiunii în Es, resortul împinge membrana în jos ridicând de pe scaun, supapa solidară cu ea, deschizând comunicarea I cu Es ce are drept consecință creșterea presiunii în Es. Această creștere are loc până când membrana este din nou echilibrată obturând orificiul de intrare I. În caz de
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1494_a_2792]
-
Es. Când are loc o scădere a presiunii în Es, resortul împinge membrana în jos ridicând de pe scaun, supapa solidară cu ea, deschizând comunicarea I cu Es ce are drept consecință creșterea presiunii în Es. Această creștere are loc până când membrana este din nou echilibrată obturând orificiul de intrare I. În caz de avarie a circuitului de producere și înmagazinare (defectarea compresorului, spargerea rezervorului principal sau a unei conducte etc.) ce are drept consecință scăderea presiunii în orificiul de intrare I
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1494_a_2792]
-
fiind obturat (închis). La acționarea manetei de comandă (rotire spre dreapta) are loc obturarea racordului A și punerea în legătură (comunicarea) racordurilor C cu E, în acest fel având loc aerisirea consumatorului. Întreruperea aerisirii racordului C se realizează atunci când, pe membrana robinetului, forța datorată presiunii serului devine egală cu tensiunea resortului care a fost comprimat în urma rotirii manetei. În această situație toate racordurile sunt obturate. Operația de aerisire a racordului C se poate repeta, printr-o continuare a rotirii manetei de
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1494_a_2792]
-
și astfel asupra lor să coboare sfânta taină a cununiei."), Papa se vede nevoit să facă tot mai multe concesii. Pentru că, spune autorul, "Benedict al XVI-lea era o făptură lucidă și echilibrată, dar vuietul lumii contemporane izbea năprasnic în membrana gingașă a timpanelor sale". Cum ne aflăm într-o ficțiune, loc în care sunt permise multe, autorul își imaginează moartea Papei Benedict al XVI-lea. Aceasta nu poate fi decât opusul sfârșitului clar, fastuos, luminos al Papei Ioan Paul al
Fețele profane ale sacrului by Tudorel Urian () [Corola-journal/Journalistic/7955_a_9280]
-
fost făcută la o clinică privată din oraș, unde medicul ginecolog i-a spus că va avea un copil sănătos, pe care-l va naște în luna septembrie. Femeia a spus, potrivit pressalert.ro, că "duminică, mi s-au rupt membranele și am ajuns la spital, unde era de gardă Sidonia Fabiș, medicul care m-a supravegheat pe timpul sarcinii. Mi-a făcut cezariană, iar când m-am trezit din anestezie medicii și soțul meu mi-au spus că bebelușul meu este
Copil născut fără picioare și mână. Medicii au spus că e sănătos by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/75776_a_77101]
-
europeană de la sol din acest an e măcinată de dureri la călcâi și a fost aseară la o clinică din Londra pentru a fi consultată de un specialist ortoped, unde i s-a pus diagnosticul de fasciită, o afecțiune a membranei care învelește călcîiul, pe care e posibil ca Larisa să și-o fi lezat la zecile de mii de aterizări, după salturile pe bârnă, scrie gsp.ro. Larisa, în vârstă de doar 16 ani, e mezina delegației României de la aceste
JO 2012: Cea mai bună gimnastă din lotul feminin, accidentată () [Corola-journal/Journalistic/75773_a_77098]
-
de Ferenz Liszt. Acasă Jar pe șapte coline.* Porumbei În fânațul putrezit. De pe soare Cade cealmaua-n faptul amiezii: E timpul prosopul a fi schimbat (Stă răzmuiat la fundul găleții) Și pe vreo cupolă să fie înfășurat. În urbe - vorbitoare membrane, Târâiș de răzoare și păpuși dolofane. Draperia trebuie cusută, te gândești: Umblă, pășește ca un mason posac. Ce adormitor e - să trăiești. Să te săruți - ce insomniac! Abia venit de pe drum Murdar, orașu-n așternut cade. Acum, de după stepa-ndelungă, Prima
Boris PASTERNAK (1890 – 1960) by Leo Butnaru () [Corola-journal/Journalistic/7531_a_8856]
-
la receptarea în România a traducerilor din Fowles, la traducere ca vector al modernizării. Aurel Ardelean și George-Ciprian Pribac deschid discuția, cu un studiu de caz, pe text, asupra traducerii în engleză a propriei cărți, despre fenomenele de transport prin membranele celulare. Concluziile sunt mai degrabă dezamăgitoare: pentru o traducere de calitate, filologul și specialistul trebuie să colaboreze. Știam... O interesantă analiză a receptării lui Fowles, în traducere, în recenziile din revistele literare românești face Narcisa }irban, atrăgând, indirect, atenția, asupra
Actualitatea by Cronicar () [Corola-journal/Journalistic/7258_a_8583]
-
structură pentru acoperirea bazinelor din cadre transversale de lemn lamelar încleiat, pereți despărțitori neportanți din zidărie ceramică și din gips-carton, pereți exteriori din zidărie din cărămidă și pereți ușori compoziți, scări din beton armat, învelitoare „HI“ din folie PVC și membrană impermeabilă pe suport din plăci OSB, luminator pe acoperiș cu aceeași învelitoare, tâmplărie exterioară din aluminiu cu geamuri termopan, având: - subsol cu: 1 cameră tehnică, 3 goluri ventilație, 1 lift, 3 casa scării, 1 spațiu seif, 1 garderobă, 1 coridor
HOTĂRÂRE nr. 708 din 25 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255892]
-
reparare a betonului (pentru alte utilizări în clădiri și lucrări de inginerie civilă) Sistem 2+ SR EN 1504-2:2005 SR EN 1504-3:2006 SR EN 1504-4:2005 SR EN 1504-5:2005 SR EN 1504-6:2007 SR EN 1504-7:2007 CPF 2015/1958/CE Geosintetice și produse conexe Geosintetice (membrane și textile utilizate pentru separarea, protecția, scurgerea, filtrarea sau consolidarea solului) Sistem 2+ SR EN 13249:2016 SR EN 13250:2016 SR EN 13251:2016 SR EN 13252:2016 SR EN 13253:2016 SR EN 13254:2016 SR EN 13255:2016 SR EN 13256:2016 SR EN 13257:2016
ORDIN nr. 1.547 din 4 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258364]
-
acidului folic și vitamina B12 ... 10. Anemii macrocitare și megaloblastice (diagnostic de laborator) ... 11. Anemii hemolitice - generalități, clasificare ... 12. Anemii hemolitice dobândite (schema de investigații în laborator) ... 13. Imunoserologia unei anemii hemolitice ... 14. Anemii hemolitice congenitale Anemii cu defect de membrană, enzimopatii, hemoglobinopatii ... 15. Exploatarea unor anemii hemolitice congenitale ... 16. Leucemii acute (citogenetică, clasificare, citochimie, morfologie, fenotipare cromozomială) ... 17. Sindromul mielodisplazic ... 18. Sindromul mieloproliferativ cronic ... 19. Sindromul limfoproliferativ cronic – Leucemie limfatică cronică ... – Boli proliferative limfatice de graniță ... – Generalități limfoame ... ... 20. Limfoame
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
antitripsinei, precum și genotiparea, fenotiparea sau secvențiere genică. Doar anumite variante genetice ale bolii pot beneficia de tratament specific. Pentru evaluarea bolii se folosesc adesea computerul tomograf cu înaltă rezoluție, explorarea funcțională respiratorie complexă (inclusiv cu factor de transfer prin membrana alveolo-capilară), testul de mers 6 minute. Există posibilitatea să aveți și boală de ficat asociată deficitului de alfa-1 antitripsină. În acest sens, evaluarea în secție de gastroenterologie este necesară pe parcursul bolii. Fiecare pacient diagnosticat cu această boală are o
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
și tuse seacă. Această boală are nevoie de multe teste pentru a obține un diagnostic corect și necesită urmărire permanentă. Cele mai importante investigații sunt: computerul tomograf cu înaltă rezoluție, explorarea funcțională respiratorie complexă (inclusiv cu factor de transfer prin membrana alveolo- capilară), gazometria, testul de mers 6 minute, bronhoscopia cu lavaj bronhiolo-alveolar și chiar biopsia pulmonară (aceste investigații variază de la caz la caz). Fiecare pacient diagnosticat cu această boală are o evoluție unică a bolii: cu perioade de stabilitate
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
60-70 70-80 Factor B 1-2 30 70 1 caz raportat C3 5-10 40-50 6 40-50 Trombomodulina 5 60 60 1 caz raportat Adaptat după Noris et al. AtypicalHemolytic Uremic Syndrome. NEJM 2009 Abrevieri: CFHR, complement factor H related proteins; MCP, membrane cofactor protein. Prognosticul pacienților cu SHUa depinde de anomalia genetică subiacentă, 60-70% dintre pacienții cu mutația genei care codifică factorul H dezvoltă boală cronică de rinichi stadiul final în primul an de la diagnostic, iar până la 90% dintre aceștia
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
într-un cadru format din lanțuri grele și ușoare umane. Eculizumab este un inhibitor al cascadei complementului prin legarea cu o afinitate crescută de proteina C5, blocarea clivării acesteia în C5a și C5b și prevenirea formării complexului de atac al membranei (C5b-9). La pacienții cu SHUa, activitatea farmacodinamică a eculizumab-ului se corelează direct proporțional cu nivelul seric al acestuia, iar blocarea completă a activității cascadei complementului se produce la niveluri serice cuprinse între 50-100 μg/mL. Pentru un pacient de 70
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
componentelor complementului și a proteinelor reglatoare Cuantificarea produșilor de degradare ai complementului Nivelul seric al C3 și C4 Determinarea nivelului seric al factorului H, I, B, properdinei, MCP Determinarea nivelului seric al C3d, Bb și al complexului de atac al membranei solubil (sMAC) Determinarea autoanticorpilor Anticorpi anti-factor H și anti-factor I Teste genetice Mutații ale genelor care codifică factorul H, I, B, C3, MCP, CFHR 1-5 trombomodulina, diacilglicerolkinaza Adaptat după Angioi et al. Diagnosis of complement alternative pathwaydisorders. Kidney Int. 2016
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Determinarea autoanticorpilor Anticorpi anti-factor H și anti-factor I Teste genetice Mutații ale genelor care codifică factorul H, I, B, C3, MCP, CFHR 1-5 trombomodulina, diacilglicerolkinaza Adaptat după Angioi et al. Diagnosis of complement alternative pathwaydisorders. Kidney Int. 2016 Abrevieri: MCP, membrane cofactorprotein; sMAC, complexul de atact al membranei solubil, CFHR, complement factor H relatedproteins. Figura 2. Algoritm de screening al anomaliilor genetice la un pacient cu SHU mediat de dereglarea activității sistemului complement. Evaluarea paraclinică a activității cascadei complementului la un
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
I Teste genetice Mutații ale genelor care codifică factorul H, I, B, C3, MCP, CFHR 1-5 trombomodulina, diacilglicerolkinaza Adaptat după Angioi et al. Diagnosis of complement alternative pathwaydisorders. Kidney Int. 2016 Abrevieri: MCP, membrane cofactorprotein; sMAC, complexul de atact al membranei solubil, CFHR, complement factor H relatedproteins. Figura 2. Algoritm de screening al anomaliilor genetice la un pacient cu SHU mediat de dereglarea activității sistemului complement. Evaluarea paraclinică a activității cascadei complementului la un pacient cu SHU începe prin teste funcționale
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
frecvența mutațiilor genetice optimizează raportul cost-eficiență în ceea ce privește diagnosticul SHU mediat de dereglarea sistemului complement. Abrevieri:CH50, complementul hemolitic total; AP50, activitatea hemolitică a căii alterne a complementului; SHU, sindrom hemolitic uremic; FH, factor H; FI, factor I; MCP, membrane cofactorprotein, sMAC, complexul de atac al membranei solubil. Adaptat după Brenner&Rector's The Kidney. Criterii de excludere/contraindicatii : ADAMTS13 < 10% Test scaun pozitiv pentru Escherichia coli (E.coli) enteropatogen Confirmarea unui tip de microangiopatie trombotica secundara (cauze medicamentoase, boli autoimune/neoplazii, transplant medular, sepsis
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
ceea ce privește diagnosticul SHU mediat de dereglarea sistemului complement. Abrevieri:CH50, complementul hemolitic total; AP50, activitatea hemolitică a căii alterne a complementului; SHU, sindrom hemolitic uremic; FH, factor H; FI, factor I; MCP, membrane cofactorprotein, sMAC, complexul de atac al membranei solubil. Adaptat după Brenner&Rector's The Kidney. Criterii de excludere/contraindicatii : ADAMTS13 < 10% Test scaun pozitiv pentru Escherichia coli (E.coli) enteropatogen Confirmarea unui tip de microangiopatie trombotica secundara (cauze medicamentoase, boli autoimune/neoplazii, transplant medular, sepsis) Hipersensibilitate la eculizumab, proteine murinice sau la
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de mutații somatice la nivelul genei PIGA (Xp22.1), genă care codifică o proteină implicată în biosinteza glycosyl-phosphatidyl-inositol (GPI). Mutația implică o deficiență totală sau parțială a ansamblului de proteine (CD55 și CD59 în special), proteine care sunt atașate la suprafața membranei celulare prin ancora GPI, si au rol in legarea complementului. Prima descriere îa bolii dateaza din anul 1882 si a fost redescoperita de Marchiafavain in anul 1911. HPN poate sa se declanseze la orice varsta, dar de obicei debuteaza in
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
într-un cadru format din lanțuri grele și ușoare umane. Eculizumabul este un inhibitor al cascadei complementului prin legarea cu o afinitate crescută de proteina C5, blocarea clivării acesteia în C5a și C5b și prevenirea formării complexului de atac al membranei (C5b-9). Indicația terapeutică (potrivit recomandarilor din raportul HTA) Eculizumab este indicat pentru tratarea adulților cu Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) și aprobat pentru pacienții cu istoric de transfuzii. Nu se indica tratamentul cu eculizumab pentru componenta aplastică a anemiei la pacienții
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
antitripsinei, precum și genotiparea, fenotiparea sau secvențiere genică. Doar anumite variante genetice ale bolii pot beneficia de tratament specific. Pentru evaluarea bolii se folosesc adesea computerul tomograf cu înaltă rezoluție, explorarea funcțională respiratorie complexă (inclusiv cu factor de transfer prin membrana alveolo-capilară), testul de mers 6 minute. Există posibilitatea să aveți și boală de ficat asociată deficitului de alfa-1 antitripsină. În acest sens, evaluarea în secție de gastroenterologie este necesară pe parcursul bolii. Fiecare pacient diagnosticat cu această boală are o
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
și tuse seacă. Această boală are nevoie de multe teste pentru a obține un diagnostic corect și necesită urmărire permanentă. Cele mai importante investigații sunt: computerul tomograf cu înaltă rezoluție, explorarea funcțională respiratorie complexă (inclusiv cu factor de transfer prin membrana alveolo- capilară), gazometria, testul de mers 6 minute, bronhoscopia cu lavaj bronhiolo-alveolar și chiar biopsia pulmonară (aceste investigații variază de la caz la caz). Fiecare pacient diagnosticat cu această boală are o evoluție unică a bolii: cu perioade de stabilitate
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
60-70 70-80 Factor B 1-2 30 70 1 caz raportat C3 5-10 40-50 6 40-50 Trombomodulina 5 60 60 1 caz raportat Adaptat după Noris et al. AtypicalHemolytic Uremic Syndrome. NEJM 2009 Abrevieri: CFHR, complement factor H related proteins; MCP, membrane cofactor protein. Prognosticul pacienților cu SHUa depinde de anomalia genetică subiacentă, 60-70% dintre pacienții cu mutația genei care codifică factorul H dezvoltă boală cronică de rinichi stadiul final în primul an de la diagnostic, iar până la 90% dintre aceștia
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]